贵州两种黄脊蝗核型和C-带的比较研究

本文研究了贵州日本黄脊蝗 Patanga japonica Bolivar和印度黄脊蝗 P.Succincta Johansson的核型和c-带。结果表明：两种黄脊蝗的染色体数目均为2n(♂)=22+x.=23,全部为端着丝粒染色体;核型公式2n(♂)=2X=231,NF=23. 但日本黄脊蝗的染色体绝对长度总和(79.75±2.22μm)比印度黄脊蝗的(71.4 7±0.63μm)长;异染色质总量(35.65±0.14μm)比印度黄脊蝗的(10.76±0.11μm多;日本黄脊蝗的核型属“1B”核型,印度黄脊蜱的核型属“lc”核型。     

贵州两种黄脊蝗核型和C－带的比较研究

本文研究了贵州日本黄脊蝗ＰａｔａｎｇａｊａｐｏｎｉｃａＢｏｌｉｖａｒ和印度黄脊蝗Ｐ．ｓｕｃｃｉｎｃｔａＪｏｈａｎｓｓｏｎ的核型和Ｃ－带。结果表明：两种黄脊煌的染色体数目均为２ｎ＝２２＋Ｘ０＝２３,全部为端着丝粒染色体;核型公式２ｎ＝２Ｘ＝２３ｔ,ＮＰ＝２３．但日本黄脊蝗的染色体绝对长度总和（７９．７５±２．２２μｍ）比印度黄脊蝗的（７１．４７±０．６３μｍ）长;异染色质总量《３５．６５±０．１４μｍ）比印度黄脊蝗的（１８．７６±０．１１μｍ）多;日本黄脊蝗的核型属“ＩＢ＂核型,印度黄脊蝗的核型属“ＩＣ”核型。     

水分失衡对黄脊竹蝗趋泥行为的影响

黄脊竹蝗(Ceracris kiangsu)是具有趋泥行为的咀嚼式口器昆虫。为了探讨黄脊竹蝗趋泥行为的激发动力,本文分析了水对黄脊竹蝗趋泥行为的影响。结果表明:补充水分是黄脊竹蝗"趋泥"的动力之一;黄脊竹蝗成虫对经去离子水处理的滤纸访问次数及停留时间均多于干滤纸,且发生趋泥行为的黄脊竹蝗成虫体内含水率较未发生趋泥行为的竹蝗有显著提升(P=0.008);碳酸氢铵是激发黄脊竹蝗成虫定向聚集的引诱物质,而水是重要的驻留剂;发生趋泥行为的黄脊竹蝗雌虫显著多于雄虫(♀∶♂=7.75∶1),可能与雌虫体型较大密切相关;在高湿度栖境中活动也是黄脊竹蝗维持体内水分平衡的重要途径。     

黄脊竹蝗趋泥行为激发与氮素收支的关系

黄脊竹蝗(Ceracris kiangsu)是中国南方地区重要的竹子害虫。为了揭示黄脊竹蝗发生趋尿行为的驱动力,测定了黄脊竹蝗在生长发育过程中氮素收支,分析了氮素流失与竹蝗趋泥行为间的关系。结果表明:黄脊竹蝗取食与排粪的高峰期均发生在成虫期,显著高于若虫期(P0.001);蜕皮是造成竹蝗氮素损失的重要原因,羽化期是氮素损失的重要时期;氮素损失可能是激发黄脊竹蝗成虫趋泥行为的重要原因。     

中华稻蝗生物学特性及防治研究

中华稻蝗OapachlvienslkThLlnb,俗称稻蝗,近年来,在河南省新乡沿黄（河）稻区发生面积及危害程度逐年加重,已使水稻造成严重损失I‘－‘］。为有效地控制中华稻蝗的危害,笔者于1991～1994年对其在本稻区的发生规律及防治措施进行了初步研究,现将结果报道如下。王生活史及生活习性1．l生活史据观察,中华稻蝗在新乡沿黄稻区1年发生1代,以卵在稻区的田梗、渠埂、稻田旁的荒草地以及稻田内等处越冬。越冬卵于5月上旬开始孵化,盛期为5月20日左右。蝗峭共六龄,各龄期出现时间见表1。成虫于7月10日始见,盛期在8月上旬;9月下旬始见死…     

基于MaxEnt模型预测黄脊竹蝗在中国的适生区

为探明黄脊竹蝗Ceracris kiangsu在我国的潜在适生区,做好早期虫情监测.本研究根据267个黄脊竹蝗物种分布点,结合气候数据,采用最大熵(Maxent)模型和ArcGIS预测黄脊竹蝗在我国的适生区分布.结果表明:影响黄脊竹蝗适生区分布的主要环境变量为最干月降水量和最冷月最低温,次要环境变量为湿季降水量、最热月最高温、降水量季节性变异系数和温度年较差.预测的黄脊竹蝗高适生区、中适生区、低适生区分别占全国陆地总面积的3.0％、5.6％和10.3％,适生区主要分布在江淮流域、长江中下游地区、华南及西南等地.模型预测结果与实际调查一致性较高,能够反映真实分布情况,对科学开展黄脊竹蝗防控具有较高参考价值.     

