基于网络药理学和分子对接探讨黄芪治疗病毒性心肌炎的作用机制CSCD

本文基于网络药理学方法探讨黄芪治疗病毒性心肌炎的潜在作用机制。通过TCMSP数据库和疾病数据库,分别检索并筛选得到黄芪治疗病毒性心肌炎的潜在作用靶点,利用Cytoscape 3.7.1构建“黄芪活性成分-病毒性心肌炎-靶点”网络、蛋白互作网络,然后利用R语言进行GO功能和KEGG通路富集分析,并通过Sybyl-X 2.0对重要黄芪活性成分和靶点进行分子对接。结果表明,黄芪活性成分22个,关键靶点97个,共涉及1327个生物学过程,29个细胞组分,66个分子功能及90条信号通路。分子对接结果显示异微凸剑叶莎醇与TP53结合最好。本研究初步探讨了黄芪治疗病毒性心肌炎的潜在作用靶点及重要信号通路,为后续提供了新的思路。     

黄芪注射液在肾病综合征中的应用

肾病综合征是一组由多种原因引起的临床症候群．以浮肿、大量蛋白尿、血浆白蛋白降低、血脂升高为特征,目前主要以激素及细胞毒药物治疗为主．辅以降血脂、控制血压、抗感染等对症治疗。黄芪是具有广泛药理活性的中药,它在肾病治疗中应用广泛。近年来,我们应用黄芪注射液配合强的松治疗肾病综合征,取得了一定的疗效。现将结果报告如下。     

银杏内酯研究概况

银杏内酯研究概况钱骅,赵伯涛（内贸部南京野生植物综合利用研究所）银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）做为药用在我国已有悠久的历史,但对其化学成份和药理作用的研究则开始于６０年代,现在药理实验已经表明,银杏叶中具生理活性的主要化学成分为黄酮忒、茁内酯、...     

蜂胶的抗炎作用及其机制研究进展

本文通过查阅近年来蜂胶抗炎活性研究的相关文献,对近年来蜂胶改善炎症效果以及蜂胶和部分抗炎药物之间的相互作用进行了综述,并通过分析蜂胶中抗炎活性成分对蜂胶抗炎的作用途径及机制进行了探讨。指出蜂胶的抗炎活性研究对于探讨蜂胶对心血管疾病、消化系统疾病以及内分泌系统疾病的治疗作用机制有着重要的意义,蜂胶和部分抗炎药物之间呈现的协同作用对于开发复方抗炎药物提供了理论基础。     

植物多糖对神经细胞的保护作用

多糖在自然界中含量丰富,通过糖苷键连接成醛糖或酮糖。多糖是生命活动中重要的营养物质之一,具有许多非常重要且特殊的理化特性和生理活性,如毒性小、较安全、功能多样等。已有研究表明,从植物中提取的水溶性多糖有极其广泛的药理活性,如增强免疫功能、降血糖、调节血脂、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老作用等。新近研究发现,人参、枸杞、黄芪、灵芝等水溶性多糖对神经细胞有保护作用。我们简要综述了植物多糖对神经细胞保护作用的研究进展,以期为多糖作为老年神经性疾病的补充与替代治疗药物提供理论依据。     

百合皂苷类化学成分提取及药理活性研究进展

百合属植物化学成分多样,近年来成为天然产物化学研究的重点。文中着重对百合中重要化学成分百合皂苷的提取方法、化学成分及药理活性进行综述,为百合皂苷的开发利用提供参考。     

冬虫夏草菌药理功能研究进展

名贵药用菌冬虫夏草有十分广泛的药理活性 ,可用于高血糖、高血脂、呼吸系统疾病和肾衰的治疗。近来的研究显示冬虫夏草可用于自体免疫系统疾病和癌症的治疗。冬虫夏草的研究正在迅速取得许多新进展。     

燕山盛开洋参花

西洋参又名花旗参,是生长于北美原始森林之中的古老植物,具有活化石之称。北美土著印第安人把西洋参作为药食同源的植物进行食用,以强身健体,预防疾病。西洋参自清朝康熙年间传入中国,已有300多年的历史,经中医临床验证,西洋参为名贵药材,主要成份是西洋参皂甙,并含有多种氨基酸、糖类、脂肪以及多种维生素等营养物质,具有多种药理活性,     

