霜霉属二新种

本文报道霜霉属（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）新种二个：即寄生在石竹科植物异叶假繁缕（Ｐｓｅｕｄｏ ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌａ（Ｍｉｑ．）Ｐａｘ．）上的假繁缕霜霉（Ｐ．ｐｓｅｕｄｏｓｔｅｌｌａｒｉａｅ Ｇ．Ｙ．Ｙｉｎ ｅｔ Ｚ．Ｓ．Ｙａｎｇ）和寄生在荨麻科植物薮Ｎｉｎｇ麻（Ｂｏｅｈｍｅｒｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ Ｍｉｑ．）上的Ｎｉｎｇ麻霜霉（Ｐ．ｂｏｅｈｍｅｒｉａｅ Ｇ．Ｙ．Ｙｉｎ ｅｔ     

腔孢纲真菌的三个新种

在调查香龙血树Ｄｒａｃａｅｎａ ｆｒａｇｒａｎｓ（Ｌ．）Ｋｅｒ－Ｇａｎｌ．的病害中,发现了腔孢纲真菌的３个新种,即：Ｐｈｌｍｏｐｓｉｓ ｄｒａｃａｅｎｉｃｏｌａＺ．Ｄ．Ｊｉａｎｇ,Ｐ．Ｇ．Ｘｉ ｅｔ Ｐ．Ｋ．Ｃｈｉ,Ｂａｒｔａｌｉｎｉａ ｄｒａｃａｅｎａｅ Ｐ．Ｇ．Ｘｉ,Ｚ．Ｄ．Ｊｉａｎｇ ｅｔ Ｐ．Ｋ．Ｃｈｉ及Ｓｐｈａｅｒｏｐｓｉｓ ｄｒａｃａｅｎａｅ Ｐ．Ｇ．Ｘｉ ｅｔ Ｐ．Ｋ．Ｃｈｉ,模式标     

日本血吸虫26kD抗原基因在BCG中的表达

研究了外源基因日本血吸虫２６ｋＤ抗原（Ｓｊ２６ＧＳＴ）在卡介苗（ｂａｃｉｌｕｓＣａｌｍｅｔｅ－Ｇｕｅｒｉｎ,ＢＣＧ）、耻垢分枝杆菌（Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ）和大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）中的表达．运用重组ＤＮＡ和聚合酶链反应（ＰＣＲ）等分子生物学技术,以表达Ｓｊ２６ＧＳＴ的Ｅ．ｃｏｌｉｐＧＥＸ衍生质粒为模板,经ＰＣＲ得到编码Ｓｊ２６ＧＳＴ的全长ｃＤＮＡ片段．将其按正确的阅读框顺序,克隆到人结核杆菌热休克蛋白（ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎ,ＨＳＰ）７０的启动子下游,再将ＨＳＰ７０启动子和Ｓｊ２６ＧＳＴ基因一起亚克隆到Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭质粒ｐＢＣＧ－２０００中,得到Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭表达质粒ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６．ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６电转化入ＢＣＧ和Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓｍｃ２１５５中表达Ｓｊ２６ＧＳＴ抗原,所表达的天然重组Ｓｊ２６ＧＳＴ（ｒＳｊ２６ＧＳＴ）为可溶性蛋白,在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上分子量为２６ｋＤ处可见明显的表达蛋白带．其表达量分别占ＢＣＧ和Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ菌体总蛋白的１５％和１０％．可见,Ｓｊ２６ＧＳＴ基因能在ＢＣＧ中高效表达．     

