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相似文献
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1.
鸟类鸣声在鸟类系统学研究中的作用初探   总被引:10,自引:3,他引:10  
报道了近年来建立了鸟类鸣声基础上的鸟类系统学研究新方法,新思路及其意义。鸟声不仅是鸟类很重要的行为表现,而且可应用于鸟类系统学研究,尤其对于物种界限的确立,亲缘种,姊妹种的区别以及推测新种形成的种系发生及其亲缘关系等方面有一定的意义。  相似文献   

2.
鸟类鸣声研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了鸟类呜声采集和分析的方法,呜声的多样性及其形成原因以及鸟类鸣声在个体识别、地理变异、系统分类等生态生物学研究中的应用。  相似文献   

3.
4.
本文在分析鹤科(Gruidae)鸟类鸣声特征的基础上,结合其分子系统树,重建了鸣声特征的演化,并检验了体重与鸣声特征及鸣声特征之间在演化上的相关性。同时比较了体重与鸣声特征在物种间的关系。演化支上各物种体重的变化与鸣声时长特征的变化存在显著的关联(对数线性模型,似然比=9.69,P=0.002;Cohen′s d=1.48):体重的增加伴随着鸣声时长的增加。鸣声特征之间在演化上没有显著的关联(对数线性模型,似然比≤0.15,P≥0.701;Cohen′s d≤0.17)。在物种间鸣声时长与体重存在显著的正相关(Pearson相关分析,r=0.54,P=0.048;Cohen′s d=1.27);鸣声的主频特征与体重存在显著的负相关(Pearson相关分析,r=﹣0.56,P=0.036;Cohen′s d=1.37)。本文以鹤科鸟类鸣声为例,分析了非鸣禽鸟类鸣声特征的演化,及影响鸣声特征的因素。  相似文献   

5.
鸟类鸣声地理变异的形成机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
鸣声在鸟类的通讯和性选择中具有重要的意义.鸣声地理变异广泛存在于鸟类中,对其研究有助于了解近缘种的分类和演化历史.鸣声地理变异格局的形成是一个复杂的过程,可能是某一因素起主导、多因素协同作用的结果.主要影响因素有奠基者效应、鸣声漂变、遗传差异、性选择、生境等.年际间鸣声的稳定性和种群内鸣声的变异性,是鸣声地理变异研究中应该重视的问题,通过鸣声学习和扩散机制来研究鸣声地理变异,可能是将来本领域的研究热点.  相似文献   

6.
摄影与录音是研究记录鸟类生活习性以及进行生物学研究的重要手段,也是野外生态学工作的观察实验证据。然而由于技术设备与实践经验的限制,目前国内从事这方面工作的人员甚少,实践中尚存在很多困难。这里拟就有关技术进行简要介绍。遥控摄影遥控摄影是将相机设置在鸟类经常活动的场所,从远距离掀动相机快门进行拍照的方法,它能在距离鸟很近的地方拍摄而不易被鸟类察觉。这种摄影必须采用自动上卷装置—马达过片器。这种装置每秒钟可以拍摄数张底片,能够追逐拍摄飞行中的鸟类。马达过片器上有电接触点,当电接点短路,则快门打开,并自动过  相似文献   

7.
鸟类鸣声结构地理变异及其分类学意义   总被引:12,自引:1,他引:12  
鸟声作为鸟类重要的生物学特征,是鸟类行为与声学研究相互交叉,相互渗透的新的边缘学科,近年来录音及声谱分析技术的发展使得鸟声研究已渗透到鸟类的各个研究领域。鸟类鸣声结构的地理变异,有时也称“鸟声方言”,不仅具有一定的种群稳定性而且具有个体性。它不仅与种群的遗传有关,而且与环境的异质性以及鸣声学习有关;鸣声方言可部分地阻碍种群的扩散,阻碍种群的基因漂移,从而影响到种群的基因库,长时间的地理隔离和生类学  相似文献   

8.
环境噪音对鸟类鸣声的影响及鸟类的适应对策   总被引:2,自引:1,他引:2  
在高噪音环境中生存的动物,发出的声信号会与噪声的频率、振幅和时间等重叠,使动物声信号的传播效率降低.鸟类主要靠鸣声通讯,鸣声传播效率下降会影响鸟类个体间识别、配偶关系、领域防卫、种群密度、群落结构等.本文综述了城市噪音、自然噪音等环境噪声对鸟类鸣声的影响以及鸟类的适应对策,提出在城市化进程中要关注噪音对鸟类的影响,并展望了本领域今后可能的研究热点.  相似文献   

