芍药属牡丹组分类补注

把沈保安2001年发表的6个新组合和新等级处理为异名,这些异名是Paeonia linyanshanii (S. G. Haw &; L. A. Lauener) B. A. Shen (不合法名),P. linyanshanii ssp. taibaishanica (D. Y. Hong) B. A. Shen (不合法名),P. ostii T. Hong &; J. X. Zhang ssp. lishizhenenii (lishizhenii) (B. A. Shen) B. A. Shen (=P. ostii), P. delavayi Franch. ssp. angustiloba (Rehder &; E. H. Wilson) B. A. Shen 和ssp. lutea (Delavay ex Franch.) B. A. Shen (=P. delavayi)以及P. delavayi ssp. ludlowii (Stern &; Taylor) B. A. Shen (=P. ludlowii (Stern &; Taylor) D. Y. Hong)。     

单基因遗传病的种类判断和概率计算

单基因遗传病(简称单基因病)是指受1对等位基因控制的遗传病,它可以分为5类:Y染色体遗传病,X 染色体上的显性遗传病,X染色体上的隐性遗传病,常染色体上的显性遗传病,常染色体上的隐性遗传病。这5类单基因病的判断及其相关概率的计算是遗传和变异这一章的重点,亦是难点所在。现总结一些规律供参考。     

对一道高考遗传题解法新探

[题 ](1997年上海卷 )简答 :为了说明近亲结婚的危害性 ,某医生向学员分析讲解了下列白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病致病基因为 a,红绿色盲致病基因为 b,请回答 :　　 1)写出下列个体可能的基因型 : - 8aa XBXB 或aa XBXb; - 10 AAXb Y或 Aa Xb Y。2 )若 - 8与 - 10结婚 ,生育子女中只患白化病或红绿色盲一种遗传病的概率为 5 / 12 ,同时患两种遗传病的概率为 1/ 12。3)若 - 9与 - 7结婚 ,子女中可能患的遗传病为白化病 ,红绿色盲 ,发病的概率为 5 / 12。1　解法新探1)由题意得 - 8的基因型为 aa XBXB或…     

乳腺癌细胞中H2A.X~(Y39)磷酸化调节γ-H2A.X形成及细胞增殖

组蛋白H2A.X第139位丝氨酸磷酸化,形成γ-H2A.X。γ-H2A.X的正确形成对于DNA损伤修复、基因组稳定性和肿瘤发生至关重要,但其形成的机制仍不明确。我们在乳腺癌细胞SKBR3中检测到H2A.X的一种新的修饰方式——第39位酪氨酸残基(Y39)磷酸化,这是国内外首次报道这一修饰。经过一系列内源性和外源性实验证实,H2A.X Y39位点的磷酸化修饰(H2A.X~(Y39ph))是γ-H2A.X形成的必要前提条件。高水平的H2A.X~(Y39ph)能够促进乳腺癌细胞增殖,这一功能依赖于Nanog和Oct4及下游靶基因的转录水平上调。这一新修饰位点的阐明为肿瘤发生和DNA损伤反应中染色质重塑研究提供了新机制。     

乳腺癌细胞中EYA2调控H2A.X~(Y39)磷酸化修饰及其功能

我们的前期研究在乳腺癌细胞SKBR3中首次检测到了组蛋白H2A.X第39位酪氨酸残基(Y39)可以发生磷酸化修饰(H2A.X~(Y39ph))。该位点的磷酸化修饰是γ-H2A.X正确形成的必要条件,并促进损伤修复因子募集到DNA损伤区域,有助于损伤修复反应。经过深入研究,我们又发现磷酸酶分子EYA2(eyes absent 2)能够去除乳腺癌细胞SKBR3中H2A.X~(Y39)位点的磷酸化修饰。在DNA损伤后,与H2A.X结合的EYA2蛋白减少,这可能是DNA损伤修复阶段H2A.X~(Y39ph)水平上调的原因。乳腺癌细胞中低水平的EYA2通过上调H2A.X~(Y39ph)水平及下游增殖相关基因转录促进细胞增殖。我们的报道为H2A.X~(Y39ph)功能的深入研究提供了数据基础。     

第24届国际生物学奥林匹克竞赛试题 理论Ⅱ-2

正问题11血液中高浓度的甘油三酯含量会增加患心脏病的风险,现发现Y受体的兴奋剂(活化剂)S可以降低甘油三酯的含量。指出对于建立有效研究体系,下列叙述是正确还是错误:A.产生过表达(超过生理水平)受体Y的转基因小鼠B.产生敲除生成受体Y基因的转基因小鼠C.用受体Y的特异性拮抗剂(钝化剂)处理小     

