蝮蛇毒抗凝组份──蛋白C激活蛋白的分离和活性测定（摘要）

蝮蛇毒抗凝组份──蛋白Ｃ激活蛋白的分离和活性测定（摘要）黄美华,瞿国伟,顾肃敏,任彤,郡慧珍１．浙江医科大学２．上海市瑞金医院本文以江浙产蝮蛇粗毒为材料,经离心沉淀,ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００和ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０二次柱分离,在氯化钠梯...     

蝮蛇毒蛋白C激活成份的柱层析分离及生物学性质

本文以浙江产蝮蛇毒为材料,经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００和ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ５０二次柱层析,分离到的峰Ⅱ蛋白组份具有强烈抗血液凝固活性,并能够激活人血浆中的蛋白Ｃ,特异地使发色底物分解而产生颜色,生色反应光密度变化确定峰Ⅱ组份激活作用的大小。峰Ⅱ组份无直接生色作用,其激活血浆蛋白Ｃ的反应曲线类似国外同类产品Ｐｒｏｔａｃ,与激活物的蛋白浓度和血浆浓度成正比关系,但激活作用较Ｐｒｏｔａｃ弱。     

蝮蛇毒作激活剂的发色底物比色法测定人血浆蛋白C活性

本文介绍了用蝮蛇毒提取物活化人血浆蛋白Ｃ,酶解特异的发色底物,建立人血浆蛋白Ｃ活性的检测方法,并测定了部分临床标本。该方法标准曲线线性关系好（ｒ＝０．９８９）,反应本底浅,１２例正常人血浆蛋白Ｃ活性为９４．２７±７．４４％,而肝病患者蛋白Ｃ活性比正常人下降明显（Ｐ＜０．０５）。     

蛇毒蛋白C激活物的初步研究

目的：研究蝮蛇毒蛋白Ｃ激活物的分离纯化与理化性质。方法：经ＤＥ５２－纤维素、ＣＭ－Ｓｐｈａｄｅｘ Ｃ－５０、Ｇ－７５柱层析,从安徽芜湖产蝮蛇（Ａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎ ｈａｌｙｓ）蛇毒中纯化一种均一的蛋白Ｃ激活物（ＰＣＡ）。结果：ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定分子量约为１５５０００Ｄａ,ＩＥＦ－ＰＡＧＥ测定等电点为４．８。它能使人血浆的ＫＰＴＴ明显延长,显示出强烈的抗凝活性。通过中和试验与显色肽定量实验表明,     

江浙蝮蛇毒抗栓酶（SVate）对脑血栓病人血小板及出血时间的影响（摘要）

江浙蝮蛇毒抗栓酶（ＳＶａｔｅ）对脑血栓病人血小板及出血时间的影响（摘要）淄博市工人疗养院赵增平本文报道用江浙蝮蛇毒抗栓酶（ＳＶａｔｅ）治疗脑血栓病人１７例，常规用药，治疗前后检查血小板数及出血时间对比观察，结果血小板数治疗前后差数均数Ｘ＝４．０６（万...     

清栓酶（蝮蛇抗栓酶）的药理研究与临床应用进展

清栓酶（蝮蛇抗栓酶）的药理研究与临床应用进展中国蛇协蛇毒研究所邓禄延,覃公平,胡征林自本世纪八十年代起,蛇毒抗凝制剂在我国研制及应用于临床以来,相继有尖吻蝮蛇毒制剂去纤酶,长白山陆生白眉蝮蛇毒制剂清栓酶（蝮蛇抗栓酶）及江浙蝮蛇毒制剂江浙蝮蛇毒抗栓酶（...     

几种蛇毒抑菌作用的比较

本文通过平板扩散实验观察了蛇岛蝮蛇毒、长白山白眉蝮蛇毒、江浙蝮蛇毒及中华眼镜蛇毒对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抑菌作用。结果表明四种蛇毒对试验菌株均有不同程度的抑菌作用;其中白眉蝮蛇毒对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为０．６３ｍｇ／ｍｌ,对大肠杆菌为５．０ｍｇ／ｍｌ。抑菌作用与蛇毒中Ｌ—氨基酸氧化酶的活力有相关性。利用ＣＭ—ＳｅｐｈａｄｅｘＣ－２５ＳｅｐｈｄｅｘＧ—７５一对江浙蝮蛇毒的抑菌成份进行初步的柱层析分离,从纯化的各组份看,Ｌ—氨基酸氧化酶活力高的其抑菌活性也高。     

江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶A2单斜晶体的培养和晶体学研究

江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶Ａ_２单斜晶体的培养和晶体学研究牛秀田,孟五一,桂璐璐,王小强,林政炯（中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室,北京１００１０１）顾培忠,周元聪（中国科学院上海生物化学研究所,２０００３１）关键词江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶Ａ_２...     

