盾叶薯蓣根状茎的发育解剖学和组织化学研究

盾叶薯蓣根状茎顶端的生长点由鳞片包被,其衍生细胞分化为原表皮、基本分生组织和散生的原形成层束,以后分化为表皮、基本组织和散生的维管束构成的初生结构。根状茎顶端下方的原表皮内存在初生增厚分生组织,其细胞不断向内分裂和其衍生细胞的体积增大使根状茎能够迅速增粗。分化完成的根状茎主要由周皮、基本组织和散生的维管束构成。周皮由木栓层、木栓形成层和栓内层组成;基本组织由薄壁细胞组成;维管束属于有限维管束。薯蓣皂甙主要存在于基本组织薄壁细胞中。原分生组织和原形成层不含薯蓣皂甙,维管束的木质部和韧皮部中的韧皮纤维也无薯蓣皂甙的分布,韧皮部的生活细胞和维管束鞘细胞有薯蓣皂甙的积累。近顶端的基本分生组织细胞内薯蓣皂甙不形成液滴,随着细胞分裂逐渐停止,细胞内开始形成含薯蓣皂甙的液滴,反映皂甙是在成熟细胞内积累。其中,有小型维管束分布的基本组织中薯蓣皂甙的积累与分布最丰富,两年生根状茎中薯蓣皂甙的含量比一年生的高。     

盾叶薯蓣根状茎的发育解剖学研究

利用石蜡切片法对盾叶薯蓣根状茎进行了发育解剖学研究。盾叶薯蓣的二年生根状茎主要由三部分组成：周皮、基本组织和散生在基本组织中的维管束。周皮由木栓层、木栓形成层和椎内层组成;基本组织都由薄壁细胞组成;维管束无束中形成层,属于有限维管束,成熟的维管束由厚壁组织细胞形成的维管束鞘包围。根状茎顶端的原分生组织由3－5个鳞状包被。其衍生细胞分化为原表皮、基本分生组织和散生的原形成层束。以后由它们分化为表皮,基本组织和散生的维管束构成的初生结构,根状茎顶端下方的原表皮内存在初生增厚分生组织。初生增厚分生组织细胞不断向内分裂和其衍生细胞的体积增大,是根状茎能迅速增粗的主要原因。     

盾叶薯蓣实生苗根状茎的形态发生及薯蓣皂甙积累的研究

对盾叶薯蓣实生苗根状茎的形态发生、发育过程及薯蓣皂甙积累与分布进行了研究。种子萌动后,节部膨大形成球状体,其直径约1．5cm。其胚芽生长锥先后形成4个突起,分别发育形成芽的原分生组织。按其出现的先后分别称为第1芽、第2芽、第3芽和第4芽。第1芽呈剑指形,以后发育为地上缠绕茎,其余3个芽呈丘状突起都分别发育为地下根状茎。有的芽的原分生组织以后还可以形成2个芽的原分生组织,从而使根状茎形成分枝。根状茎顶端的原分生组织由鳞片包被,顶端下方的原表皮内存在初生增厚分生组织。初生增厚分生组织细胞不断向内分裂和其衍生细胞的体积增大,是根状茎能迅速增粗的主要原因。分化完成的根状茎由周皮、基本组织和散生的维管束构成。经组织化学测定,根状茎中薯蓣皂甙主要存在于基本组织的薄壁细胞中,呈液滴状。原分生组织不含薯蓣皂甙,近顶端的基本分生组织细胞内不形成含薯蓣皂甙的液滴。其中,有小型维管束分布的基本组织中薯蓣皂甙的积累与分布最丰富,两年生根状茎中薯蓣皂甙的含量比一年生的高。     

菖蒲营养器官的解剖结构特征及其生态适应性

采用石蜡切片法和组织离析法观察湿地植物菖蒲Acorus calamus营养器官的解剖结构特征,并探讨与菖蒲生态适应性的关系。结果表明,菖蒲根状茎具有不定根,不定根的表皮由一层细胞组成,排列紧密;皮层由多层薄壁细胞组成,薄壁细胞破裂形成多数的通气道;内皮层存在细胞壁马蹄形加厚的凯氏带,维管柱具5原型初生木质部,具4~10个大型导管,形成发达的通气组织。根状茎外层表皮细胞类方形,外壁增厚;基本组织近表皮有厚壁细胞团,皮层薄壁细胞呈链状排列,中间有较大的通气组织,内皮层形成凯氏带,有大量导管附着在凯氏带周围;维管束散生于基本组织,中柱维管束为周木型。根状茎部分区域存在与内生菌共生形成的结瘤。叶是等面叶,叶肉组织薄壁细胞破裂形成大的通气组织,叶脉具有限外韧维管束,中间有一较大的导管。菖蒲的解剖结构特点与其湿地生长环境相适应,根状茎存在结瘤状内共生菌,具有净化污水作用,不定根发达适于分株繁殖。     

