羽叶薰衣草的组织培养与快速繁殖

1植物名称羽叶薰衣草(Lavandula pinnata L.)。2材料类别茎尖或腋芽的茎段。3培养条件不定芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6- BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 1.0。生根培养基:(3)MS NAA 0.2 0.1%的活性碳;(4) 1/2MS IBA 0.2 0.1%的活性碳。以上培养基均加入3%的蔗糖和0.6%的琼脂,pH 5.8。培养温度25～28℃,光照强度27～36μmol·m~(-2)·s~(-1),光照时间12h·d~(-1)。     

金帝王蔓绿绒的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　金帝王蔓绿绒 (Ｐｈｉｌｏｄｅｎｄｒｏｎｅｒｕｂｅｓｃｅｎｓ“ＩｍｐｅｒｉａｌＧｏｌｄｅｎ”)。2　材料类别　顶芽、茎段侧芽。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ2ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 4 ＮＡＡ0 .2 ;(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .5。以上培养基均加入 3 %白砂糖和 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .8。于温度(2 6± 1 )℃、连续 1 2ｈ散射光下培养。4　生长与分化情况4.1　丛生芽的诱导　从盆栽的生长旺盛、无病虫害的金帝王植株上切取带顶芽和腋芽的茎段 ,除去叶片和叶柄 ,用刀削去…     

亚菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称亚菊[Ajaniapallasiana(Fisch.exBess.)Poljak.]。2材料类别茎段。3培养条件以MS为基本培养基,添加30g·L-1蔗糖和7g·L-1琼脂,pH5.8。初始芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.35mg·L-1(单位下同)+NAA0.186。丛生芽诱导培养基:(2)MS+6-BA1.35+NAA0.186;(3)MS+6-BA1.13+NAA0.186;(4)MS+6-BA0.90+NAA0.186;(5)MS+6-BA0.68+NAA0.186;(6)M S。生根培养基:无生长调节物质的M S培养基。培养温度为(25±2)℃,日光灯照明16h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1初代培养7￣8月,取露地种植的亚菊无病虫害、生长健壮…     

霸王鞭的组织培养与快速繁殖

1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间10～14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙…     

心心相印的组织培养与快速繁殖

1植物名称心心相印(Ceropegia woodii Schlecht.)。2材料类别茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS IBA0.1mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0 蔗糖30g·L-1;(2)继代增殖培养基:MS IBA0.1 6-BA0.5 蔗糖3     

黄花小山菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum（Diels）Ling et Shih]。 2材料类别茎尖。 3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA1mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．01：MS＋6-BA3＋NAA0．01：MS＋6-BA5＋NAA0．01。生根培养基：1／2MS＋NAA0．01;1／2MS＋NAA0．03;1／2MS＋NAA0．05。     

白玉兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称白玉兰(Magnolia denudata). 2材料类别休眠顶芽. 3培养条件芽诱导增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.05,(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.05,(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.05,(4)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1,(5)MS 6-BA 0.5 NAA0.1,(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1,(7)MS 6-BA2.0 NAA 0.05;诱导生根培养基:(8)1/2MS IBA0.2,(9)1/4MS IBA 0.5.以上培养基加0.7%琼脂、100mg·L-1肌醇,蔗糖除生根培养基为20 g·L-1外其余均为30 g·L-1,pH 5.8.培养温度20～28℃,光照度1 500～2500 lx,光照时间9～11 h·d-1.     

十萼花组织培养与快速繁殖

1植物名称十萼花(Dientcdon sinicus),别名十齿花. 2材料类别成年树带叶柄的叶片、腋芽. 3培养条件(1)叶片诱导丛生芽培养基:MS 6-BA1.0～2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)腋芽诱导丛生芽培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(3)继代培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(4)生根培养基:1/2MS IBA1.0 NAA 0.1.所有培养基均附加0.8%琼脂和3%的蔗糖,pH 5.8～6.0.培养温度(23±1)℃,光照度2000 lx左右,光照时间12 h·d-1.     