蛇毒丝氨蛋白酶多样性：底物专一性免疫化学及序列比较研究

本文报道烙铁头蛇毒纤维蛋白原溶酶,眼镜王蛇蛇毒纤维蛋白原溶酶,竹叶青蛇毒专一纤溶酶原激活剂对５种小分子多肽底物的底物专一性,及这些蛇毒丝氨酸蛋白酶对各种凝血因子（第Ｘ因子、凝血酶原、纤溶酶原、蛋白Ｃ）的作用,并和其它蛇毒丝氨酸蛋白酶如矛头蝮蛇毒凝血酶样酶、铜头蝮蛇毒蛋白Ｃ激活剂ＡＣＣ－Ｃ、蝰蛇毒第Ｖ因子激活剂ＲＶＶ－Ｖ进行比较研究。通过酶标偶联免疫反应研究了抗ｓｖ－ＰＡ抗体与各种丝氨酸蛋白酶的免疫     

何谓“清栓酶”“AT—3”?

編辑同志: 近来我们发现蝮蛇抗栓酶的名目较多,有“清栓酶”,报纸上又见有“AT—3”,到底是不是同一样的产品? 田阳县医院邓有辉我国从蛇毒中提取有效成份制成抗血栓药物目前有三种,即用东北白眉蝮蛇毒制成“东北蝮蛇抗栓酶”江浙蝮蛇毒制成的,“江浙蝮蛇抗栓酶”和用五步蛇毒制成的“去纤酶”。     

蝮蛇抗栓酶在临床中的新用途

蝮蛇抗栓酶在临床中的新用途赵冠群桂林市医学情报所蝮蛇抗栓酶（Ｓｖａｔｅ,又名清栓酶、去纤酶）是由陆生东北蝮蛇、江浙蝮蛇的蛇毒中提取、分离纯化的蛋白水解酶和精氨酸酶制剂,郝文学等氏业已证实它具有抗凝、溶栓、降脂、去纤、降低血液粘度和血小板聚集、扩张血管...     

江浙蝮蛇血清中天然神经解毒因子的分离纯化及性质鉴定

江浙蝮蛇（ＡｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎｈａｌｙｓＰａｌａｓ）是属于蝮科蝮属的有毒蛇。蝮蛇毒成份比较复杂，但其中所含的蝮蛇神经毒素（ａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｔｏｘｉｎ，ＡＴＸ），是主要的神经毒性成分，它具有磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）活性，是一种阻碍神经肌肉接头传递的...     

蛇毒对肿瘤细胞的体外抑制实验

目的 探讨蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒对肿瘤细胞的抗癌活性,方法 应用蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒人源肿瘤细胞进行体外细胞毒试验。结果 蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒对传代细胞株（Ｎｏｖｉｋｏｆｆ及Ｈｅｐ－２）的抑制作用随蛇毒剂理的增加而增强,剂量为５μｇ／ｍｌ时,蝮蛇毒对传代细胞Ｎｏｖｉｋｏｆｆ及Ｈｅｐ－２的抑制率分别为５０．３％和４７．５％,蝮蛇与眼镜蛇混合毒对Ｎｏｖｋｏｆｆ及Ｈｅｐ－２的抑制率分别为     

八种常见国产蛇毒对白血病细胞杀伤作用研究

用体外细胞培养的方法,观察了我国常见的八种蛇毒（眼镜蛇毒、蝮蛇毒、眼镜王蛇毒、竹叶青蛇毒、蝰蛇毒、烙铁头蛇毒、银环蛇毒及金环蛇毒）对人白血病Ｔ淋巴细胞系ＣＥＭ细胞、人单核细胞白血病Ｕ９３７细胞及人早幼粒细胞白血病ＨＬ６Ｏ细胞的生长曲线、存活率及分裂指数的影响。结果发现八种常见蛇毒中眼镜蛇毒对白血病细胞的杀伤作用最强,蝮蛇毒次之（与空白对照组相比,Ｐ值均小于０．０１）,其余六种蛇毒的作用则很弱。但无论是眼镜蛇毒还是蝮蛇毒,其杀伤淋巴细胞白血病、单核细胞白血病及早幼粒细胞白血病细胞的作用之间无显著差异。     

钙离子对江浙蝮蛇毒酸性磷脂酶A_2结构与功能的影响

钙离子在江浙蝮蛇毒酸性磷脂酶Ａ_２中的作用是多方面的。它不仅能够引起酸性磷脂酶Ａ_２在溶液中构象的变化,而且对该酶活性有较大的影响。Ｃａ~（２＋）为酶活力所必需,当Ｃａ~（２＋）浓度达到０．０６ｍｍｏｌ／Ｌ时,酶表现出很高的活力;Ｃａ~（２＋）浓度超过０．５ｍｍｏｌ／Ｌ时,催化反应出现一个明显的延滞期。化学修饰表明Ｈｉｓ_（４７）在表现活力方面起重要作用,Ｃａ~（２＋）的存在可降低其修饰反应的速度,提示这是由于Ｃａ~（２＋）引起构象发生变化而造成的。     

