五角枫扦插繁殖技术研究

本试验以五角枫为试材,重点研究500mg/L浓度下,速蘸10s,ABT2、IBA、NAA、IAA对扦插生根率的影响,试验以清水为对照。研究结果表明4种激素处理五角枫插穗生根率依次IBA﹥NAA﹥IAA﹥ABT2﹥清水;中部插穗生根率﹥上部及下部;插穗粗度0.3~0.5cm,长度10~13 cm生根率最高;以河砂做基质生根率高于园土。     

红叶石楠繁殖技术研究

本文以红叶石楠(红椤宾)主对象,研究不同梯度激素对试材生根率的影响;在500mg/L浓度下ABT2、IBA、NAA、IAA、清水对试材生根率的影响;结果表明:NAA500mg/L,IBA400mg/L处理生根率可达95%以上。500mg/L不同激素处理插穗生根率依次为IBANAAIAAABT2清水。基质以园土50%+草炭土50%、沙壤土为宜。插穗长度10~13cm,粗度0.3~0.5cm,速蘸插穗基部20s,NAA、IBA处理插穗生根效果最好。     

生长调节剂对青榨槭扦插生根及其氧化酶活性的影响

以青榨槭为材料,采用L9(33)正交试验研究了生长调节剂α-萘乙酸 (NAA)、吲哚丁酸(IBA)和赤霉素(GA3)对青榨槭扦插生根及生根过程中过氧化物酶(POD)、吲哚乙酸氧化酶(IAAO)和多酚氧化酶(PPO)活性的影响.结果显示:NAA 、IBA和GA3处理均显著提高了青榨槭插条生根率、生根数量和根长,并以NAA的影响最大;400 mg/L IBA+400 mg/L NAA+20 mg/L GA3组合处理的插条生根效果最好,其生根率、生根数和根长分别达88.5%、6条和15.88 cm,分别比无生长调节剂对照显著增加108%、200%和285%;NAA 、IBA和GA3处理可提高青榨槭插穗POD活性,降低IAAO活性,加速PPO活性高峰的出现.研究表明,生长调节剂可以调节青榨槭插穗的POD、IAAO和PPO活性,有效缩短青榨槭插穗生根时间,显著提高其生根率.     

不同溶液浸泡处理对鹅掌柴扦插繁殖的影响

以清水对照,用多菌灵 福美双溶液和NAA IBA溶液对鹅掌柴插穗浸泡处理后扦插,试验对插穗的形态生长指标和生根过程进行了统计,并对插穗内源性激素IAA、ABA的含量进行了分析。结果表明:NAA IBA和适宜的多菌灵 福美双溶液均可提高插穗的生根率,促进根生长。经浸泡处理的插穗的成活率显著地高于对照(p<0.01)。多菌灵 福美双溶液浸泡插穗3h的理论最佳浓度为519mg/L。519mg/L多菌灵 福美双和200mg/LNAA IBA处理都提高了插穗IAA的含量,ABA的含量却有所降低。用519mg/L多菌灵 福美双和200mg/LNAA IBA分别浸泡插穗1.5h,成活率达到95.6%,比单独用200mg/LNAA IBA处理的成活率提高了10%(p<0.05);实验结果还表明,鹅掌柴的生根属混合生根型。     

外源激素处理对三峡消落带落羽杉扦插生根的影响

为优选落羽杉大龄母树插穗的扦插繁殖技术,以期培育大量的落羽杉良种壮苗满足三峡消落带植被修复的需要,采用正交试验设计,探究不同外源激素、浓度以及处理时间对三峡消落带落羽杉大龄母树插穗扦插生根的影响,运用隶属函数法对各处理生根情况进行综合评价。结果表明：（1）落羽杉插穗皮部和愈伤组织处均有不定根伸出,两处不定根数量分别占不定根总数的63.9%和36.1%;（2）4种外源激素中,吲哚丁酸（IBA）+萘乙酸（NAA）（等质量比）和IBA处理的插穗生根效果最好,NAA处理次之,生根粉（ABT）处理效果最差;（3）5种浓度（50 mg/L、100 mg/L、150 mg/L、200 mg/L和250 mg/L）之间的处理效果无显著差异;（4）4种处理时间（2 h、4 h、6 h和8 h）中,4 h处理的插穗生根效果最佳;（5）26个处理组合中,（IBA+NAA）×150 mg/L×4 h处理组合和NAA×250 mg/L×4 h处理组合的平均隶属函数值最高,分别为0.83和0.82,清水对照的平均隶属函数值最低,为0.05。研究初步验证了皮部生根是落羽杉大龄母树插穗的主要生根方式,筛选出三峡消落带原位适生落羽杉大龄母树插穗扦插的两种较佳处理组合为（IBA+NAA）×150 mg/L×4 h和NAA×250 mg/L×4 h。     

