卫氏并殖吸虫尾蚴(二倍体型)的扫描电镜观察

经扫描电镜观察鄂东卫氏并殖吸虫的尾蚴(二倍体型),发现尾蚴体表布满体棘。体棘的形态可分为短棘和中长棘两种,由前向后逐渐增长。棘上、棘之间可见疱疹样颗粒。锥刺从锥刺孔中伸出。感觉乳突有三型,一般呈对称排列。长纤毛型乳突多见于虫体前端及口吸盘周围。腹吸盘之后,倒三角形凹陷的二侧体壁上,分布着短纤毛型乳突。腹吸盘上排列着丰富的半球型乳突。体棘和乳突的排列情况与卫氏并殖吸虫尾蚴(三倍体型)不同、因而在种下分型的分类学上有一定的意义。     

部分生殖器官扫描电镜图像

为了配合《生理卫生》的“生殖和发育”和高中《生物》的“生物的生殖和发育”两章教材的教学,直观地了解生殖器官的结构,提供下面几张扫描电镜(SEm)照片。图1 曲细精管(横断面)SEm图像曲细精管的外面有基膜(BM)包绕,其管壁较厚,管腔狭小。管壁系由8—10层生精上皮组成,由基底膜向内依次为精原细胞(SC)、初级精母细胞、精母细胞。上述细胞间夹有界限不明显的支持细胞。放大×1,200     

豚鼠耳蜗电图慢成分的研究

选用0.8-150Hz的带通滤波,从豚鼠圆窗记录出一负一正相慢电位.实验结果表明.其对0.5kHz短音的反应阈为729dB nHL.较耳蜗电图快成分低38.27dB nHL.通过离断听觉传导径路不同水平对该电位的观察,表明它是毛细胞及听神经电反应的慢成分.而且可能受听觉传出神经的调控.     

微波对豚鼠耳蜗微循环的影响

本文对７４只豚鼠,通过颈静脉注入大剂量的速尿,建立了豚鼠急性耳蜗微循环障碍动物模型。利用动态观测手段中的激光多普勒测试技术及静态观察方法的螺旋韧带血管纹红细胞计数技术,探讨了微波对成年豚鼠耳蜗微循环的保护作用。为保护和改善动物的听力水平提供更多的资料。     

酸性磷酸酶在豚鼠耳蜗中的显示

采用组织化学方法,与耳蜗膜迷路铺片技术和耳蜗冰冻切片技术相结合。对豚鼠耳蜗进行了观察。正常耳蜗中的酸性磷酸酶主要集中分布在内、外毛细胞的表皮板下,血管纹细胞和Boettcher氏细胞。并对酸性磷酸酶与溶酶体的关系以及毛细胞富含酸性磷酸酶的生理学意义进行了讨论。     

腺苷对豚鼠耳蜗功能的影响

腺苷作为一种神经调质,能抑制多种递质的释放,发挥负反馈调节作用,用外淋巴灌流给药方法,观察了腺苷及其摄取抑制剂双嘧啶氨醇、受体拮抗剂茶 对豚鼠复合听神经动作电位、微音器电位、蜗内直流电位的影响。     

经豚鼠下鼓道口记录耳蜗电图

豚鼠是听觉机能研究最常应用的动物,在其颅骨的鼓泡上,有一卵圆形的小孔,称为下鼓道口,在此插入电极,可抵鼓岬部,能够很好地记录出耳蜗电图。此方法简便、可靠,不需要打开乳突,是从鼓岬部记录耳蜗电图的一种新途径,在听觉机能研究及生理学实验教学中具有广泛的应用价值。     

细菌与病毒扫描电镜图像

为配合《生理卫生》“传染病”一章的教学,我们选择四张细菌与病毒的扫描电镜图片,供教师参考。图Ⅰ金黄色葡萄球菌扫描电镜图像(该菌可引起化脓性感染) ×11,000(光学放大2倍)图Ⅱ伤寒杆菌及其鞭毛扫描电镜图像×13,000(光学放大2倍)图Ⅲ腺病毒透射电镜图像(负染法)(该病毒可引起小儿病毒性肺炎) ×136,000图Ⅳ轮状病毒透射电镜图像(负染法)(该病毒可引起秋季腹泻) ×150,000     

内分泌系统部分器官扫描电镜图像

甲状腺血管分级情况 Ar.动脉分支Ve.静脉分支AL.小动(?)CP.毛细血管丛包围每个滤泡(×130) 甲状腺滤泡横切面 Lu.滤泡腔(其中之甲状腺球蛋白已反复洗去)(?)滤泡上皮的表面 CT.结缔组织,在滤泡间有血管、淋巴臂和神经(?)0)     

循环系统部分器官扫描电镜图像

图1.毛细血管断面扫描电镜(SEm)图像图示犬肺泡毛细血管割断面。其管壁薄而内表面光滑,内皮细胞核(N)突向管腔;腔内含有呈缗钱状排列的红细胞(RBC)。图右上方为肺泡腔,△为肺泡扁平上皮细胞的核。×11,500     

