免疫核糖核酸研究的进展

从定型的免疫活性细胞中抽提出的核糖核酸制品称为免疫核糖核酸。各种体内或体外的试验证明免疫核糖核酸能超越种间屏障特异地传递免疫反应。现在有证据表明,免疫核糖核酸可能具有信息核糖核酸的分子特征;它的主要来源是巨噬细胞,而受其作用后产生效应的细胞是 T 淋巴细胞或 B 淋巴细胞。免疫核糖核酸研究是一项意义重大而探索性较强的工作,本文着重讨论了关于其化学本质、细胞来源和作用机理等方面的新近进展,并且指出了今后工作中有待解决的若干关键问题。     

肺癌个体基因型免疫核糖核酸的研制

为进一步研究肿瘤的免疫治疗,探索一种型特异、体专一的肿瘤免疫核糖核酸的制备方法。取一供体肺癌患者术后切下的病变组织免疫羊,再用羊的免疫器官提制核酸,然后回注射于供体。实验中制备的型、体特异性免疫核糖核酸,各种药理指标能够达到国家同类药品标准。此法可获得有实用价值的肿瘤免疫核糖核酸,为临床应用提供了理论依据。     

双链核糖核酸免疫化学研究I．双链多聚[I]：多聚[c]的抗原性

用国产多聚肌苷酸和多聚胞嘧啶核苷酸(简称多聚[I]：多聚[c])制备成双链核糖核酸特异性抗血清,用环状沉淀和’H标记的番茄花叶病毒双链核糖核酸测得抗血清效价分别为1：128和1：6400。用免疫琼脂双扩散、对流免疫电泳和放射免疫测定可测定出多聚[I]：多聚[c]的最低浓度分别为391ng、12．2／ng和10pg／ml抗血清和酵母、TMV、P。X的单链核糖核酸、小牛胸腺DNA不反应。试验证明用国产多聚[I]：多聚[C]制备的抗血清,可有效地用于双链核糖核酸的免疫化学鉴定。由于在免疫双扩散和对流免疫电泳中抗血清能和微量双链核糖核酸反应并产生可见沉淀线,从而有可能利用这两种简便灵敏的方法测定病毒的双链RNA,单链RNA病毒的RF型RNA,以及双链RNA真菌病毒的筛选。     

双链核糖核酸免疫化学研究 Ⅰ.双链多聚[I]:多聚[C]的抗原性

用国产多聚肌苷酸和多聚胞嘧啶核苷酸(简称多聚[I]:多聚[C])制备成双链核糖核酸特异性抗血清,用环状沉淀和~3H标记的番茄花叶病毒双链核糖核酸测得抗血清效价分别为1:128和1:6400。用免疫琼脂双扩散、对流免疫电泳和放射免疫测定可测定出多聚[I]:多聚[C]的最低浓度分别为391ng、12.2/ng和10pg/ml抗血清和酵母、TMV、PVX 的单链核糖核酸、小牛胸腺DNA不反应。试验证明用国产多聚[I]:多聚[C]制备的抗血清,可有效地用干双链核糖核酸的免疫化学鉴定。由于在免疫双扩散和对流免疫电泳中抗血清能和微量双链核糖核酸反应并产生可见沉淀线,从而有可能利用这两种简便灵敏的方法测定病毒的双链RNA,单链RNA病毒的RF型RNA,以及双链RNA真菌病毒的筛选。     

抗大肠杆菌免疫核糖核酸活性的研究——白细胞粘附抑制试验测定 iRNA 的细胞免疫活性

抗菌免疫核糖核酸(iRNA)已被应用于抗感染的临床治疗,对烧伤病人及其它感染病人中的条件致病菌,如大肠杆菌、绿脓杆菌等的防治方面取得了较好的治疗效果。为评定抗菌 iRNA 的免疫活性及探讨其抗感染作用机理,我们应用了白     

