黄毛鼠的年龄组

黄毛鼠(Rattus losea Swinhoe)是我国南方的一种主要农田害鼠。关于它们的生物学和生态学已经有过一些报道,伹对它们的年龄组划分和一年中各年龄组的种群数量变动至今还未见有报道。作者在1978和1981年对黄毛鼠的年龄组进行了研究,现报道如下:     

磷化锌对黄毛鼠致死量的测定

磷化锌(Zn_3P_2)为目前我国应用最广泛的毒鼠药剂,而黄毛鼠,是我国华南地区危害水稻和甘薯等农作物最主要的害鼠。因此,本次特以国产磷化锌,对黄毛鼠进行了半数致死量(LD_(50))的测定,以供大面积灭鼠时参考。参加本项工作,除执     

卡麦角林对雄性黄毛鼠社会行为的影响

不育控制既可直接降低害鼠种群的生育率,又能影响个体的社会行为,引起种群内等级关系和社群结构的变化,进而干扰种群繁殖。为探究不同剂量卡麦角林对雄鼠行为的影响和持效时间,选取健康雄性黄毛鼠使用50mg/kg和100 mg/kg卡麦角林灌胃给药,并于给药后第1 d和第18 d与正常雄鼠遭遇,第4 d和第21 d与正常雌鼠遭遇,比较给药前（卡麦角林灌胃前4 d和前1 d 时分别与正常雄鼠和雌鼠遭遇）和给药后个体行为的差异。结果显示：卡麦角林降低了雄鼠对正常雄鼠的探究、攻击时间,降低雄鼠对正常雌鼠的攻击时间和频次;100 μg/kg卡麦角林降低雄鼠对正常雌鼠的探究频次,且雄鼠自身修饰和休息频次显著减少。这表明卡麦角林可干扰黄毛鼠对同性和异性个体间的社会行为。此外,药物处理后第18 d和第21 d,雄性个体与同性和异性个体的社会行为与处理前无显著差异,表明停药后药物对行为的影响会随着时间的延长逐渐消失。       

高纤维食物对黄毛鼠摄食和消化的影响

动物的消化生理特征和消化对策可决定其营养生态位。为揭示黄毛鼠适应高纤维食物的消化对策,在高纤维食物饲喂10 d和20 d时,以食物平衡法测定摄食量、粪便量及相应的能量学参数。在取食高纤维食物10 d时,摄食量无显著变化,但粪便量显著增加,消化率显著下降;至20 d时,摄食量显著增加,消化率仍低于对照组,但消化能与对照组无差异。高纤维组动物的体重在第10 d时显著下降,但在第20 d时未进一步下降。该结果表明,黄毛鼠能够通过增加摄食量和降低消化率的消化对策适应高纤维食物,此外,降低体重使总能量需求减少,也是其适应低质量食物的对策之一。     

黄毛鼠为害水稻的研究

水稻播后至收获均可受黄毛鼠为害,受害高峰期是幼穗形成至抽穗灌浆期。早熟水稻早受害。受害重。以百克体重计,雌鼠为害稻株数比雄鼠多。同一雌鼠,哺乳期比非哺乳期为害稻株多。一只黄毛鼠为害一季水稻损失稻谷3150克。     

黄毛鼠和板齿鼠的食量测定

一、前言 动物的食量研究,在农田害鼠方面很少见到报导。为了掌握南方农田主要害鼠的活动规律,了解它们对农作物的危害程度,以及计算室内饲养它们所需饵料的数量,为开展毒杀害鼠和正常的饲养观察研究提供依据,我们于1964年分冬、夏两季,测定了黄毛鼠Rattus losea Swinhoe和板齿鼠 Bandicota indicaBechstein的食量,现把这方面的材料整理出来供有关方面参考。     

超声驱鼠器对黄毛鼠的驱逐效果

正始于20世纪中叶的超声驱鼠器是物理防治鼠害的重要手段之一(Frings,1948;汪诚信,1982;陈毅和刘全生,2016)。起初人们发现鼠类可听到超声(Gould and Morgan,1941;Schleidt,1948),Frings(1948)基于听源性惊厥(audiogenic seizure)的动物反应提出可用超声来驱逐害鼠。其后,Anderson(1954)首次报道实验大鼠夹尾时会     