黄脊雷蓖蝗越冬卵的滞育发育特性

黄脊雷蓖蝗Rammeacris kiangsu Tsai是我国竹林的重要害虫,1年发生1代,以卵越冬。为弄清其卵滞育发育特性,调查了卵期温度及低温处理对其卵孵化的影响,检测了恒温条件下胚胎的发育进度及卵粒含水量、过冷却点的变化。结果表明,在不同的卵期温度条件下黄脊雷蓖蝗卵的孵化前期均较长,且孵化不整齐、孵化期间长;低温处理30、60或90 d可显著促进其卵的孵化,低温处理的时间越长效果越明显。说明黄脊雷蓖蝗的卵存在滞育现象,低温能明显降低其卵滞育强度。胚胎头幅、触角长度及体长的测量结果显示,25℃温度条件下的黄脊雷蓖蝗的胚胎发育可划分为3个阶段,即前期的持续发育阶段、中期的发育延迟阶段和后期的发育恢复阶段。产卵后40 d左右卵进入滞育,40—75 d为卵的深度滞育期。黄脊雷蓖蝗的卵粒产下后水分含量较低,在25℃的温度条件下,于产卵后25 d前后有一快速的吸水过程,其后卵粒的含水量增加缓慢,可见其卵粒的吸水发生在进入滞育状态之前。在25℃的条件下,黄脊雷蓖蝗卵粒过冷却点的变化亦包含3个阶段,即胚胎发育初期的较高阶段、中期持续而稳定的较低阶段及后期的提升阶段,可以认为黄脊雷蓖蝗越冬卵耐寒性的提高与其滞育的发生密切相关。     

赣北黄脊竹蝗发育历期及生物学特性观察

黄脊竹蝗ＣｅｒａｃｒｉｓｋｉａｎｇｓｕＴｓａｉ是毛竹林的主要害虫,在赣北毛竹林区,常因该虫为害而造成重大的经济损失。为了加强对黄脊竹蝗的防治,常灾县区纷纷开展了对该虫的预测预报工作。但由于该虫卵产在土中,跳蝻又善跳会飞,不仅在野外虫源林难找,而且对卵期发育和初龄跳蛹活动的观察也十分难进行,从而很难掌握较为准确的防治时机。为了确保预测预报的精度,提高防治效果,我们近年来,连续３年在室内进行了卵孵化及跳蛹期人工饲养,并辅以野外调查,对黄脊竹蝗在赣北地区的发育历期以及生活习性进行了观察,现将结果总结如…     

中国的竹蝗

一、竹蝗发生情况及其分布地区我国竹蝗的种类,根据蔡邦华民编著的昆虫分类学(上册)就载有:青脊竹蝗(Ceracrisnigricornis Wk.)、黄脊竹蝗(C.kiangsu Tsai)、白角竹蝗(C.fasciata Br.W.)、小灰竹蝗(C.hoffmanni Vr.)等。本文所述的是黄脊竹蝗和     

基于微卫星标记探讨同域分布竹蝗间的基因渐渗

竹蝗是我国竹林的重要害虫。同域分布物种间基因渐渗方面的研究较少,针对竹蝗属的尚未见报道。本文应用5对微卫星标记检测了安徽金寨县青脊竹蝗和黄脊竹蝗同域分布种群的遗传多样性、遗传结构及种群间的渐渗。结果表明,5对微卫星引物检测到的等位基因共60个,每个位点拥有等位基因10～13个,平均为12个;各位点的期望杂合度(He)范围为0.711～0.885,观测杂合度(Ho)均为1。每个位点都具有较高的多态性,平均多态信息含量(PIC)为0.799,说明这些位点都存在着丰富的遗传信息。在整体水平上,所有微卫星位点对之间为显著的连锁不平衡。同域分布的黄脊竹蝗和青脊竹蝗种群个体间发生了基因渐渗,且基因流从黄脊竹蝗转移到青脊竹蝗。最后,讨论并提出了对竹蝗属基因渐渗深入研究的建议。     

