蒙新河狸夏季夜间活动节律和时间分配

2011 年7 ～8 月和2012 年7 ～ 8 月,采用瞬时扫描取样法和焦点动物取样法研究了新疆布尔根河狸保护区蒙新河狸夏季夜间行为节律和时间分配,结果表明:夏季蒙新河狸活动高峰呈晨昏型。觅食和移动行为分别占69.5% 和24.5% ,修饰、警戒和其他行为的时间比例依次是3.4% 、0.4% 、2.2% 。利用Pearson’s correlation 检验发现移动和警戒行为之间存在显著正相关,而觅食行为分别与移动、修饰和其他行为之间呈极显著负相关,与警戒存在显著负相关;Mann-Whitney U 检验表明年龄因素对河狸各种行为的影响不显著(P > 0. 05)。     

新疆乌伦古河流域蒙新河狸巢穴特征和巢址生境选择

2014年11—12月和2015年4月,采用样方法对新疆乌伦古河流域冷季和暖季早期蒙新河狸(Castor fiber birulai)巢穴特征和巢址生境选择进行了调查研究。确定冷季160个蒙新河狸巢穴和暖季早期158个蒙新河狸巢穴,其中61个地面巢平均长(2.54±1.69)m,宽(1.68±0.91)m,高(0.54±0.32)m。与冷季相比,暖季早期蒙新河狸利用的巢穴生境具有河宽、水域面积、水深和植物郁闭度较大,河岸坡度较小的特征,是由季节更替导致的温度等气候变化引起的,而在其他生态因子选择上无差异(P0.05)。以冷季为例,蒙新河狸巢址生境选择特征表现为:(1)地理分布因子:海拔1000m,临近水域河岸1.0m、坡度75°、水深1.0m、河面宽度和面积适中;(2)隐蔽因子:巢穴隐蔽级较高,附近的植物特征(郁闭度高,乔木密度大、灌木密度低以及高度低)也辅助实现了较好的隐蔽性;(3)干扰因子:巢穴位置选择最近公路或居民点的河流异侧;(4)食物因子:巢穴多选择在密度较高的柳树林中,且距离冬季食物堆较近。建议:寻找适合蒙新河狸生存的其他潜在生境;减少在蒙新河狸生活流域修建水坝,或者在其附近修建蒙新河狸迁徙通道;加强蒙新河狸分布区的保护管理。     

人工饲养下金丝猴繁殖的观察研究 Ⅰ.交配行为

金丝猴(Rhinopithecus roxellanae)是我国稀有的珍贵特产动物,笔者在多年观察金丝猴的繁殖行为的基础上,又于1986年8-9月在北京动物园,对金丝猴的交配、爬跨行为进行了专门观察,发现金丝猴发动性活动的一些特点,并在交配爬跨时,雄性金丝猴有卷尾现象。其交配行为与叶猴和猕猴有差异。     

人工饲养褐马鸡的繁殖生物学研究

人工饲养褐马鸡的繁殖生物学研究刘冰许,徐新杰郑州市动物园４５０００２褐马鸡（Ｃｒｏｓｓｏｐｔｉｌｏｎｍａｎｔｃｈｕｒｉｃｕｍ）,属鸡形目雉科,为我国一级保护野生动物。刘焕金等曾对褐马鸡的野外生态学进行了较为系统的研究￣［２］,而人工饲养褐马鸡的繁殖生...     

人工饲养下白枕鹤繁殖生态的研究

人工饲养下白枕鹤繁殖生态的研究徐新杰,刘冰许郑州动物园４５０００２白枕鹤（ＯＩ,ｓ吻功）是国家二级保护动物,《国际濒危物种贸易公约》中列为１级濒危物种【‘］。研究在人工饲养条件下的繁殖生态,是移地保护的重要内容。我们近年进行了该项研究,报告如下。１亲...     

蟒蛇的人工饲养与繁殖技术

蟒蛇全身都是宝,具有很高的营养价值和经济价值,在食品、医药、皮革及乐器制造等方面都广泛应用。蟒蛇主要分布于东南亚、非洲、澳洲和南美洲的温暖、潮湿地区,我国南部也是蟒蛇的主要分布区域之一。近年来,由于人类过度地捕猎以及野外生态环境的恶化,使野生蟒蛇数量急剧下降,这与人类日益增长的需求量形成了强烈的矛盾,因此促使了蟒蛇养殖业的发展。20世纪60年代初,广西、云南等地陆续有人尝试蟒蛇的人工繁殖,但均没有成功,未形成规模化养殖。近日,据我们对越南蟒蛇人工繁殖业的考察,发现该国已成功饲养了缅甸蟒。从饲养规模和方式看,该国…     