一例t(15q;Yq)的家系调查分析

本文报道一例遗传性t(15q;Yq)的家族遗传病。经外周血淋巴细胞培养,进行G-显带、C-显带、Q-荧光显带、Ag-NOR、X小体、Y小体等项检查,其染色体除先证者具有正常女性核型外,多余出Y长臂的荧光区部分,核型为46,XX,—15+t(15q;Yq)。家族中的5名主要成员中,3名男性均有一条与先证者相同的衍生染色体,核型为46,XY,—15+t(15q;Yq)为Y长臂部分二体型,其表型正常,并有生育能力。现将调查分析结果报道如下。     

响应面法探讨氯磺酸-吡啶法修饰条件对硫酸化当归多糖取代度的影响

用氯磺酸-吡啶法对当归多糖进行硫酸化修饰。用响应面法研究了修饰条件中反应温度(A)、反应时间(B)和氯磺酸-吡啶比例(C)三个因素对产物的硫酸基取代度的影响,建立回归模型,验证了其有效性,并分析了主效应和因素交互作用。结果表明,在A为65~95℃、B为60~180 m in、C为1:3~14.3范围内,三个因素与产物平均取代度(Y)的回归模型为Y=2.74+0.66×A+0.66×B+0.80×C+0.51×A×B-0.31×A×C-0.16×B×C-0.34×A2-0.23×B2-0.50×C2;F检验证明模型拟合较好,可以用于量化控制反应条件;三个因素对取代度的影响程度为CA=B,A和B之间存在极显著的交互作用。     

中国科学院上海细胞生物学研究所1988年招考硕士研究生试卷(续)

免疫学试题一、幼写出下列幼写询的含愈(20分) x .H一2 Kd 2 .Clqrs 3.PFC凡.CDR 6 .Tl Ag 7 .Fab 8 .CMI 9.LYI二、透姆.(35分)1一12题,选择一个你认为最确切的答案在A、B、C、D上画圈。(24分)1.那种情况下会引起GVH(移植物抗宿主)反应?A、亲代淋巴细胞注入子代(杂交子一代)B、杂交子一代淋巴细胞注入亲代(父母)C、一个亲代的淋巴细胞往入另一个亲代D、杂交子一代的一个个体虫淋巴细胞注入同窝另一个体。2.巨噬细胞能分泌A、IL一1B、IL~2C、IL一4D、巨噬细胞移动抑制因子3.下列方法中那一种可诱导免疫耐受性产生?A、成年期…     

伞形科植物上的柄锈菌属新种

本文报告了伞形科植物上三个柄锈菌属新种,它们是辽藁本Ligusticum jeholense Nakai & Kitagawa上的辽藁本柄锈菌Puccinia ligustici-jeholensis J.Y. Zhuang & S.X. Wei ,波棱滇芎Physospermopsis obtusiuscula (C.B. Clarke) Norman上的滇芎柄锈菌 Puccinia physospermopsis J.Y. Zhuang & S.X. Wei和蛇床 Cnidium monnieri (L.) Cusson上的天山柄锈菌 Puccinia tianshanica J.Y.Zhuang & S.X. Wei。对它们作了拉丁文描述并附简要讨论。模式标本保藏在中国科学院菌物标本馆(HMAS)。     

首届全国中学生生物学竞赛(笔试)试题(续)

动物学部分一、选择题(每题1分,共62题,62分,每题A、B、C、D中只有一个答案符合题目要求,将其填入题后的括号中。) 1.以下动物中没有膀胱的是:( ) A 鲤鱼 B 青蛙 C 乌龟 D 麻雀 2.青海省的鸟岛自然保护区主要保护对象是:( ) A 朱鹧 B 棕头鸥 C 褐马鸡 D 天鹅 3.蛔虫的受精作用发生在:( ) A 人体小肠内 B 人体外C 雌蛔虫体内 D 人体小肠外 4.下列哪一项是国家Ⅰ级保护野生动物? ( )     