野扇花的组织培养和快速繁殖

1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2～3h。在超净工作台上用0.1…     

蓝刺头的组织培养和快速繁殖

1植物名称蓝刺头(Echinops latifolius Tausch.)。2材料类别蓝刺头根段扦插得到的不定芽。3培养条件(1)芽增殖培养基:MS 6-BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.2。(2)继代培养基:MS。(3)生根培养基:1/2MS NAA0.02 IBA     

海芋的组织培养与快速繁殖

1植物名称海芋[Alocasia macrorrhiza（Linn．）Schott]。 2材料类别块茎上的不定芽。 3培养条件（1）无菌外植体培养基：MS;（2）诱导愈伤组织培养基：MS＋6-BA1．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）丛生芽诱导及增殖培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．1＋椰乳100;（4）壮苗及生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。     

飘香藤的组织培养与快速繁殖

1植物名称飘香藤(Dipladenia sanderi Hemsl.)。2材料类别顶芽。3培养条件不定芽启动、丛生芽增殖培养基:(1)MS 6-BA 6.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.2;(2) MS 6-BA 2.0 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 0.5 NAA     

报春石斛的组织培养与快速繁殖

1植物名称报春石斛(Dendrobium primulinum Lindl)。2材料类别茎尖和茎段。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.1;(2)MS 6-BA2.0 NAA0.5。芽生长培养基:(3)MS 6-BA0.2。芽增殖培养     

观音兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称观音兰[Tritonia crocata (Thunb) Ker-Gawl.]。2材料类别球茎和根。3培养条件(1)球茎诱导芽的分化培养基:MS BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)根诱导愈伤组织的培养基:MS BA0.5 NAA0.1 2,4-D     

清香木的组织培养与快速繁殖

1植物名称清香木(Pistacia weinmannifolia Poiss.ex Franch.)。2材料类别带芽茎段。3培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS 6.BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1:(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA2 NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS     

香蜂花的组织培养与快速繁殖

1植物名称香蜂花(Melissa officinalis L.),又名蜜蜂花、香蜂草、柠檬薄荷等。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:1/2MS 0.45%琼脂 3.0%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.4 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1 0.45%琼脂 3.0%蔗糖;(3)壮苗增殖培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.05     

蔓绿绒属观赏植物的组织培养快速繁殖技术

利用7个蔓绿绒属观赏植物品种进行了该属植物的组织培养和快速繁殖技术规律的探讨。不同品种的组织培养表现有较大的差异。该属植物一般需经高浓度(2～8mg／L)6-BA处理,才能建立其快速繁殖无性系,2mg／L6-BA适合快速繁殖系的增殖,繁殖倍数达4～5倍。1／2MS NAA0．5mg／L培养基适合该属植物的组培苗生根。‘绿帝王’和‘金帝王’幼花序在MS NAA0．5mg／L 6．BA 5mg／L培养上较有利于胚状体的诱导。     

蔓绿绒属观赏植物的组织培养快速繁殖技术

利用7个蔓绿绒属观赏植物品种进行了该属植物的组织培养和快速繁殖技术规律的探讨。不同品种的组织培养表现有较大的差异。该属植物一般需经高浓度（2～8 mg/L）6-BA处理,才能建立其快速繁殖无性系,2 mg/L 6-BA适合快速繁殖系的增殖,繁殖倍数达4～5倍。1/2MS+NAA 0.5 mg/L培养基适合该属植物的组培苗生根。‘绿帝王’和‘金帝王’幼花序在MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 5 mg/L培养上较有利于胚状体的诱导。     

八宝景天的组织培养和快速繁殖

1植物名称八宝景天(Sedumspectabile‘StarDust’)。2材料类别顶芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)启动培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同)+KT0.5+6-BA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS。以上培养基均含3%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8￣6.0。培养温度(25±2)℃,光强40￣60μmol·m-2·s-1,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的处理从圃地栽植的植株上剪取幼嫩顶芽茎段,用洗涤剂溶液浸泡、振荡20min,流水冲洗1￣2h备用。在超净工作台上,用70%酒精灭菌10￣15s,0.1%HgCl2消毒2min,无菌水…     

温郁金的组织培养与快速繁殖

1植物名称温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)。2材料类别主根茎。3培养条件以MS为基本培养基。芽萌动与生长培养基:(1)MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同)。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 KT 0.5;(3)MS 6-BA 2.0 KT 1.0;(4)MS 6-