淡色库蚊(Culex pipiens pallens Coq.)幼虫的不同性别对γ-666敏感度变化的研究

淡色库蚊幼虫从1至4龄都有性别分化的现象。从1至3龄, 其先蜕皮者为雄, 后蜕皮者为雌。4龄则凡先化蛹者为雄, 后化蛹者为雌。不同性别的幼虫对杀虫剂的敏感度也有所不同, 2、3龄雌虫对γ-666的敏感度低于2、3龄的雌虫, 其中也3龄雌雄间的差异较大。4龄则与2、3龄相反, 雌性的敏感度低于雄性。 在2、3、4龄幼虫中, 由于以2龄幼虫雌雄性别间对γ-666的敏感度的差异最小, 因此, 在生物测定中用2龄幼虫为材料时其准确度是较高的。     

淡色库蚊(Culex pipiens pallens Coq.)幼虫的不同发育阶段对几种氯化烃类杀虫剂敏感度变化的研究

淡色库蚊幼虫不同发育阶段对几种氯化烃杀虫剂的敏感度随着幼虫的发育长大而降低。共进行3种药物的测定, 其中以对, 对'-DDT的敏感度变化最大, 1龄至4龄末期相差约140倍。丙体666的变化最小, 1龄至4龄未只相差3倍。对狄氏剂相差约9倍。无论何种药剂, 每龄初期总较上1龄的末期更为敏感。从本文结果看来, 作对, 对'-DDT的生物测定不宜以淡色库蚊幼虫作材料, 测定666和狄氏剂是可以用它的, 但以使用2龄幼虫为材料较好。     

蚊虫抗药性的研究——Ⅰ.我国各地淡色库蚊Culex pipiens pallens Coquillett幼虫对DDT及666敏感度的初步调查

1960年7-9月在华中、华北各省市十余个地区, 对当地淡色库蚊幼虫作了对DDT及666敏感度的调查。经测定证明在使用该两种杀虫剂5年左右的地区, 已有不同程度的抗药性产生;部分地区对DDT的抗性较正常品系蚊的致死中浓度高3-18倍, 对666为2-5倍。     

蜕皮甾酮对淡色库蚊Culex pipiens pallens卵巢发育诱导的研究

根据淡色库蚊卵巢卵泡的生长,对该种类雌蚊成虫期的卵巢发育及蜕皮甾酮对吸血前雌蚊卵巢发育的诱导作用进行了研究。结果证明:蜕皮甾酮不影响羽化后早期雌蚊的卵巢发育,但能引起羽化后一天至吸血前的雌蚊的卵巢生长并伴有卵黄沉积,而正常情况下这种现象仅在雌蚊吸血后才发生。卵巢提取物的聚丙烯酰胺凝胶电泳证明,蜕皮甾酮诱导发育的卵巢与正常吸血雌蚊的卵巢在沉积的卵黄蛋白方面是一致的。     

蚊虫抗药性的研究——Ⅱ.淡色库蚊Culex pipiens pallens Coquillett成虫对DDT及666抗药性选育的实验

1961—1962年以实验室内培养了6年的南京敏感性淡色库蚊(NS)成虫用干膜接触法接触DDT及666形成抗性的实验。吸血雌蚊对DDT的抗性在第6世代后较NS成虫的致死中浓度高8-19倍;对666的抗性于第13世代后高5-12倍。 DDT抗性成虫对666无明显的交互抗性,而666抗性成虫对DDT则产生了明显的交互抗性。     

对淡色库蚊Culex pipiens pallens Coquillett,及白纹伊蚊A■des albopictus Skuse,的生理年龄观察

近年来国外有不少人采用了苏联 Polovodova法(卵小管膨大部观察法)来制定不同蚊种雌蚊的生理年龄。Samarawickrema(1962)在实验室内对常型曼蚊及Mansoniaannulifera产1—5次卵的雌蚊进行观察,认为此法相当满意。Lebied(1959)在非洲用同法观察了白纹伊蚊等的生理年龄,从图3中可以看出白纹伊蚊产3—5次卵者,其卵小管膨大部数不够清楚。Gillies(1958)对冈比亚按蚊及A.funestus 用 Polovodova法进行观察,认为在判定生理年龄上有一定困难。为了了解卵小管膨大部检查法是否适用于国内的常见蚊种,现首先对淡色库蚊及白纹伊蚊作实验室内饲养产卵后的观察。     

