巨龙竹的组织培养和快速繁殖

1植物名称巨龙竹(Dendrocalamuss sinicus),又名歪脚龙竹. 2材料类别种子和幼枝. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2 PVP 250;(2)丛生芽增殖培养基:MS 6-BA2.04-KT 0.5 椰子水100mL·L-1;(3)生根培养基:1/2MS NAA 1 IBA 1.以上培养基均添加3%蔗糖、7 g·L-1卡拉胶,pH 5.8.培养温度为25℃,生根期间,光照度为1 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

巨龙竹笋-幼竹期秆形发育的组织解剖学研究

巨龙竹( Dendrocalamus sinicus Chia et J. L. Sun)是云南特有的珍稀木本丛生竹,其秆形分为通直型和弯曲型两种变型。为了揭示巨龙竹不同秆形的组织结构特征,本文通过定点观测0 ~ 49 d的巨龙竹笋和幼竹生长发育状况,并采用石蜡切片技术对笋期0 ~ 45 d内样品的组织结构进行比较解剖学研究。结果显示:(1)巨龙竹在笋-幼竹(0 ~ 49 d)发育期,秆高生长呈“慢-快”的趋势,21 ~ 35 d时弯曲型茎秆开始显现,易于辨别;(2)5 ~ 30 d时,弯曲型茎秆中维管束的发育早于通直型;对比弯曲型茎秆内外两侧维管束,内侧维管束导管内径较小,但纤维鞘中的纤维细胞层数更多;(3)弯曲型茎秆中薄壁细胞的分化早于通直型,20 d后弯曲型茎秆中的薄壁细胞出现明显的可被番红-固绿染色的细胞核,并呈有规律的排列;弯曲型茎秆内侧薄壁细胞稍小于外侧薄壁细胞,但内侧被染色细胞核的薄壁细胞多于外侧。研究结果表明巨龙竹弯曲型茎秆性状在笋期第21 ~ 35 d内即可通过茎秆形态判别,弯曲型茎秆中维管束的发育以及薄壁细胞分化均早于通直型茎秆,同一时期弯曲型茎秆内侧细胞分裂较外侧旺盛、维管束木质化程度更高。     

巨龙竹笋-幼竹期秆形发育的组织解剖学研究

巨龙竹（Dendrocalamus sinicus Chia et J.L.Sun）是云南特有的珍稀木本丛生竹,其秆形分为通直型和弯曲型两种变型。为了揭示巨龙竹不同秆形的组织结构特征,本文通过定点观测0~49 d的巨龙竹笋和幼竹生长发育状况,并采用石蜡切片技术对笋期0~45 d内样品的组织结构进行比较解剖学研究。结果显示：（1）巨龙竹在笋-幼竹（0~49 d）发育期,秆高生长呈"慢-快"的趋势,21~35 d时弯曲型茎秆开始显现,易于辨别;（2）5~30 d时,弯曲型茎秆中维管束的发育早于通直型;对比弯曲型茎秆内外两侧维管束,内侧维管束导管内径较小,但纤维鞘中的纤维细胞层数更多;（3）弯曲型茎秆中薄壁细胞的分化早于通直型,20 d后弯曲型茎秆中的薄壁细胞出现明显的可被番红-固绿染色的细胞核,并呈有规律的排列;弯曲型茎秆内侧薄壁细胞稍小于外侧薄壁细胞,但内侧被染色细胞核的薄壁细胞多于外侧。研究结果表明巨龙竹弯曲型茎秆性状在笋期第21~35 d内即可通过茎秆形态判别,弯曲型茎秆中维管束的发育以及薄壁细胞分化均早于通直型茎秆,同一时期弯曲型茎秆内侧细胞分裂较外侧旺盛、维管束木质化程度更高。     

