香叶天竺葵的组织培养快速繁殖

以香叶天竺葵的叶片和叶柄切段为外植体诱导愈伤组织,经过芽诱导、生根诱导等过程成功获得了香叶天竺葵的再生植株。对香叶天竺葵芽的诱导、芽的继代增殖、根的诱导及再生植株移栽等环节进行了优化,在对比研究过的各种培养基中,MS+0.2mg·L-1NAA+0.75mg·L-1BA为最适宜的芽诱导和增殖培养基,芽诱导率达30%,不定芽增殖频率也高于其它培养基;1/2MS+0.2mg·L-1NAA最适于进行生根诱导,生根率高达92%,在该培养基中诱导生根,再生植株的根和芽均显示出较好的长势,移栽成活率也高。该项研究为香叶天竺葵的工厂化大规模育苗提供了依据。     

香叶天竺葵的组织培养

植物名称:香叶天竺葵(Pelargonium graveolens)。材料类别:叶片、叶柄。培养条件:改良的MS为基本培养基,用固体和液体两种培养方法。固体培养基琼脂用量为7g/L,液体培养基不加琼脂,为防止材料沉没,在三角瓶内加入适量脱脂棉。愈伤组织诱导培养基为:(1)液培+BA 1.5～2mg/L(单位下同)+NAA 0.5～1;     

大花天竺葵的组织培养与快速繁殖

1植物名称大花天竺葵(Pelargonium domesticumL. H.Bailey),又名蝴蝶天竺葵、家天竺葵、洋蝴蝶、毛叶入腊红等.     

香叶天竺葵的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　香叶天竺葵 (Pelargonium grave olens)。2　材料类别　无菌萌发的种子苗。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 )MS。分化培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1。壮苗培养基 :( 6)MS + 6 BA 0 .5 +GA 1 .0。生根培养基 :( 7)1 /2MS +IBA 1 .0 ;( 8) 1 /2MS +IBA 0 .5 +NAA0 .1 ;( 9) 1 /2MS +IBA 0 .2 5。以上除生根培养基外均加入蔗糖 30 g·L- 1 ,生根培养基加蔗糖 1 0 g·L- 1 ,琼脂 6g·L- 1 ,pH 5 …     

香叶天竺葵组培苗精油化学成分及对人鼻咽癌细胞的抑制作用

为分析香叶天竺葵组培苗精油的化学成分,研究其药效物质基础,本文进行了组培香叶油等3种香叶油GC-MS组分分析,香叶油及其单体MTT法测定对人鼻咽癌细胞的生长抑制作用,Wright染色法观察细胞形态学变化等试验。结果显示：以香叶油及单体处理鼻咽癌细胞24h后,产生了不同程度的增殖抑制作用,随药物浓度上升而增强,表现出剂量效应关系。组培香叶油和乙酸香茅酯抑癌作用较强,IC50值分别达到94．25和43．98nL／mL。组培香叶油等3种香叶油及其单体具有抑制人鼻咽癌作用,香茅醇和香叶醇在市售香叶油的抑癌作用中起主导作用,甲酸香茅酯可能影响香叶油对人鼻咽癌细胞的抑制作用。     

草莓的组织培养与快速繁殖研究

通过对草莓的茎尖生长点进行组织培养,获得草莓脱毒苗,并以此为试材,对草莓的快速繁殖以及生根培养进行了研究。结果表明：芽的最适诱导分化培养基为MS BA0．5mg／L IAA0．05mg/L,诱导率可达70％;最适增殖培养基为MS BA0．2～1．0mg／L,增殖倍率可达3．2;试管苗在1／2MS附加IAA0．5me／L的培养基上,经过10～15d的培养,95％生根成苗。     

蒙花忍冬的组织培养与快速繁殖研究

以金银花 蒙花 品系的茎段为外植体 ,于 MS和 B5附加不同激素配比的培养基上 ,探讨愈伤组织形成和丛生芽诱导及生根培养的条件 .诱导愈伤组织和丛生芽的培养基为 B5+BA2 .0 m g· L- 1 +KT0 .2～ 0 .5 mg· L- 1+IAA 0 .5～ 1 .0 mg· L- 1 +L H 1 0 0 0 m g· L- 1 ,继代增殖培养的培养基为 B5+BA 2 .0 m g· L- 1 +KT 0 .5 m g·L- 1 +IAA1 .0 m g· L- 1 +L H1 0 0 0 m g· L- 1和 B5+BA2 .0 mg· L- 1 +KT0 .36 m g· L- 1 +IAA1 .0 mg· L- 1+CH 1 0 0 0 m g· L- 1 +1 / 2 MS :大量元素 ,生根培养基为 1 / 2 MS +IBA 0 .2 mg· L- 1 +L H 1 0 0 0 mg·L- 1 .结果表明 L H和 CH在金银花愈伤组织和丛生芽诱导方面具明显的作用     

橡皮树的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　橡皮树 (Ｆｉｃｕｓｅｌａｓｔｉｃａ)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ ＧＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .5 6 ＢＡ 1 .0 ;(2 )ＳＨ ＧＡ0 .1 ＩＢＡ 0 .2 6 ＢＡ 1 .0 ;(3 ) 1 /2ＭＳ ＩＡＡ 1 .5。培养基 (1 )、(2 )每升加蔗糖或白糖 3 0 ｇ ,琼脂 7.5ｇ ;培养基 (3 )每升加蔗糖或白糖 1 5 ｇ ,琼脂 7.5 ｇ ;ｐＨ值 5 .86 .0 ,高压灭菌。培养温度 2 5 2 8℃ ,每天光照 1 0 1 2ｈ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从盆栽生长健壮、无病虫害的橡皮树植株…     

白蓝的组织培养和快速繁殖

1 植物名称白蓝(Brassica pekinensis×B. oleracea, n=19),系汕头大学生物系从日本引入其栽培品种的种子,由本所栽培后,经5代分离,选出性状良好的单株作为组织培养的原始材料. 2 材料类别带腋芽的茎段. 3 培养条件诱导分化培养基:(1)MS+KT 2 mg* L-1(单位下同)+NAA 0.2 ;(2)MS+KT 0.1+NAA 0.1. 腋芽萌生培养基:(3)MS+6-BA 0.1+NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.1.以上培养基均加入3%蔗糖,0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照12 h*d-1,光照度3 000 lx.     

