青藏高原的兰科植物

一、兰科植物在青藏高原的种子植物中是大科之一,共有99属,474种及9变种.属占我国国产属总数的61.5%,地生型54属,附生型37属,腐生型8属.种数占我国国产种总数的46.5%,属中含超过20种的属有:虾脊兰属、羊耳蒜属、杓兰属、舌唇兰属、玉凤花属和石豆兰属,含10-20种的属有石斛属、毛兰属、角盘兰属、无柱兰属、阔蕊兰属、红门兰属、贝母兰属和对叶兰属,而仅含1种的属有43属,含2种的属有15属.兰科植物在本地区的分布是以横断山     

四川省德阳地区有瓣蝇类调查

1990年7月至12月,作者用目测、笼诱及网捕等法对德阳市所辖五县(市、区)有瓣蝇类进行了调查,共计检索标本6623只,隶5科26属42种。其中花蝇属,种蝇属,地种蝇属,腐蝇属,秽蝇属,芒蝇属,溜蝇属,螫蝇属,阿丽蝇属,粉腹蝇属,带绿蝇属,金蝇属,黑麻蝇属,细麻蝇属,别麻蝇属,辛麻蝇属,突额蝇属,折麻蝇属与粪蝇属各1种;池蝇属,黑蝇属与翠蝇属各2种,而蝇属3种,绿蝇属4种;亚麻蝇属及家蝇属各5种。室内常见种     

青岛沿海的管口类纤毛虫(原生动物,纤毛门,管口目)

根据形态学和纤毛图式特征等第一手信息,对采集自青岛沿海的管13类纤毛虫15属(伪斜管虫属Pseudochilodonopsis,斜管虫属Chilodonella,拟篷体虫属Chlamydonellopsis,篷体虫属Chlamydonella,齿管虫属Chlamydodon,腹沟虫属Coeloperis,哈特曼虫属Hartmannula,布鲁克林虫属Broklynella,宽管虫属Aegyriana,偏体虫属Dysteria,轮毛虫属Trochilia,直毛虫属Orthotrochilia,毛足虫属Trichopodiella,类偏体虫属Agnathodysteria,绒毛虫属Microxysma的分类学特征、属级定义及鉴定作了综述,并给出了属级检索表.     

木兰科植物的杂交亲和性

采用常规杂交育种的方法,在木兰科属内和属间进行了62杂交试验,结果表明,除木兰属的木兰亚属和玉兰亚属之间没有杂交亲和性外,木兰科其他属内都有杂交亲和性,这表明属内不存在生殖隔离,除拟单性木兰属与木兰属的木兰亚属之间有杂交亲和性外,其它属间都没有杂交亲和性,这表明这些属间存在着生殖隔离,因此,木兰科植物的杂交亲和性基本上支持根据形态特征所建立的木兰科科下分类系统,同时,建议将拟单性木兰属与木兰属的木兰亚属合并为木兰属,并将玉兰亚属从木兰属中分出作为玉兰属。     

中国鼠李科植物属的空间分布特点研究

在ArcGIS软件中,以中国鼠李科植物物种分布数据为基础,以县为基本单元,制作属的空间分布数据,从空间分布图中提取各属的斑块面积、周长、数目,计算属的Simpson均匀度指数、形状指数及最大斑块指数,分析中国鼠李科植物属的空间分布特点,为确定其空间分布最小范围、定量研究及植物的保护、利用、资源的开发和恢复提供依据。结果表明:①麦珠子属、对刺藤属、苞叶木属、小勾儿茶属、蛇藤属、咀签属和翼核果属为狭域属,马甲子属、猫乳属、雀梅藤属、枳椇属、勾儿茶属、枣属和鼠李属为广域属,狭域属和广域属均占中国鼠李科植物总属数的50%。狭域属的总面积小于30×10⁴km²,其中小勾儿茶属主要分布在我国亚热带中部,其他狭域属主要分布在北回归线附近及其以南地区;广域属的总面积大于40×10⁴km²,分布在我国大部分地区,西北地区呈零星分布。②中国鼠李科植物中,鼠李属的分布范围和总面积最大,几乎涵盖所有属的分布范围,它能体现出鼠李科植物在中国的空间分布及其特点。③麦珠子属是中国鼠李科植物中唯一呈连续分布且分布最狭窄的属,其他属均为间断分布。苞叶木属、咀签属、勾儿茶属和鼠李属呈现只有主分布区,对刺藤属、雀梅藤属和枳椇属呈主次分布区,小勾儿茶属、蛇藤属、翼核果属、马甲子属、猫乳属和枣属均呈星散分布。     