心叶三脉蕨（新属,新组合）及大羽羊齿类的分类位置

报道大羽羊齿类中的一真蕨植物新属和新组合。标本采自福建将乐县晚古生代的“龙潭组”。曾以脉序介于重网状和单网状之间,鉴定为心叶单网羊齿（新种）（Ｇｉｇａｎｔｏｎｏｃｌｅａ ｃａｒｄｉｏ－ｐｈｙｌｌａ Ｚｈｕ ｅｔＧｅｎｇ）。重新研究后,根据其三出脉和不完全的重网状脉式,又发现了其孢子囊群,从营养叶看,可归入大羽羊齿类,介于大羽羊齿和单网羊齿之间,从孢子囊群看,则肯定是真蕨,重新命名为心叶三脉蕨（新属、新组合）［Ｔｒｉｎｅｒｖｉｏｐｔｅｒｉｓ ｃａｒｄｉｏｐｈｙｌｌａ （Ｚｈｕ ｅｔ Ｇｅｎｇ）Ｚｈｕ ｇｅｎ．ｅｔ ｃｏｍ ｂ．ｎｏｖ．］。与之同时发现的其它植物有：Ｓｐｈｅｎｏｐｈｙｌｌｕｍ ｅｍ ａｒｇｉｎａｔｕｍ 、Ｂｏｗ －ｍ ａｎｉｔｅｓ ｌａｘｕｓ、Ｌｏｂａｔａｎｎｕｌａｒｉａ ｌｉｎｇｕｌａｔａ、Ｃｈａｎｓｉｔｈｅｃａ ｐａｌａｅｏｓｉｌｖａｎａ、Ｃｈ． ｃｆ． ｋｉｄｓｔｏｎｉｉ、Ｐｅｃｏｐｔｅｒｉｓ ａｎｄｅｒｓｓｏｎｉｉ、Ｐ．ｅｃｈｉｎａｔａ、Ｐ．？ ｔａｉｙｕａｎｅｎｓｉｓ、Ｐ．ｕｎｉｔａ、Ｄａｎａｅｉｔｅｓ ｍ ｉｒａｂｉｌｉｓ、Ｆａｓｃｉｐｔｅｒｉｓｄｅｎｓａｔａ、Ｃｌａｄｏｐｈｌｅｂｉｓ ？ ｐｅｒｍ ｉｃａ、Ｃ     

广东省主要引进牧草品种的温度适应性研究

广东省主要引进牧草品种的温度适应性研究戴倩,骆世明（广西壮族自治区政府办公厅,南宁５３００１３）（华南农业大学,广州５１０６４２）ＴｅｍｐｅｒａｔｕｒｅＡｄａｐｔａｂｉｌｉｔｙｏｆＭａｊｏｒＩｎｔｒｏｄｕｃｅｄＦｏｒａｇｅＳｐｅｃｉｃｓｉｎＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅ￥ＤａｉＱｉａｎ（Ｇｏｖｅｒｎ－ｍｅｎｔａｌＯｆｆｉｃｅｏｆＧｕａｎｇｘｉＺｈｕａｎｇＡｕｔｏｎｏｍｏｕｓＲｅｇｉｏｎ,５３００１３）,ＬｕｏＳｈｉｍｉｎｇ（ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ,Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０６４２）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｉｌａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（２）：７６—７８．ＧｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｗｉｔｈｆｉｘｅｄｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓｈｏｗｔｈａｔｖａｒｉｅｔｉｅｓｏｆＳｔｙｌｏｓａｎｔｈｅｓｒｅｑｕｉｒｅａｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｈｉｇｈｅｒｔｈａｎ１５℃ｔｏｇｅｍｉｎａｔｅ．Ｔｈｅｃｏｍｐｕｔｅｒｓｉｍｕｌａｔｅｄｍｏｄｅｌｃａｎｃｏｒｒｅｃｔｌｙｐｒｅｄｉｃｔｔｈｅｇｅｍｉｎａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｅｍｐｅｒａｔｕ     

天花粉蛋白的定点聚乙二醇修饰

用一种定点修饰天花粉蛋白（ｔｒｉｃｈｏｓａｎｔｈｉｎ,ＴＣＳ）的方法,将聚乙二醇（ＰＥＧ）偶联到预先选定的位点．利用ｎＴＣＳ无半胱氨酸（Ｃｙｓ）残基这一特点,通过定点突变将一个Ｃｙｓ残基引入ＴＣＳ以取代第７位的丝氨酸（Ｓｅｒ）残基．然后,与巯基反应的ＰＥＧ－ｍ ａｌｅｉｍ ｉｄｅ 即可偶联到新引入的Ｃｙｓ 残基上．经纯化得到均一的ＰＥＧ－ＴＣＳ复合物,在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上显示一条区带,表观分子量为３８ ｋＤ．复合物的体外致核糖体失活活性降低了６倍,但其体内引产活性与ｎＴＣＳ相同．定点ＰＥＧ修饰方法为改造ＴＣＳ提供了新途径．     

霜霉属一新种

本文报道了采自我国新疆天山的唇形科（Ｌａｂｉａｔａｅ）青蓝（ＤｒａｃｏｃｅｐｈａｌｕｍｒｕｙｓｃｈｉａｎｕｍＬ．）上的霜霉菌新种－青蓝霜霉（ＰｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｄｒａｃｏｃｅｐｈａｉｌＣ．Ｊ．ＬｉｅＺ．Ｙ．Ｚｈａｏｓｐ．ｎｏｖ．）对该种的形态做了拉丁文和汉文描述,并附有特征图,模式标本保存于新疆农业大学真菌株本室。     