9.
鸣声蕴藏着丰富的生物学信息,是鸟类间信息交流最主要的方式之一.本文综述了鸟类鸣声行为与包括个体状态(体征、激素水平和健康状况)、社会等级及繁殖(性选择和成效)在内的个体适合度关系的研究进展.文章总结发现,鸟类的鸣声水平与单一体征参数关系的研究结果不稳定,鸣声可能受个体内部的多种激素调控,并与个体的社会等级有直接关系.雌...  相似文献   

10.
生物多样性随纬度而变化是自然界的重要现象,而生物的性状差异是生物多样性最直接的体现。鸟类的羽色和鸣声在保卫领域、吸引配偶时起着重要作用,与物种形成和性选择联系密切。本文综述了鸟类羽色和鸣声演化速率随纬度变化的规律,探讨了影响其演化速率的因素。影响鸟类性状演化速率的因素包括近缘姊妹种的竞争、有效种群大小、繁殖期、世代周期等。分布区重叠的姊妹近缘物种的种间竞争和避免杂交的压力大,可促进性状的快速分化;小种群遗传漂变速度快,加快性状的演化;高纬度地区鸟类繁殖期短,性选择压力强,加剧性选择性状的演化;世代时间对性状演化的积累有决定性影响。基于美洲鸟类的研究,高纬度地区近缘种羽色和鸣声的演化更快。本文提出,在性状演化的研究中,需要充分考虑亲缘谱系的影响和解释变量的选择,并建议尝试从鸟类可感知的角度衡量性状的演化,关注羽色和鸣声的相互影响及其对性状演化速率的作用,增加对亚洲地区鸟类的研究。  相似文献   

11.
在雀形目鸟类系统分类和进化研究中,鸣声有重要作用。褐鹛属(Fulvetta)是近年从雀鹛类(Alcippe)独立的属,其鸣声特征及种间差异尚缺乏定量研究。我们于2016至2022年在野外录制了该属7种463只个体的鸣声,包括棕头雀鹛(F. ruficapilla,n=64)、褐头雀鹛(F. manipurensis,n=71)、白眉雀鹛(F. vinipectus,n=124)、中华雀鹛(F. striaticollis,n=64)、路氏雀鹛(F. ludlowi,n=33)、灰头雀鹛(F. cinereiceps,n=84)和玉山雀鹛(F. formosana,n=23)。基于野外行为观察,将鸣声区分为鸣叫和鸣唱,并将鸣叫分为联络鸣叫、呼唤鸣叫、报警鸣叫及觅食鸣叫4种类型。对鸣唱的声谱图进行人工检视,划分为1~8种鸣唱型。采用多变量方差分析(MANOVA)比较鸣声参数种间差异,显示最高频率、最低频率、峰频率、句子持续时间、频率宽度、平均熵6个参数在该属7种间均有显著性差异。将7种褐鹛鸣声特征的马氏距离与种间遗传距离进行Mantel检验,表明鸣唱特征与种间遗传距离呈正相关(r=0.51...  相似文献   

12.
针对民航业、农业中的人鸟冲突问题,在保护鸟类的前提下,以鸟声驱赶设备为代表的无伤害驱鸟技术成为近年的研究热点.收集北京常见的鸟类--喜鹊Pica pica、灰喜鹊Cyanopica cyana的正常鸣声、受惊鸣声及其天敌苍鹰Accipiter gentilis的正常鸣声进行研究.利用声谱分析方法测量音节的持续时间(Ds)、主能峰频率(Fhp)、基频(Ff)、组成句子的音节个数(Ns.v)和句型等声学特征参数.发现北京地区所采集上述鸟种的鸣声句法结构简单,句型为相同音节的不断重复.在利用鸣声录音制作鸟声驱鸟设备时,此类鸟声便于编辑、修改和使用,并可通过变换多种方式提高使用效果,从而为缓解人鸟冲突提供更多无伤害方法建议,更好地保护鸟类.  相似文献   