刺五加组培快繁的研究

以刺五加腋芽为外植体,通过比较不同的基本培养基（WPM、MS、1/2MS、White）和植物生长调节物质（6-BA、NAA、IAA、IBA）的组合对腋芽诱导、增殖及生根的影响,来建立一套高效的离体芽再生体系。试验结果表明,最佳芽再生培养基为WPM+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1,芽萌发率可达90%;最佳芽增殖培养基为WPM+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1,增殖倍数为4.8;最佳生根培养基为White+IBA 0.5 mg·L^-1+IAA 1.5 mg·L^-1,生根率可达85.2%。     

裸花紫珠嫩枝扦插生根影响因子研究

以2年生实生苗的嫩枝为试材,从基质、插条部位、留叶方式、扦插季节、外源激素种类及浓度5个方面对裸花紫珠的扦插生根因子进行了系统研究。测定插穗的生根率、偏根率、生根数量及最大根长,采用隶属函数值对扦插生根效果进行综合评价。结果表明:(1)8个基质处理中,以泥炭∶蛭石∶河沙按2∶1∶1体积比混合的基质扦插效果最好,生根率74%,平均生根数5.4条;(2)插条中、上部制取的插穗扦插效果优于下部,且中部插穗的生根质量最佳;(3)插穗留叶处理的生根率显著高于不留叶处理,留两片半叶(1/2叶)时,生根率可达64%;(4)秋季(9月)为扦插最适宜季节,生根数量和最大根长均显著高于春季(4月)和夏季(7月);(5)4个浓度下,IBA处理的生根质量均高于IAA和NAA处理,其中IBA(1 000、1 500 mg·L~(~(-1)))处理的扦插效果较好,而高浓度NAA(2 000、2 500 mg·L~(~(-1)))处理明显不利于生根。     

生长基质和激素对麻楝嫩枝扦插生根的影响

以麻楝当年生嫩枝为试验材料,开展了扦插基质,激素种类、浓度和处理时间对麻楝嫩枝扦插生根影响的研究。基质试验采用泥炭土、黄心土、河沙、蛭石为扦插基质,完全随机区组试验设计;激素试验采用激素种类（NAA、IBA、ABT1）、浓度（500、1 000、1 500 mg·L^-1）及处理时间（10 s、1 min、30 min）3因素3水平正交（L₉（3³））试验设计。结果表明：（1）泥炭土+蛭石（1：1,体积比）为最佳组合基质,其生根率达81.81%,平均生根数量为20.33条,平均根长为4.80 cm,根系效果指数达3.05;（2）激素种类对麻楝嫩枝扦插生根效果影响最大,激素浓度次之,处理时间影响最小。扦插时,采用泥炭土+蛭石（1：1）混合基质、1 000 mg·L^-1浓度的ABT1号生根粉溶液、浸泡插穗10 s的生根效果最佳。     

毛白杨古树的试管繁殖

植物名称:毛白杨(Populus tomentosa)。材料类别:毛白杨700年古树一年生萌条,常规灭菌后剪成1—3cm长的无菌短枝,每段保留一个休眠芽。培养条件:芽分化培养基为1/2MS+BAP0.50mg/l(单位下同)+NAA0.05;诱导生根培养基为H+BAP 0.01+IBA 0.5+IAA0.2;加琼脂固化,pH5.6—5.8,在1kg/(cm)~2压力下湿热灭菌20分钟,培养室温度为25—30℃,每天光照10—16小     

福建厦门几种乡土香化植物的人工繁殖试验

选取4种观赏芳香植物进行人工繁殖试验以提高繁殖效率。播种试验中,深山含笑种子以50 ℃ GA3 300 mg·L^-1溶液人工催芽效果最好,发芽率、发芽势分别比去皮种子增加22.7%和17.3%;单叶蔓荆种子以50 ℃ GA3 1.0 g·L^-1溶液浸泡催芽效果最好,发芽率、发芽势分别比对照增加46.7%和25.4%。以植物生长调节剂预处理扦插枝条,栀子插穗用NAA 100 mg·L^-1 + IBA 100 mg·L^-1预处理,生根率、平均生根数、成活率最高,其生根率和成活率分别比对照增加18.7%和15.8%,平均生根数比对照提高58.9%;络石插穗用NAA 200 mg·L^-1＋IBA 200 mg·L^-1 预处理的生根效果最好,生根率、成活率分别比对照增加24.5%和19.1%,平均生根数比对照提高66.7%。     

不同浓度IBA、NAA对紫萼龙吐珠扦插生根的影响

以紫萼龙吐珠Clerodendrum speciosum为试材,采用单因素完全随机设计,研究不同浓度IBA、NAA混合溶液对紫萼龙吐珠扦插生根的影响。结果表明,当NAA为50 mg·L-1,IBA为150或200 mg·L-1时,紫萼龙吐珠插穗成活率和生根率最高,可达100%;根系数量、根长最大值分别是对照组的9.4倍和4.9倍;当NAA、IBA分别为50、150 mg·L-1时,根系效果指数在9、11月均较高,最高可达6.42。运用隶属函数法对9、11月扦插各处理组合的生根效果进行综合评价,认为NAA 50 mg·L-1、IBA 150或200 mg·L-1混合溶液处理紫萼龙吐珠插条均最有利于生根,可得到较高的生根质量。     

中药“枳壳”的组织培养与植株再生（简报）

以酸橙的茎段为外植体,进行离体再生体系研究.结果表明,培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L + IAA 0.5 mg/L + CH 400 mg/L适宜不定芽诱导;培养基MS + 6-BA 0.5 mg/L+ IAA 0.25 mg/L + CH 400 mg/L适宜不定芽增殖;培养基1/2MS + NAA 1.0 mg/L + IBA 2.0 mg/L生根效果较好,生根率达80%以上.     