系统感染TMV的番茄叶胞外β-1,3-葡聚糖酶

系统感染ＴＭＶ （ｔｏｂａｃｃｏ ｍ ｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ）的番茄（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ Ｍｉｌｌ．）叶胞外蛋白提取液经冰冻干燥浓缩、－ ２０℃丙酮沉淀、ＣＭ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｃ－２５离子交换层析、ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－２５离子交换层析和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－７５凝胶层析纯化,获得ＰＡＧＥ均一的β－１,３－葡聚糖酶．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ证明,它包含分子量为３６ ｋＤ 和２７ ｋＤ的两个同工酶．以昆布多糖为底物,酶的最适ｐＨ 在４．８—５．２之间,在ｐＨ ４—８稳定;酶的最适温度在３０—４０℃之间,在４０℃保温１ｈ 后酶活性不变;Ｋｍ 值为９．２ ｍ ｇ／ｍ Ｌ．在系统感染ＴＭＶ 的番茄叶胞外蛋白提取液中,有分子量为２２ ｋＤ、２７ ｋＤ和３６ ｋＤ的３个β－１,３－葡聚糖酶同工酶     

GENUS ANTROPHYUM KAULF.FROM CHINA AND NEIGHBORING REGIONS

ＧＥＮＵＳＡＮＴＲＯＰＨＹＵＭＫＡＵＬＦ．ＦＲＯＭＣＨＩＮＡＡＮＤＮＥＩＧＨＢＯＲＩＮＧＲＥＧＩＯＮＳＸ．Ｃ．ＺＨＡＮＧ（Ｔｈｅｈｅｒｂａｒｉｕｍ（ＰＥ）,ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ,Ｂｅｉ...     

青霉素酰化酶活性中心的定点突变

对Ｅ．ｃｏｌｅ ＡＴＣＣ １１１０５的青霉素酰化酶（ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ Ｇ ａｃｙｌａｓｅ,ＰＧＡ）活性中心的Ｓｅｒ２９０分别进行了定点突变和和化学修饰,将活性中心的Ｓｅｒ２９０改变成Ｃｙｓ或Ｓｅｃｙｓ,ＰＧＡ水解活力均大为下降,但仍保留部分活性。其对底物６－硝基（３－苯乙酰氨基）苯甲酸（６－ｎｉｔｒｏ－３－ｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｍｉｄｏ ｂｅｎｚｏｉｃ ａｃｉｄ,ＮＩＰＡＢ）的ｋｃａｔ分别从１     

辣椒疫霉致病毒素

辣椒疫霉在培养液中振荡培养时可分泌毒素,这种纱能经志辣椒叶片形成水渍状褐腐斑,类似病原菌侵染后形成的症状,Ｐｌｉｃｈ’ｓ和Ｖ８Ｃ２液适于Ｐ．ｃａｐｓｉｃｉ的生长和产毒;生长适宜温度和ＰＨ范围分别为２０－３０℃和ＰＨ６－７,在２５－３０℃、Ｐ５－８的条件下２滤液毒性最强;培养１５天产毒达到最高值,液先后经８５％硫酸铵沉淀,ＤＥ５２、Ｃ几ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５柱层将毒素纯化。经鉴定该纯毒素为３９．８     

枯草芽孢杆菌（B—912）对桃和油桃褐腐病的抑制效果

研究了不同处理的枯草芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ（Ｂ－９１２））在不同贮藏温度下对采后桃（Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ Ｌ．）和油桃（Ｐ．ｐｅｒｓｉｃａ ｖａｒ．ｎｅｃｔａｒｉｎａ Ｍａｘｉｍ．）褐腐病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ（Ｇ．Ｗｉｎｔ）Ｈｏｎｅｙ）的防治效果。２５℃和１５℃贮藏温度下油桃的发病率一般高于桃,但在冷藏期间其发病率却一般低于桃。１０＾６ＣＦＵ／Ｍ     

酵母K.fragilis甘油醛—3—磷酸脱氢酶基因的克隆

根据已克隆的马克斯克鲁维酵母（Ｋ．ｍａｒｘｉａｕｓ）,乳酸克鲁维酵母（Ｋ．ｌａｃｔｉｓ）与酿酒酵母（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｅｉａｅ）甘油醛－３－磷酸脱氢酶（ＧＡＰ）基因的核苷酸序列同源性分析设计ＧＡＰ探针,以该探针与脆壁克鲁维酵母（Ｋ．ｆｒａｇｉｌｉｓ）ＣＢＳ３９７基因文库进行原位杂交,得到一阳性克隆ｐＧ１并通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交实验得以证实。该克隆所携带的ＧＡＰ１基因的部分序列也已被测定。利用     