大巴山自然保护区种子植物中国特有属的初步研究

大巴山自然保护区分布中国特有属45属,占本区的种子植物总属的4.98%。本区分布的中国种子植物特有属中均为少种属或单种属,单种属22属,少种属23属,分别占本区中国特有属总属数的48.9% 和51.1%。木本属22属,草本属23属,分别占本区中国特有属总属数的48.9% 和51.1%。本区的中国特有属植物主要分布在低山和中山,其中分布在低山的有6属,占总属数的13.3%, 分布在中山的有39属,占总属数的86.7%。其特点表现为众多的古特有属、较明显的过渡性质和丰富的珍稀物种,与四川和湖北的共有成分最多,是中国特有属川东鄂西特有现象中心的重要组成部分。     

中国的骨碎补科

本文讨论了骨碎补科属的划分问题,承认了骨碎补属、钻毛蕨属、雨蕨属和大膜盖蕨属。小膜盖蕨属和阴石蕨属的种类被并入到了骨碎补属。中国计有骨碎补科植物3属14种,其中骨碎补属12种,雨蕨属1种,大膜盖蕨属1种。     

四川白蚁名录

为了给基础研究和防治应用提供参考,笔者结合近年的研究成果和经验,对1923~2013年的文献涉及内容进行分析和甄别,确认四川地区(含重庆市)现发现白蚁4科14属96种。其中,草白蚁科:原白蚁属1种;木白蚁科:堆砂白蚁属1种,树白蚁属13种;鼻白蚁科:乳白蚁属1种,散白蚁属39种,杆白蚁属17种;白蚁科:土白蚁属5种,大白蚁属2种,亮白蚁属1种,华扭白蚁属5种,近扭白蚁属3种,象白蚁属4种,钝颚白蚁属3种,新白蚁属1种。四川省发现白蚁4科14属64种:其中草白蚁科:原白蚁属1种;木白蚁科:堆砂白蚁属1种,树白蚁属10种;鼻白蚁科:乳白蚁属1种,散白蚁属23种,杆白蚁属13种;白蚁科:土白蚁属1种,大白蚁属1种,亮白蚁属1种,华扭白蚁属3种,近扭白蚁属2种,象白蚁属4种,钝颚白蚁属2种,新白蚁属1种。     

雪雀属系统发育关系的研究（雀形目：文鸟科)

雷雀属Montifringilla7种36个形态特征作为分类单元,进行支序分析。以麻雀属Passer、石雀属Petronia部分种类作为比较外群,讨论雪雀属的分类地位及其与近缘属麻雀属、石雀属系统发育关系;分析了雪雀属内种间的系统发育。支序分析的结果表明雪雀属为单系群,建议将雪雀属划分成两个亚属,讨论了雪雀属种类在进货上的位置,在3个近缘属的系统发育关系中,麻雀属类群较原始,雪雀属类群较进化,石雀属在进货中介于二之间。     

辣根属和豆瓣菜属(十字花科)系统位置的分子证据

对十字花科葶苈族的辣根属、南芥族的豆瓣菜属及相关属种植物的叶绿体DNA的trnL内含子和trnL-F基因间隔区序列进行了测定分析。结果表明,辣根属植物与南芥族的山芥属、蔊菜属、豆瓣菜属、碎米荠属在系统发育树中聚成一支,与葶苈族的模式属葶苈属植物相隔较远,结合形态特征,本研究认为辣根属应从葶苈族移出,其系统位置应靠近山芥属、蔊菜属、豆瓣菜属、碎米荠属植物;此外,系统发育树中,豆瓣菜属植物并入碎米荠属中,表明二者具有更近的亲缘关系,本研究结果不支持《中国植物志》第33卷对辣根属和豆瓣菜属的系统位置的处理。     

忍冬科(狭义)植物地理及其对认识东亚植物区系的意义

本文所谓狭义的忍冬科,包含4族、12属即忍冬族(忍冬属、鬼吹箫属),北极花族(毛核属,糯米条属、六道木属、北极花属、双盾木属、猬实属、七子花属),锦带花族(德维花属、锦带花属)和莛子？族(莛子？属)。基于它们的分布、化石资料和以木本为主的特性,忍冬科可认为是一个古老的科,可能起源于晚白垩纪或早第三纪。又基于以下事实：在东亚糯米条属、莛子？属和锦带花属中,可见到一系列的系统发育列;东亚特有的七子花属,是联系忍冬族和北极花族的一个中间纽带;东亚不但有较高比例的古特有属,还有一些新特有属;由此,我们认为东亚是该科的多样化中心。在化石和细胞学资料不充分的情况下,我们仅根据三个主要特征,如属的系统位置是否孤立,与近缘属的分布区是否间断及属内的分化类型的多寡和种间的区别是否明显,试图将6个东亚特有属归为三类：七子花属、双盾木属和猬实属作为古特有属,锦带花属作为活化了的古特有属,六道木属和鬼吹箫属作为新特有属。     

