产业动向

<正>药明康德获得百华协会"2016年度企业奖"近日,百华协会(The Bay Helix Group)将首次颁发的中国医药奖"2016年度企业奖"颁发给了药明康德,以表彰药明康德的开放式能力和技术平台在推动全球医药行业从药物分子发现到临床研究及商业化生产整个产业链的发展方面所做出的重要贡献。药明康德董事长兼首席执行官李     

药明生物-赛多利斯中国联合实验室正式启动

正药明康德集团企业药明生物与赛多利斯中国近日在上海启动了"联合实验室",以进一步提升中国在全球生物新药研发的地位,实现更多生物药更快进入中试及生产阶段,提高中国生物药的研发能力和质量。赛多利斯亚太区高级副总裁Joerg Lindenblatt博士表示,赛多利斯将从加速进入临床、提高蛋白质表达水平、质量源于设计和稳健生产等四个方面,支持中国生物制药行业的快速发展。赛多利斯与药明生物强强联手,将为双     

全球第一台Thermo Scientific TSQ Vantage质谱仪在中国安装

赛默飞世尔科技在2008年9月23日召开的新闻发布会上宣布，全球第一台TSQ Vantage三重四极杆液质联用仪已在药明康德新药开发有限公司中国工厂成功安装。     

沃特世举办DMPK研究进展及最新技术高峰论坛

沃特世科技(上海)有限公司与中国科学院上海药物研究所近日在上海联合举办了DMPK研究进展及最新技术高峰论坛。来自中国科学院上海药物研究所药物代谢研究中心、华南理工大学、上海药明康德新药开发有限公司、军事医学科学院野战输血研究所、中国科学院上海药物研究所、中美冠科生物技术(太仓)有限公司、北京大学     

上海药物所召开全国“药物发现新理念高级研讨会”

由上海药物所主办、创腾科技有限公司协办的2006年全国“药物发现新理念高级研讨会”,于2006 年4月23日在上海药物所召开。来自中国科学院、中国医学科学院、军事医学科学院、北京大学、复旦大学、浙江大学、上海交通大学、沈阳药科大学、罗氏研发(中国)有限公司、成都地奥制药集团、上海恒瑞医药有限公司、药明康德、海正药业等50多家科研院所、高等院校以及国内外制药公司的120多位从事药物分子设计与药物     

生物制药

正作为21世纪高科技行业的支柱之一,生物制药行业是各国大力发展与扶持的行业。当前,我国已将生物制药作为经济发展的重点建设行业和高新技术的支柱产业来发展。显然,捋顺我国生物制药技术上、中、下游的对接与耦合,科研机构、高等院校、企业等的协同创新与集成化,才能够保证我国生物制药产业健康、稳定、快速地发展。本期专题邀请药明康德生物技术股份有限公司、无锡加莱克色谱科技有限公司、温州医科大学药学     

抗肿瘤药氯尼达明的研究进展

氯尼达明是一种广谱抗肿瘤药。本文主要介绍了氯尼达明的几种合成方法及应用进展。     

几种抗胆碱酯酶药对四乙基铵降压作用的对抗与翻转

用烏拉坦麻醉的大白鼠研究了四种抗胆碱酯酶药对TEA降压作用的影响。新斯的明、力可拉明与加兰他明預先应用則TEA的降压作用被对抗与翻轉,新斯的明、力可拉明較著,而加兰他明較弱;依色林对TEA的降压作用影响不显著。TEA的加压相可被双侧腎上腺切除,阿托品处理减弱或取消。脊髓切断、Hydergine的应用均对TEA加压相无显著影响。 預用某些抗胆碱酯酶药,取消了TEA的降压作用,但并不明显影响其对刺激頸交感节前纤維所致瞬膜收縮的抑制。看来某些抗胆碱酯酶药用后TEA所引起的加压相,其机制可能主要是兴奋交感神經节,其次为激活腎上腺髓质。     