雷公藤生物碱类成分及其药理活性研究进展

雷公藤具有广泛的药理活性,含多种类型有效成分,在中医临床上有着悠久的应用历史。生物碱类成分是雷公藤的主要有效成分之一,具有免疫抑制、抗炎、镇痛、抗肿瘤、抗HIV、杀虫、神经保护等多种药理活性。迄今为止,已见报道的雷公藤生物碱类成分超过160个,结构丰富多样。本文总结了至今国内外雷公藤生物碱类成分及其药理活性的研究情况,以期为该类成分的进一步研究开发提供参考。     

天然间苯三酚的化学结构和药理活性研究进展

天然的间苯三酚类化合物来源广泛、结构新颖,具有多种药理活性,是目前天然药物化学的研究热点之一。本文对近十年发现的天然间苯三酚类化合物的化学结构和药理活性的研究进展做了调研和综述,以期对该类化合物进一步的研究提供参考。     

燕山盛开洋参花

西洋参又名花旗参，是生长于北美原始森林之中的古老植物，具有活化石之称。北美土著印第安人把西洋参作为药食同源的植物进行食用，以强身健体，预防疾病。西洋参自清朝康熙年间传入中国，已有300多年的历史，经中医临床验证，西洋参为名贵药材，主要成份是西洋参皂甙，并含有多种氨基酸、糖类、脂肪以及多种维生素等营养物质，具有多种药理活性，     

microRNA化学小分子抑制剂的研究进展

药物靶点的研究一直是新药研发中最重要的内容之一,microRNA(miRNA)作为调节基因与蛋白之间相互关系的纽带无疑是药物靶点研究的重要对象,以它们作为靶点的药物设计和药物研发工作也在不断深入,并获得了一系列新发现.其中,对细胞内miRNA的表达或者功能具有调控活性的化学小分子的研究很值得关注.这些化学小分子不但可以用于研究细胞内miRNA的调控网络,而且基于其对重大疾病,如肿瘤、心脏疾病、神经性疾病等相关的miRNA的调控,可能在将来的疾病治疗方面有着潜在的重要作用.本文围绕miRNA化学小分子抑制剂及其筛选方法进行综述,通过总结归纳现有的研究进展,希望对今后的miRNA特异性小分子抑制剂的发现和研究提供借鉴.     

异株荨麻中黄酮成分的研究进展

异株荨麻是多年生草本植物,具有较大的药用价值,近年来在药学领域引起了广泛关注。异株荨麻中黄酮成分具有多种药理活性,对多种疾病有治疗作用。现国内对其治疗疾病的相关机制缺乏深入研究。因此,异株荨麻中黄酮成分及其活性的研究具有较重要的意义。本文主要综述异株荨麻中黄酮成分的研究现状,重点阐述黄酮成分的种类及其药理作用,为进一步开发利用提供科学依据。     

芍药甘草汤及其活性成分的脑保护作用机制研究概述

芍药甘草汤由东汉张仲景创立,仅有芍药和甘草两味药物组成,具有调和肝脾,缓急止痛的功效,是经典的止痛方剂,临床主要用于血虚津伤所导致的各种内脏疼痛,腓肠肌痉挛的治疗中。已经展开的基础研究主要集中解痉、止痛和抗炎方面的机理研究。近年逐步认识到芍药甘草汤及其活性成分在神经保护领域的作用,在脑卒中、帕金森病、阿尔海默氏症、癫痫等中枢神经系统疾病基础研究中,取得成果。文章研读近年来国内外相关文献,分别从芍药、甘草的活性成份以及芍药甘草汤方剂在脑保护领域进行的基础研究的进展做一综述,显示了芍药甘草汤及其活性成分可以抑制脑组织免疫炎症反应、抑制氧化反应、抗谷氨酸毒性,改善脑血流、抗细胞凋亡和保护神经元的作用,阐述了芍药甘草汤的多途径、多靶点的药理优势及在脑保护领域的应用前景。     