睡莲科三属植物叶的比较解剖学研究

报道了睡莲科的睡莲属、莼菜属和萍蓬草属三属植物叶的比较解剖学特征。结果表明,莼菜属叶柄仅具一个维管束,其余二个属均有数个维管束,且维管束为有限的、星散排列,这一特征与单子叶植物的很相似;叶柄基本组织中,除萍蓬草属无气道外,其它两个属均有气道;在睡莲属和萍蓬草属中存在星状石细胞,而莼菜属中则无此细胞;莼菜属和萍蓬草属具腺毛,睡莲属无腺毛。由于睡莲科此三属植物叶的解剖学特点存在很大的差异,因此认为睡莲科的这三属可能来源于不同的祖先,因此建议将莼菜属和萍蓬草属从睡莲科中分离出来。分别独立为莼菜科和萍蓬草科。     

彩带蜂属一新亚属记述(蜜蜂总科,隧蜂科)

中国彩带蜂亚科Nomiinae的种类分属于三个属,即:毛带蜂属Pseudapis、锤腹蜂属Rhopalomelissa及彩带蜂属Nomia。彩带蜂属是彩带蜂亚科中的一个大属,广泛分布于两半球,此属种类繁多,形态各异,亚属的研究尚待进一步完善。至目前为止,分布于亚州的共有以下六个亚属:Hoplonomia,Paranomina,Nomia,Dionomia,Austrnomia及Lobonomia。作者在研究中国彩带蜂属的基础上提出一个新亚属。 斑翅彩带蜂亚属Maculonomia新亚属     

杉科的细胞分类学和系统演化研究

根据杉科的核型资料,本文(1)提出“1B”可能是一个新的高等植物核型类型;(2)讨论了各属的有关分类学问题及相互亲缘关系,它们的进化顺序可能是柳杉属、水松属、落羽杉属、水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属与之近缘)、台湾杉属;(3)支持金松属分立成金松科,它可能比杉科各属原始;(4)红杉(AAAABB)的亲本可能是二个古代种水杉”和“巨杉”,它们的直接后裔或留下的近缘是水杉和巨杉;(5)杉科存在A和L两条进化路线,前者包括柳杉属、水松属、落羽杉属、台湾杉属,后者包括水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属);(6)提出一个杉科新系统(包括一个新亚科)：I．柳杉亚科(柳杉属),II．落羽杉亚科(水松属、落羽杉属),III．红杉亚科(冰杉属、巨杉属、红杉属),Ⅳ.杉木亚科(杉木属、密叶杉属),V．台湾杉亚科,新亚科(台湾杉属)。本文还对前人的杉科系统作了讨论。     

柏科的分类和分布:亚科、族和属

柏科Cupressaceae和杉科Taxcdiaceae有许多相似之处,近年来不少分类学家主张把两科合并成 广义的柏科。原杉科中的金松属Sciadopitys与两科其他屑的差异较大,被提升为单种科Sciadopity- aceae。本文根据球果可育种鳞的位置把柏科(狭义)分为2亚科,即上部种鳞不可育的柏木亚科Cupres- soideae和上部种鳞可育的澳洲柏亚科Callitroideae。综合其他形态学和解剖学证据,柏木亚科又分4族,即柏木族Cupresseae(包括：柏木属Cupressus、杂交柏属X Cupressocyparis、扁柏屑Chamaecyparis和福建柏属Fokeinia)、侧柏族Thujopsideae(包括：崖柏属Thuja、罗汉柏属Thujopsis和侧柏属laty-ladus)、圆柏族Junlpereae(包括：圆柏属Junzperus和海参威柏属Microbiota)以及香漆柏族Tetraclineae(包括：翠柏属Calt*edrus和香漆柏属Tetraclinis)。澳洲柏亚科又分3族,即澳洲柏族Actinostrobeae(包括：西澳柏属Actinostrobus、澳洲柏属Callitris、智利柏属Fitzroya和杉叶柏属Neocallitropsis)、南非柏族Widdringtoneae(包括：白智利柏属Pilgerodendron、塔斯曼柏属Diselma和南非柏属Widdringtonia)以及甜柏族Libocedreae(包括：甜柏属Libocedrus、巴布亚柏屑Papuacedrus和南美柏属Austrocedrus)。柏科21个属的地理分布可划分为5种类型,即：(1)杂交柏属系英国选出的属间杂交类型;(2)分布非洲、欧洲、亚洲和北美洲的属,有柏木属和圆柏属2个属;(3)东亚—北美洲际间断分布的属,有扁柏属、崖柏属和翠柏属3个属;(4)分布区较窄的属,包括西澳柏属,、澳洲柏属、甜柏屑、巴布亚柏属、南非柏属5个属;(5)单种屑,包括福建柏属、海参威柏属、罗汉柏属、侧柏属、香漆柏属、杉叶柏属、塔斯曼柏属、智利柏屑、南美柏属和白智利柏属等10个属。该科属的3个地理分布中心是：东亚(9属)、北美西南部(5属)、澳大利亚及其东部附近群岛(6属)。此外,地中海沿岸分布3属,智利南部和阿根廷分布3属。     