肽医药品的应用

<正> 1.前言素有“药·石的功效”这个词组,它来源于中国。“藥”从它的书写结构即草字头加樂可以理解,是把病状转为快乐的植物。“石”在植物稀少的山岳地带,古时曾使用锋利的石片来治疗疾病,这种方法相当于现在的针刺疗法。由于可以窥视明了“药·     

臭梧桐的药理研究 Ⅱ.臭梧桐降压机制的研究

臭梧桐,学名海州常山(Clerodendron trichotomum Thunb.)。据近年来动物实驗和临床治疗的研究报告,証明臭梧桐有良好的降压效果,无严重的不良反应。作者以前曾証明臭梧桐热浸剂或提出物不論对麻醉、不麻醉或腎性高血压动物,均有良好的降压作用。热浸剂和提出物靜脉注射时有两度降压作用,第一度作用強而短,注药后立即发     

安徽梨主栽品种对锈病的抗性差异及其空间格局的数学分析

安徽梨主栽品种对锈病的抗性差异分析结果显示,最为感病的是砀山酥梨,其次为明月、大青皮．莱阳梨居中．较抗病的是开桦梨和康德梨．感病品种锈病在大田中呈聚集分布．抗病品种开桦梨也属聚集分布,而康德梨和莱阳梨锈病在田间为均匀分布．树上病情分布格局分析结果显示,无论感病或抗病品种均为聚集分布．     

草豆蔻中黄酮和双苯庚酮的抑菌活性

以两倍稀释法测定了草豆蔻(Alpinia katsumadaiHayata)种子中4种黄酮和双苯庚酮类化合物的抑菌效果。结果表明,反,反-1,7-二苯基-4,6-庚二烯-3-酮和山姜素对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)的最低抑菌浓度(M IC)达到1.25μg.mL-1,与阳性药相比对幽门螺杆菌具有较强的抑菌活性;豆蔻明和乔松素对幽门螺杆菌的M IC分别为2.56和0.32 mg.mL-1。反,反-1,7-二苯基-4,6-庚二烯-3-酮和豆蔻明对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureusRosenbach)、表皮葡萄球菌〔S.epiderm idis(W inslow et W inshlow)Evans〕、大肠杆菌〔Escherichia coli(M igu la)Castellan i et Chalm ers〕等菌株的M IC分别为0.208~1.667和0.122~1.955 mg.mL-1,与阳性药相比具有较强的抑菌活性。乔松素和山姜素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌等菌株的M IC分别为1.275~2.550和1.925~3.850 mg.mL-1,也有一定的抑菌作用。豆蔻明、乔松素、反,反-1,7-二苯基-4,6-庚二烯-3-酮和山姜素是草豆蔻的抑菌活性成分。     

禾谷类保健滋补之王——薏苡

薏苡(Coix lacryma—jobi L.),别名有薏珠子、解蠡、薏苡仁、菩提子等,为禾本科植物,是一种一年生或多年生、光周期非敏感性的光合碳四草本植物。我国早在2500多年前就有种植,是一种粮、药兼用植物,既可以春播亦可夏播,中国古代称它为“薏苡明     

药用白花蛇漫谈

一、白花蛇的功用白花蛇自古以来即为常用的祛风、通络、止疼中药。古人云:“风者百病之长,善行而数变。蛇性走窜,亦善行而无处不到,故能引诸风药至病所,自脏腑达皮毛也。凡疬风疥癣,僻拘急,偏痹不仁,因风所生之症,无不借其力以获瘥。”明李时珍在《本草纲目》中记载:“白花蛇,能透骨搜风。截惊定搐,为风痹、惊搐、癞癣、恶疮要药。”白花蛇目前仍然作为治风要药,常用于半身不遂、四肢麻木、抽搐痉挛、口眼斜、破伤风、关节酸痛、类风湿性关节炎等。     