13.
鸟类鸣声行为对其物种分化和新种形成影响   总被引:11,自引:4,他引:11  
鸟声和鸟类的形态特征一样,具有物种的特异性,在鸟类分类和野外识别方面是有意义的,从生物种的基本概念出发,新种的形成有赖于两个亲缘种群间不能相互婚配和繁殖隔离的产生。鸟类主要的有关特征是在配对形成过程中的听觉和视觉特征,如果出现鸣声特征的差异,而且这种差异已经超出了种间“语言通讯”的变化范围,那么它就有可能与群内其它异笥无法配对,从而被排除到该种群或种的范围之外,然而鸣禽的鸣唱有时在不同种群间变化很大,而在同一种群内比较稳定,从而形成种群的方言,在方言种群之间,如果长期隔离,就会在种群之间形成障碍乃至遗传上的隔离,从而使种群间失去了相互配偶的机会,新的亚种或种可能由此形成,文章最后假设出了基于鸣声行为的鸟类新种形成机理图解。  相似文献   

14.
<正>哀牢山山脉斜贯云南亚热带中部500余千米,是云贵高原、横断山地和青藏高原三大自然地理区域的接合部,在我国西南低纬高原山地具有独特地位,是生物多样性较丰富及植物区系地理成分荟萃之地。哀牢山保护区地跨楚雄、玉溪和普洱三州(市)的南华、楚雄、双柏、新平、镇沅和景东六县,面积为67 700公顷。在动物区系上哀牢山地区正好处在泛北极和古热带区系的南北  相似文献   

15.
昆虫的鸣声通讯   总被引:6,自引:0,他引:6  
概述了昆虫产生鸣声的5种机制,并对鸣声在种内的生物学意义作了介绍。  相似文献   

16.
深圳福田红树林鸟类自然保护区管理策略初探   总被引:12,自引:0,他引:12  
位于深圳经济特区的福田红树林鸟类自然保护区,是城市边缘一块不可多得的生物多样性宝地。面对经济建设的快速发展和市区的不断扩张,福田自然保护区正承受着来自各方面的巨大压力。如何在积极推动保护区立法的同时,通过开放式生物多样性保护管理,主动参与地方经济建设,实现与周边社区、地方政府和各相关社会利益集团结成合作伙伴关系,是本文探讨的重点。  相似文献   

17.
红腹锦鸡鸣声声谱分析   总被引:5,自引:2,他引:5  
本文对笼养红腹锦鸡的啼叫,求偶,炫耀,恐惧,惊叫等鸣叫声进行了声谱分析,探索不同呜声特征与行为的关系,并将该雄体繁殖期的主要鸣声-蹄叫声与白腹锦鸡进行了比较。  相似文献   

18.
辽宁老铁山雀形目鸟类秋季迁徙初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
2000~2004年秋在辽宁旅顺老铁山自然保护区,通过鸟类环志和直接观察的方法,对该地区雀形目(Passeriformes)鸟类秋季迁徙规律进行了研究。5年共环志11 040只雀形目鸟类,发现8种保护区新记录种。结果表明,鸟类迁徙高峰大都集中在10月中下旬;气候条件与鸟类迁徙关系密切;不同年份优势种及种群数量均不同;鸟类的迁徙具有一定的顺序性和集群现象,但不同种类迁徙的种群大小又有差别;2004年雀形目鸟类的种类和数量都明显少于前4年,略有下降趋势。  相似文献   

19.
中国大杜鹃的鸣声   总被引:5,自引:0,他引:5  
一直以来认为广布欧洲大陆和亚洲大陆的大杜鹃 ,其鸣声在地区之间无差异 ,而分布在亚洲的大杜鹃的鸣声至今未有系统的研究报道。本文以分布在中国北部的大杜鹃指名亚种和新疆亚种的广告鸣叫为主要研究对象 ,将其与在四川和云南省分布的大杜鹃华西亚种以及分布在朝鲜、日本、俄罗斯和英格兰的大杜鹃指名亚种的广告鸣叫进行了初步比较。在中国分布的大杜鹃有五种鸣叫类型。中国所有采集地大杜鹃的广告鸣叫都由两个音节组成 ,并且与英国分布种群的广告鸣叫很相似。各地大杜鹃的领域鸣唱呈现出个体质的高度保守性和数量性状的明显差异  相似文献   

20.
甘肃鼢鼠鸣声声谱分析   总被引:6,自引:1,他引:6  
对成年甘肃鼢鼠(Myospalax cansus)4种鸣声(不安鸣声、威胁声、惊叫声、攻击声)声谱作了分析,结果表明:甘肃鼢鼠在睡眠中偶尔发出不安鸣声,其频谱图简单,只有1个能量区(936~1833Hz);主峰频率(MPF,main peak frequency)为1501Hz;持续时间366μs,间隔时间135μs。在两鼠相遇或在格斗时向对方发出威胁鸣叫,威胁声有2个能量区(58.5~2671.  相似文献   

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