敌鼠钠盐应用于黄毛鼠的毒杀试验

敌鼠钠盐是一种高效低毒抗凝血杀鼠剂。我们用此药对两广农田的主要害鼠——黄老鼠(Rattus losea)进行了几项毒杀试验。结果如下。     

雌性黄毛鼠繁殖特征研究

雌性黄毛鼠繁殖特征研究黄毛鼠（Ｒａｔｔｕｓｒａｔｔｏｉｄｅｓ）是华南农田优势鼠种,研究该鼠的雌性繁殖特征,对预测预报和制订防治对策有积极意义。１９８７－１９９１年,笔者在广东省东莞市角社区开展了该项研究。１．研究地区及方法角社位于北纬２３°０２＇,东...     

黄毛鼠精子尾部主段超微结构

黄毛鼠精子尾主段具有纤维鞘。纤维鞘具背腹两条纵柱和环肋。纤维鞘之内分布着从中段延伸下来的外周致密纤维。在主段的近中段端,有９条外周致密纤维。随后,外周致密纤维逐渐变细,且逐一终止,在９条外周致密纤维中,最早终止的是Ｆ８,随后的终止顺序是Ｆ３、Ｆ４、Ｆ７、Ｆ２、Ｆ９、Ｆ５、Ｆ６、Ｆ１。在主段的近末段端,没有外周致密纤维。根据外周致密纤维的数量,可以将主段分为１０个区域。从近中段端至近末段端,这１０个     

钉螺的耗氧量及杀螺药对它的影响

应用氧电极技术测定了正常钉螺和受药物作用钉螺的耗氧量。结果表明不同地区、不同温度环境、不同性别、野外收集、人工饲养及感染毛蚴的钉螺的耗氧都不同;已知九种有效杀螺药都有抑制钉螺耗氧的作用而十三种无杀螺效果的化合物则不影响钉螺的耗氧;氯化镉有抑制钉螺呼吸的作用,亦呈现杀死钉螺的作用。     

THE INFLUENCE OF OBESITY AND AMBIENT TEMPERATURE ON PHYSIOLOGICAL AND OXIDATIVE RESPONSES TO SUBMAXIMAL EXERCISE

This study investigated the effects of obesity and ambient temperature on physiological responses and markers of oxidative stress to submaximal exercise in obese and lean people. Sixteen healthy males were divided into an obese group (n=8, %fat: 27.00±3.00%) and a lean group (n=8, %fat: 13.85±2.45%). Study variables were measured during a 60 min submaximal exercise test at 60% VO2max in a neutral (21±1°C) and a cold (4±1°C) environment. Heart rate, blood lactate, rectal temperature, serum levels of malondialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD) were measured at rest, during exercise and in recovery. Heart rate of both groups was significantly lower (P<0.05) in the cold than the warm environment, but there were no significant differences between the two groups. Serum SOD activity increased to a significantly greater extent (P<0.05) in the cold than the neutral environment, and remained elevated for longer during exercise in the obese group than the lean group. Serum MDA level during submaximal exercise was not significantly different between conditions or groups. Cold stress in exercise may challenge antioxidant defence mechanisms in obese subjects, but lipid peroxidation remains unchanged.     

温度与聚群对三种仔兽热能代谢的影响

仔兽出生以前,是在相对稳定而安全的母兽子宫内生活的,出生以后,仔兽的营养条件与环境温度即起了根本的变化。新生仔兽是如何适应新环境的?仔兽在新环境中的生活能力怎样?环境温度与食物条件对新生仔兽的存活率、生长与发育的影响如何?环境温度和聚群行为与能量代谢的关系怎样?这是一系列的基础理论问题,尤其是毛皮动物饲养业所关心的实际问题。     

