来自山羊草的杀配子染色体(Aegilops cylindryca 2C)对小黑麦减数分裂及花粉粒有丝分裂过程的影响

用来自柱穗山羊草的杀配子染色体2C,诱导六倍体、八倍体小黑麦染色体的断裂,观察杂种F1的减数分裂行为,在PMCI及PMCII后期观察到了大量的落后染色体、染色体断片、环状染色体及桥,在二分了解子及四分孢子中有为数甚多的、大小不一的微核,有的还形成多分孢子。在对F1花粉粒的有丝分裂观察中,未见分裂异常。由此推断杀配子染以体诱导染色体断裂可能不发生在配子形成的有丝分裂过程。这与巳有的报道不同。     

中国雉鸡减数分裂SC组型和有丝分裂染色体组型的比较研究

以微铺展-硝酸银染色技术制备中国雉鸡SC标本。电镜的定量SC组型分析表明:中国雉鸡的SG组型和有丝分裂染色体组型有良好的一致性。并对个别SC与其相应的有丝分裂染色体在长度、形态上的差异以及SC组型分析在鸟类细胞遗传学研究中的可能意义进行了讨论。     

对DNA曲线变化图的几点看法

细胞分裂过程中DNA的数量变化是细胞分裂的重要内容,DNA数量变化曲线图中纵坐标的定义不同,曲线所表达的含义也随之不同。针对有丝分裂DNA数量变化的同一图像进行几种不同的解读。     

一种改良的植物基因组DNA通用提取方法

高质量的基因组DNA是分子生物学研究的基础,而从富含糖类和次生代谢物且异质性强的植物材料中分离DNA相对困难。本方法在CTAB法和商业DNA提取试剂盒的基础上,在裂解细胞之前,对植物材料进行预处理．去除干扰DNA提取的代谢物,并在后续步骤中进行了一些优化。该方法适于多种不同的植物种类,所提取的基因组DNA质量较好,能满足下一步基因操作的要求,是一种通用的植物基因组DNA提取方法。     

保存方法和保存时间对竹子核DNA含量 （2C-值） 检测的影响

竹子核DNA含量（2C 值）的检测对竹资源的科学研究具有重要意义,而大部分野外采集的样本,通过不同方法保存后,均使用流式细胞仪技术进行核DNA含量检测。本文选取麻竹（Dendrocalamus latiflorus）、筇竹（Chimonobambusa tumidissinoda）和毛花酸竹（Acidosasa purpurea）三种竹子样本,使用硅胶保存法和Sample protector试剂保存法分别保存4d、8d、12d、16d后,采用流式细胞术检测样品2C 值。CV值可以用来反映数据检测结果质量,是对检测结果准确性以及精确性的评价标准,我们通过样品CV值的大小和2C 值的变异率来评价保存方法和保存时间对竹子2C 值检测的影响。方差分析显示,保存时间对CV值具有显著性影响（P < 0001）,随着保存时间增大,CV值增大;保存方法对2C 值变异率有显著性影响(P < 0001)。硅胶保存法保存后的样品,测量值比新鲜材料大;Sample protector试剂保存法保存后,测量值比新鲜材料小。因此,随着保存时间的增加,样品CV值增大,引起检测结果质量降低。研究发现,硅胶保存法和Sample protector试剂保存法会影响竹子样本2C 值大小,但2C 值大小的变化小于10%。     