豚鼠耳蜗核内听觉诱发电位及其频域分析

用计算机叠加平均和脑干神经核团立体定位技术记录１０只豚鼠耳蜗核内听觉诱发电位（ＣＮ－ＡＥＰ）。对ＣＮ－ＡＥＰ时域波形中主波的潜伏期、振幅进行分析,并与豚鼠脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）时域波形进行比较,认为ＣＮ－ＡＥＰ是ＢＡＥＰⅡ波的主要成分。用自回归模型谱（ＡＲ谱）估计及数字滤波技术对ＣＮ－ＡＥＰ行频域分析,发现豚鼠ＣＮ－ＡＥＰ的频谱成分主要在１０００Ｈｚ以下,在ＡＲ谱图上有３个峰,Ｆ０、Ｆ１和Ｆ２,谱峰分别位于１８０、７１０、１２００Ｈｚ左右,略高于豚鼠ＢＡＥＰ的相应谱峰频率,其原因尚待进一步探讨。     

内耳减压病豚鼠听力和耳蜗组织的病理变化

研究探讨了内耳减压病豚鼠皮层听觉诱发电位阈值、耳蜗火棉胶切片、酶组织化学和透射电镜观察的变化。结果表明,豚鼠内耳减压病导致听力损失,耳蜗广泛的病理损害.毛细胞琥珀酸脱氢酶活性降低。提出了加压治疗内耳减压病时配合改善微循环、增加能量供应等见解。     

庆大霉素对豚鼠耳蜗一氧化氮合酶活性的影响

目的：研究庆大霉素（ＧＭ） 致聋豚鼠耳蜗一氧化氮合酶（ＮＯＳ） 的分布及其变化,探讨一氧化氮（ＮＯ） 与ＧＭ 耳毒机制的关系。方法：ＮＡＤＰＨｄ 酶组化方法及显微图像分析技术。结果：ＧＭ 致聋后,ＮＯＳ 阳性反应物密度在血管纹、内毛细胞、外毛细胞、螺旋神经节、听神经纤维的分布均比对照组明显增高（ Ｐ＜ ０ ．００１）;上述部位的ＮＯＳ平均灰度值降低与对照组相比有显著差异（ Ｐ＜ ０ ．００１）;ＡＢＲ 听阈变化与ＮＯＳ平均密度及灰度值变化高度相关（ 上述各部位ｒ 值范围,ｒ密度听阈：０ ．９１４０～０．８６９８;ｒ灰度听阈：－０ ．７８９２ ～－ ０．９３４７;Ｐ＜ ０．０１）。结论：①ＮＯ 可能与ＧＭ的耳毒作用机制有关,是耳毒作用的重要因素之一;②ＧＭ 耳毒作用部位不仅发生在血管纹和外毛细胞,而且还涉及到内毛细胞、螺旋神经节及听神经纤维     

噪声对豚鼠耳蜗电图功率谱的影响

本文对豚鼠噪声暴露后的耳蜗电图功率谱进行了分析,实验表明:噪声组豚鼠耳蜗电图功率谱150～300Hz频段能量较正常组有明显增长;500～850Hz和850～1400Hz频段能量不集中(表2).另外,噪声组耳蜗电图功率谱与标准型的相关度比正常组与标准型的相关度差(P<0.01).     

人体耳蜗扫描 电镜观察图像

人体耳蜗是听觉系统的末梢部位,它深藏于颞骨岩部之中,由于颞骨岩部异常坚硬和耳蜗形态特别复杂,因此解剖比较困难。人体耳蜗底部直径约3—4毫米、高约2—3毫米,整个耳蜗为两圈半螺旋。在耳蜗骨螺旋板的边缘分布着许多感觉细胞,其中内毛细胞有一排约3500个,外毛细胞3—4排共约12000个。在骨螺旋板中共有螺旋神经节细胞约     

豚鼠耳蜗外毛细胞外向钾电流的研究

哺乳动物耳蜗具有超常的敏感性和频率分析能力 ,这依赖于感觉细胞基底膜的微机械反应。豚鼠耳蜗外毛细胞底侧膜存在电压依赖性Ｋ 通道、Ｃａ2 激活Ｋ 通道和内向钙通道等。文献报道牛蛙壶腹嵴毛细胞有瞬息Ｋ 电流 (ＩＡ) ,然而豚鼠耳蜗外毛细胞是否存在ＩＡ,迄今未见报道。来自脑干的内侧橄榄耳蜗束传出神经纤维大量分布于外毛细胞 ,调控着外毛细胞的功能 ,一般认为乙酰胆碱是耳蜗传出神经递质 ,此外三磷酸腺苷 (ＡＴＰ)对外毛细胞具有神经递质和神经调质双重作用 ,那么是否还有其他的递质发挥作用呢 ?我们应用全细胞膜片钳技术观察了豚鼠…     

豚鼠螺旋器强声损伤的扫描电镜观察

用扫描电镜观察了强声致伤后豚鼠耳蜗螺旋器的形态变化。强声为125dB SPL 连续2小时的白噪声。在暴露后一月制作的标本上观察到豚鼠耳螺旋器的损伤情况比暴露后即时制作的标本重,但在后者已可清楚地观察到听毛散乱、倒伏和脱落等早期变化,而这些早期变化用一般铺片技术检查是不容易发现的。     

泥鳅的早期发育(扫描电镜图)

混鳅(Misgurnus anguillicaudatus)的卵子是硬骨鱼类端黄卵的一种。卵圆球形,具弱粘性,透明淡黄色,卵径0.72—0.84mm,受精后卵膜吸水膨胀,卵周隙扩大,卵外径增大到1.14—1.28mm。泥鳅卵的早期发育扫描电镜图片,其清晰度比光学照片高,焦点深度大,