AIDS病的诊断与治疗

<正> 1981年美国首先发现AIDS病患者,其主要表现为出现原出不明的免疫功能不全的男性同性恋者伴发卡氏肺囊虫肺炎、白色念珠菌感染及Kaposi肉瘤等。其后在经常静脉注射药物的人群中亦出现AIDS病患者。免疫学调查表明AIDS病患者除见于血友病、接受输血者外,还见于有异性接触史的人中。1983年发现淋巴腺相关病毒(LAV),1984年分离出人类嗜淋巴细胞病毒Ⅲ型(HTLV-Ⅲ)及AIDS病相关病毒(ARV),1986年后,作为AIDS病的病原统一命名为人类免疫缺陷病毒(HIV)。 1982年美国将AIDS病定义为有细胞免疫功能不全、尤其是T4细胞降低,有卡氏肺囊虫肺炎、白色念珠菌感染及并发Kaposi肉     

AIDS的血清流行病学

<正> 一、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染症的病型 HIV感染症不仅限于AIDS。HIV感染后一周左右出现发热,并出现伴有淋巴结肿大的类传染性单核细胞增多症或流感样症状。多数是一过性的。经相当时间后成为AIDS相关症状(ARC)。在感染HIV的人群中,有10％左右在6个月或5年的潜伏期之后发病。AIDS是由于HIV感染造成免疫     

对AIDS病毒抗体测定试剂盒的评价

<正> 日本的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者,至1986年9月达21名(血友病患者11名,男性同性恋者10名),迄今尚未见到由输血引起AIDS患者发生的报告。日赤 血液中心发表了对供血者90万份检品进行筛选的结果,有6名为AIDS病毒抗体阳性。这意味着日本也可因输血引起AIDS病毒的感染,当务之急是紧急采取预防措施。     

生产无病毒危害的血液制品的战略

<正>分别使用FⅧ和FⅨ是治疗甲型和乙型血友病的标准疗法。但与输血浆组分物特别是输凝血因子浓缩物相关的一个不好解决的严重问题是;传播人类致病性病毒。该情况是由血友病人中诱发高感染率(50-90％)的AIDS病毒反映出来的。不仅AIDS能由输血液制品传播,血清性肝炎(乙肝)长期来一直被认为是与输血危险相关。自二十世纪七十年代初以来,还遇到一种新型的血清性肝炎一即所谓NANBH。后者只能用象转氨酶(ALT,AST)升高     

中国消除艾滋病流行面临的挑战

遏制和终结获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)是《“健康中国2030”规划纲要》的重要组成部分和联合国2030年可持续发展目标之一。虽然中国在应对人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)/AIDS流行方面确实取得了实质性进展,但终结AIDS流行愿景仍面临重重挑战。在筛查和诊断方面:HIV的扩大筛查和早期发现仍是中国应对HIV的关键;在治疗方面:HIV感染者的免费抗病毒治疗策略存在局限性,HIV感染者拒绝或中途退出治疗的状况时有发生,AIDS难以治愈等,解决这些问题困难重重;在预防方面:预防药物推广存在难度,疫苗研究仍未取得突破;在社会支持方面:对HIV/AIDS患者的歧视依然存在,非政府组织的参与度存在局限性。因此,针对男男性行为者(men who have sex with men, MSM)、吸毒者、老年人等关键易感人群及流行率较高的特定地区设计和制定包括诊断、治疗、预防及社会支持在内的HIV感染防治综合策略,对中国消除AIDS流行具有重要意义。     

HIV/AIDS的细胞治疗

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的危险性极高的慢性传染病。高效抗逆转录病毒疗法(HAART)能够阻断正在进行的病毒复制而不能清除潜伏的病毒,目前尚无有效根治AIDS方法。免疫细胞在HIV/AIDS发展过程的不同阶段发挥着十分复杂的作用。细胞治疗是通过筛选表达抗HIV基因型的细胞或转染抗HIV基因、受体基因等方法获得抗HIV免疫细胞,并在体外进行扩增,将其转输给HIV/AIDS患者。细胞疗法与HAART等疗法有协同作用,促进HIV/AIDS的治疗。本文综述抗HIV-CAR T细胞、aTCR T细胞、负载HIV抗原的树突状细胞等在HIV/AIDS治疗中的应用及其疗效。     