第一次全国分子免疫学研究进展学术讨论会

中国生物化学会于1983年10月5日至8日在江苏省南京市召开第一次分子免疫学研究进展学术讨论会,会议由中国医学科学院基础医学研究所王世中教授和南京医学院生化教研组徐愤副教授共同筹办召集的。到会者共70余人,其中约有一半刚从国外归来。生化学会名誉理事,南京大学教授、生化界老前辈郑集先生出席了会议。会议共收到论文53篇,内容包括免疫球蛋白、补体系统、免疫细胞活化机制、淋巴因子、胸腺素、免疫核糖核酸、免疫受体、免疫不育、免疫网络学说等重要基础问题,此外在单克隆抗体方面的论文报告中还提到我国已制备出各种单克隆抗体24种。会议简略回顾了我国免疫化学和分子免疫学的发展概况,特别提到     

免疫核糖核酸——转移免疫信息的物质

致敏淋巴细胞含有两类转移免疫信息的物质,一类为可透析的转移因子(Transfer factor, TF);另一类为不可透析的免疫核糖核酸(Immune RNA, iRNA),这是两类具有重要潜能     

免疫核糖核酸

免疫核糖核酸(immune RNA简称iRNA)是七十年代出现的一种新的特异性免疫制剂,由于它能够超越种间界限传递特异性的免疫应答能力,而受到越来越多的重视,现已应用到肿瘤及某些传染病及感染的治疗方面,并已取得一些可观的成果。本文介绍了关于iRNA研究的近况。     

第七届全国核糖核酸（RNA）学术讨论会第二轮通知

继2010年在广州中山大学成功举办了第六次全国核糖核酸研讨会后,中国生物化学与分子生物学会核糖核酸专业委员会决定于2012年l1月7-9日在成都四川大学举办第七届全国核糖核酸研讨会（注：因部分大会组委会委员无法按时到达,会议时问更改至2012年11月7-9日,请各位与会代表合理安排时间,给您带来的不便敬请谅解）。     

FCA-iRNA抗小鼠胸腺萎缩作用的初步探讨

胸腺是免疫衰老的“钟”,在机体衰老的过程中十分重要。生理性胸腺萎缩是老年人免疫功能下降的关键。各种应激反应等也可导致病理性胸腺萎缩,常伴有免疫功能缺损。福氏完全佐剂免疫核糖核酸(FCA-iRNA)是从淋巴组织中提取的一种非特异性免疫RNA。 本文观察了FCA-iRNA对肾上腺皮质激素所致胸腺萎缩的小鼠胸腺光镜、电镜下形态结构,以及末梢血淋巴细胞和酸性非特异酯酶活性的影响。     

抗菌免疫核糖核酸组份的分离及其活性测定

<正> 抗菌免疫核糖核酸(iRNA)已用于条件致病菌感染的临床治疗,并对其免疫活性做了全面的研究。现已证实iRNA能够诱导特异性抗体的产生和传递特异性的细胞免疫,并能诱生干扰素和白细胞间素Ⅰ、Ⅱ等淋巴因子和单核因子。但制备的iRNA是含有多种RNA种类的混合物,为明确各组份的免疫学功能,我们对iRNA进行了分离,并测定不同组份的免疫活性。     

抗腺病毒免疫核糖核酸活性的实验研究

腺病毒(7型)经培养和纯化后免疫绵羊,从免疫羊肝脾抽提抗腺病毒免疫核糖核酸(AdV—i—RNA)。应用ELISA和细胞毒试验研究AdV—i—RNA的免疫活性,实验结果证明:AdV—i—RNA可以在小鼠体内诱生抗腺病毒抗体及增强小鼠脾细胞的细胞毒活性。     

免疫核糖核作会在朝阳召开

1982年6月17——18日由省微生物研究所主持,在朝阳召开了免疫核糖核酸(IRNA)制剂临床应用研究协作会议。参加会议的协作单位包括中国医科大学第一附属医院和第三附属医院、沈阳市第七医院、省肿瘤医院及省微生物研究所。经过充分协商讨论,会议达成了     

中国林蛙细胞毒性核糖核酸酶的原核表达

目的:利用大肠杆菌以非包涵体的形式表达中国两栖动物林蛙的细胞毒性核糖核酸酶,探索原核表达系统表达细胞毒性核糖核酸酶的条件.方法:利用中国林蛙核糖核酸酶基因及表达质粒pFlag-CTS构建重组表达质粒,转导BL21后用IPTG诱导表达,观察不同诱导温度下细菌的生长情况.利用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹方法进行重组蛋白的检测.结果:通过观察不同诱导温度下细菌的生长情况,发现利用较低温度可以降低宿主细胞对表达产物细胞毒性的敏感性,成功地得到了这种目的基因的表达产物.结论:低温(20℃)可以有效表达目的蛋白.     