美登素抗菌作用的研究

关登素(Maytansinc)是从植物中分离得到的大环内酯类化合物。由于它对实验肿瘤的抗瘤谱广,活性高,故在七十年代引起了中外有关学者的兴趣和重视。在化学、药理及临床等方面进行了广泛而深入的研究。1974年     

蒜香藤的挥发性成分分析(英文)

采用采用气相色谱-质谱联用技术对蒜香藤不同部位叶、茎与果的挥发性成份进行分析。结果发现,叶、茎、果中可定性定量的化合物分别占挥发性成份总量的97.6%、95.4%与97.4%。在不同部位中,主要的化合物是含硫化合物,分别占挥发性总量的78.4%、54.0%与81.0%。叶、茎、根中主要的挥发性成份有二烯丙基二硫化物(48.9%、25.4%、34.2%)和二烯丙基三硫化物(18.4%、14.0%、29.8%)。蒜香藤的挥发性化学成份与大蒜的相似,尤其体现在含硫化合物上,因此,蒜香藤可以作为大蒜的潜在替代物,其药理活性需要进一步开发研究。     

Pachysandra型生物碱的化学结构及活性筛选

本文简要报道黄杨科凳果族植物中Ｐａｃｈｓａｎｄｒａ型生物碱的化学结构研究概况及药理活性筛选的初步结果。药理活性筛选结果表明,筛选的化合物大多具有抗癌（Ｐ３８８和Ｌ１２１０）活性,部分化合物显示较高活性的抗溃疡作用。     

黄芩及其同属药用植物研究进展

黄芩为常用中药,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效。近年来国内外对黄芩的化学、药理、临床等方面的研究取得了很大进展。本文就国内外对黄芩及其同属药用植物的化学成分、药理活性、资源开发、生药鉴别及组织培养等方面的研究进展作一综述报道。     

高乌甲素药理活性的研究进展

高乌甲素是从毛茛科植物高乌头中提取的一种二萜类生物碱,是高乌头的主要药理活性成分之一。高乌甲素作为国内首创的非成瘾性药物,具有镇痛活性好、维持时间久、不良反应少的优势,临床上广泛应用于术后痛和癌症痛等轻中度疼痛的治疗。除此以外,高乌甲素的抗心律失常、抗炎、抗肿瘤及抗癫痫等药理活性也有相关研究。该文就高乌甲素药理活性及机制研究的进展予以综述。     

基于网络药理学和分子对接探讨黄芪治疗特发性肺纤维化的分子机制

本研究旨在以黄芪活性成分为切入点,基于网络药理学及分子对接研究黄芪治疗特发性肺纤维化的分子机制。首先,通过TCMSP筛选黄芪的活性成分;利用Swiss Target Prediction预测黄芪化学成分潜在靶点;使用GeneCards和CTD筛选出特发性肺纤维化的相关基因,交集获得黄芪治疗特发性肺纤维化的潜在靶点,对潜在靶点进行生物信息学分析明确关键靶点。然后,通过采用分子对接(SYBYL 2.1.1)验证关键靶点与黄芪化学成分的结合程度。最后通过HE染色、Masson染色及ELISA实验验证网络药理学富集分析结果。最终,通过网络药理学初步筛选得到黄芪治疗特发性肺纤维化的信号通路29条(P0.05),靶点25个,其中IL-17信号通路、EGFR信号通路和HIF-1信号通路为疾病相关通路,PTGS2、VEGFA、MMP-9、STAT3和EGFR为关键靶点;通过分子对接明确黄芪中6个化学成分与5个关键靶点均有较好的结合;HE染色和Masson染色均提示黄芪及其活性成分叶酸对博来霉素诱导的大鼠特发性肺纤维化具有治疗作用,可降低大鼠特发性肺纤维化程度;ELISA实验证明黄芪及其活性成分叶酸能够降低大鼠血清IL-17、MMP-9的表达。本研究通过网络药理学、分子对接及实验验证结果可以明确黄芪治疗特发性肺纤维化的关键靶点及主要化学成分,为开发黄芪抗特发性肺纤维化的有效成分及作用机制提供新的思路方法,为临床有效应用黄芪治疗特发性肺纤维化提供理论依据。