1993年普通高等学校招生全国统一考试 生物

第l卷(选择题共:8分) 一、选择肠:本大题共28个小题,每小题1分,共28分。在梅小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.线粒体、叶绿体和内质网都其有() A.基粒B.基质C.膜结构D.少量DNA 2.下列哪·项属于消化道传染病?() A.丝虫病B.伤寒 C.炭疽D.流行性腮腺炎 3.父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F,不可能出现的荃因创是() A .aabb B. AABb C.AaBb D.AAbb 4.胃对下列食物的排空时间山短到长的顺序是八.蛋自质、糖、脂肪B.糖、脂肪、蛋白质C.糖、蛋自质、脂肪D.脂肪、糖、蛋白质5.在1;列系i普中,遗传病最可能的遗…     

集合论思想在生物学教学中的应用初探

集合是高中数学必修教材中的一章内容 ,它涉及交集、并集、补集、子集和全集等基本概念的理解和应用。集合图形一般用圆或椭圆来表示。在中学生物学教学中 ,根据具体情况来合理运用集合思想 ,能收到事半功倍的教学效果。1　运用集合方法巧解遗传几率计算题例 1,下面是某家系的遗传系谱图。家庭成员中有的患丙种遗传病 (设显性基因为 B,隐性基因为 b) ,有的患丁种遗传病 (显性基因为 A,隐性基因为 a)。现已查明 - 6不携带致病基因。问 :1)丙种遗传病的致病基因位于染色体上 ;丁图 1种遗传病的致病基因位于染色体上。2 )写出下列两个体的基…     

流行性脑脊髓膜炎菌苗

<正>一、一般情况 脑膜炎球菌在世界范围内引起流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)周期性的爆发流行。非洲的“脑膜炎带”发病率高达十万分之40～50,而发达国家的流脑发病率约为十万分之1～5。脑膜炎球菌根据其荚膜多糖的化学结构与免疫学特性可分成A、B、C、H、I、K、L、X、Y、Z、29E及W_(135)等12个血清群,除I、K二群外,其他十个血清群的结构已弄清,见表一,约90%的流脑是由A、B、C群菌株引起的。A群菌在亚洲与非洲是流脑的主要致病菌,B、C群则是引起欧洲与美洲的流脑主要致病菌。 1969年Gotsehlich等研制的A、C群多糖菌苗成功以来,这是第一个化学纯的细菌性菌苗。1975年美国批准A、C群多糖菌苗,法国Mexi—     

Y1转座酶关联转座子在大肠杆菌和沙门氏菌基因组中的分布和结构特征

Y1转座酶关联转座子(Y1ATs)的活性催化位点为一个酪氨酸,能够切割和连接单链DNA,在原核生物分布广泛。为探究Y1转座酶关联转座子在大肠杆菌(Escherichia coli, E. coli)与沙门氏菌(Salmonella enterica, S. ente)基因组中系统进化特性,通过Hmmsearch程序对Y1转座酶关联转座子进行了挖掘分析。结果表明,Y1转座酶关联转座子广泛分布于96.84%大肠杆菌基因组和80.4%沙门氏菌基因组。根据序列比对和蛋白结构域预测将Y1转座酶关联转座子分为10类,均隶属于IS200/IS605超家族,其中11 645个属于IS200家族,4 811个属于IS605家族。IS200家族广泛分布于S. ente基因组中(72.24%),而IS605家族广泛分布于E. coli基因组中(89.38%)。IS200拷贝数以及完整拷贝数显著高于IS605。IS200家族仅含有一个Y1转座酶编码区,而IS605家族含两个开放阅读框,分别编码Y1转座酶和TnpB蛋白。IS200家族的Y1氨基酸序列高度保守(95.3%),而IS605家族的Y1和TnpB具有较高遗传多样性,为研究转座子在原核生物的遗传进化模式提供重要参考。IS200家族具有高度保守的Y1转座酶,且完整拷贝数比例较高,提示该类转座子可能具有转座活性,对其活性的挖掘有利于研制转座子介导的新型高效基因编辑工具。     

第10届国际生物奥林匹克竞赛(1999)理论试题(二)

(上接 2 0 0 0年第 6期第 4 2页 )遗传和进化2 5　人的 TSD病是由于氨基已糖苷酶的合成受抑制引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。 TSD是单因子常染色体隐性遗传。因此 TSD病人的基因型可表示为 aa。下列原因中哪个可以解释一个Aa型个体可以象 AA型个体一样健康 ?A.显性等位基因 A是一个转座子。在杂合型个人中 ,它离开其常位 ,移到隐性等位基因 a处 ,因此 ,阻止了 a的转录B.该隐性等位基因可表达成一种能阻止正常等位基因 A转录的抑制蛋白C.在杂合体的胚胎中 a突变成 A。因此没有Aa的成人D.基因型 Aa的个体所产生的…     

