稻蝗产卵在芋的叶鞘组织内

前人的文献记载,稻蝗都产卵于土中,但根据本人二年来在江西遂川县的观察结果,发现第一代稻蝗在6月上中旬大多数成虫都产卵在芋的叶鞘组织内。从调查的结果来看:每亩芋中有卵353块,最多的一兜芋中有卵3块;每亩田堘和(土夂)头(杂草较多,比较高燥,且早稻生长青绿的附近)仅有卵7块;每亩早稻的叶子上产卵平均不到1块。因此,证明第一代稻蝗97％的都产卵在芋的叶鞘组织内。     

中华稻蝗长沙种群的生活史及其卵滞育的进化意义

中华稻蝗Oxya chinensis为重要的水稻害虫,在我国除青海、西藏、新疆、内蒙古等未见报道外,南起海南北至东北均有分布,在许多的分布区域1年发生1代。为探索中华稻蝗长沙种群的生活史及其季节适应特征,通过野外和实验室的研究,调查了其发生代数、孵化率和卵滞育率的季节变化及越冬卵的存活率。结果显示,中华稻蝗长沙种群为1年2代和1年1代混合发生:第1代卵产卵后大部分孵化为若虫而1年完成2代,但亦有19.4% -4.1%的卵不孵化而1年只能完成1世代。第1代成虫于6月上旬至8月上旬羽化,6月下旬至8月中旬产卵;第2代若虫于7月初开始孵化,9-10月羽化为成虫,10月上旬至11月下旬产卵。在室外自然条件下,中华稻蝗长沙种群6-8月(第1代)和10-11月(第2代)所产卵块均为部分滞育,滞育率为30%左右,皆无显著差异。然而,其卵滞育率在12月以后显著降低,仅为6.6%或以下,卵滞育快速地得以解除。因此,包括非滞育卵和滞育解除卵,中华稻蝗长沙种群的越冬卵皆以非滞育状态度过其后的寒冷季节。即使是遭遇长江流域2007年末至 2008年初异常寒冷的冬季,在长沙地区越冬后其卵的存活率亦在98%以上。非滞育状态的中华稻蝗长沙种群越冬卵完全能安全地越冬,其滞育的发生并非是为了提高其耐寒性而安全度过不适环境。并探讨了中华稻蝗长沙种群卵滞育的进化意义。     

蝗卵的研究,Ⅰ.亚洲飞蝗蝗卵孵育期中胚胎形态变化的观察及野外蝗卵胚胎发育期的调查

一.引言 亚洲飞蝗(Locusta migratoria manilensis Meyen)(以下简称飞蝗)在我国沿海诸省每年一般发生两代。根据在洪泽湖与微山湖蝗区观察的结果,夏蝗在6月下旬和7月上旬产卵,至同年7月中、下旬孵化;秋蝗在9月上、中旬产卵,到次年6月上旬孵化。越冬蝗卵在土中停留8个月左右的时间,这使它们有充分的机会去领受当地环境因素如寒冷、干,湿、天敌等的作用,从而左右次年飞蝗发生时间     

豆芫菁为害水稻及其防治

豆芫菁(Epicauta gorhanti Mars.)广布于我国南方数省,在福建各地发生相当普遍。幼虫生活在土壤中,寄生在多种蝗科昆虫的卵块里取食卵粒;成虫主要以大豆、菜豆、豇豆……等豆科作物的叶片和花瓣为食料,并能侵害甜菜、蕹菜、甘薯、棉、茄、桑……等作物。 在福州(岭后、盖山)、闽侯(林浦、城门、杜园)一带稻田的田埂内,因为多少存在有长翅稻蝗(Oxya veloxFab.)和小稻蝗(O.intricata Stal.)的卵块,容易招引豆芫菁成虫前来产卵。每年10月中、下旬至11月上、中旬间,晚稻黄熟时期,繁殖出大量的第二代豆芫菁成     