苯乙肼对心脏血流动力和心肌代谢的作用

狗10只,靜脉注射苯乙肼5毫克/公斤显著增高主动脉压、肺动脉压、心脏指数、心搏指数和左、右心室作功量,同时显著减低总外周血管阻力。皮下注射5天后的表現相反,卽主动脉压显著降低,心脏指数无变化,对心搏指数、左心室作功量和总外周阻力影响均不显著。說明靜脉注射后主要表現拟交感作用,可能是苯乙肼直接兴奋腎上腺素能受体的結果;皮下給药5天后則表現抗交感作用,可能是抑制了交感神經介质釋放的結果。苯乙肼皮下注射5天后动脉血氧显著减低;靜脉注射苯乙肼后,血糖增加不显著,給药5天后則减少之。无論急性或慢性給药,动脉血乳酸及丙酮酸均显著降低,心肌摄取量亦减少。Warburg檢压法测定豚鼠心肌勻浆耗氧量,体外及体內实驗均証明苯乙肼除能抑制心肌单胺氧化酶外,还能抑制氧化丙酮酸的酶系,但作用較弱。解釋苯乙肼减少心肌耗氧的机制可能通过影响氧化代謝。     

昆明杯冠藤的化学成分

昆明杯冠藤(Cynanchum wallichii Weight)为云南成药“虎力散”主药之一。我们将该植物根的粗甙以酸水解,从甙元部份分离到5个C_(21)孕甾烷衍生物。它们分别是去酰基萝藦甙元(deacymetaplexigeninⅠ),告达庭(caudatin Ⅲ),喙牛(女弥)菜明(rostratamine Ⅴ),加加明(gagamine Ⅶ)和青洋参甙元(qingyanshengenin Ⅸ)。其中,Ⅸ为本所木全章从同属植物青洋参(C.otophyllum Schneid)中首先分到,并由其证明结构。     

西藏牛皮消化学成分的研究

从西藏牛皮消根部分离得九个化合物,其中五个分别鉴定为2,5-二羟基苯乙酮,娃儿藤醇乙酸酯,告达亭,康德郎酯F和β-固甾醇。其余成分尚待研究。     

益母草的核型研究

<正> 益母草Leonurus japonicus Houtt, (L. heterophyllus Sweet, L. artemisia(Lour,) S. Y. Hu)是唇形科益母单属的一、二年生草本植物,全国各地均产,朝鲜和日本也有分布,生于旷野向阳处,海拔可达3400米。 益母草是著名的重要中药,《神农本草经》和明李时珍的《本草纲目》列为上品,性微寒,味辛苦,具有活血调经、祛瘀生新之功效,为妇科要药,果实名“茺蔚子”,能清肝明目。     

家兔侧脑室内和视上核内注入新斯的明、六甲双胺对迷走-加压反应的影响

实验用家兔46只,乌拉坦麻醉,人工呼吸,颈动脉插管直接描记血压。兔头固定在立体定位仪上,按照 Sawyer 图谱定位、把微量注射针插入脑室和双侧视上核。比较注药前后刺激迷走神经中枢端所产生的加压反应,见到脑室内和视上核内注入新斯的明加强了迷走-加压反应,注入六甲双胺则使此反应减弱。支持了迷走-垂体后叶通路是加压反应的重要组成部分,乙酰胆碱是此反应的一个中间递质的论证。     

用6-羟基多巴胺损毁去甲肾上腺素能下行通路对针刺镇痛的影响和脊髓荧光组织化学的变化

本文用行为和单胺荧光组织化学相结合的方法研究下行去甲肾上腺素(NA)神经通路在针刺镇痛中的作用。用6-羟基多巴胺(6-OH-DA)选择性地损毁大白鼠 NA 下行纤维7天后,脊髓背、腹角中 NA 末梢荧光大部分消退,针刺镇痛效应亦明显下降。而不注药的对照组动物,脊髓灰质内 NA 本梢荧光不受影响,针效无明显变化。实验结果奉明:下行到脊髓的 NA 纤维在针刺镇痛过程中起重要作用。