淡色库蚊 (Culex pipiens pallens Coquillett)的抗性酯酶表现型及其在杀虫剂压力下的变化趋势(英文)

对来自杭州、临海和金华三个城市的淡色库蚊种群进行了抗性酯酶表现型频率分布的测定和分析 ,同时对三个种群进行双硫磷、敌百虫、毒死蜱和马拉硫磷等四种有机磷杀虫剂的抗性品系筛选 ,逐代测定和分析各种群在不同杀虫剂压力下 ,其抗性酯酶表现型频率分布的变化。结果表明 ,三个自然种群中都存在酯酶B1 、B2 纯合表现型及酯酶B1 /B2 杂合表现型 ,其中酯酶B1 纯合表现型占优势。各自然种群中的抗性酯酶表现型频率分布有差异。经过杀虫剂的逐代筛选 ,各种群相对于某一杀虫剂的压力 ,表现出选择较为单一的抗性酯酶表现型的趋势 :双硫磷有利于酯酶B1 纯合表现型的选择 ,敌百虫和毒死蜱有利于酯酶B2 纯合表现型的选择 ,马拉硫磷则似乎有利于酯酶B1 纯合表现型和酯酶B1 /B2 杂合表现型的选择 ,但酯酶B1 纯合表现型相对于B1 /B2 杂合表现型来说 ,对马拉硫磷抗性更强一些。根据研究结果 ,就蚊虫的抗性酯酶基因对不同杀虫剂的选择优势及相应的蚊媒控制策略进行了讨论。     

苏云金杆菌β-外毒素对淡色库蚊幼虫的影响

苏云金杆菌β-外毒素的治虫范围广,对鳞翅目、鞘翅目、双翅目(目前记载的有蚊、蝇两科)、直翅目等均有一定的效果。 我们于1974—75年在室内、外进行了β-外毒素对淡色库蚊幼虫的致死效果试验。现报道于下。     

单宁酸对淡色库蚊抗氰戊菊酯品系和敏感品系幼虫生长发育的影响

单宁酸是一种植物次生代谢物, 为探索其用于蚊幼虫防治的可能性,在室内测定了其对淡色库蚊Culex pipiens pallens抗氰戊菊酯品系和敏感品系1～4龄幼虫的毒性,并观察了其对存活幼虫生长发育的影响。结果表明,淡色库蚊敏感品系幼虫对单宁酸的敏感性比抗氰戊菊酯品系的要高,1～4龄幼虫分别高6.4、4.9、4.7和2.0倍。4个龄期幼虫中,无论是敏感品系还是抗氰戊菊酯品系,均是1龄幼虫对单宁酸的敏感性最高,3龄幼虫最低。在1 000 mg/L单宁酸持续作用下,敏感品系和抗氰戊菊酯品系各龄幼虫的存活率,均随处理时间延长而降低。与对照相比,饲养在100 mg/L～500 mg/L单宁酸溶液中的存活幼虫发育历期延长,敏感品系和抗氰戊菊酯品系发育历期分别延长了34.5～38.3 h和59.2～93.4 h。其中,125 mg/L浓度处理的敏感品系1～4龄幼虫,其发育历期与对照的差异达到了显著水平(P<0.05);抗性品系则在250 mg/L作用下也达到了差异显著水平(P<0.05)。但100～250 mg/L单宁酸处理淡色库蚊抗氰戊菊酯品系和敏感品系1龄幼虫,对其存活幼虫的化蛹率、羽化率和成虫性比均无显著影响。表明单宁酸对淡色库蚊幼虫的影响主要是延迟其生长发育,且影响程度与蚊虫对氰戊菊酯的敏感性有关。     