植物来源抗HIV天然化合物研究最新进展CSCD

艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)引起的一种传染性疾病。目前尚无彻底根除HIV/AIDS的药物,也无相关疫苗研制成功。植物来源的天然产物由于种类丰富、结构多样、毒副作用小等诸多优点,成为艾滋病防治药物或先导化合物不可或缺的一部分。本文简要综述了近5年来具有抗HIV活性的植物来源天然化合物的研究进展,期望通过对其相关研究进展的总结,为抗HIV药物开发提供有潜力的先导化合物。     

美国爱滋病治疗药的开发

人们迫切希望能早日研制出根治或缓解AIDS(后天性免疫缺陷综合症即爱滋病)的治疗药。目前,在体外(即试管内)能抑制AIDS病毒增殖的叠氮噻唑(Azidothiaz-ine)等化合物引人注目。排在首位的有效药是用重组DNA生产的生理活性蛋白和单克隆抗体。关于AIDS疫苗开发的认可时间,现在还不好推测。     

上海地区人类免疫缺陷病毒1型感染/艾滋病患者病毒耐药基因突变及亚型分布

目的 研究上海地区人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染／艾滋病(AIDS)患者中HIV-1耐药株出现的情况及亚型分布。方法 对33例HIV-1感染／AIDS患者的血浆HIV-1分离株,进行抗HIV-1药物(核苷类反转录酶抑制剂、非核苷类反转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂)的基因型耐药检测和亚型分析。结果 33例的HIV-1均未检出对PI的耐药突变;10例高效抗反转录病毒疗法(HAART)治疗失败或抑制病毒复制不完全者中,检出的耐药突变为70％,过渡型耐药突变为20％;23例未经抗HIV-1治疗者中,耐药突变为4．3％,过渡型耐药突变为13％。所有过渡型耐药突变均为T215S。15例经血制品传播的HIV- 1均为B亚型;18例经吸毒和性传播的HIV-1中,B和CRF01-AE亚型分别为39％,和33％,此外,还有C、D、G、K和CRF02-AG亚型。结论 上海地区HIV-1感染／AIDS患者中,HAART治疗失败或复制抑制不完全者HIV-1的NRTI和NNRTI耐药突变率高;吸毒和性传播者的HIV-1中,除主要为B和CRF01-AE亚型外,尚有其他少见的亚型。     

HIV-1的TAT蛋白可能启动KS细胞的活化与生长

新的研究资料提出一个模式来解释AIDS病毒是如何致病的,并且使人想到TAT抑制子可能对Kaposi′s Sarcoma(KS)的调控。 加利福尼亚大学的Flossie Wong-Staal与波士顿国际肿瘤研究所的Robert Gauo′s小组合作报导AIDS病毒产生的一种蛋白(TAT)表现出一种重要的功能。     

艾滋病母婴感染的协同研究

<正> 婴儿艾滋病(AIDS)患者不断增加,到1986年底,已有394例婴幼儿AIDS发生,其中一部分是因为输血和血友病患者所用凝固因子制剂(非加热)所致,但大部分是因为母婴间AIDS病毒(HIV)的感染。而ATL的母婴间感染大部分是通过哺乳感染的,一些地方禁止ATL抗体阳性的妇女哺乳。     

猴D型逆转录病毒和猴艾滋病

1983年在加里福利亚和新英格兰灵长类研究中心先后发现了与人艾滋病的表现相似的猴艾滋病(Smian AIDS,SAIDS)(Letvin et al.,1983;Henrickson et al.,1983)。引起SAIDS的病原体有猴艾滋病D型逆转病毒(Simian AIDS Type D)Retrovirus,SRV)和猴免疫缺陷病毒(Simian Immunodefiency Virus,SIV)。由     

268例艾滋病合并机会性感染患者血液、体液培养结果分析

人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiencyvirus,HIV)感染人体后造成机体免疫系统功能进行性下降,表现出各种机会性感染和/或肿瘤,称之为“获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodefi-ciency syndrome,AIDS)”。本文总结分析了两年来268例AIDS合并机会性感染患者血液、体液等样     