人工饲养鲸类动物的繁殖

介绍多年来对鲸类动物在人工饲养条件下繁殖问题的研究成果,包括：雌雄性生殖器官的组织解剖,饲养和采精训练,人工饲养条件下的繁殖,孕豚护理,分娩和幼豚饲养。为推动我国鲸类动物的人工繁殖提供科学资料。     

海南坡鹿雄鹿发情期的吼叫行为及其在繁殖中的意义

1998年 3～ 5月期间 ,于海南省大田国家级自然保护区的养鹿场内共记录到 7只半野生海南坡鹿(Cervuseldihainanus)雄鹿发情期 4 6次吼叫 ,但未见到雌鹿发出吼叫的现象。记录到的所有吼叫均由年龄大于4 5岁的雄鹿发出 ,其中 1只雄鹿的吼叫达 2 2次 ,占 4 7 8%。雄鹿的吼叫由连续的 3～ 13声组成 ,整个吼叫过程持续 9～ 2 3s ,吼叫频率为 [3 4 74± 6 90 ( 2 5 ) ]声 /min。雄鹿每次的吼叫声数及持续时间存在显著的个体差异。雄鹿的吼叫在白天和夜间均能听见 ,但主要发生于 8:0 0～ 9:5 9及 17:0 0～ 17:5 9两个时间段。吼叫是雄鹿繁殖活动的一个表现指标 ,它与雄鹿的蹭角、泥浴、争斗胜利、交配成功或追逐发情雌鹿等优势行为显著正相关。因此 ,我们认为吼叫是雄鹿发情行为中的一种优势炫耀行为 ,具有明显的繁殖意义。     

高原鼢鼠的挖掘行为及其与土壤硬度的关系

采用无线电遥测法在中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站对高原鼢鼠的挖掘行为及其与土壤硬度的关系进行了研究。结果表明,在相同的硬度条件下,雌雄动物的挖掘行为格局和挖掘效率基本相同。但是雄性动物挖掘所持续的时间显高于雌性动物。随着土壤硬度的增加。高原鼢鼠挖掘的时间及每次挖掘时持续的时间明显增加,而每次的掘土量显减少。野外调查也表明土壤硬度是影响高原鼢鼠对栖息地选择的一个重要因素,高原鼢鼠明显选择土壤     

异色瓢虫幼虫的食物搜索行为

本试验采用Nakamuta(1982)装置研究两种光照条件下异色瓢虫幼虫的食物搜索行为,结果表明：(1)摄食刺激均能激发搜索行为由广域型转换为地域集中型;(2)摄食时间越长,地域集中型搜索时间(GUT)值越大;(3)摄食的最后一个食饵大小决定GUT的长短;(4)光照对搜索行为有影响;(5)饥饿度对GUT的长短有一定影响。     

海南坡鹿繁殖习性的研究

通过野外观察研究,发现海南坡鹿在交配季节有明显的集群行为,雄鹿之间有明显等级序位大系,但序位高的雄鹿没有单独霸占鹿群的现象。本文对群集、争斗、吼叫、泥浴,嗅闻、追逐、爬跨、交配等繁殖行为及脱角、换毛进行了描述。     

池养雄性白鱀豚性自慰行为与血清睾酮浓度之间的关系

自 1996年 3月至 1998年 12月 ,作者采用放射免疫分析法每月 1次测定雄性白豚 (Lipotesvexillifer)“淇淇”血清睾酮浓度。春季每天 1次 ,其它季节每三天 1次 ,每次 1h ,用目标动物取样法观察“淇淇”的行为。结果发现 ,性自慰 (腹面贴池壁、伸出阴茎 )行为的发生频率和血清睾酮激素水平都有周期性变化 ,春季为高峰期 ,秋季有 1个小峰 ,性自慰行为与血清睾酮激素浓度两者的周期较为一致。从性自慰行为和血清睾酮激素水平季节变化 ,推测出“淇淇”性腺活动的周期性变化 ,活动期为 2～ 10月 ,血清睾酮浓度为 2 4 8～ 9 6 6ng/ml;春季高峰在 4月前后 ,血清睾酮浓度为 3 4 4～ 9 6 6ng/ml;秋季小峰在 10月 ,血清睾酮浓度为 3 33～4 2 5ng/ml;11月至次年 1月为性腺活动相对静止期 ,血清睾酮浓度为 1 2 4～ 2 85ng/ml。白豚是一种季节性繁殖动物 ,繁殖高峰期在 4月前后。     