杀虫剂在不同水温中对淡色库蚊幼虫毒效变化的观察

一、前言 在进行杀虫剂生物测定时,各种环境因子对毒效有很大影响。Busvine (1957) 对此有较全面的评述。在各种环境因子中,早在1945年 Liadquist就注意到DDT在不同温度下对家蝇的击倒率有显著差异。1948年Fan等报告用埃及伊蚊Aedes aegypti幼虫作浸液法测定,不但进一步证实DDT在低温下毒效较好,且发现剂量的高低,对温度系数有很大影响。例如测试浓度在0.1 ppm时是正温度系数,而0.002 ppm时即呈负温度系数。1961年Das等以光反应方法研究DDT在不同温度下对埃及伊蚊幼虫的毒效,其结果大致与Fan等的相同。近年来我们在进行有关影响蚊幼虫对药剂敏感度变异因子的研究中,发现温度确为重要因     

小剂量渐加滴药法测定淡色库蚊及致乏库蚊幼虫对丙体666的敏感度研究

龚坤元等曾提出用低剂量连续喷洒法测定野外家蝇的抗药性。他指出用此方法所得到的时间死亡曲线分布情况,可以测知防治中心、防治中间和防治边绿区域。作者根据此原理,测定淡色库蚊Culex pipiens pallens Coq.及致乏库蚊Culex atigans Wied.幼虫的抗药性。简报如下。 一、测定方法 工业666原粉用丙酮(分析纯)配成含丙体6660.05％的溶液,然后选取四龄蚊幼虫100条,放于1,000毫升曾放置24小时以上的自来水中。在水中滴加药液1毫升,1小时后检查麻痹的虫数,用尖头镊子或昆虫针触动其身体不能迅速逃避者为麻痹。将麻     

食物种类对淡色库蚊幼虫生长发育和药剂敏感性的影响

淡色库蚊Culexpipienspallens是我国的一种常见家蚊 ,它传播流行性乙型脑炎 ,影响人类健康。研究淡色库蚊生长发育和药剂敏感性与食物的关系 ,对改善蚊虫饲养方法与监测蚊虫药剂敏感性具有重要意义。作者研究了不同食物饲养对淡色库蚊幼虫生长发育和药剂敏感性的影响。结果表明 ,与用面粉 +酵母粉饲养的相比 ,用鼠饲料饲养的幼虫 ,生长发育速度平均要快 2d ,对氰戊菊酯的敏感性则无明显差异。说明可用鼠饲料来代替面粉 +酵母粉饲养淡色库蚊幼虫     

光周期对淡色库蚊滞育越冬影响的观察

本文观察了光周期对淡色库蚊Culex pipiens PallensCoq.滞育越冬的影响,发现短日照导致雌蚊滞育越冬:1.卵巢滞育;卵巢平均长0.75毫米,第一卵泡平均直径0.04毫米(长日照卵巢发育,平均长1.23毫米,第一卵泡平均直径0.09毫米)。2.胃紧缩;圆柱形,无皱壁,最大横径平均为0.41毫米(长日照胃发育,有皱壁,平均最大横径0.78毫米)。3.拒绝吸血;吸血率仅为1.18%,唯一吸血的雌蚊吸血量仅为正常的1/4(长日照吸血率在80%以上)。4.积聚脂肪;含有中量和大量的占80%左右,(长日照脂肪含量少,微和少量的占80%以上)。5.寿命长可越冬;45天后有63%存活,10°—3℃温度下,越冬3个月存活28%,4个月后尚有10%,(长日照45天的全部死亡)。 对淡色库蚊光周期敏感虫期的观察,发现1至2龄幼虫对光周期不起反应。4龄幼虫、蛹和成蚊同时处理反应完全。羽化当天的雌蚊开始用短日照处理,仍可导致部分雌蚊产生滞育。胃和卵巢已发育和吸血产卵后的雌蚊不能再受短日照影响而滞育。从而说明淡色库蚊滞育越冬者均为新蚊,因此杀灭秋天蚊幼制止越冬蚊的发生是可取的。 对淡色库蚊还进行了光周期临界时间的观察,发现上海地区日照缩短到寒露后,就有大量拒绝吸血的滞育蚊出现。因此上海地区晚秋杀灭末一代蚊幼防制越冬蚊发生的工作,应在10月上旬开始进行。     

竹提取物对淡色库蚊Culexpipienspallens幼虫的活性评价(英文)

