木荷天然种群生命表分析

以种群生命表及生存分析理论为基础,编制的木荷种群特定时间生命表,绘制死亡密度函数曲线、危险率函数曲线及生存曲线,分析种群动态趋势。结果表明,木荷种群有3个死亡高峰,个体平均生存能力的期望在第3龄级最大;存活曲线属于典型的Deevey-Ⅲ型,种群前期存活数随龄级急剧下降,只有11%的幼株能进入第2龄级,而后期存活值波动不大。     

武夷山米槠种群生命表分析

根据武夷山国家级自然保护区米槠种群的调查材料,编制其静态生命表,进行生成分析,通过绘制亏损率曲线,存活曲线,死亡率曲线,生存函数曲线,分析种群数量动态变化,结果表明,米槠种群有1个死亡高峰,出现在Ⅱ龄级的年龄阶段,存活曲线趋于Deevey-Ⅲ型,引入生命表中的几个函数能较好地说明种群的结构和动态变化。     

滇中农区大面积灭鼠后褐家鼠种群动态的初步研究

滇中农区大面积灭鼠后褐家鼠种群动态的初步研究褐家鼠是滇中农区主要危害种类之一。我们于１９９０年１月－１９９１年１月和１９９１年５月－１９９２年７月在云南中部通海县开展周年调查,以分析全县统一灭鼠对褐家鼠种群数量的影响,现将结果报道如１．自然概况和调查...     

马尾松毛虫自然种群生命表

<正> 马尾松毛虫Dendrolimus punctatus Walker是马尾松的主要害虫,大发生过后,林木如同火烧,严重影响马尾松的生长。笔者于1983年在华云山天池林场对马尾松毛虫自然种群生命表进行了研究,旨在为马尾松毛虫的预测预报提供资料。     

濒危植物元宝山冷杉种群生命表分析

应用相邻格子法对元宝山冷杉种群进行野外调查,编制种群的静态生命表;根据试验结果编制幼苗期动态生命表。结果表明：元宝山冷杉种群结构存在明显的周期性和波动,出现多个死亡高峰,个体胸径超过18cm后,期望寿命陡降,存活曲线趋于Deevey-Ⅲ型;一年生幼苗死亡率高达48％。     

洞庭平原褐家鼠年龄分组及种群年龄动态分析

本文采用1986年10月—1989年12月在洞庭平原收集的褐家鼠(Rattus norvegicus)标本,以胴体重作指标,参考繁殖特征,将褐家鼠划分5个年龄组:Ⅰ.幼体组,雌鼠<60克,雄鼠<70克;Ⅱ.亚成体组,雌鼠60—99克,雄鼠70—119克;Ⅲ.成体Ⅰ组,雌鼠100—139克,雄鼠120—169克;Ⅳ.成体Ⅱ组,雌鼠140—189克,雄鼠170—219克;Ⅴ.老体组,雌鼠>190克,雄鼠>220克。种群年龄结构的季节动态特征是:开春时以Ⅲ、Ⅳ组占优势,初夏时Ⅰ、Ⅱ组明显增加,7、8、9月各年龄组比例较均匀,冬季以Ⅱ、Ⅲ组为主。还探讨了年龄与体重、体长、尾长及繁殖率的相互关系。     

荔枝蝽的实验种群生命表

通过田间笼罩试验 ,排除天敌等生物因子的作用 ,建立了荔枝蝽实验种群生命表 ,分析结果表明 ,荔枝蝽产卵期可持续 1 8周 ,产卵概率呈明显的偏态分布 ,且出现 2个产卵高峰 ;各虫态自然存活率很高 ,均在 95 %以上 ,其实验种群趋势的指数约为 84 0。     

麻黄蚜实验种群的生命表

麻黄蚜虫EphedraphisgobicaSzelegiewicz是危害中药材———草麻黄的重要害虫之一。通过室内饲养 ,构建了该蚜虫的实验种群生命表。结果表明 :该蚜虫的内禀增长率 (rm)、周限增长率 (λ)、净增殖率 (R0 )、种群世代平均周期 (T)和种群加倍时间 (t)分别是 :0 2 60 ,1 2 98,1 9 2 48,1 1 3 5 4和 2 661。     

新疆褐家鼠肥满度的初步研究

对在新疆北部干旱地区野外捕获765号褐家鼠标本进行了肥满度研究.结果表明,该鼠肥满度与年龄和栖息地无关,而有性别、季节和年度差异,肥满度变化与种群数量之间的相关程度均未达到显著水平,说明该鼠的肥满度不能作为预测其种群数量的主要指标.     