菊叶薯蓣的快速繁殖研究

我国野生的薯蓣皂甙类植物由于盲目采集已日渐枯绝,甚至面临绝种的危险。原产于墨西哥的菊叶薯蓣不仅产量高、含薯蓣皂甙也高,因此在我国有很大的开发利用潜力。本文的工作是对菊叶薯蓣的外植体进行组织培养,筛选出了诱导芽和诱导根的优化培养基与培养条件,建立了无性快速繁殖培养系,获得了完整的培养植株并移栽成功。     

地涌金莲组培快繁技术研究

以地涌金莲吸芽为外植体,在MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L培养基上培养30d后产生幼芽;丛芽增殖培养基为MS+6-BA0.3mg/L+IBA0.1mg/L,增殖系数达2.83以上;生根诱导最佳培养基为MS+NAA1.0mg/L,生根率达100%。移栽成活率95%以上。     

希望蔓绿绒离体快繁技术研究

以新引进的希望蔓绿绒茎段为材料,利用植物组织培养方法进行快繁研究。结果表明,MS + 6-BA 2 mg/L + NAA0.1 mg/L是较为理想的继代增殖培养基,最佳生根培养基是MS + IBA 0.5 mg/L。     

血叶兰的组织培养与快速繁殖

以血叶兰的嫩茎段为外植体, 建立了血叶兰的组培快繁体系。结果表明： 芽诱导最适宜的培养基是MS＋6-BA 5.0 mg·L-1; 最适芽增殖培养基为MS＋6-BA 5.0 mg·L-1＋NAA 0.5 mg·L-1＋TDZ 0.3 mg·L-1, 芽增殖率达4.92倍; 最佳壮苗培养基为MS＋NAA 0.3 mg·L-1＋GA3 1.0 mg·L-1＋15%椰汁, 芽苗高度达到4.33 cm, 芽粗为0.61 cm; 生根最适培养基为1/2MS＋IBA 1.0 mg·L-1＋15%香蕉＋0.5 g·L-1活性炭, 生根率在93.0%以上; 炼苗后, 移栽在泥炭土＋珍珠岩＋松树皮（3：1：1, V/V/V）混合基质中, 存活率高于87.0%。     

树莓的组织培养及快速繁殖

以树莓的茎尖为外植体进行组织培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导:MS 6-BA 1.0 mg/L;(2)继代培养:MS 6-BA 0.5~1.0 mg/L;(3)生根培养:1/2MS NAA 0.2mg/L或1/2MS IBA0.2 mg/L。     

广西绞股蓝的组织培养和快速繁殖

广西绞股蓝是极具开发潜力的绞股蓝属植物。以其茎尖和叶片为外植体进行的组织培养试验表明,茎尖为最适的外植体,愈伤组织诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg.L-1+NAA 0.02mg.L-1,在此培养基中,茎尖和叶片的愈伤组织诱导率平均达95%,丛芽增殖系数平均达14。广西绞股蓝最适的生根培养基为MS+NAA 0.20mg.L-1,生根率92.50%。炼苗后组培苗的移栽成活率达95.5%。     

梭梭(Haloxylon ammodendron)组织培养和快繁技术

为了优化梭梭分化苗生根的培养基配方和培养条件,以剪去幼根的梭梭无菌苗茎、叶部分作为外植体,通过芽生芽途径获得了梭梭再生苗,重点对生根培养基和培养条件进行了系统的研究,根据试验结果得出结论:梭梭腋芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1,壮苗培养基为MS+6-BA 1.5 mg.L-1+GA3 1.0 mg.L-1,生根培养基为1/4MS+5%蔗糖+IBA0.2 mg.L-1+NAA 0.8 mg.L-1,生根率为74%。     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

金钱草的试管快速繁殖研究

以中药金钱草 (LysimachiachristinaeHance)的茎段为外植体于MS附加不同激素配比的培养基上 ,探讨丛生芽诱导及生根培养的条件。在MS +6 -BA 0 .5～ 1.5mg·L-1+IBA 0 .2～ 0 .5mg·L-1和MS +6 -BA 1.5mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1的培养基上均可获得良好的丛生芽诱导 ,苗的生长迅速 ,繁殖系数高 ;在MS或MS +IBA 0 .1mg·L-1培养基上易于诱导生根。丛生芽诱导率和生根率均为 10 0 %。     

橙黄玉凤花种子萌发培养及小苗组培快繁研究

对橙黄玉凤花Habenaria rhodocheila种子进行无菌萌发培养以获得大量原球茎,并对原球茎组培,建立其快繁体系。结果表明,橙黄玉凤花种子以0.1%升汞消毒15 min为最佳处理。种子萌发培养基中,添加0.2%活性碳(AC)有利于种子萌发。种子萌发的最佳培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg·L-1＋AC 0.2%,原球茎增殖分化最佳培养基为1/2MS＋NAA 0.2 mg·L-1＋ZT 3.0 mg·L-1＋AC 0.2%;生根最佳培养基为1/2MS＋NAA 0.1 mg·L-1＋6-BA 2.0 mg·L-1＋AC 0.2%。