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相似文献
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1.
红花细胞培养条件的优化及其胞内产物生育酚的积累   总被引:3,自引:0,他引:3  
红花(Carthamus tinctorious)的子叶能诱导出愈伤组织,并且该愈伤组织能合成生育酚。正相高效液相色谱测定的结果表明,其主要成分是α生育酚。在MS培养基基础上添加01%酪蛋白,并将生长调节剂浓度调整为2,4D 030mg/L,6-BA 1.80mg/L,可使α-、β-、γ-生育酚含量分别达4.1706、0.3120、0.1650μg/g鲜重。其有效生育酚含量达4.4091μg/g鲜重,是对照组的57倍。  相似文献   

2.
红花细胞培养中高产α—生育酚克隆系的筛选   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了从红花(Carthamus tinctorius L.)培养细胞中筛选到具有高产α-生育酚性能的细胞变异体,利用细胞平板培养技术,利用HPLC法测定培养细胞中α-生育酚的含量,对200多个由单细胞或小细胞团发育而来的细胞克隆进行了筛选。结果发现,在细胞生长速率和α-生育酚含量上,这些克隆之间存在着显著的差异。在克隆的第一代分析过程中,发现α-生育酚含量由0—138.9μg/gDW变化;细胞生产速率由0.20—0.53gDW/1.d变化。细胞生长速率与α-生育酚含量之间无明显相关性。对一些α-生育酚含量较高的克隆进行了稳定性观察,经近20代继代培养观察后,从中筛选到一个合成α-生育酚较稳定的高产克隆系(CT-289),其α-生育酚平均含量为114.4μg/gDW,是原始株系(15.83μg/gDW)的7.2倍;其生长速率为0.424gDW/1.d,与原始株系(0.417gDW/l.d)相差不大。  相似文献   

3.
各种因素对红花培养物中细胞生长及α—生育酚...   总被引:8,自引:0,他引:8  
  相似文献   

4.
人参寡糖素M对红花培养生长与α—生育酚形成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

5.
红花愈伤组织诱导、生长及其α-生育酚的产生   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过TLC和HPLC初步分析和鉴定,证明从红花(Carthamus tinctorius)无菌苗的胚根、胚轴及子叶和花蕾中诱导出的愈伤组织均具有合成α-生育酚的能力。其中以胚轴的愈伤组织和悬浮培养细胞的生长速率及α-生育酚的含量较高,分别达到0.35、0.39克干重/升·天和0.62、2.28毫克/100克干重样品。对红花细胞生长较适宜的培养基为MC培养基。培养基中附加10%椰子汁或0.1%酪蛋白氨基酸可使细胞生长显著提高,分别达到0.45和0.41克干重/升·天。  相似文献   

6.
工花愈伤组织诱导,生长及其α—生育酚的产生   总被引:6,自引:2,他引:4  
  相似文献   

7.
人参寡糖素M对红花培养细胞生长与α-生育酚形成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
人参寡糖素M能提高红花(Carthamus tinctorius)培养细胞的生长速率和培养细胞中代谢产物α-生育酚的含量。其最适作用浓度在愈伤组织培养中为5mg/L。在红花细胞悬浮培养加入人参寡糖素M1d后,培养细胞中α-生育酚的含量即提高,但由于累积效应,因而于细胞接种当天同时加入人参寡糖素M对细胞生长和α-生育酚含量的提高效果较好。加入人参寡糖素M可缩短红花悬浮培养细胞生长的延缓期,并于指数生长期作用最明显;另外可使细胞生长及α-生育酚积累同时提前达到最高值,因而缩短了细胞收获时间。  相似文献   

8.
植醇与寡糖对红花悬浮培养细胞的生产及α—生育...   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

9.
在红花细胞悬浮培养基中加入α-生育酚的前体植醇能显著增加α-生育酚的积累,较高浓度的植醇(50~100 ppm)能同时促进细胞的生长。在培养基中加入抗氧剂角鲨烯也能提高α-生育酚的积累。诱导因子寡糖对细胞的生长和α-生育酚含量均有提高作用,其中以寡糖F_(11)效果较佳。悬浮细胞培养基中同时加入15ppm的寡糖F_(11),75ppm的植醇和100 ppm的角鲨烯,细胞生长速率可提高23.81%,α-生育酚含量及产率分别比对照提高2.8倍和3.6倍。  相似文献   

10.
生育酚是一种对植物、动物和人类都具有十分重要作用的脂溶性维生素,而植物则是人类生育酚的主要来源。该文在对生育酚的结构和合成途径进行简单介绍的基础上,重点总结了目前已克隆的植物生育酚合成相关酶基因及其功能。  相似文献   

11.
天然生育酚的结构、生物合成和功能   总被引:5,自引:0,他引:5  
生育酚是一类重要的脂溶性抗氧化荆,天然生育酚有α-、β-、γ-、δ—4种异构体,主要是以尿黑酸为前体在高等植物的叶绿体内膜上合成的。生育酚的主要功能是抗氧化作用,被广泛地应用于制药和食品工业中,开发和提取天然生育酚已引起关注与重视。  相似文献   