黄脊竹蝗对不同发酵天数人尿的行为反应

黄脊竹蝗(Ceracris kiangsu)是我国南方地区重要的竹子害虫,为了深入理解黄脊竹蝗的趋尿行为,测定了黄脊竹蝗对不同发酵天数人尿的行为反应.结果表明,人尿的发酵天数对黄脊竹蝗的趋尿行为有显著影响,发酵对人尿引诱竹蝗有明显的增效作用.与发酵时间分别为l、4、7、15和60 d的人尿相比,黄脊竹蝗显著趋向于发酵30 d的人尿,取食经发酵30 d的人尿处理滤纸的面积最大(3494.9±345.4) mm2,访问次数最多(43.7±5.2)次,单次停留时间也最长(360.5 ±39.8)s.林间诱杀的结果与行为生测的结果一致,发酵30 d的人尿每天诱杀的黄脊竹蝗数量最多,达到(507±139)头.诱杀及录像试验结果表明,发生趋尿行为的仅为黄脊竹蝗雌虫.     

蝗虫的形态构造

蝗虫是农牧业的大害虫,种类很多,在我国已知约600种左右。常见而体形较大的有东亚飞蝗、云斑车蝗、棉蝗、日本黄脊蝗和长夹蝗等。它们的形态虽然千差万别,但基本构造是一致的。     

黄脊竹蝗取食偏好与竹叶品质的关系

黄脊竹蝗(Ceracris kiangsu)是我国南方竹区重大害虫之一。为揭示其发生与环境的关系,通过黄脊竹蝗的取食偏好试验,测定了其对竹类的7个属9个种的取食差异,同时分析了不同竹种竹叶中适口性物质(可溶性糖、可溶性蛋白、单宁酸、硅)以及营养元素(N、P、K、Na、Ca、Mg)含量,并分析了其对黄脊竹蝗取食偏好的影响。结果表明,黄脊竹蝗存在明显的寄主偏好性(P0.001),9个竹种可划分为嗜好寄主和普通寄主2个类群,毛竹为嗜好寄主。逐步判别分析表明,叶片氮含量、磷含量、单宁含量、钠含量、钙含量、可溶性糖含量、含水率、硅含量和镁含量9个因子在黄脊竹蝗的取食选择中发挥作用,其中N、P、Na及单宁含量关系最密切(依据贡献值大小)。上述研究结果可为竹林的健康经营及黄脊竹蝗的寄主选择的深入研究提供科学参考。     

基于线粒体COⅡ基因序列推测黄脊竹蝗谱系地理结构

黄脊竹蝗是危害我国南方竹林的重要害虫。该蝗虫的幼虫和成虫主要以竹叶为食,经常引起大面积的竹林死亡,导致毛竹产量锐减。尽管人们对其生物学特性已经有了较为深入的了解,然而,关于其种群遗传结构以及种群发生、发展和迁移的历史研究极少,这对其灾害的预测十分不利。因此,我们研究黄脊竹蝗不同地理种群的遗传变异,探讨其遗传多样性和种群遗传结构。线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ(COⅡ)是在系统发生学和系统地理学研究中最受欢迎的分子标记之一,本研究即应用线粒体COⅡ基因作为遗传标记对中国黄脊竹蝗分布范围内的种群进行了初步的谱系地理学分析,以期对今后该物种的生物防治提供基础资料。研究结果显示:1)AMOVA分析表明黄脊竹蝗存在明显的种群遗传结构;2)黄脊竹蝗经历了一个近期集群和种群扩张,种群扩张时间估计为0.014百万年前,这处于末次冰期Ⅲ和新冰期Ⅰ之间的间冰期;3)系统发生树与中间-连接网络图的结果相一致,即大部分地理距离较近的种群,在系统发生树中聚集为一支,亲缘关系相近;4)本研究获得的具有浅显世系关系的系统发生分析结果,是邻近区域之间的高迁移率、集群过程和长距离迁移的证据。第四纪盛冰期阶段的气候和生态或环境状况的巨大波动可能对该蝗的遗传多样性和种群动态具有重要影响。     

中华稻蝗蝗蝻龄期识别

<正> 中华稻蝗Oxya Chinensis(Thunberg)是我市水稻的重要害虫,主要掌握在四龄蝗蝻前进行药剂防治。关于该虫的生活史,柳支英等曾作过报道。为了便于在田间识别其龄期,1989～1991年作者饲养其生活史时,对各龄蝗蝻的主要鉴别特征再作了较详细的观察比较,结果如下。     

