有机溶剂对HPLC测定头孢菌素C含量的影响

考察了10种水溶性有机溶剂对HPLC测定头孢菌素C含量的影响,采用C_(18)色谱柱,流动相为磷酸二氢钠-甲醇(90:10),波长254 nm。发现不同的有机溶剂有不同程度的影响,其中乙醇的影响最大;乙醇浓度越高,峰面积就越小。将含有乙醇的头孢菌素C溶液稀释到一定程度,能够有效消除乙醇的影响。稀释法具有较好的精密度、重复性和回收率,为在工业生产中准确测定头孢菌素C的含量提供了依据。     

薯蓣中内源激素的提取及高效液相色谱测定法

以薯蓣的叶片、茎、块茎和根为材料,探讨了4种内源激素的提取和纯化方法以及适宜于高效液相色谱（HPLC）联合测试的色谱条件.方法的线性关系良好,回收率高,试验稳定性好.     

高效液相色谱法快速分析红松,云杉针叶中的维生素C

高效液相色谱法快速分析红松、云杉针叶中的维生素Ｃ刘海玲,杜英君,杨志勇（中国科学院沈阳应用生态研究,沈阳１１００１５）ＨｉｇｈｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃａｎａｌｙｓｉｓｏｆｖｉｔａｍｉｎＣｉｎＰｉｎｕｓｋｏｒａｉｅｎ...     

赤霉酸的气液色谱和高效液相色谱分析技术

赤霉素有数十种之多,其中以赤霉酸(gibberellic acid,简称GA_3)的生理活性最强,应用最广泛。目前市场上商品赤霉素是从生物发酵产物中提炼而成。产品的纯度,通常均根据荧光比色法所测定的赤霉素浓度及其含量来判别。但此法不能分辨出赤霉素的种类     

自装高效液相色谱柱分析氨基酸

本文尝试用国产填料自装色谱柱进行氨基酸组成分析及氨基酸顺序测定，实验证明，自装柱不仅成本低廉，而且能将ＰＴＣ和ＰＴＨ氨基酸很地分离，完全能替代进口及国产商品柱。     

反相高效液相色谱测定番茄组织中的水杨酸

DetendnationofSalicylicAcidinTOmatObyReve~Phaseaam--PerforrmceliqUidChro~twyXUYOu-Ping,MAZhi~Chao(~~,~~~dy,~310029)CAJXin-Zhong(~ofAn~,~~-d~ity,~310029)水杨酸是一种酚类物质,广泛存在于自然界。它与植物的开花、气孔关闭、种子发芽、产热、膜通透性以及离子吸收等许多生理生化过程有关[1]。有人认为水杨酸是一种新的植物激素[2],最近几年研究结果认为它与植物抗病性也有关系,是植物的系统性诱导抗病性（systemacqui。dr。sta。e,SAN）信号传递系统中的重要组成部分［’j。番茄组织中水杨酸含量的高效液相色谱…     

植物组织中赤霉酸含量的高效液相色谱测定

赤霉素(GAs)是最难检测的一类植物激素。目前,测定GAs最有效的手段是气-质联用色谱(GC-MS),但并非所有实验室都能具备。免疫学方法已经用于GAs含量测定,国内已建立了GA_4-RIA(~3H),但GA_4的抗血清还存在对GA_1,GA_3,GA_7的交叉     

高效液相色谱测定车间空气中的甲醛

将盛有 DNPH 液的气泡吸收瓶,吸收车间空气中甲醛.2,4-二硝基苯肼和醛定量反应形成二硝基苯腙.Shimadu ODS(φ4.6×150mm)柱上分离,紫外检测器(360nm)测定.以保留时间定性、峰面积定量.本法线性回归方程相关系数大于0.999,变异系数0.48%,最低检出浓度为0.17mg/m~3.     

厚朴类有效成分的含量测定及高效液相色谱图

用高效液相色谱法对我国木兰科植物“厚朴类”中的酚类和季胺碱类作了定性和定量分析,并提供色谱图,结果表明不同产地的“厚朴”,图谱相同,仅含量有差别,但不同种的“厚朴”,色谱图不同.此结果可作为评价“厚朴类“药材质量和鉴别的方法.根据各类厚朴有效成分的存在,有一定的规律,为木兰科植物化学分类提供了有价值的资料。     

千金藤属植物生物碱的高效液相色谱定量分析

采用Zorbax CN柱,以MeOH:H_2O:NH_4OH为流动相,在282nm紫外吸收波长检测下,测定了云南和贵州产9种千金藤属(Stephania)植物12个样品中千金藤素、汉防己甲素、轮环藤宁、光千金藤碱、颅痛定、克斑宁、异紫堇定及荷包牡丹碱等8个异喹啉类生物碱的含量,讨论了这些生物碱的分布规律。     

复方虎杖高效液相色谱指纹图谱的研究

采用高效液相色谱法,建立了复方虎杖指纹图谱的分析方法。色谱条件为：ZORBAX C18（150mm×4．6mm,5um）,检测波长310nm,柱温：25℃,流动相：甲醇（0～85％）：5％乙酸溶液（100％-15％）,梯度洗脱70min。通过分析,确立了复方虎杖指纹图谱的22个共有峰。10批样不同产地的药材指纹图谱具有较好的相似度。该方法准确可靠,重复性好,可用于复方虎杖药材及其制剂的质量控制。     

高效液相色谱建立掌叶大黄指纹图谱

采用高效液相色谱法建立不同来源掌叶大黄的指纹图谱,为其质量控制提供依据。本实验方法采用Nucleodur C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相以甲醇：0．5％磷酸水溶液（1：9,V／V）作为A相,乙腈作为B相进行梯度洗脱（流速0．8mL／min,检测波长280nm）。通过聚类分析和相似度分析处理,14个不同来源的掌叶大黄样品被初步分为两大类：正品掌叶大黄和非正品。实验方法简便、可靠,可成为掌叶大黄质量评价的有效手段。     

高效液相色谱测定微量胆固醇氧化产物

介绍一种高效液相色谱测定胆固醇氧化产物的方法,以苯甲酰氯为衍生剂,将胆固醇及其氧化产物衍生成苯甲酸酯,反相高效液相色谱分离,紫外检测,内标法定量．本法灵敏度高,重现性好,可应用于胆固醇纯度标准物质的杂质分析及血清中的胆固醇氧化产物测定。     

高效液相色谱测定血清中的非胆因醇甾醇

本文介绍一种用高效液相色谱同时测定血清中２４－脱氢胆固醇、７－烯胆甾烷醇、菜油甾醇、胆甾烷醇和β－谷甾醇的方法。血清加内标（６－氯豆甾醇）后用氢氧化钾醇溶液皂化,用正已烷提取其中的各种甾醇,将提出的甾醇衍生为苯氨基甲酸酯,用ＨＰＬＣ分离测定。本法样品处理简单,色谱分析时间短,批内和批间变异系数分别为２．２～３．８％和３．３～６．７％。本文也首报告我国成年人血清非胆固醇甾醇水平,５种甾醇血清深度的总     

反相高效液相色谱在发酵制备琥珀酸中的应用

对于生物法制备琥珀酸的微生物发酵体系,利用Alltech反相Prevail C18色谱柱,以25mmol／L磷酸二氢钾（pH2.5）作为流动相,在流速1mL／min时,于210nm处紫外检测器检测,能将发酵液中琥珀酸、甲酸、乙酸和乳酸完全分离并准确定量。琥珀酸等有机酸的回收率在96％～104％之间。本方法能够快速、精确测定发酵样品中主产物琥珀酸与其它有机酸含量。