黄地老虎颗粒体病毒DNA片段的克隆与颗粒体蛋白基因的定位

用ｐＵＣ１９质粒作载体,克隆了黄地老虎颗粒体病毒（Ａｇｒｏｌｉｓｓｅｇｅｔｕｍｇｒａｎｕｌｏｓｉｓｖｉｒｕｓ,简称ＡｓＧＶ）ＤＮＡＰｓｔＩ－Ｄ．Ｅ．Ｆ．Ｇ．Ｈ．Ｊ．Ｋ．等７个片段。以［￣（３２）Ｐ］－ｄＣＴＰ标记的油桐尺蠖核型多角体病毒（Ｂｕｚｕｒａｓｕｐｐｒｅｓｓａｒｉａｎｕｃｌｃａｒｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ简称ＢｓＮＰＶ）多角体蛋白基因为探针,在３７℃条件下对ＡｓＧＶ）颗粒体蛋白基因进行了定位,将其分别定位于ＢｓｌⅡ－Ｓ或ＴＰｓＴＩ－Ａ或Ｂ和ＥｃｉＲＩ－Ａ片段上。     

青霉胞外菊粉酶的纯化和性质研究

青霉菌（ＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍＳＰ．９１－４）产生的胞外菊粉酶（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｉｎｕｌｉｎａｓｅ）粗酶液,经硫酸铵沉淀,超滤浓缩,Ｓｅｐｈａｄｅｘ－Ｇ－１００凝胶过滤,ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｃｅｌ离子交换柱层析等步骤,得到提纯３０倍的酶Ｅ。酶Ｅ反应时最适ｐＨ４．５,最适温度为５０℃,在ｐＨ４．７～７．６范围内,温度５０℃以下酶Ｅ活性稳定;其活性受Ａｇ＾＋,Ｃｕ＾２＋ＰＣＭＢ强烈抑制。采用     

丛枝菌根真菌对植物根尖分生区和根冠细胞的侵染*

一般说来,从枝菌根（ＡＭ）真菌大多数是从植物根系根毛区（成熟区）侵入和扩展的,在显微镜下往往看不到根尖分生区和根冠表皮细胞被ＡＭ真菌侵染的特征。这就很容易给人们造成一种假象,似乎ＡＭ真菌不能侵染根尖分生区和根冠表皮细胞,即它们对ＡＭ真菌是免疫的。然而笔者多次于显微镜下看到ＡＭ真菌侵染根尖分生区和根冠表皮细胞,并形成典型的泡囊、丛枝、菌丝等结构。这一现象导致作者在温室盆栽和大田条件下研究了玫瑰红巨孢囊霉（ Ｇｉｇａｓｐｏｒａ　ｒｏｓｅａ Ｎｉｃｏｌ　＆ Ｓｃｈｅｎｃｋ）、珠状巨孢囊霉（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ　ｍａｒｇａｒｉｔａ　Ｂｅｃｋｅｒ　＆　Ｈａｌｌ）、根内球囊霉（Ｇｌｏｍｕｓ　ｏｍｔｒａｒａｄｉｃｅｓ　ｓｃｈｅｎｃｋ　＆　Ｓｍｉｔｈ、摩西球囊霉（Ｇｌｏｍｕｓ ｍｏｓｓｅａｅ （Ｎｉｃｏｌ　＆ Ｇｅｒｄ．） Ｇｅｒｄｅｍａｎｎ　＆ Ｔｒａｐｐｅ）、地表球囊霉（ Ｇｌｏｍｕｓ ｖｅｒｓｉｆｏｒｍｅ（ Ｋａｒｓｔｅｎ）Ｂｅｒｃｈ）和弯丝硬囊霉（ Ｓｃｌｅｒｏｃｙｓｔｉｓ　ｓｉｎｕｏｓａ　Ｇｅｒｄｅｍａｎｎ　＆ Ｂａｋｈｉ）对棉花（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ　ｈｉｒｓｕｔｕｍ　Ｌ．）、烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ　 ｔａｂａｃｕｍ Ｌ．）和白     