稻蝗卵巢发育级别和体重关系及其应用的研究

稻蝗由于不属于迁飞性害虫,在国内对其卵巢发育的研究尚未见报道。作者在1994～1995年通过系统解剖,对稻蝗群体的产卵期及其一段时间内精蝗产卵的比例,有了一个量化指标,为预测其发生期提供科学依据。三材料和方法在汉中平坝稻区的同一生态环境内,自稻蝗成虫羽化盛期后第5天,即8月5日～10月10日,每5天从稻田网捕1次。并将当地优势种,中华稻蝗ocyachinensis（Thunbefg）和日本稻蝗ovajaranica（Thunbefg）［1］逐头称重、解剖,同时记载卵巢发育的级别。（称重天平感应量0．029）。2结果与分析2．l卵巢发育分级标准根据稻蝗卵巢小管…     

河北夏蝗大发生与气象条件的关系

利用合成分析和秩相关系数2种方法,分析了河北2种生态类型蝗区中夏蝗LocustamigratoriaL.发生程度与气象条件的关系,以确定影响夏蝗大发生的关键气象因子。结果表明:2个类型蝗区大发生年以前一年5月至当年夏蝗出土以前的气温偏高、降水偏少为主;前一年6月下旬、7月上旬、8月上旬、8月中旬气温、6月上旬降水、当年3月下旬降水、4月下旬气温为沿海蝗区关键影响因子,前一年7月上旬和8月下旬气温、5月中旬降水及当年2月中、下旬气温、4月下旬和5月上旬气温为洼淀蝗区的关键影响因子。     

沟胸细条虎天牛的初步观察

沟胸细条虎天牛(华立中,1982年,《中国天牛科昆虫名录》上又称“沟胸克虎天牛”——编者)是近几年乌鲁木齐地区发现的一种为害林木果树的害虫;幼虫为害林木幼枝,而成虫大量吞食花粉;造成果树授粉率降低,减少座果和果品产品。在乌市一年发生一代;5月中旬开始出现成虫,5月下旬至6月中旬成虫大量飞出、交配并产卵,成虫经16天左右死亡。幼虫在树枝内钻蛀生活到10月下旬,蛹期9天左右即羽化为成虫,以成虫在枝条内越冬。     

没食子蜂与没食子

没食子为没食子蜂幼虫寄生在没食子树幼枝所产生的虫瘿(Gall),它是植物体受到昆虫的刺激而生成的不正常构造。此类昆虫在昆虫学上统称为“产瘿昆虫”或“虫瘿制造者”。没食子蜂是植食性昆虫(Phytophagous insect)中的一种产瘿昆虫。虫瘿的形状、位置常因造瘿昆虫的不同而各有特征。昆虫产卵于植物内,就在产卵的部位开始长出不寻常的生长组织来。昆虫卵在这异常的组织内孵化、成长。虫瘿随着幼虫的发育而膨大,幼虫以虫瘿所生出来的某些特别物质为食(通常昆虫很少吃虫瘿本身的组织),至羽化时,成虫始脱瘿而出。     

中华稻蝗生物学特性及防治研究

中华稻蝗OapachlvienslkThLlnb,俗称稻蝗,近年来,在河南省新乡沿黄（河）稻区发生面积及危害程度逐年加重,已使水稻造成严重损失I‘－‘］。为有效地控制中华稻蝗的危害,笔者于1991～1994年对其在本稻区的发生规律及防治措施进行了初步研究,现将结果报道如下。王生活史及生活习性1．l生活史据观察,中华稻蝗在新乡沿黄稻区1年发生1代,以卵在稻区的田梗、渠埂、稻田旁的荒草地以及稻田内等处越冬。越冬卵于5月上旬开始孵化,盛期为5月20日左右。蝗峭共六龄,各龄期出现时间见表1。成虫于7月10日始见,盛期在8月上旬;9月下旬始见死…     