保存方法和保存时间对竹子核DNA含量（2C-值）检测的影响

竹子核DNA含量（2C-值）的检测对竹资源的科学研究具有重要意义,而大部分野外采集的样本,通过不同方法保存后,均使用流式细胞仪技术进行核DNA含量检测。本文选取麻竹（Dendrocalamuslati—florus）、筇竹（Chimonobambusatumidissinoda）和毛花酸竹（Acidosasapurpurea）三种竹子样本,使用硅胶保存法和Sampleprotector试剂保存法分别保存4d、8d、12d、16d后,采用流式细胞术检测样品2c．值。CV值可以用来反映数据检测结果质量,是对检测结果准确性以及精确性的评价标准,我们通过样品CV值的大小和2c-值的变异率来评价保存方法和保存时间对竹子2c-值检测的影响。方差分析显示,保存时间对CV值具有显著性影响（P〈0．001）,随着保存时间增大,CV值增大;保存方法对2c-值变异率有显著性影响（P〈0．001）。硅胶保存法保存后的样品,测量值比新鲜材料大;Sampleprotector试剂保存法保存后,测量值比新鲜材料小。因此,随着保存时间的增加,样品CV值增大,引起检测结果质量降低。研究发现,硅胶保存法和Sampleprotector试剂保存法会影响竹子样本2c．值大小,但2c-值大小的变化小于10％。     

14种淡水鱼基因组大小变异的研究A

本文报道14种淡水鱼细胞核DNA含量的测定结果。这14种鱼DNA含量变异较大,从2.20pg到5.0pg不等,其中大多数种类具有较高的DNA含量。此外,我们还结合已有资料,讨论了迄今已研究的58种中国淡水鱼（主要为鲤科鱼）DNA含量的变异特征、意义及影响DNA含量变异的因素。     

四川牡丹和块根芍药第五号染色体异常的减数分裂证据

四川牡丹Paeonia decomposita和块根芍药Paeonia intermedia具有共同的第五号染色体减数分裂异常：与长臂相比,短臂在遗传距离和物理距离之间存在巨大的背离。短臂的遗传距离约是长臂的1/28（块根芍药）和1/50（四川牡丹）,短臂的物理距离约是长臂的1/3,物理距离是遗传距离的9倍以上。在四川牡丹中,五号染色体的环形二价体（两个臂形成交叉）和棒状二价体（仅一个臂形成交叉）的比率是1.94：98.06,而在块根芍药中是3.42：96.58。在这两个种中,棒状二价体大大多于环形二价体。四川牡丹和块根芍药第五号染色体的后期I倒位桥出现频率非常低,而且断片长度是变化的。     

三倍体草鲂杂种及其双亲的红细胞(核)大小和DNA含量

采用血液涂片、Wright和Giemsa染色、CMSD微测目镜数显仪测量草鱼、三角鲂及其杂交一代(简称草鲂杂种)的红细胞和核的大小。草鲂杂种红细胞和核的面积明显增大,其中比草鱼的红细胞和核都增大1.3倍,比三角鲂的红细胞和核分别增大1.3和1.5倍。用Feulgen染色,MPV-Ⅱ型显微分光光度计测定草鲂杂种及其双亲的红细胞DNA含量,草鲂杂种的红细胞DNA相对含量分别是草鱼和三角鲂的1.57和1.27倍,也表现出增大的现象,作者认为草鲂杂种是一个通过杂交产生的异源多倍体。另外,本文还就鱼类多倍化形成的途径及其应用作了探讨。     

预浸和发芽过程中番茄种子细胞核的倍性变化

用细胞流检仪（ｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｅｒ）检测番茄种子细胞核倍性水平时发现：当年成熟的番茄种子胚细胞核ＤＮＡ绝大多数为２Ｃ水平,胚乳细胞核则为３Ｃ水平,说明成熟番茄种子细胞一般休止停留在Ｇ１期。同时我们也发现极少量的胚和胚乳细胞核分别为４Ｃ和６Ｃ水平,说明这些细胞已经进行了ＤＮＡ内复制。供试番茄种子浸种后１２ｈ左右完成吸水过程,２ｄ后胚根可突破种皮发芽。随着种子吸水过程的完成,胚根尖部分细胞开始进入ＤＮＡ复制期（Ｓ期）,而且此类细胞的数量增加迅速,一直到种子发芽。番茄胚根尖细胞进入４Ｃ的数量的多少与种子萌发时期有明显相关,４Ｃ／２Ｃ比率越大说明越接近发芽。渗控处理可以增加番茄种子胚根细胞４Ｃ／２Ｃ比率,因而明显提高种子的发芽速率。结果还表明;渗控处理的番茄种子再度干燥后４Ｃ／２Ｃ比率不变,这说明干燥可以固定细胞周期。