大麦浆片结构及其在开花过程中的变化

浆片由表皮、基本组织和维管束三部分组成。表皮上不具气孔,细胞外壁角质化。维管束为有限外韧型,呈散生状分布。浆片中管束数与其所含导管数因品种（系）而异,可育系多于不育系。大维管束由数个导管、筛管及伴胞和维管束薄壁细胞组成,且其维管束薄壁细胞壁厚、核大、质浓,线粒体丰富,中、小维管束一般不含导管。     

德保苏铁茎的解剖学研究

对德保苏铁茎、叶柄的解剖构造进行观察,结果表明:(1)德保苏铁的茎由周皮、皮层、维管束、髓四部分构成。木栓层的细胞壁完全栓化;皮层大而显著,皮层细胞一般较小,富含淀粉,分布有粘液道;维管束通常较小,主要集中在皮层和髓之间的狭窄区,排列呈环形,具2生长环;少部分稀疏地散生在皮层薄壁细胞之间。(2)叶柄由表皮、绿皮层、下皮层、基本组织、维管束、髓组成。表皮细胞1层,细胞外壁角质化;绿皮细胞2层,有叶绿体;下皮层的厚壁细胞,大小不一,细胞壁强烈增厚;维管束散生,属外韧维管束,排列呈环形,内有零星分布的维管束。     

乌拉尔甘草根与根状茎发育解剖学研究

应用常规石蜡切片方法,对乌拉尔甘草根和根状茎的结构及其发育进程进行研究.结果显示:(1)乌拉尔甘草根的发育包括原分生组织、初生分生组织、初生生长和次生生长4个发育阶段.原分生组织由3层原始细胞组成,具有典型分生组织细胞的特征;初生分生组织由根冠原、表皮原、皮层原和中柱原组成;初生结构包括表皮、皮层和中柱,初生木质部为4原型,偶见3原型,内皮层细胞具凯氏带;次生生长依靠维管形成层和木栓形成层活动完成,维管形成层源于初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞,而木栓形成层由中柱鞘细胞脱分化产生;次生结构由次生维管组织和周皮共同组成,根中央不具髓.(2)根状茎发育过程与地上茎类似,包括原分生组织、初生分生组织、初生生长和次生生长4个发育阶段.原生分生组织由原套和原体组成,其衍生细胞分化成由原表皮、基本分生组织和原形成层组成的初生分生组织;初生结构包括表皮、皮层、外韧维管束、髓和髓射线,维管束呈环形排列;位于维管束中的原形成层细胞恢复活动产生次生木质部和次生韧皮部,束间形成层产生射线细胞;靠近维管束内侧的皮层薄壁组织细胞脱分化产生木栓形成层,以后形成周皮.周皮、次生维管束、射线和髓共同构成根状茎的次生结构.     

珍稀植物扇脉杓兰营养器官的解剖学研究

采用石蜡切片技术对扇脉杓兰营养器官的解剖结构进行了研究。结果表明：根状茎的薄壁细胞中含丰富的淀粉粒,维管柱中分布着排列紧凑的周木维管束;根的皮层发达,有的皮层细胞中存在真菌菌丝团,木质部与韧皮部呈辐射状相间排列,根和根状茎的内皮层细胞都形成马蹄形加厚结构。茎的表面分布气孔,皮层面积较小,皮层内部的基本组织发达,外韧维管束散生分布其中,茎和叶上都附有非腺性毛;叶为等面叶,叶肉细胞排列疏松,气孔主要分布于远轴面,略外凸,保卫细胞中含有叶绿体,叶缘处的叶肉组织中含有气腔结构。扇脉杓兰营养器官的这些特征与其荫蔽湿润的生境是相适应的。     

盾叶薯蓣研究进展

对国内盾叶薯蓣资源概况、分布范围、生态环境、化学成分、品种选育、组织和细胞培养等研究现状进行评述.盾叶薯蓣是我国特有的甾体激素类药源植物,也是世界上薯蓣皂甙元含量最高的资源植物,广泛分布于北亚热带及中亚热带地区.适宜生长区为陕西南部和湖北武当山区,在海拔400～700m、年平均温度16～18℃、年降水量800～900mm、相对强光913～1004μmol·m-2·s-1之间的山地棕壤和山地黄壤等腐殖质深厚的近酸性土壤中生长较为适宜;由于其长期对环境条件的适应,形成了分化显著的生态型,并且在形态特征与遗传特性等方面表现显著,据此已选育出多个栽培品种;组织培养技术是进行种苗生产、品种培育的有效途径,也是工业化皂甙生产的有效途径;薯蓣皂甙主要分布于根状茎中,根状茎主要由周皮、基本组织和散生在基本组织中的维管束三部分组成,周皮细胞的分裂和体积增大使根状茎迅速生长,薯蓣皂甙主要分布于基本组织薄壁细胞中;影响盾叶薯蓣皂甙含量的因素主要有分布区、海拔、土壤、水分、温度、光照等环境因子,也有株间差异、生长时间、生育期、开花时间、根状茎水分含量及形态等自身因子.     