马大杂种相思瓶内和瓶外生根技术研究

以增殖培养的马大杂种相思无菌苗为材料,进行瓶内生根（采用增殖培养30 d,2~3 cm的无菌苗）和瓶外生根（采用增殖培养45 d,3~5 cm的无菌苗）技术的研究,并对2种生根技术进行了经济效益的简单比较分析。结果表明：将增殖培养30 d的马大杂种相思无菌苗接入1/2MS+IBA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+蔗糖30%的培养基中,生根率可达99.43%,15 d后移栽,存活率达98.0%;而将增殖培养45d的马大杂种相思无菌苗用100 mg·L^-1的IBA溶液浸泡1 h进行瓶外生根实验,生根率可达94.67%。按生产10 000株苗计算,瓶外生根的经济效益比瓶内生根的多1 288.26元,效益比较可观,瓶外生根技术可以应用于马大杂种相思组培苗的大量生产。     

人参组织培养成苗

植物名称:人参(Panax schinseng)材料类别:二年生人参嫩叶,消毒后分割接种。培养条件:1.诱导培养基:MS附加2,4-D2mg/L(单位下同)+BA0.5,2,4-D2+BA1,2,4-D2+BA2,2,4-D2+BA3,2,4-D2+BA5.2。分化培养基:MS+BA3+NAA5+IAA1,MS+BA2+NAA3+IAA4。3.生根培养基:1/2MS+NAA1.0,活性炭0.2％;1/2MS+IBA0.8,     

不同植物激素与培养液对米兰插条水培生根的研究

通过用不同植物激素与培养液的组合对米兰水培生根试验,在实验过程中观察其生根状况,实验中选用4~6年生优质母株上的1年生枝条,剪取10~15 cm长插穗,于5月中旬采用不同营养液分别加旺根(自制生根剂)、国光萘乙酸NAA催根处理,以清水为对照,以揭示米兰水培生根的最佳配方。40天后实验结果表明:在所设计的组合中以营养液B 根旺的处理较为理想。     

野生何首乌茎蔓切段根芽生长影响因素研究

以野生何首乌茎蔓为材料,研究生根促进剂种类及浓度、插穗茎节数、扦插时间、扦插基质等对其切段生根及芽生长的影响.结果表明:在不同插穗茎节数处理中,以含有三个叶节的插穗成活率最高,扦插苗长势最好,含两个茎节的插穗次之,而含有一个茎节的插穗最差;不同生根促进剂种类及其浓度对扦插生根有显著或极显著影响,在九种生根试验处理中,以4×10"mg/L NAA的处理插穗生根成活率最高,4×10-4mg/L的IBA处理次之,混合药液效果最差;疏松肥沃的扦插基质有利于何首乌扦插苗生根和幼苗生长.何首乌扦插生根受温度、湿度的影响较大,在春季的3～4月扦插效果较好,生根成活率达79.8%.     

活血莲组织培养与快速繁殖（简报）

以活血莲幼芽为外植体进行离体快速繁殖.结果表明,芽诱导最佳培养基为MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.2 mg/L;丛生芽诱导分化培养基为MS + 6-BA 1.5 mg/L + NAA 0.05 mg/L;增殖培养基为MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.05 mg/L,增殖倍数可达8～10;生根培养基为1/2MS + IBA 0.5 mg/L,生根率95%,根长2～3 cm.生根苗移栽到泥炭土+少许珍珠岩的基质中,成活率可达95%.     

三色绿萝的组织培养和植株再生

植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70％酒精和0.1％升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1～2 mm,同时横切茎段1～2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1～2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3％(生根培养基     

广东天井山莽山红山茶分布地调查及其扦插育苗

以莽山红山茶为研究对象,对其天井山分布地进行调查,并开展扦插育苗研究。结果表明,莽山红山茶喜温暖湿润环境,分布区狭隘,自然繁育困难;在扦插育苗中,生根剂IBA处理的生根效果优于NAA和ABT,其扦插成活率和生根率均较高,且以900 mg·L~(-1) IBA处理60 min最佳,生根率为33.33%。     

紫叶石楠的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 紫叶石楠(Photinia fraseri)。2 材料类别 当年生新梢。3 培养条件 基本培养基为MS。(1)诱导休眠芽萌动培养基:MS+NAA 0.05 mg·L~(-1)(单位下同)+6-BA 2.0;(2)芽增殖培养基:MS+IAA0.2+6-BA1.5;(3)壮苗培养基:MS+NAA 0.5+6-BA 0.5;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.5+IBA