COPULATORY BEHAVIOR,GENITAL MORPHOLOGY,AND MALE FERTILIZATION SUCCESS IN WATER STRIDERS

Recent theoretical and empirical interest in postmating processes have generated a need for increasing our understanding of the sources of variance in fertilization success among males. Of particular importance is whether such postmating sexual selection merely reinforces the effects of premating sexual selection or whether other types of male traits are involved. In the current study, we document large intraspecific variation in last male sperm precedence in the water strider Gerris lateralis. Male relative paternity success was repeatable across replicate females, showing that males differ consistently in their ability to achieve fertilizations. By analyzing shape variation in male genital morphology, we were able to demonstrate that the shape of male intromittent genitalia was related to relative paternity success. This is the first direct experimental support for the suggestion that male genitalia evolve by postmating sexual selection. A detailed analysis revealed that different components of male genitalia had different effects, some affecting male ability to achieve sperm precedence and others affecting male ability to avoid sperm precedence by subsequent males. Further, the effects of the shape of the male genitalia on paternity success was in part dependent on female morphology, suggesting that selection on male genitalia will depend on the frequency distribution of female phenotypes. We failed to find any effects of other morphological traits, such as male body size or the degree of asymmetry in leg length, on fertilization success. Although males differed consistently in their copulatory behavior, copulation duration was the only behavioral trait that had any significant effect on paternity.     

星鸦的贮食行为及其对红松种子的传播作用

1994－1998年秋在小兴安岭凉水自然保护区对星鸦（Nucifraga caryocatact）的贮食行为及具对红松（Pinus koraiensis）种子的传播作用进行了研究,星鸦在秋季至翌年早春主要以红松种子为食,偶食浆果。秋季种子成熟时,星鸦在取食的同时储藏大量种子作为冬季和早春的食物,这些种子中未被完全吃掉的遗留部分在第三年春天即可发芽,在地上取食部分种子后,星鸦通常储存30－50粒于舌下囊中,飞行2－5km后,将种子埋藏在土层下2.5-3.5cm深处,每个贮点从为2－4粒,贮点生境主要有8种：林缘（路边）、保护区周围空阔地、人工落叶松林、人工自冷杉林、人工红松林、人工红皮云杉林、天然更新的杨桦林和天然原始红松阔叶林（母树林）。星鸦每天至少搬运种子10次,达400粒。一个贮藏季节一只星鸦可贮藏至少16000粒种子,对红松1年生和2年生幼苗调查表明,幼苗在上述8种生境中均有分布,并且在人工落叶林、天然更新杨桦林和母树林下有幼树分布,因此星雅能有效地扩散红松种子,有利于红松的天然更新。     

角百灵和小云雀的孵化行为

鸟类的个体发育是在双亲、雏鸟及巢组成的一种特殊环境中完成的,稳定的热环境是它们完成孵化和雏鸟生长发育的必要条件(White et al., 1974; Purdue, 1976; Ellis, 1982; Haftorn, 1983; Morton et al., 1985; Schnace et al., 1991; Vatnick et al., 1998; 张晓爱等,1995).因此亲鸟的伴巢行为及时间花费在保证繁殖成功中起重要作用.伴巢行为是指亲鸟在繁殖期间,为筑巢、防御、抱卵、孵雏及递食而出现在巢中或附近的所有行为(Oppenhaim, 1972).亲鸟拌巢的时间分配与巢环境有密切关系,已有大量的报道(如Purdue, 1976; Ellis,1982; Schnace et al., 1991;张晓爱等, 1995). 张晓爱等(1995)比较了高寒草甸地区的地面、灌丛及洞穴3种不同营巢类型亲鸟的伴巢时间分配模式,但是对亲缘关系较近,营巢生境相同鸟类之间的伴巢时间分配模式,以及坐巢行为与巢环境之间关系没有报道,国外对这方面的报道也甚少.本项研究选择高寒草甸的两种百灵科鸟:角百灵(Eremophila alpestris)和小云雀(Alauda gulgula)作为研究对象来比较亲鸟在孵化期坐巢行为与巢址微环境的关系,对研究鸟类繁殖行为与环境关系及从生活史进化角度研究相似种的共存机制提供理论依据.     

黑龙江省圈养狼交配行为的初步观察

2005 年10 月至2006 年4 月,采用焦点动物取样法和全事件扫描取样法,对黑龙江省哈尔滨北方森林动园4 对圈养狼交配活动进行了观察,以期了解无人干扰下圈养狼的交配过程及其交配模式。观察时间共计25 d, 225 h,实际录像时间为126 h,记录到爬跨741 次,成功交配46 次,成功爬跨交配占总爬跨次数的6. 2% 。狼在交配过程中有锁结现象,雄狼通常在一次爬跨、多次抽动后出现射精。交配行为一般发生在8∶ 00 ～10∶ 00和14∶00 ～ 16∶ 00。雌性具有明显的邀配模式,一旦邀配成功,雌狼站立不动,尾巴偏向一侧,腰部微下躬,配合雄狼爬跨。对交配参数进行单因素方差分析,4 只雄狼的抽插时间没有差异(P = 0. 827),而其锁结行为的时间差异极其显著(F = 71.43,P <0.001),交配期持续5 ～ 14 d,交配平均持续时间为534 ± 402 s,最长达1 588 s,
最短只有28 s。