黄芪属一新改级

作者通过对药用黄芪野生资源的调查, 结合查阅大量标本及考证模式标本, 发现淡紫花黄芪Astrasalus membranaceus(Fisch. exLink)Bge. var. membranaceus f. purpurinus(Y. C. Ho)Y. C. Ho不仅花旗瓣顶端为紫红色;而且花小;小叶小, 质地厚, 小叶对数少;果小且果皮厚;限分布于我国西南地区。认为作为亚种处理比较合适。即A. membranaceus(Fisch. exLink)Bge. subsp. pallidipurpureus(Hsiao)X. Y. ZhuetC. J. Chen.     

亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T、G1793A 单核苷酸多态性 与散发性乳腺癌易感性的关系

目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、G1793A位点单核苷酸多态性与散发性乳腺癌易感性关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对200例乳腺癌患者及200例正常对照者MTHFR基因C677T、G1793A位点单核苷酸多态性进行分析,logistic回归分析不同基因型与乳腺癌风险的关系。结果:乳腺癌组MTHFR 677TT基因型频率为25.00%显著高于正常对照组的10.50%(X2=14.401,P=0.001),CT基因型频率为44.50%低于正常对照组的54.50%,CC基因型频率在乳腺癌组和正常对照组中无差别;MTHFR 1793GA基因型频率为18.50%显著高于正常对照者的8.50%(X2=8.563,P=0.003)。乳腺癌患者MTHFR 677T和1793A等位基因频率分别为47.25%、9.25%,显著高于对照组中的37.75%、4.25%。MTHFR 677TT基因型携带者罹患乳腺癌的风险是677CC基因型携带者的2.732倍(95%CI=1.418～5.051,P=0.001),MTHFR1793GA基因型携带者罹患乳腺癌的风险是1793GG基因型携带者的2.444倍(95%CI=1.325～4.505,P=0.003)。另外,乳腺癌组中MTHFR C677T基因多态性与肿瘤大小相关(x2=7.431,P=0.024,MTHFR G1793A基因多态性与淋巴结转移情况(x2=8.939,P=0.011)、癌组织学分级(x2=9.983,P=0.007)相关。结论:MTHFR C677T、G1793A基因多态性与散发性乳腺癌的易感性相关。     

介绍一种连锁与互换规律题的解题方法

连锁与互换规律是人教版高中《生物》(选修本 )中介绍的一个内容 ,是该单元的难点。学生接触后 ,对双杂合个体 (F1)自交后代比率的计算问题会感到困难。以往一般是用方格法进行计算 ,过程较复杂 ,解题速度较慢 ,也比较容易出错。现介绍一种较为简便、准确的解题方法 ,以供参考。设 :F1的 4种配子中含双显性基因的类型比率为 :X(以A　 B或 A　 b为例 )。则 AB、ab类型配子的比率均为 X;Ab、a B类型配子的比率均为 (0 .5 - X)。这时 :若为 AB连锁 ,则互换率为 2 (0 .5 - X) ;若为 Ab连锁 ,则互换率为 2 X。　　　 F2用方格法推算 F2 …     

森林群落复杂性分析:以广东黑石顶森林为例

本文将森林群落复杂性定义为消除群落中任意一个树木个体的种名及层次不确定性所需的平均信息量,提出用联合熵H(X,Y)测度群落复杂性.H(X,Y)=H(X)+H(Y|X),其中H(X)=-∑Si=1(ni)/(N)log2((ni)/(N)),H(Y|X)=-∑Si=1(ni)/(N)∑4j=1(nij)/(ni)log2((nij)/(ni)),分别为树种组成复杂性和树种结构复杂性.式中S为森林群落树种数,N为森林群落的树木总株数,ni(i=1,2,...,S)为第i个树种的株数,nij(j=1,2,3,4)为第i个树种在第j层次的株数.用联合熵分析了广东省封开县黑石顶自然保护区针叶林、针阔混交林和常绿阔叶林等3种典型森林类型的复杂性.结果表明,群落复杂性的顺序为常绿阔叶林>针阔混交林>针叶林.同时,各森林类型的群落复杂性H(X,Y)与取样尺度之间具有较好的分形关系.