花卉根部植物线虫调查

从龙岩市２４种常见花卉根际土壤中鉴定出滑刃线虫属,真滑刃线虫属,螺旋线虫属,拟鞘线虫属,根结线虫属,针线虫属,盘旋线虫属,矮化线虫属,垫刃线虫属和剑线虫属共１０属植物寄生线虫,调查结果表明,木本花卉和多年生草本花卉根部线虫群体结构比较复杂,虫口密度较高。     

对当前放线菌分类的两点看法

放线菌目中属的划分比较混乱,目前50多个属中如孢器放线菌属、孢囊放线菌属、双歧放线菌属、原小单孢菌属、北里菌属、鞘孢囊菌属、卓孢菌属、小荚孢囊菌属、小棘孢菌属与间孢囊菌属尚有争议。原因是这些属基本上是以形态特征建立的。随着科学的发展,分子生物学的渗透,以及分类学家观点的不同。因而,对     

国产木兰科6属植物柱头表面形态比较

用扫描电镜对中国产木兰科单性木兰属、木兰属、木莲属、含笑属、拟单性木兰属和观光木属的42种植物柱头表面形态进行观察.结果表明,42种木兰科植物的柱头均为干柱头,包含单细胞乳突型和多细胞乳突型两类.单性木兰属和观光木属植物是单细胞乳突型;木莲属、含笑属和拟单性木兰属植物是多细胞乳突型;木兰属中木兰亚属植物两型均有,而玉兰亚属则均为多细胞乳突型.结合其他证据,本文支持单性木兰属、木莲属、含笑属、拟单性木兰属和观光木属的建立,并认为在系统学问题较复杂的木兰属中,玉兰亚属是一个相对独立的单系类群,将其独立成属也不无道理,而木兰亚属可能不是一个单系类群,还需要进一步的深入研究,积累更多的性状数据.     

绒鼠属(Eothenomys Miller,1896)系统学研究概况

绒鼠属于1896年建立?针对该属有几个亚属、多少个有效种的问题100多年来一直争论不休,一般认为该属有3个亚属：Eothenomp亚属、Anteliomys亚属,和Caryomys亚属。部分人认为只有前两个亚属;少数人认为没有亚属分化。至于该属的种类争论更大,命名的种类多达20个,但没有一人同时承认20个种,比较多数人认为有11个种。我们通过研究该属部分种的阴茎形态学认为：该属有3个亚属,即Eothenomys亚属、Anteliomys亚属、和Caryomys亚属。     

跳蚜亚科(Saltusaphidinae)系统发育分析(同翅目:斑蚜科)(英文)

选取形态及胚胎学特征,采用支序分析的方法对跳蚜亚科的系统发育进行了探讨。研究结果表明,Allaphis应作为蓟马蚜属Thripsaphis的一个亚属,Peltaphis应作为独立的属存在。Stenaphis应作为亚跳蚜属Subsallusaphis的一个亚属,粗腿蚜属Macropodaphis应建立一个新的亚科,该新亚科建议为粗腿蚜亚科Macropodaphinae。蓟马蚜属和毛斑蓟马蚜属Trichocallis为一对姐妹群,并且为较原始的类群。田鼠尾跳蚜属Sminhuraphis为单系类群,并与蓟马蚜属和毛斑蓟马蚜属具有共同的起源。聂跳蚜属Neveskyella和依跳蚜属Iziphya为一对姐妹类群,它们与跳蚜属Saltusaphis具有共同的祖先。亚跳蚜属与聂跳蚜属、依跳蚜属和跳蚜属有共同的起源,但较后三者原始。所有属之中,依跳蚜属相对较为进化。