几年来竹蝗的防治工作

一、概况 竹蝗是我国主要的森林害虫,各地称呼不一,在四川铜梁、永川一带叫花蚱蜢,花鸡子,江西有的地区叫竹草蚂,竹蜢,普通一般有叫竹蝗、黄脊角蜢等,若虫又叫跑牯子。属直翅目蝗虫科。根据历史记载,在我国有两种竹蝗:一种叫黄脊竹蝗(Ceracris kiangsu Tsai),另一种是青脊竹蝗(Ceracris nigricornis Wk.),本文所述的是黄脊竹蝗。我国竹蝗何时开始发     

二种脊漠甲的室内生物学特性观察

在宁夏银川利用室内自然条件比较观察了莱氏脊漠甲Pterocoma reitteri Frivaldszky和洛氏脊漠甲Pterocoma loczyi Frivaldszky的生物学特性。莱氏脊漠甲2年发生1代,以成虫和幼虫越冬,越冬幼虫于翌年6月下旬至9月上旬化蛹,羽化成虫7月上旬开始出现;洛氏脊漠甲2年发生1代,以成虫和幼虫越冬,越冬幼虫于翌年3月中、下旬出土活动,并在5月下旬至7月下旬化蛹,羽化成虫6月上旬出现。2种脊漠甲的幼虫在室内饲养条件下均有自相残杀的习性。     

河北夏蝗大发生与气象条件的关系

利用合成分析和秩相关系数2种方法,分析了河北2种生态类型蝗区中夏蝗LocustamigratoriaL.发生程度与气象条件的关系,以确定影响夏蝗大发生的关键气象因子。结果表明:2个类型蝗区大发生年以前一年5月至当年夏蝗出土以前的气温偏高、降水偏少为主;前一年6月下旬、7月上旬、8月上旬、8月中旬气温、6月上旬降水、当年3月下旬降水、4月下旬气温为沿海蝗区关键影响因子,前一年7月上旬和8月下旬气温、5月中旬降水及当年2月中、下旬气温、4月下旬和5月上旬气温为洼淀蝗区的关键影响因子。     

黄地老虎生物学的研究

<正> 黄地老虎Euxoa segetum(Schiffermuller)在山东省普遍发生,是农业生产的一大害虫。 一、生物学特性 1.年生活史 黄地老虎一年发生4代,以第四代幼虫越冬,各代发生期见表1。 第一代幼虫发生于5月上旬至6月下旬,第二代为6月下旬至9月上旬,第三代发生于8月中旬,11月中、下旬进入越冬期,翌年3     

新疆蝗虫初步观察

(一)新疆蝗虫种类繁多,发生为害面积亦大。1953年全新疆发生面积为762,000公顷,共防治95,703公顷。经两年来的初步观察,蝗虫中为害性较大,分布较普遍的有下述九种。 1.迁移飞蝗一年发生一代。1952年8月所产之卵,最早于1953年4月下旬孵化,至6月6日变为成虫。蝗卵在地下发育阶段,长达8月之久。 2.意大利蝗主要特征在其突出之前胸腹板刺;前胸背板有中脊和侧脊;雄虫尾须末端分裂为三叶,中叶之末端不及上叶末端。 3.西伯利亚蝗为牧区中牧草的大敌害。成虫主要特征为触角末端变粗;雄虫前足胫节膨大如梨状。 4.克鲁斯蝗沟后区上之花纹变宽,成三角形;前翅不超过后足膝部;后足胫节红色。而鞑靼蝗沟后区上的花纹前端并不变粗。 5.侧视土克曼蝗头部倾斜;前胸背板上除有较长大的X形图案外,中脊上尚有纵行花纹;后足腿节和胫节黄色,间隔以黑色斑纹。 6.轮翅蝗前胸背板之中脊拱起,其两侧有X形图案;后翅基部淡黄绿色,中部有一条宽而弯曲的黑色条纹,不及后翅的后缘。 7.盐地圆背蝗沟前区小而狭隘;后翅基部淡红色,中部及翅端各有—条宽的黑色条纹。与盐地圆背蝗相似者,尚有八纹圆背蝗。 (二)对上述九种蝗虫之分布,卵囊及卵壳上之花纹,均分别叙及;并附有作者原绘图六幅。在调查蝗虫分布密度及蝗种鉴别上,识别卵囊较有根据。