信号肽疏水性的提高促进青霉素G酰化酶分泌

设计和合成了一段具有连续１０仆亮氨酸强疏水核心的信号肽（ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｓｉｇｎａｌ ｐｅｐｔｉｄｅ,ＡＳＰ）,由ＥｃｏＲＩ－ＫｐｎＩ位点融合到青霉素Ｇ酰化酶（ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ Ｇａｃｙｌａｓｅ,ＰＡＣ）信号肽（ｗｉｌｄ ｔｙｐｅｓｉｇｎａｌ ｐｅｐｔｉｄｅ,ＷＴＳＰ）的－４Ｐｒｏ位点,分别构建了ＰＡＣ表达质粒：ｐＫＫｐａｃ△ＳＰ,ｐＫＫｐａｃＷＴＳＰ,ｐＫＫｐａｃＡＳＰ,ｐＥＴｐａｃ     

地衣芽孢杆菌β—甘露聚糖酶的纯化及酶学性质

地衣芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）ＮＫ－２７菌株发酵产生的β－甘露聚糖酶（β－ｍａｎｎａｎａｓｅ）经硫酸铵盐析沉淀,两次ＤＥＡＥ纤维素和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００离子交换柱层析以及制备ＰＡＧＥ等步骤,获得了凝胶电泳均一的样品。用ＳＤＳ－凝胶电泳测得纯化后的β－甘露聚糖酶分子量为２６ｋＤ,用凝胶聚焦电泳测得等电点Ｐ１为５．０。酶反应的最适ｐＨ为９．０,最适温度为６０℃,稳     

农业系统生产力（ASP）的量化及其现状分析

农业系统生产力（ＡＳＰ）的量化及其现状分析卢进登,韩纯儒（北京农业大学农学系,１０００９４）ＱｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＡｇｒｏｓｙｓｔｅｍＰｒｏｄｕｃｔｉｖｉｔｙ（ＡＳＰ）ａｎｄＡｎａｌｙｓｉｓｏｎｉｔｓＣｕｒｒｅｎｔＳｉｔｕａｔｉｏｎｉｎＣｂｉｎａ￥．ＬｕＪｉｎ－ｄｅｎｇ;ＨａｎＣｈｕｎｒｕ（ＢｅｉｊｉｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆＢｅｉｊｉｎｇ１０００９４）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（２）：２１－２２．ＢａｓｅｄｏｎａｂｒｉｅｆａｎａｌｙｓｉｓｏｎｔｈｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆＡＳＰ,ｉｔｓｃｏｎｃｅｐｔｉｓｄｅｓｃｒｉｂｅｄａｎｄａｎｉｎｔｅｇｒａｔｅｄｉｎｄｉ－ｃａｔｏｒｆｏｒｉｔｓｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ—ＡＳＰ２ｉｓｐｕｔｆｏｒｗａｒｄｓ．Ｆｒｏｍｔｈｏｓｅ,ｔｈｅＡＳＰｌｅｖｅｌｓｉｎｖａｒｉｏｕｓｒｅｇｉｏｎｓｏｆＣｈｉｎａａｒｅａｎａｌｙｚｅｄａｎｄ８ｌｅｖｅｌｓａｒｅｄｉｖｉｄｅｄｂｙｕｓｉｎｇ．Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇｍｅｔｈｏｄ．Ｉｔ’ｓ：ｃｌａｒｉｆｉｅｄｔｈａｔＡＳ－ＰＩｉｓａｍｏｒｅ     

湖南尖吻蝮蛇毒两个出血毒素的纯化和理化性质

经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５凝胶过滤,ＱＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０和ＣＭ－ＳｅｐｈａｄｅｘＣ－２５离子交换层析的步骤,从湖南产尖吻蝮（Ｄｉｅｎａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎａｃｕｔｕｓ）蛇毒中纯化出两个出血毒素（ＤａＨＴ－１和ＤａＨＴ－２）．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得分子量均为２３．５ｋＤ,ＩＥＦ－ＰＡＧＥ测得等电点分别为５．６和５．２,两者具有相似的氨基酸组成,其中酸性氨基酸（Ａｓｘ,Ｇｌｘ）分别占２３％和２４％,ＤａＨＴ－１和ＤａＨＴ－２的最小出血剂量（ＭＨＤ）分别为０．５μｇ和０．８μｇ。都具蛋白水解酶活性,无对ＴＡＭＥ,ＢＡＥＥ的水解活性和ＰＬＡ２酶活性．两者的蛋白水解酶活力与出血活性并非正相关．ＤａＨＴ－１和ＤａＨＴ－２的最适温度分别为３５℃和４０℃,最适ｐＨ为６－９,对热均不稳定,温度高于６０℃活性完全丧失。金属离子的分析显示每摩尔毒素蛋白约含０．５ｍｏｌ的Ｚｎ,１ｍｏｌ的Ｃａ,较多的Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ,不含Ｃｏ。