杨树叶薄层培养中不定芽形态发生的细胞组织学研究

将杂种杨树(Populus nigra var.betulifolia×P.trichocarpe)NE299叶主脉用振动切片机横切成400μm或800μm的薄切片,培养在附加0.2mg/L BA和0.01mg/L NAA的木本植物培养基上。培养后,位于主脉维管束两侧中上部的维管束鞘薄壁细胞首先启动分裂。几乎同时,与其邻接的一些栅栏组织细胞也分裂,并很快形成胚性分生细胞团。主脉的愈伤组织主要由维管束鞘薄壁细胞,以及与其邻接的一些栅栏组织细胞和韧皮部的薄壁细胞分裂而来。不定芽通常发生在愈伤组织的周边区,也可以起源于维管组织结节(vascular nodules)周围的形成层状细胞。侧脉的维管束鞘细胞分裂活动很强,可不经愈伤组织直接长成不定芽。杨树叶主脉处的维管束鞘薄壁细胞在与叶肉组织相邻接的细胞中,通常含有少量较小的叶绿体,而位于背腹面的细胞中含有贮藏的淀粉。对形态发生的特定部位及其细胞进行了讨论。     

薯蓣属根状茎组基于3个cpDNA序列的分子系统研究

Seventeen species, one subspecies and one variety of Dioscorea sect. Stenophora Uline were investigated for their phylogenetic relationships based on a sequence analysis of chloroplast matK and rbcL genes and trnL-F intergenic spacer by maximum parsimony and maximum likelihood methods. The results showed that (a) sect. Stenophora was a strongly supported monophyletic group; (b) D. rockii, D. membranacea, D. banzhuana, and D. simulans formed a moderately supported monophyletic group, and D. prazeri was weakly supported to be sister to this group; (c) D. althaeoides and D. nipponica ssp. nipponica formed a moderately supported clade, and D. nipponica ssp. rosthornii was not a member of this clade; (d) D. zingiberensis and D. sinoparviflora showed a moderate to strong sister relationship; and (e) D. collettii var. hypoglauca and D. collettii var. collettii were sister to each other, but with only weak support.     

云南箭竹不同年龄段假鞭的解剖学结构特征及木质化观察

该研究以云南箭竹不同年龄段的假鞭为实验材料,采用滑动切片法并利用光学显微镜观察,分析云南箭竹假鞭的解剖结构特征及其随年龄的动态变化,为假鞭结构研究提供新的解剖学数据信息。结果显示:(1)云南箭竹假鞭节间的表皮层只有1层细胞,皮下层由3～4层细胞壁加厚的纤维细胞组成,皮层一般有20～25层不规则的薄壁细胞,成熟的皮层细胞会形成皮层气道,髓实心不具髓腔。(2)云南箭竹假鞭纤维壁厚随鞭龄增加而增加,且同一年龄假鞭的内侧韧皮部面积大于外侧;纤维腔径随鞭龄增加而逐渐减小,但同一年龄假鞭内侧纤维腔径大于外侧;韧皮部的面积、维管束和导管的直径均随着鞭龄的增加而增大。(3)假鞭维管束一般不具有原生导管,外部维管通常有2个较大的后生导管,在假鞭中部及内部通常只有1个后生导管,另1个后生导管不发育或发育不全。(4)在0.5年生到2年生的云南箭竹假鞭中,被染成紫红色的木质素在纤维细胞壁、薄壁细胞壁、导管细胞壁中都有分布,且随着假鞭年龄的增加染色逐渐加深,表明云南箭竹假鞭木质素含量随着鞭龄的增长而不断增加,木质化程度随鞭龄的增长逐渐提高。     

木立芦荟叶的发育解剖学研究

应用植物解剖学方法研究了木立芦荟（Aloe arborescens Mill.)叶的发育过程。研究结果表明,叶原基在发育早期其形态是不对称的,内部为同形细胞组成,但很快分化成原表皮,原形成层束和基本分生组织。以后,原表皮发育成表皮,位于原表皮下的2－5层基本分生组织细胞发民同化薄壁组织,而位于中央的基本分生组织细胞则发育成储水薄壁组织,原形成层束发育成维管束。维管束由维管束鞘、木质部、韧皮部和大型薄壁细胞组成。大型薄壁细胞起源于原形成层束,位于韧皮部内,其发育迟于筛管、伴胞,为芦荟属植物叶的结构特征。     