12.
利用高效液相色谱法(HPLC)对466份谷子初级核心种质资源进行了生育酚含量的测定与评价.结果表明:谷子子粒中生育酚总含量和(β+γ)-T的含量呈正态分布,α-T、δ-T的含量呈偏态分布,且(β+γ)-T是谷子生育酚的主要组成成分.在6大生态区中,淮河以南和西北内陆的生育酚总含量及(β+γ)-T的含量较高,而东北平原和西北内陆α-T的含量较高.同时发现黑色、褐色子粒生育酚及各组分的含量均高于其他粒色.文中对谷子种质资源生育酚及其组分含量的分布、分类进行了分析,并筛选出一批高生育酚含量和高α-生育酚含量的种质资源.  相似文献   

13.
李霞 《工业微生物》2023,(2):126-128
文章以红花中总黄酮类化合物的提取率为指标,采用紫外分光光度计对红花中黄酮类化合物的含量进行测定,通过单因素实验和四因素三水平的正交实验确定超声辅助半仿生法的最佳提取工艺。  相似文献   

14.
α-生育酚琥珀酸酯(α-tocopherol succinate,α-TOS)是维生素E最主要成份α-生育酚(α-tocopherol,α-TOH)的一种酯化衍生物.近年来的研究发现,α-TOS除作为维生素E的供应前体外,还具有α-TOH所不具有的特殊生物功效.本文简述了α-TOS的理化性质与结构、吸收与代谢,着重综述其在免疫调节、细胞保护、抗肿瘤等方面的独特生物学作用及相关机制.  相似文献   

15.
杂交瘤细胞培养的优化   总被引:7,自引:0,他引:7  
根据杂交瘤细胞培养中单克隆抗体生产的动力学原理,采用灌注培养方式、添加醋酸钾和丰富营养物培养的途径,对反应器放大培养过程进行了优化。每天灌注l/2反应器工作体积,与分批培养相比,细胞密度由4 5×105/ml提高到l1×105/ml,单抗浓度由19mg/L提高到28mg/L;添加1g/L醋酸钾,细胞密度基本保持不变.但单抗浓度增加到38μg/ml;用丰富营养物培养后,细胞密度和单抗浓度分别进一步提高到42×105/ml和94mg/L。抗B型红细胞单抗的血凝滴度,由分批培养的1:32.最终提高到l:256  相似文献   

16.
目的探讨α-生育酚对神经元线粒体的保护作用。方法将神经元细胞进行分组,分为:(1)正常对照组,(2)单纯氧自由基损伤组,(3)α-生育酚保护组。利用Fenton反应造成神经元细胞氧自由基损伤,用激光共聚焦显微镜观察各组神经元JC-1染色结果,并检测各组神经元琥珀酸脱氢酶(SDH)和细胞色素氧化酶(CCO)活性。结果(1)JC-1染色结果分析:α-生育酚保护组神经元线粒体功能强于单纯氧自由基损伤组。(2)SDH和CCO酶活性分析:α-生育酚保护组神经元SDH和CCO酶活性高于单纯氧自由基损伤组。结论α-生育酚可以有效对抗氧自由基对神经元线粒体的损伤。  相似文献   

17.
本文研究了一种新α-生育酚(维生素E)模型化合物——手性2,5,7,8—四甲基—2—乙氧基—6—羟基色满(ETC)的抗氧化性能.以甲苯为溶剂,以二叔丁基过氧化物为氧化剂,在紫外光的照射下记录色满酚氧自由基的ESR谱.并测得超精细偶合常数,用计算机描绘出色满酚氧自由基的模拟谱.在无氧条件下,ETC酚氧自由基信号缓慢地出现,随着时间的推移信号逐渐增强.在20分钟后呈极大值,然后信号逐渐减弱.在含氧条件下,ETC酚氧自由基信号速增速减,40分钟后趋于稳定.样品停止光照半小时之后,上述现象均可重复.据此,本文对ETC酚氧自由基的形成及反应性进行了讨论.  相似文献   

18.
天然维生素E异构体中α生育酚的气相色谱分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
陈红  吴缨 《生物学杂志》2002,18(3):37-38
本文报道了气相色谱法测定天然VE中α生育酚的含量,以三甲基对苯二酚为标样,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,5%SE-30色谱柱,RSD为1.1%-1.3%(n=5)。回收率为94.6%-96.2%。  相似文献   

19.
小球藻的优化培养及胞内多糖的提取   总被引:6,自引:0,他引:6  
小球藻细胞中所含有的多糖和糖蛋白等活性物质具有明显的抗肿瘤,抗病毒感染及增强机体免疫力等作用。首先考察了几个重要的环境因素对小球藻生长及胞内多糖含量的影响。确定了优化的环境条件为:光照17h,培养温度15℃,营养盐KNO3浓度为2mmol/L。在此优化条件下,大批量培养小球藻至平衡期,离心收集藻细胞,再经过冻融与超声波破碎,三氯乙酸沉淀蛋白质,最后通过SephadexG-75凝胶柱分离得到了两种分子量不同的多糖,并结合醋酸纤维素膜电泳证明了同样的结论。  相似文献   

20.
采用RACE技术,从甘蓝型油菜中克隆出一含1044个碱基的开放阅读框架的γ-生育酚甲基转移酶(γ-TMT)基因全长cDNA。将其成熟蛋白编码区克隆进pET21b( )多克隆位点,在大肠杆菌BL21(DE3)CodonPlus中表达出一个分子量为36kDa的融合蛋白。酶学分析显示,重组酶具有γ-TMT活性。  相似文献   

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