包囊游仆虫包囊形成和解脱过程中纤毛器的分化

包囊游仆虫(Euplotes encysticus)形成包囊时,各类纤毛器中的纤毛杆被部分地或全部地吸收,毛基体被保留下来。休眠包囊中,背纤毛器的定位无明显变化,但原腹面纤毛器中的口围带和波动膜、额腹棘毛和横棘毛,以及左、右尾棘毛都按序陷入在细胞质内深处,并相互汇聚在一起。脱包囊时,纤毛结构在原毛基体上再分化,新纤毛器按口围带、横棘毛、额腹棘毛和左、右尾棘毛的顺序从细胞内显露出来。     

包囊游仆虫休眠包囊的超微结构研究

包囊游仆虫休眠包囊中,各类纤毛器的纤毛基体上方的大部分纤毛杆退化,或仅保留毛基体,有时部分额腹棘毛的毛基体也瓦解消失。残留纤毛的纤毛杆周围微管和中央微管仍具有“９＋２”结构特征,也有少数纤毛杆出现２套“９＋２”微管共处于一层纤毛膜内的现象。毛基体中周围三联体微管的中央形成微管形结构聚合体,基体附属结构仅存在基体间连接及纤毛器托架的残余物;非纤毛区皮层表膜下未见微管层。纤毛区皮层含纤毛器腔周围微管层     

包囊游仆虫休眠包囊的超微结构研究

包囊游仆虫休眠包囊中,各类纤毛器的纤毛基体上方的大部分纤毛杆退化,或仅保留毛基体,有时部分额腹棘毛的毛基体也瓦解消失。残留纤毛的纤毛杆周围微管和中央微管仍具有“9 2”结构特征,也有少数纤毛杆出现2套“9 2”微管共处于一层纤毛膜内的现象。毛基体中周围三联体微管的中央形成微管形结构聚合体,基体附属结构仅存在基体间连接及纤毛器托架的残余物;非纤毛区皮层表膜下未见微管层。纤毛区皮层含纤毛器腔周围微管层(相当于表膜下微管层)、纤毛器深部及附近的微管束和分散的微管群。并且,纤毛区皮层囊泡内含有呈不同形态的纤毛杆结构;大核核孔明显变大,核孔数目减少,核孔内膜附着染色质。     

包囊游仆虫皮层和营养核的超微结构研究

为研究纤毛虫在不同生理条件下结构的分化及其调节机理,本文应用透射电镜术显示,营养期包囊游仆虫背、腹面皮层表膜下含３种方式排列组成的纵微管层以及深部微管;口区皮层内含高电子密度的杆状小体;口围带小腹基部含电子致密带和小腹托架,棘毛基体基部及基体下微管束形成围棘纤维篮;背纤毛基体下方也含微管结构;大核染色质附着在核膜上,核膜其他区域有规则排列的核孔。     

休眠期和营养期包囊游仆虫的纤毛器骨架及其微管蛋白

应用光镜和透射电镜术 ,显示了包囊游仆虫休眠细胞中纤毛器骨架的形态 ,并对该纤毛虫休眠细胞和营养细胞的纤毛器及其α、β -微管蛋白进行了免疫荧光定位的比较研究。由免疫荧光显微术显示 ,包囊游仆虫形成休眠包囊后 ,背部毛基体完整地按原有模式保存下来 ;纤毛杆解聚后微管蛋白多集中在细胞皮层 ,小部分均匀散布在细胞质中。据所得结果认为 ,包囊游仆虫形成包囊后 ,微管蛋白主要有 3个去向 ,即 :①处于自噬泡内被逐步消化 ;②以“微管蛋白库”的形式分布于细胞皮层及细胞质中 ;③保留在残留的基体中。此外 ,以往研究中发现的棘毛基部纤维网络未被标记上 ,提示这些纤维体系可能不属于微管系统     

伍氏游仆虫接合过程中老大核后碎块的去向

在伍氏游仆虫(Euplotes woodruffi)接合后体发育过程中,已呈退化状态的老大核后碎块,在细胞第二次形态发生时,逐渐恢复其正常形态结构。T形新大核原基向后延伸而与恢复正常形态的老大核后碎块紧密靠拢。此时在光镜下观察,很容易误认为二者已融合为一。但在接合后体分裂之前,老大核后碎块再次瓦解,T形大核原基缩短成棒状而与老大核后碎块分开,此时二者界限分明。细胞分裂后,残存的老大核后碎块停留于后子虫中,最后被吸收。几个关键时期大核原基和老大核后碎块DNA含量的测定,也证明新老大核不融合。本文还讨论了老大核后碎块在有性过程中的功能。     

伍氏游仆虫（Euplotes woodruffi）大核原基中的…

用染色体铺展技术，光镜和透射电镜技术，和有色光分光光度计量术等观察了伍氏游仆虫在２３－２５℃培养液中接合后体大核原基多线染色体的发生、发展及碎解的全过程。在发育到４－５小时的接合后体中，球形的大核原基中开始出现染色体。此时的染色体大多为颗粒状，有些染色体已从颗粒状延长而成平均３μｍ的短杆。染色体数初步计算为２ｎ＝７０－９０。约经２０分钟，染色体延长并多线化。再过约５－６小时，多线染色体发育到最高峰     