莲的根茎构造,伸长与增粗

莲 (Nelumbo nucifera)种苗的茎短而直立,叶互生。幼苗期茎延伸成横卧根茎,其上生有营养芽及混合芽。腋生鳞片为叶的衍生部分,形如叶鞘状,包着预芽。年苗上的冬芽内全为混合芽。根茎内的维管束分散排列,无导管及形成层存在。节间延长通过肋状分生组织及节间内的薄壁组织细胞分裂与增长来完成。根茎可由初生加厚分生组织,维管束细胞,皮层薄壁细胞等的细胞分裂,使层次增加,但增粗主要是由皮层薄壁细胞体积显著增大而引起的。     

THE VEGETATIVE ANATOMY OF JAUMEA CARNOSA (LESS.) GRAY (ASTERACEAE), A SALT MARSH SPECIES

Certain anatomical characters of Jaumea carnosa, a salt marsh plant, which are diagnostic, adaptive, or otherwise important for an ecological anatomy study are described. The characters which follow are noteworthy. The plant has a sympodial construction forming an extensively branched rhizome system, and erect lateral shoots which eventually become prostrate. The leaves have very few, and only moderately developed succulent characters, such as: poorly defined palisade tissue, central mesophyll cells which are slightly enlarged anticlinally, and a complete lack of sclerification in the mesophyll. A continuous schizogenous canal system lined with epithelial cells lies in the ground tissues of all stem forms and leaves. The phellem is composed of thin-walled, only lightly suberized cells. Very broad parenchymatous areas develop in the secondary tissues of the rhizome, associated with a slowing of vascular cambial activity which creates depressions in the axis. Adventitious roots arise from ground tissues close to the primary xylem and from interfasicular regions close to the primary phloem in the rhizomes.     

Comparative anatomy of Sirhookera (Orchidaceae) growing in Western Ghats of southern India

We compared the anatomical characteristics of vegetative organs, peduncle and mycorrhizal morphology of the two known species of Sirhookera (Epidendroideae, Orchidaceae) to identify anatomical markers for identification and the ecological adaptations of these species. The leaves are hypostomatic bearing tetracytic stomata and the walls of subsidiary cells are smooth in Sirhookera lanceolata and undulate in Sirhookera latifolia. On the adaxial and abaxial surfaces the leaves are covered by a thick cuticle. The hypodermis is dimorphic and present on both sides of the leaf; chlorenchyma is homogenous and the vascular bundles are collateral. The rhizome of Sirhookera possesses a single-layered epidermis, thick cuticle, thin-walled parenchymatous ground tissue containing starch grains and scattered collateral vascular bundles. A thick-walled sclerenchymatous band separates the cortex from the parenchymatous ground tissue comprising of banded cells in the peduncle. Starch grains are present in the ground tissue of the S. latifolia peduncle. The roots consist of the velamen, ∩-thickened exodermis, thin-walled cortex consisting of water-storage cells, O-thickened endodermis and a vascular cylinder with parenchymatous pith. Starch grains are present in the root cortical cells of S. lanceolata but absent in S. latifolia. Fungal pelotons that aids in nutrient acquisition were observed in the root cortical region of both species. The study revealed significant differences between the anatomical characteristics of the two species and that most of the anatomical features of Sirhookera relate to their ecological adaptations.     

The Structure,Elongation and Thickening of Rhizome in Nelumbo nucifera Gaertn

The seedling of Nelurnbo nucifera is erect and its internodes are very short with four Alternately arranged floating leaves. During the juvenile stage, the shoot elongates remarkably and forms the horizontal rhizome. Each leaf grows out from the dorsal side of the node of the rhizome. There are two kinds of terminal buds in the juvenile shoot. (1) vegetative bud and (2) mixed bud. The axillary scale is the derivative part of the leaf. It forms an ochrea around the terminal bud. The winter buds on the annual shoot are all mixed buds. The vessels are absent in the rhizome and no cambium exists. During tile early growth of the rhizome, the rib meristems contribute mainly to the internode elongation. Later however, divisions are seen to commence in the parenchymatous tissue of the internode. As a result of these divisions the internode becomes elongated. The tuberization of the rhizome is built up from cell divisions of three kinds of tissues: (1) primary thickening meristems, (2) cells of the vascular bundles and (3) parenchyma of cortex. But, the growth in thickness of the rhizome seems to be chiefly due to the enlargement of parenchymatous cells.