报道了竹提取物对淡色库蚊Culex pipiens pallens幼虫的毒杀作用。研究结果表明,巨县苦竹(Pleioblastus juxianensis)、白纹短穗竹(Brachystachyum albostriatum)、灰水竹(Phyllostachysplatyglossa)和苦竹(Pleioblastus amarus)提取物对淡色库蚊幼虫的24h致死中浓度(LC50)分别为30.65mg／L、53.94 mg／L、41.21mg／L、54.49mg／L。巨县苦竹索氏抽提物对淡色库蚊幼虫的毒杀作用明显强于间歇振荡提取物,前者对淡色库蚊幼虫的LC50为30.65 mg／L,95％置信限27.12~34.63 mg／L;后者的LC50为48.34 mg／L,95％置信限为40.37~59.62 mg／L。巨县苦竹乙醚浸提物对淡色库蚊幼虫的毒杀作用效果显著,125mg／L浓度时12h校正死亡率为56.67％,24h后达92.90％;石油醚浸提物及甲醇浸提物对淡色库蚊幼虫的毒杀作用则不明显, 24h校正死亡率均不超过40％。研究结果将有助于综合利用竹类资源,开发新型环境友好农药。     

啶虫脒对淡色库蚊幼虫的致死和亚致死影响

啶虫脒是日本曹达公司新开发的一种氯代烟碱类杀虫剂,为了探讨其用于蚊虫幼虫控制的可能性,我们在室内用浸渍法测定了啶虫脒对淡色库蚊幼虫的致死和亚致死影响,结果表明,淡色库蚊幼虫对啶虫脒较敏感,幼虫的死亡高峰出现在处理后第3天,幼虫的四个龄期中,一龄最敏感,四龄耐药力最强,二在处理后72h时的LC50值分别为0.020mg/L/升和0.296mg/L。幼虫在亚致死浓度的啶虫脒溶液作用下,发育期延长,蛹重下降。说明啶虫脒可用于蚊虫幼虫的控制。     

1960-1963年我国某些地区致乏库蚊幼虫对DDT及666发生抗药性及其衰退的观察

1960到1963年,作者等在浙江杭州及江西上饶近郊、广州市区和远郊(大石人民公社)、广东韶关和佛山市区、从化近郊、中山和南海市区、广西南宁市区及远郊(三塘人民公社)等地采集致乏库蚊卵块孵化饲养至3龄幼虫测定其对DDT及666的敏感度。这些地区有些是经常使用杀虫剂灭蚊的地区,有些则较少或从来没有系统地使用杀虫剂灭蚊。测定结果证实1960年韶关、佛山、广州及南宁市区和1961年杭州近郊等地的幼虫对DDT发生抗药性。其中佛山、广州、韶关三地对666也发生抗性。1963年重复在杭州近郊、佛山、广州市区及南宁市区测定,发现各地抗药性均有所降低。此外并发现南海及中山市区和广州远郊大石人民公社的幼虫均对DDT有抗性。其中南海市区对666有很高的抗性。     

不同温度对三带喙库蚊卵的保存及不同食料对幼虫发育的影响

用不同温度对三带喙库蚊卵的保存进行了试验,发现蚊卵在10℃条件下仅可保存两天,而2℃、5℃、11℃以上等其他温度均不宜保存．因此证实该蚊卵不能在任何温度下作长时间保存。通过实验观察了以6种不同配方的食料饲养三带喙库蚊幼虫,结果显示用鱼粉、面粉、酵母粉组合成的6号组食料经综合分析优于其他组食料。进一步说明动物蛋白的种类、配比对蚊幼虫的存活、健康关系极大。     

γ-氨基丁酸对鳜摄食和食欲的影响(英)

为阐明γ-氨基丁酸(GABA)对鳜(Siniperca chuatsi)摄食和食欲的影响,对鳜脑室注射生理盐水和不同剂量的GABA(50、125、500和2000μg)。结果显示,注射125μg GABA组的鳜在2h内摄食量显著升高。实时荧光定量PCR(RT-q PCR)结果显示,注射125μg GABA 0.5h后,鳜鱼脑中Ag RP和NPY m RNA表达量上调,CART和POMC m RNA表达量下调,都和鳜摄食量增加相一致。相比于对照组,注射GABA后Leptin-R的m RNA表达量在0.5h和2h都有显著下降。这些结果表明GABA可能通过leptin的信号通路来影响食欲,进而影响摄食量。研究结果可以为GABA在水产饲料中的应用提供理论依据。