巨龙竹生殖器官形态结构及雌、雄配子体的发育

通过石蜡切片的方法对巨龙竹生殖器官结构、大小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了观察研究。 巨龙竹为一心皮组成的单室单子房,子房内具有一个胚珠,倒生、双珠被、厚珠心。大孢子母细胞减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能。胚囊的发育为蓼型,具多个反足细胞。巨龙竹的花药壁由4层结构组成,包括表皮、药室内壁、中层、绒毡层;花药壁发育为单子叶型,绒毡层为腺质型。小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型,四分孢子为四面体型;成熟花粉粒为2细胞型,具1个萌发孔。小穗发育雌雄异熟,雌蕊的发育早于雄蕊的发育。     

巨龙竹种下不同变异类型的RAPD分析

巨龙竹 (Dendrocalamussinicus)其种下具有 2个明显不同的变异类型 ,即“通直型”和“歪脚型”。本文利用 2 0个随机引物对 5 6份巨龙竹材料进行RAPD标记。首先用RAPDis tance软件计算各个体间的相似性系数 ,再用NTSYS软件对巨龙竹 5 6个样品以UPGMA方法进行聚类 ,聚类图中有 2个明显的分枝 ,一为“通直型” ,一为“歪脚型” ,结果表明巨龙竹表型的差异与遗传因素密切相关。同时用POPGENE软件和AMOVA软件分析表明 :巨龙竹种下不同变异类型的遗传变异较大 ,具有丰富的遗传多样性 ;歪脚类型的遗传多样性高于通直类型 ;巨龙竹变异类型群体之间及群体之内均出现显著的分化。     

倭竹族花序演化的探讨

倭竹族隶于禾本科之竹亚科。本族计有10属约150余种。分布于东南亚季风带的印度、越南、中国及日本等国,我国产8属约120种,占该族全部属种的80％。其中唐竹属、短穗竹属、筇竹属、八月竹属等均为我国所特产,唐竹属1种早期引入日本栽培,倭竹属、大节竹属、方竹属、刚竹属等也主要分布于我国,只有少数种分布于其它国家,业平竹属和阴阳竹属为日本特产。 刚竹属计有70种之多,我国产50种以上,是本族中种类最多的属,其中有许多种类分布广、适应能力强,用途多、产量大。是重要的植物资源.尤其是毛竹,是我国亚热带地区的主要栽培竹种。 倭竹族花序演化的研究对于进一步认识和鉴别竹类植物.了解竹类植物的演化关系。使竹类植物的系统安排更加合理都是有益的。倭竹族的花序属于假花序.与真花序相比较属于原始类型。本族中花序轴反复分枝.具有极多小穗的短穗竹属,业平竹属等是比较原始的,大节竹属、唐竹属的花序简化、花序轴不分枝或仅有少数分枝,含小穗数很少是进化类型。     

福建漳州竹类资源分布与开发利用

漳州位于福建省南部,气候温和,雨量充沛,竹类资源较为丰富,共有８属３０种５变种２栽培类型,其中有许多经济竹类,竹类资源的开发利用具有广阔的前景,可持续发展万为重要。     

竹类植物民间分类与传统管理

中国各少数民族对植物资源分类、识别、命名和保护的传统知识和实践,对植物资源的可持续发展具有非常重要的作用。民族民间对竹类植物的分类、识别、命名、利用和保护,不仅基于竹类植物的经济利用、形态特征、生活形态和生长习性,而且依赖于社会文化价值,强烈的植根于自然和社会文化环境中。此外,民族民间利用和保护竹类植物的实践,是原住民和自然资源长期相互作用的结晶,形成了非常合理和有效的可持续利用的生产系统。鉴于前期工作的基础,未来几方面的工作应得到加强：（1）调查：对中国其它偏僻地区原住民社区更多的访谈和野外调查是非常必要的,不要仅局限于种类的分类、识别和分布,而且亦要了解他们文化知识和这一重要资源的用途;（2）保护：自然资源和文化多样性保护计划和项目必须纳入国家项目,并要结合对各个民族类群的特别建议。不同利益集团的介入和合作也是必要的。（3）技术传播：某些现代的管理和技术能改进资源利用效率,增加原住民社区收入和促进这些社区福利的改善。（4）就地保护和迁地保护资金的支持：竹类遗传资源的保护对于未来可持续生产是非常重要的,但亦是困难的,这往往是资源多样化、文化多样性,特别是资金激励体制导致推行策略的复杂性。     