AIDS的小鼠实验模型

<正> 众所周知,获得性免疫缺陷综合症(AIDS)主要由于T_4淋巴细胞被人类免疫缺陷病毒(HIE)感染而引起的一种免疫缺陷性疾病。AIDS在1981年做为一种独立的疾病时才数例,当时谁能预想到数年中此病竟会发展到如此地步,以至于使全世界几乎陷于混乱状态。     

通过给血清学阳性者免疫接种以控制AIDS的展望

<正> 本文目的是建议一条对有关AIDS的现象学及其病因病毒(HIV)的思路,以及通过给HIV血清学阳性者免疫接种,以控制疾病和病因的方法。 就绝大多数病毒而言,免疫反应可将感染因子从宿主清除。但是某些病毒仍潜伏下来,例如:疱疹群病毒,甚至在免疫应答表达后,仍然以潜伏方式保存在神经细胞内,且随时可以活化。当病毒活化后,新形成的病毒或病毒蛋白从神经末稍释放出来,形成     

云南省甲属披膜病毒的特性

从云南省分离的甲属披膜病毒,在蚊、鼠、猴等多种动物细胞和人细胞中均能增殖,并能在营养琼脂覆盖的鸡胚细胞和Vero细胞中形成空斑;在小白鼠体内具有组织泛嗜性;在蔗糖中的浮力密度为1.17g/cm~3。体内外试验都表明,该病毒增殖速度快。用低滴度(4.0 log TCID50)或高滴度(7.0 log TCID50)病毒,脑内或皮下注射乳鼠均能稳定致死,唯低滴度者的潜伏期略长于高滴度者。3周鼠脑内或皮下注射病毒虽不死亡,但在体内能检测出病毒及特异性抗体。     

巴斯德研究所为治疗艾滋病的试验品的诉讼失败

巴斯德研究所(巴黎,法国)认为美国国立卫生研究院(NIH)(贝塞斯达,马里兰)的科学家违反了用于艾滋病(AIDS)的商品化试验品以法国的研究和病毒样本为基础的协议。在华盛顿,美国索赔法院驳回了这一论点。法官 James Merow 裁决,在美国发现 HT-LV-Ⅲ病毒的小组中的成员 Mikulas Popovie 不具有签定协议的权力,阻碍 NIH 进行商品化研究或从法国获取样本。法官指出,这项协议根本无效,它是管理部门促成的契约,不属于     

开发抑制HIV整合酶的抗艾滋病药“AR-177”

美国Aronex Pharmaceuticals公司(得克萨斯州,Woodlands)开发了通过阻碍AIDS病毒(HIV)整合酶抑制病毒增殖的寡核苷酸制剂“AR-177”。目前还处于初步阶段。 迄今为止接受美国食品医药品局(FDA)认可的抗HIV药都是以逆转录酶或HIV蛋白分解酶为标记。但是,“AR-177”作用于与上述不同的标记。整合酶具有把HIV的DNA整合到宿主细胞的染色体中的机能。另外,逆转录酶进行病毒基因的复制,病毒粒子形成需要HIV蛋白分解酵。“AR-177”与这些现有药     

利用植物生产可用于检测人血中艾滋病毒的体外诊断试剂

AgricellReport 2 0 0 2年 39卷 5期 37页报道 :澳大利亚联邦科学和工业研究组织 (CSIRO)植物工业研究署的科学家P .H .D .Sch櫣ｎｍａｎｎ等 ,最近发表了将融合于艾滋病 (AIDS)病毒或人免疫缺陷病毒 (HIV)表位 (抗原决定部位 )的抗血型糖蛋白单链抗体 ,高度表达于烟草茎叶、马     

一些新的艾滋病(AIDS)抗体试验可预测病程减少误诊

有些公司打算做一些可直接检测艾滋病(AIDS)病毒的试验,虽然在目前进行的对于检测AIDS病毒抗体的试验取得了一定进展。例如,Bio-Rad Laboratories公司(里士满,加利福尼亚州)已向美国食品及药物管理局提出一项以改进Western blot技术为基础的试验申请。据该公司报道,这项新试验(不同于目前一些试验)似乎可以区别那些有艾滋病或将发展成艾滋病以及哪些已发现有艾滋病但仍健康的人的体内的各种抗体类型之间的差异。