伍氏游仆虫(Euplotes woodruffi)大核原基中的多线染色体

用染色体铺展技术,光镜和透射电镜技术,和有色光分光光度计量术等观察了伍氏游仆虫在２３—２５℃培养液中接合后体大核原基多线染色体的发生、发展及碎解的全过程。在发育到４—５小时的接合后体中,球形的大核原基中开始出现染色体。此时的染色体大多为颗粒状,有些染色体已从颗粒状延长而成平均３μｍ的短杆。染色体数初步计算为２ｎ＝７０—９０。约经２０分钟,染色体延长并多线化。再过约５—６小时,多线染色体发育到最高峰。细长丝状的多线染色体上带和间带分化明显。有些染色体的末端有扇面状或小球形结构。各别染色体还显示了类似于着丝点的结构。这一时期的大核原基体积最大,ＤＮＡ含量达到最高值,接近营养大核ＤＮＡ含量的一半。然后多线染色体碎解,各多线染色体为纤维膜横割为大小不一的片段,ＤＮＡ含量也随之降至最高值的１／１０。     

棘尾虫接合生殖期间核对形态发生的影响

本文完成了四项实验,即1.促成棘尾虫无小核系与有小核系接合;2.诱导无小核系自系接合;3.在正常接合对上摘除全部大核或一个接合体的大核及小核;4.在正常接合后体上对老大核碎块和新大核胚基进行损伤实验。以改进过的黑色素法显示这些实验的结果,发现第一次接合形态发生和小核的有性过程都主要是由大核支持的,小核在第一次形态发生中也起重要作用。这些核产物可从一个有核接合体穿过细胞质桥去支持另一无核接合体的发育。本文还发现接合第二次形态发生由新大核胚基控制。损伤染色体和多线染色体时期的大核胚基,第二次形态发生消失或不正带。越过第二次形态发生的大核胚基显著增强耐受损伤的能力,这些结果符合Prescott等(1973)对棘尾虫大核遗传装置的设想。     

COMPARTMENTALIZATION OF THE DEVELOPING MACRONUCLEUS FOLLOWING CONJUGATION IN STYLONYCHIA AND EUPLOTES

The development of the macronucleus following conjugation in the hypotrichous ciliates Euplotes and Stylonychia has been examined with the electron microscope. Banded polytene chromosomes can be seen in thin sections of the macronuclear anlagen during the early periods of exconjugant development. As the chromosomes reach their maximum state of polyteny, sheets of fibrous material appear between the chromosomes and transect the chromosomes in the interband regions. Individual bands of the polytene chromosomes thus appear to be isolated in separate compartments. Subsequently, during the stage when the bulk of the polytenic DNA is degraded (1), these compartments swell, resulting in a nucleus packed with thousands of separate spherical chambers. Individual chromosomes are no longer discernible. The anlagen retain this compartmentalized condition for several hours, at the end of which time aggregates of dense material form within many of the compartments. The partitioning layers disperse shortly before replication bands appear within the elongating anlagen, initiating the second period of DNA synthesis characteristic of macronuclear development in these hypotrichs. The evidence presented here suggests that the "chromatin granules" seen in the mature vegetative macronucleus represent the material of single bands of the polytene chromosomes seen during the earlier stages of macronuclear development. The possibility is also discussed that the degradation of DNA in the polytene chromosomes may be genetically selective, which would result in a somatic macronucleus with a different genetic constitution than that of the micronucleus from which it was derived.     

伍氏游仆虫二分裂和接合生殖期间的形态发生

用改进的银浸法和黑色素法研究了伍氏游仆虫在二分裂和接合期间的形态发生。在二分裂期间前仔虫继承亲体的口围带和口侧小膜。新伸缩泡开口起源于两组额腹横棘毛原基中的第5棘毛场。看清了接合期间两次形态发生的细节。在营养期口围带上见到的小膜第三排动体的骤然变换,已被证明起源于接合时第一次形态发生的不完整的口围带后端的保留。讨论了游仆虫与其它腹毛类在形态发生上的同源问题。     

阔口尖毛虫形成包囊期间细胞超微结构的观察

阔口尖毛虫形成囊期间,细胞质内出现条带状或管产产的内质网和由不同大小的囊泡组成的包囊壁前体。并且,前体的产生与内质网有关;细胞质内发生自噬泡消化现象,这是细胞将原有结构和能量进行贮存,利用的一种重要形式;大核向细胞质突出形成阿米巴形结构,这与大核向细胞质排出部分核物质有关。     

鱼微核试验筛检水体诱变物的应用与研究

对五种试验污染物的遗传毒性采用鱼微核试验技术进行了筛检,试验结果表明鱼微核试验用作筛检诱变物的遗传毒性有效的,对监测水体的质量也具有潜在的价值;同时,对国内外学将各种各样的技术应用到鱼微核式试验进行了总结,概述了微核形成的机理;在此基础上,提出应用鱼微核试验筛检水体诱变物时应注意的问题。