竹类植物种群生态学研究进展与展望

综述了竹类种群生理生态学、种群动态、繁殖特性、无性系种群特征等几个方面的研究进展,概括了群落水平上竹类种群对森林更新的影响。并从竹类种群克隆多样性与微进化、生长适应机理、开花机制,以及竹类种群与林窗更新等四个方面展望未来竹类种群生态学研究的重点和主要趋势。     

棉花竹花形态与结构研究

棉花竹（Fargesia fungosa）是箭竹属重要经济竹种,有关其花器官的形态与解剖结构研究至今尚无报道。本文通过对棉花竹花器官的形态与解剖结构进行观察和分析,结果显示棉花竹花序为“混合花序”,小穗基部具潜伏芽,由单个叶片形成的“佛焰苞”包裹多枚小穗。小穗单次发生,均长3.05±0.390 cm,每枚小穗具有3~7朵小花,小花均长1.85±0.167 cm,颖片2枚。每朵小花皆具有内、外稃各1片,3枚浆片,雄蕊3枚,雌蕊1枚组成。未成熟花药具有4药室,花药壁由外到内依次为表皮、药室内壁、中层和绒毡层。花药成熟后纵裂散粉。成熟花粉粒为2或3细胞型,且具有1个萌发孔。子房1室,上位,侧膜胎座,倒生胚珠,雌蕊具2分叉羽毛状柱头。花药发育异常,导致出现大量败育现象。     

The Awa1 gene is required for the foam-forming phenotype and cell surface hydrophobicity of sake yeast

Sake, a traditional alcoholic beverage in Japan, is brewed with sake yeasts, which are classified as Saccharomyces cerevisiae. Almost all sake yeasts form a thick foam layer on sake mash during the fermentation process because of their cell surface hydrophobicity, which increases the cells' affinity for bubbles. To reduce the amount of foam, nonfoaming mutants were bred from foaming sake yeasts. Nonfoaming mutants have hydrophilic cell surfaces and no affinity for bubbles. We have cloned a gene from a foam-forming sake yeast that confers foaming ability to a nonfoaming mutant. This gene was named AWA1 and structures of the gene and its product were analyzed. The N- and C-terminal regions of Awa1p have the characteristic sequences of a glycosylphosphatidylinositol anchor protein. The entire protein is rich in serine and threonine residues and has a lot of repetitive sequences. These results suggest that Awa1p is localized in the cell wall. This was confirmed by immunofluorescence microscopy and Western blotting analysis using hemagglutinin-tagged Awa1p. Moreover, an awa1 disruptant of sake yeast was hydrophilic and showed a nonfoaming phenotype in sake mash. We conclude that Awa1p is a cell wall protein and is required for the foam-forming phenotype and the cell surface hydrophobicity of sake yeast.     

Life Without Pigs: Recent Subsistence Changes Among the Irakia Awa, Papua New Guinea

Beginning in the late 1980s, the Irakia Awa commenced changing their basic subsistence adaptation. This included altering gardening practices, changing basic food consumption patterns, and most importantly, eliminating the production of domestic pigs. These changes were undertaken as part of an effort to improve the life experience of local residents and usher in a new plan of village improvement. The plan promoted the disintensification of subsistence production and increased involvement in cash-earning and recreational pursuits, as well as Christianity. If successful, the promoters of the plan hope that the village will become a more attractive place to live, migrants living away will return home to help revitalize the community, and Irakia will flourish in the new cash-oriented modern economy.