水温和体重对白斑红点鲑临界游泳速度和游动耗氧率的影响

为了揭示水温和体重对白斑红点鲑(Salvelinus leucomaenis)临界游泳速度和游动耗氧率的影响, 利用试验生态学方法测定了不同体重(1龄组、2龄组和3龄组)的白斑红点鲑在4、8、12、16、20和24℃共6个水温的临界游泳速度和游泳耗氧率。结果表明: 水温和体重对临界游泳速度的单独效应均显著(P0.05), 但水温和体重交互作用效应却不显著(P0.05), 在相同水温下白斑红点鲑临界游泳速度均随着年龄的增长(体重增加)而增加。水温4℃时3个年龄组白斑红点鲑临界游泳速度均最低, 分别为(21.61.06)、(22.930.61)和(30.271.29) cm/s, 随着水温的升高临界游泳速度均不断增加, 当水温升高到16℃时临界游泳速度达到最大值, 分别为(39.60.80)、(46.800.80)和(53.731.22) cm/s, 此后随着水温进一步升高到20℃, 临界游泳速度虽出现略微降低, 但经统计分析16℃和20℃时临界游泳速度无显著性差异(P0.05), 当水温达到24℃时却出现明显降低。水温和流速以及二者的交互作用对游泳耗氧率的影响均达到显著水平(P0.05), 白斑红点鲑在适宜的相同水温和流速时体重越大其游泳耗氧率越低, 整体观察3个年龄组白斑红点鲑鲑游泳耗氧率均随着水温和流速的增高而增高, 但当水温和流速升高到一定值游泳耗氧率却出现降低。研究得出体重较大的个体在相同水温下抵抗水流的游泳能力较强, 3个年龄组白斑红点鲑适宜的最高水温不应超过20℃, 最高流速依次不应超过32、40和48 cm/s。       

FERTILIZATION AND THE TEMPERATURE COEFFICIENTS OF OXYGEN CONSUMPTION IN EGGS OF ARBACIA PUNCTULATA

The eggs of A. punctulata have a high temperature coefficient in the resting state: Q ₁₀ = 4.1. On fertilization and on cytolysis the temperature coefficient falls to less than half the resting value: Q ₁₀ = 1.8 and 1.9 respectively. The factor by which oxygen consumption increases on fertilization is a variable, its magnitude depending on temperature as well as on egg species. It is nearly ten times greater at 11°C. and only double at 29.9°C. By extrapolating to 32°C. there would be no increase on fertilization. Critical thermal increments common to many oxidations, 6,500, 10,800, and 12,500, have been found. The possible significance of these results is discussed in relation to the catalytic mechanisms and structural organization of the egg cell.     

温度和盐度突变对菲律宾蛤仔斑马蛤耗氧率和排氨率的影响

为研究温度和盐度对蛤仔新品种斑马蛤耗氧排氨的影响,以野生蛤仔为对照,实验设置15、20、25、30和35℃五个温度梯度和20、25、30、35和40五个盐度梯度,结果表明:温度和盐度对斑马蛤的耗氧率和排氨率影响显著（P < 0.05）。在温度15-35℃内,随着温度的增加,耗氧率和排氨率整体上呈增加的趋势。在20-40盐度内,耗氧率随着盐度的升高先减少后增加,排氨率随着盐度的升高先增加后减少,在盐度为30时达到最高值。在水温为15℃,盐度20-40内,斑马蛤的O:N为9.534-62.008;在盐度为35,水温在15-35℃内,斑马蛤的O:N是20.700-74.138。与野生蛤仔比较,斑马蛤的耐高温能力要强于野生蛤仔,从Q₁₀的变化反映出斑马蛤对温度的敏感性相对较弱,适应温度变化的能力比较强;斑马蛤的耐低盐和耐高盐能力强于野生蛤仔。研究结果为进一步完善蛤仔斑马蛤的人工养殖技术提供参考。     

TEMPERATURE CHARACTERISTICS FOR THE OXYGEN CONSUMPTION OF GERMINATING SEEDS OF LUPINUS ALBUS AND ZEA MAYS

The rate of oxygen consumption by germinating seeds of Lupinus albus and of Zea mays was studied as a function of temperature (7–26°C.). The Warburg manometer technique was used, with slight modifications. Above and below a critical temperature at 19.5°C. the temperature characteristic for oxygen consumption by Lupinus albus was found to be µ = 11,700± and 16,600 respectively. The same critical temperature was encountered in the case of Zea mays, with temperature characteristics µ = 13,100± above and µ = 21,050 below that temperature.