干旱环境中褐家鼠的种群数量动态研究

动物种群数量动态研究是种群生态学研究的主要对象之一．借用Leslei矩阵建立数学模型对分布在新疆北部干旱环境中的褐家鼠种群数量动态进行了预测．同时经计算得新疆北部干旱环境中褐家鼠种群的特征根(λ),及其对应的特征向量(ns)．结果表明,12年后雌体总数达到29 801．686 28,同时根据褐家鼠种群增长曲线,发现该种群的增长属于稳定型的指数增长类型．     

应用凝血反应检测杀鼠灵抗药性褐家鼠的可行性研究

为探讨凝血反应在鼠类抗药性检测中的应用前景,以褐家鼠为对象,在摄食实验基础上筛选抗药性褐家鼠,并在区分剂量12 mg/kg作用下分析抗药性和敏感性褐家鼠的凝血能力的变化情况。结果显示,抗药性个体在区分剂量作用下,凝血酶活动度虽有所下降,下降幅度可达正常水平的17%,但在2～3 d 内可恢复到正常凝血水平;而敏感性褐家鼠的凝血酶下降到很低,且在随后不能恢复。另外,对褐家鼠凝血酶活动度的分布及其存活的关系研究也提示,区分剂量可促使凝血酶活动度的种群分布从单峰型向双峰型分化,其中敏感个体的凝血酶活动度在0～3.16之间,而抗药性个体则在17～100 之间。并发现用药4 d 后的凝血酶活动度基本上可代表其未来的存活率,这提示了凝血反应与摄食实验结果的一致性。因此,以施药后4 d 凝血酶活动度PCA=17 或INR=5.0 作为阈值来区分抗药性和敏感性个体的凝血反应状况,进行家栖鼠抗药性测定是可行的。     

褐家鼠不同脏器中汉坦病毒自然感染的差异

为了解野外褐家鼠不同脏器中自然感染汉坦病毒状况和带毒量的差异,选取经检测鼠肺组织中HV-RNA并呈阳性的鼠个体20只,采用巢式RT-PCR检测这些个体心、肝、肺、脾和肾5种共85份脏器中的HV,对阳性标本重复扩增后直接测序,用DNASTAR软件对获得序列进行比较分析。另外,针对汉城型汉坦病毒株Z37-M片段全序列设计定量PCR特异性引物,采用SYBRGreen实时定量PCR法,检测上述85份不同脏器中HV带毒量情况与相对差异。结果显示:RT-PCR对除肺脏之外的其它脏器中HV-RNA的检出率较低(11/65),不同个体肺组织来源的HV-M片段变异较多,其中A→G碱基变异类型占1/3强。从11份除肺之外的脏器中扩增到的HV-M基因序列和其对应同一褐家鼠个体肺脏HV-M片段相比,其碱基差异不大;一肺脏来源的与该个体其他脏器来源的HV-M片段两个位点存在A→G差异,并分别导致两位置氨基酸差异。定量检测结果显示:褐家鼠不同脏器中HV-RNA检出率差异有统计学意义(χ2=16.10,P=0.003),总体阳性率大小为肺>肝>肾>心>脾;肺脏中病毒的分布比其他脏器更为普遍。带毒量也以肺脏中最高,其它脏器之间HV带毒量没有显著性差异(χ2=8.79,P=0.088)。这些结果说明:褐家鼠肺脏是HV侵犯与贮存的主要靶器官,HV基因在该器官中可能更易发生变异。这对进一步了解HV在宿主体内的贮存规律、传播及其在流行病学上的意义将有所裨益。     

中国云南洱海周边褐家鼠的体表寄生虫群落组成

褐家鼠Rattus norvegicus可能是云南省部分鼠疫流行区的储存宿主之一, 其体表的某些寄生虫种类可能是人类疾病的传播媒介。为了解洱海周边地带褐家鼠的体表寄生虫群落, 并对其医学和兽医学的重要性进行描述。用U检验和相关分析的统计方法对2003-2004年采自云南洱海（中国滇西北著名的淡水湖泊）周边地区的431头褐家鼠的体表寄生虫群落进行了研究。用构成比（C）, 侵染率(P)和平均丰富度(A)反映体表寄生虫的流行和密度状况。调查点位于我国11大鼠疫自然疫源地之一, 此地也是我国恙虫病和流行性出血热的流行地区。结果表明: 431头褐家鼠中307头寄生有体表寄生虫, 侵染率为71%。采集到的体表寄生虫有47种, 包括23种恙螨、16种革螨、6种蚤和2种吸虱, 其中16种以前已经被证明是人类疾病的媒介。结果提示褐家鼠的体表寄生虫物种多样性高。     