尖吻蝮蛇毒抗凝血因子Ⅱ与活化凝血因子X的结合性质

皖南尖吻蝮蛇毒抗凝血因子Ⅱ（ＡＣＦⅡ）与活化凝血因子Ⅹ（ＦＸａ）在钙离子作用下形成了１：１的复合物,从而延长凝血时间。这个复合反应是依赖于钙离子的,ＡＣＦⅡ在没有钙离子存在条件下不能与ＦＸａ形成复合物。ＡＣＦⅡ是凝血因子Ⅸ或凝血因子Ⅹ结合蛋白家族中一个新发现的成员,其相对分子质量为２９４６８．１。ＡＣＦⅡ分子中含有２５１个氨基酸残基,其氨基酸组成与这一家族中其他成员十分相似。ＡＣＦⅡ在抗凝血反应中     

江浙蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒神经生长因子的分离纯化和特性

神经生长因子（ｎｅｒｖｅ ｇｒｏｗ ｔｈ ｆａｃｔｏｒ, Ｎ Ｇ Ｆ）是第一个被发现,也是迄今为止研究得最为清楚的一种神经营养因子 利用 Ｐ Ｃ１２ 细胞生物活力测定为跟踪检测手段,分别经过 Ｃ Ｍ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｃ Ｌ ６ Ｂ、 Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ ７５ 及 Ｆ Ｐ Ｌ Ｃ ｍ ｏｎｏ Ｓ层析,从３０ ｇ 江浙蝮蛇粗毒中分离纯化到２００ μｇ Ｎ Ｇ Ｆ,纯化倍数高达１０５经 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 测定,该蛋白分子量为 ２６ ｋ Ｄ,由两个亚基通过二硫键交联组成二体形式等电聚焦显示其等电点为６７,与氨基酸组成分析结果相吻合 江浙蝮蛇神经生长因子的生物活力水平与小鼠２５ Ｓ Ｎ Ｇ Ｆ相当,在１～１００ μｇ／ Ｌ 的浓度范围内维持 Ｐ Ｃ１２ 细胞在无血清条件下的存活     

浙江蝮蛇蛇毒凝血酶在家兔体内的抗凝作用的研究

浙江产蝮蛇（Agkistrodon halys Pallas）毒类凝血酶经静脉注射家兔（0.25毫克/公斤）可使血浆凝血酶时间显著延长,这是由于血浆纤维蛋白原的水平下降及其性质上的变化引起的。表现在对Ristocetin的亲合力显著降低。此凝血酶时间之延长可被甲苯胺兰部分纠正。葡萄球菌猬集试验表明体内有大量纤维蛋白降解产物（FDP）产生。体外实验表明该酶不激活FXⅢ。 上述结果说明,类凝血酶的体内抗凝作用除由于纤维蛋白原含量降低及性质上有变化外,还与给药后体内大量纤维蛋白降解产物的形成有关。     

短尾蝮蛇毒磷脂酶A2的分离纯化及抗血小板聚集作用

目的研究短尾蝮蛇毒磷脂酶A2的分离纯化及其抗血小板聚集作用。方法磷脂酶A2的分离纯化采用CM-SephadexC-25、DEAE-SepharoseCL-6B、SephacrylS-200、SephadexG-75柱层析法,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其蛋白分子质量,以磷脂酶Az测定方法测定其酶活性,用比浊法测定其对二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集的影响。结果从短尾蝮蛇毒中纯化所得磷脂酶A2的相对分子质量为16．0×10^3（非还原）、17．6×10^3（还原）,它具有磷脂酶A2活性,能明显抑制ADP引起的血小板聚集并呈剂量-效应关系。结论此方法成功地从短尾蝮蛇毒中分离纯化出磷脂酶A2,并能抑制血小板聚集。     

江浙蝮蛇血清中天然神经妥毒因子的分离纯化及性质鉴定

江浙蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)是属于蝮科蝮属的有毒蛇。蝮蛇毒成份比较复杂，但其中所含的蝮蛇神经毒素(agkistrodotoxin,ATX)，是主要的神经毒性成分，它具有磷脂酶[2](PLA[2])活性，是一种阻碍神经肌肉接头传递的突触前神经毒素，可导致递质释放机制失活，从而引起动物中毒。本室发现江浙产蝮蛇的血清能中和自身蛇毒的神经毒性，说明蝮蛇血清中有神经解毒因子存在。本室曾从华南眼镜蛇(Naja naja atra)血清中分离 得到解毒因子CSAP(cobra serum antitoxic protein)，但江浙产蝮蛇血清解毒因子的研究见报道，本文建立了该因子的分离纯化方法，并对一些性质及解毒机制进行了初步探讨。