抗大肠杆菌免疫核糖核酸体液免疫活性的初步研究

免疫核糖核酸(i—RNA)具有超越种属界限传递免疫反应的作用,因此受到国内外的重视,对 i—RNA 进行了许多研究。近年来,抗菌 i—RNA 已应用于临床,在治疗由大肠杆菌和绿脓杆菌等革兰     

《免疫核酸与临床》

在免疫治疗的临床及基础研究中,我国广大学者对免疫核糖核酸的研究,比国外进行了更多的工作。近年来,国外对此不够重视,但国内有不少人一直坚持这方面的研究,而且在去     

核糖核酸酶5在宿主防御中的作用及机制

抗菌肽是机体天然免疫的重要组成部分。核糖核酸酶5（ribonuclease5,RNASE5;又名angiogenin）属于核糖核酸酶A超家族,是一个分泌型小分子蛋白质,广泛分布于机体需要抵御外界病原微生物的组织中。RNASE5对病毒、细菌以及真菌都存在抑制效应,具有广谱抗菌特点,但其表达和活性受到宿主生理状态和外界环境多层次的调控。RNASE5存在多样的抗微生物作用机制,其带正电荷的理化特性破坏微生物细胞壁,而其核糖核酸酶活性则是杀伤真菌所必须的。除了直接作用于微生物外,RNASE5还可作为重要因子调节宿主免疫功能,参与多种病理过程。本文综述了RANSE5的结构、生物活性与功能、作用特点与机制,并讨论了在其研究中存在的问题,以期为今后的研究提供新思路和新方向。     

人核糖核酸酶A家族生物学功能的结构基础

人核糖核酸酶A(ribonuclease A, RNaseA)家族成员有13个，分别为RNase1-RNase13,它们具有很高的序列相似性，大多含有6～8个半胱氨酸并形成分子内二硫键，以维持特有的空间结构。其中，RNase1-RNase8具有多种生物活性，可概括为3类：涉及核糖核酸转录后的剪切、修饰和降解；具有抗细菌、抗真菌和抗病毒活性；以及机体免疫调节作用。而RNase9-RNase13不具有核糖核酸酶活性。因此，本文将重点对RNaseA家族成员RNase1-RNase8的结构与功能研究进行综述，重点概述决定RNaseA生物学功能的结构特征，以期指导以RNaseA为基础的抗微生物药物开发及RNaseA在机体免疫中的功能研究。     

肠道病毒调控固有免疫的分子机制研究进展

肠道病毒属于小核糖核酸病毒科,包括脊髓灰质炎病毒等多种重要人类病原体,已成为全球公共卫生安全的重大威胁之一。固有免疫是机体早期抵御病毒感染的重要防线。不同肠道病毒在进化中已经具备了多种途径躲避免疫识别或诱导固有免疫系统失活。本文重点对肠道病毒调控宿主固有免疫的相关分子机制进行综述,系统整理了肠道病毒逃避干扰素依赖与干扰素非依赖的抗病毒固有免疫防御的分子特征与作用规律,为肠道病毒致病机制的探究和抗病毒药物的研发提供参考。     

大肠杆菌核糖核酸酶调控机制研究

核糖核酸酶参与体内多种RNA代谢反应,对细菌生理功能调节起重要作用。细菌需要进化出多种策略来对体内核糖核酸酶进行调节,以避免对RNA进行不必要地降解。目前对大肠杆菌核糖核酸酶调节机制的研究包括转录后调控、翻译后修饰、细胞定位及相关抑制剂等。本文系统性地阐述了大肠杆菌核糖核酸酶的分类、功能及其体内调控机制,总结了不同环境压力下大肠杆菌对自身核糖核酸酶进行适应性调节的响应机制及存在的问题。