稻蝗种类调查研究

稻蝗是陕南稻区主要害虫之一。它是一个混合种群。经分类鉴定,在汉中平坝稻区有4个种：中华稻蝗Oxyachinensis（Thunberg）、日本稻蝗Oxyajopanica（Thunberg）、小稻蝗Oxyaintri-cata（Stal）、无齿稻蝗OxyaadintataWill[1,2].优势种为中华稻蝗和日本精蝗两个种。在稻区共存的稻蝗种群是否独立存在,其发生规律有何差异？在稻煌的研究及其应用方面,弄清这一问题,很有必要。为此,我们将近年的有关资料,整理如下。1材料和方法1．1捕获成虫鉴定1995～1996年8月10日～9月25日在稻田内每5天网捕1次成虫,数量200头以上,进行分类鉴定,…     

台湾稻螟的研究及其防治

<正> 台湾稻螟Chilo auricilius Dudgeon在我县水稻每年都有不同程度发生,有的年份局部地区受害成灾,造成稻谷减产。因此,近几年来我们对台湾稻螟进行了研究及防治试验,其结果如下。 一、年生活史 台湾稻螟在我县一年发生五代,世代重叠,以老熟幼虫在稻秆或稻茬内越冬,越冬代螟蛾在3月上旬始见,3月下旬至4月中旬盛发,产卵于早造秧田和早插田,发生数量很少。第一     

应用16S rDNA序列探讨斑腿蝗科的单系性及其亚科的分类地位

本文测定了斑腿蝗科10亚科20种蝗虫和其他蝗科3种蝗虫的线粒体16S rDNA部分序列,并从GenBank中下载了15种蝗亚目昆虫的16S rRNA基因相应序列片段。比对后的序列长度是397 bp,其中有196个变异位点,157个简约信息位点,A+T平均含量为71.7%,C+G平均含量为28.3%。以序列差异比值为横坐标,以碱基转换数和颠换数为纵坐标作散点图,结果表明颠换多于转换,且随着差异程度的增加,转换明显出现了饱和。以蚱总科的日本蚱Tetrix japonica和卡尖顶蚱Teredorus carmichaeli作外群,用ME、等权MP、加权MP及贝叶斯法重建系统发生树。分子系统树表明,斑腿蝗科并非是一单系群,该科的切翅蝗亚科与稻蝗亚科也均不是一单系群;卵翅蝗、伪稻蝗和稻蝗三者有很近的亲缘关系;支持将黑蝗亚科和秃蝗亚科合为一个亚科——秃蝗亚科;现行的稻蝗亚科并非一单系群,而是一多系群。分子系统学研究结果和传统的基于形态特征的斑腿蝗科的分类体系有很大的不同。     

用12S rRNA基因序列研究斑腿蝗科二属六种的进化关系

采用DNA测序技术测定了中国斑腿蝗科昆虫6种和斑翅蝗科的红胫小车蝗线粒体12S rRNA基因长约345 bp片段的序列。在获得的345 bp的序列中,A+T约占71.8%,其中135个核苷酸位点存在变异 (约占39.1%)。PAUP4.0b数据分析软件构建该6种蝗虫的MP和NJ分子系统树显示,稻蝗属和蔗蝗属各为独立的一支。在稻蝗属一支中,中华稻蝗与山稻蝗关系很近,而与小稻蝗关系较远,这与形态学结果相吻合;在蔗蝗属一支中,异歧蔗蝗与斑角蔗蝗亲缘关系较近,而与等歧蔗蝗关系较远,这与形态学研究结果并不吻合,有待进一步的研究。     

稻蝗属三近缘种间的生殖隔离机制及其进化意义

通过对日本稻蝗、中华稻蝗台湾亚种和小翅稻蝗的种间交配、交配后精子传送等的研究,探讨了其生殖隔离机制及其进化意义。结果表明： 有共同分布区域的日本稻蝗与中华稻蝗台湾亚种及日本稻蝗与小翅稻蝗的交配率显著低于种内交配,即使交配也无精子的传送,存在强烈的行为隔离和完全的机械隔离。分布不重叠的中华稻蝗台湾亚种与小翅稻蝗之间,小翅稻蝗的雌虫与中华稻蝗台湾亚种雄虫的交配率显著低于种内交配,反向交配时则和种内交配率无显著差异;正反交配都能完成精子传送,显示出不对称、不完全的行为隔离,而无机械隔离的存在。分布不重叠的中华稻蝗台湾亚种与小翅稻蝗生殖隔离的进化速度慢于分布重叠的日本稻蝗与中华稻蝗台湾亚种及日本稻蝗与小翅稻蝗。     