褐家鼠在内陆干旱区的群落效应

新疆内陆干旱区原无褐家鼠(Rattusnorvegicus)栖息,新疆褐家鼠是随铁路运输经火车从中国内地自然移入的.褐家鼠移入新疆后,又随当地公路及铁路运输进行了第二次扩散.目前已遍及铁路沿线主要城镇及附近农村,并有向边远市镇再扩散的趋势.由于该鼠具有个体大、食性杂、繁殖快和生存适应能力极强的特性,所到之处很快占领生态位,以指数增长的形式生存和发展,形成稳定种群,排挤它鼠而成为当地新优势种,并造成危害.褐家鼠在新疆各地同小家鼠(Musmusculus),灰仓鼠(Cricetulusmigratorius)等家栖鼠类一起共同组成当地新的鼠类群落.     

Spatial and temporal patterns of brown rat (Rattus norvegicus) abundance variation in poultry farms

The temporal and spatial patterns of rat abundance variations were studied, and which factors might affect these patterns in poultry farms. Forty-eight poultry farms were sampled from spring 1999 to winter 2001 in Buenos Aires, Argentina. Environmental variables of farms, meteorological variables and distances among farms were registered to evaluate a possible association with rat abundance estimated by trap success. Rattus norvegicus was the dominant rat species in the study area. Rat abundance did not vary temporally and there was reproduction at all times. Trap success was more similar among neighboured farms than among farms further apart. Contrary to the abundance of other small rodents, rat abundance was not significantly related to farm characteristics. The lack of coincidence between rats and other small rodents suggests the existence of a differential response of rats to environmental factors of the poultry farms.     

Effect of Moniliformis moniliformis density on distribution within the definitive host population (Rattus norvegicus)

The population dynamics of Moniliformis moniliformis was studied in ‘free-ranging’ laboratory rats, Rattus norvegicus, presented with different relative density levels of M. moniliformis in cockroaches, Periplaneta americana. Changes in selected population parameters of the negative binomial distribution were evaluated as indicators of changes in aggregation. A significant increase in the degree of aggregation of parasites occurred as a result of the increase in relative density of infective stages available to the rats. This increase in aggregation was due to the increase in over-dispersion that occurred in female rats only. The degree of aggregation in females was found to be significantly higher than that in males at both treatment levels. The best indicators of the degree of aggregation were found to be the ratio of the variance to the relative density and the ratio of the log-variance to log-relative density. Changes in k were not correlated with changes in over-dispersion or the relative density.     

基于线粒体细胞色素b基因分析海南岛褐家鼠种群遗传多样性

褐家鼠(Rattus norvegicus)是海南岛的主要害鼠之一,海南岛是我国南方海上的重要交通口岸,但关于海南岛褐家鼠的种群遗传多样性以及和邻近地区褐家鼠种群间的基因交流情况还缺乏了解。本研究测序分析了来自海南岛、广东、越南等地91只褐家鼠的细胞色素b基因,分析了不同种群中的Cyt b单倍型,种群间的遗传分化程度(F_(st)),构建了全世界60个褐家鼠的Cyt b单倍型之间的系统进化关系。结果发现,海南岛琼中/澄迈和崖城的褐家鼠种群没有共享的Cyt b单倍型,种群间出现了明显的遗传分化(F_(st)=0.453),但这两个群体分别与广东和菲律宾/越南的褐家鼠分享共同的单倍型,表明海南岛褐家鼠与广东和菲律宾/越南褐家鼠近代存在着基因交流。系统进化分析结果表明,多数海南岛和广东褐家鼠的Cyt b单倍型来自共同的单倍型组CⅢ和CⅦ,说明海南岛和广东省的褐家鼠可能由一个或多个共同的祖先种群扩散而来。由于褐家鼠喜欢与人伴生,褐家鼠很可能随着黎族人在新石器时代中期(大约3 000年前)或更早以前,从广西、广东沿海地区迁移至海南。