云南稻蝗属一新种记述(直翅目,蝗总科)

在云南腾冲采到稻蝗属1新种,郑氏稻蝗Oxya zhengisp.nov.。新种近似于小稻蝗Oxya intricata (Stl),主要区别:1)雌雄个体均较粗壮,前翅短,仅到达后足股节中部;2)雄性中胸腹板侧叶间中隔较狭,长为宽的3倍;3)雌性下产卵瓣外缘无明显突出的钝齿,仅具细齿;4)雄性阳茎基背片内冠突较大,呈三角形。     

蝈蝈生物学特性的观察

蝈蝈为一种欣赏昆虫,杂食性,主要捕食微小昆虫,食量很大,在生物防治害虫上有利用前途。虫体内营养成分丰富,雌虫孕卵期又是人们的美味佳肴。1年发生1代,以卵越冬,5月中旬孵化。6月下旬羽化。雄虫能发音,声音淳美响亮。雌虫7月上旬开始产卵,9月下旬结束。产即量200～444粒。成虫寿命80～90天。     

室内观察蝗虫交配与产卵

每年立秋以后,即8月中旬到10月中旬前后,正是蝗虫交配、产卵的季节。我们组织初二动物课外小组的同学,利用课余时间,到山坡、沟沿捕捉蝗虫,个体大者为雌蝗,小者为雄蝗,放入大玻璃缸内,准备进行以下观察。交配雄蝗不停的在蝗群中爬来爬去,以     

蝗虫产卵选择的初步研究

<正> 蝗虫繁殖后代时常选择适当的时间在适宜于繁殖和生长的环境中产卵,蝗虫的这种选择常因其种类不同而有着明显的差异。 一、蝗虫产卵对气候因子的选择 1.蝗虫产卵与时间的关系 不同种蝗虫不仅在一年中其产卵期各不相同,就是在一日中的不同时间内其产卵虫数的多少与有无也有着明显的差异。毛足棒角蝗Dasyhippus barbipes(F.-W.)从8时30分即开始产卵,而宽须蚊蝗Myrmeleotettix palpalis(Zub.)和短星翅蝗Calliptamus abbreviatusIkonn.产卵最早时间一般在11时30分以后,但     

白洋淀蝗虫分布调查及其防治

1998～ 2 0 0 2年对白洋淀蝗区的蝗虫种类、分布、优势种群及蝗区水文、植被、土壤、天敌等进行了调查研究。调查表明 ,白洋淀蝗区有蝗总科昆虫 3 0种 ,隶属 6总科、2 2属 ,分布于白洋淀淀内湖泊蝗区、淀边内涝蝗区和淀外河泛蝗区 ;明确以东亚飞蝗Locustamigratoriamanilensis (Meyen)为主的 5个蝗虫优势种群及生活史 ,并根据不同蝗区类型 ,提出了蝗区治理区划、生态治理技术、应急化学防治等 3项防治技术和“两改一加强”防治手段     

基于几何形态测量学的五种稻蝗前后翅的形态变化研究

【目的】定量分析5种常见稻蝗属昆虫前后翅的形态变化规律。【方法】运用几何形态测量学方法对5种稻蝗雄性前、后翅进行量化分析,并结合主成分分析法(Principal component analysis,PCA)和薄片样条(Thin-plate spline,TPS)分析法探讨稻蝗前后翅的大小和形态变异。【结果】5种稻蝗前、后翅的大小和形态差异都比较显著,前、后翅的相似关系和5种稻蝗的系统发育关系一致。前翅差异的部位主要在缘前脉域、前缘脉域和臀脉域;后翅的差异主要在亚前缘脉域、前缘脉域及轭脉域。【结论】稻蝗前、后翅形态变化的几何形态测量学分析结果与稻蝗系统发育关系一致,可用于稻蝗属种的分类。稻蝗前、后翅发生变化的部位是其飞行时的受力部位,这些部位可以作为稻蝗物种分类特征。