肿瘤抗原基因转导树突状细胞的研究进展

树突状细胞 (Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌｓ ,ＤＣ)是体内功能最强的抗原提呈细胞 ,它们的表面表达主要组织相容性复合物 (ＭａｊｏｒＨｉｓｔｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙＣｏｍｐｌｅｘ ,ＭＨＣ)分子和共刺激分子 ,为淋巴细胞的活化提供双信号。ＤＣ活化后分泌ＩＬ - 12、ＩＬ - 18及干扰素等细胞因子刺激辅助型Ｔ细胞 (ＨｅｌｐｅｒＴｃｅｌｌｓ ,ＴＨ)增殖 ,促使ＴＨ0 和ＴＨ2 细胞向ＴＨ1细胞分化 ,并强烈激发ＴＨ1型免疫应答[1] ,从而增强机体的抗肿瘤、抗感染、自身免疫性疾病和移植排斥等细胞免疫反应。应用ＤＣ的抗肿瘤实验主要是…     

CD40／CD40L介导信号的免疫调节作用

Ｂ细胞的ＣＤ４０分子与活化Ｔ细胞的ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）结合可调节Ｂ细胞生长分化、克隆转换、Ｉｇ分泌、阻断Ｂ细胞凋亡和导Ｆａｓ表面分隔表达等,直接参与调节体液免疫。ＣＤ４０与ＣＤ４０Ｌ结合也影响细胞免疫功能,诱导Ｔｈ１和Ｔｈ２细胞因子产生《ＣＤ４０和ＣＤ４０Ｌ连接ＴＲＡＦ蛋白多聚化,从而调节基因的转录。ＣＤ４０介导的信号传导过程与蛋白酷氨酸酶、蛋白酪氨酸磷酸化有等有关。     

CD23分子结构和功能的研究进展

ＣＤ２３是一个分子量４５ｋＤ单链糖蛋白,主要表达在ｓＩｇＤ和ｓＩｇＭ双阳性Ｂ细胞目前已知ＣＤ２３有两个配体：即ＩｇＥ和ＣＤ２１。完整的ＣＤ２３分子及其可溶性片段具有介导Ｂ细胞生长,诱导Ｂ细胞转化,维持ＥＢＶＤＮＡ＾＋Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤细胞系和ＥＢＶ转化的Ｂ细胞系的自生长以及诱导ＩｇＥ的合成等多种生物学功能,本着重介绍ＣＤ２３分子的ＢＣＧＦ作用。     

可溶性CD40配体的表达及其对树突状细胞和恶性B？…

ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）是ＴＮＦ超家族成员,表达于人活化的ＣＤ４＾＋Ｔ细胞表面,与存在于Ｂ细胞、抗原递呈细胞表面的相就受体ＣＤ４０分子相互作用,促发并调节机体的体液免疫和细胞免疫应答。用ＰＣＲ法从ＣＤ４０Ｌ全长ｃＤＮＡ质粒中扩增ＣＤ４０Ｌ胞外段编码ｃＤＮＡ,即可溶性ＣＤ４０Ｌ（ｓＣＤ４０Ｌ）编码ｃＤＮＡ,并克隆入ｐＳＫ质粒;ｃＤＮＡ序列经测序证实后与ｐＰＩＣＺαＡ质粒重组构建成ｐＰＩＣＺαＡ－ｓ     

CD23McAb抑制活化B细胞增殖机制的初步探讨

本研究用ＣＤ２３单克隆抗体交联活化的人扁桃体Ｂ细胞,证明ＣＤ２３ＭｃＡｂ对Ｂ细胞呈双向调节效应,即：高浓度区抑制Ｂ细胞增殖,低浓度区促进Ｂ细胞增殖,继而,用对Ｂ细胞有抑制效应浓度的ＣＤ２３ＭｃＡｂ交联Ｂ细胞膜ＣＤ２３分子,通过研究抑制效应恢复条件,探讨了ＣＤ２３ＭｃＡｂ产生抑制效应的作用机制。结果显示：去除ＣＤ２３ＭｃＡｂ后,抑制作用不能恢复,用ＳＡＣ再次活化,使Ｂ细胞恢复增殖状态,用促Ｂ细胞增殖     

共刺激分子对全身炎症反应综合征中细胞因子的影响

目的:探讨全身炎症反应综合征(SIRS)中相关共刺激分子的表达及其调控因素,并对共刺激分子在全身炎症反应综合征发展及治疗中的作用及机制进行初步探究.方法:腹腔注射脂多糖(LPS)建立全身炎症反应综合征的小鼠动物模型后,将BALB/c模型小鼠随机分为生理盐水(NS)、LPS、CD28+LPS三组,进行脾淋巴细胞的分离,通过RT-PCR、ELISA等方法检测共刺激分子在不同组别中的表达.结果:经CD28活化型单克隆抗体(CD28mAb)刺激后的BALB/c小鼠组中共刺激分子CD40配体(CD40L)、杀伤性T细胞相关抗原-4(CTLA-4)的表达量较生理盐水组明显增高.结论:共刺激分子CD28对于全身炎症反应综合征有促进的作用.     

人结核病的免疫应答调节

肺结核患者外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）经纯蛋白衍生物（ＰＰＤ）刺激后母细胞化能力下降,且ＩＬ－２和ＩＦＮ－γ产生减少,循环Ｔ细胞和单核细胞可在原位被非特异性激活,结核患者的单核细胞经ＰＰＤ直接刺激后,可产生大量的细胞因子如转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）和ＩＬ－１０,这将抑制ＰＰＤ引起的母细胞化和细胞因子的表达。     

RU486逆转糖皮质激素对淋巴细胞表达白细胞介素-2受体的抑制作用

本文采用荧光标记ＣＤ２５单抗和放射性配基结合分析实验,观察了ＲＵ４８６对地塞米松抑制淋巴细胞表达高、低亲和力ＩＬ２受体的影响。结果显示,与地塞米松共同培养４８小时的大鼠脾淋巴细胞,高、低亲和力ＩＬ２受体的表达明显降低;在含有地塞米松的淋巴细胞培养体系中加入ＲＵ４８６后,表达ＣＤ２５（低亲和力ＩＬ２受体）的阳性细胞率显著升高,淋巴细胞表面的高亲和力ＩＬ２受体数量明显增加,基本恢复至正常水平。以上结果提示,糖皮质激素对淋巴细胞表达ＩＬ２受体的下调作用可能是通过淋巴细胞内的糖皮质激素受体介导的。     

ICAM在着床期小鼠PBLC及EC/DC中表达的研究(英文)

细胞粘附分子（ＣＡＭ）可介导细胞间及细胞与间质之间的相互作用并传导信息,参与机体胚胎发育、免疫调节、炎症反应、组织修复及肿瘤转移等生理和病理过程。细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ１）是主要的ＣＡＭ分子之一,可表达于活化的细胞,内皮细胞等。人膜是母体与胚胎滋养层直接接触的特殊组织、已发现蜕膜细胞在着床过程中参与了局部免疫耐受的形成,但对着床期ＩＣＡＭ１在蜕膜细胞表达的动态研究鲜见报道。本研究采用免疫荧光、多参数流式细胞术,分别从整体和局部角度、着床过程中外周血淋巴细胞（ＰＢＬＣ）及子宫内膜／蜕膜（ＥＣ／ＤＣ）细胞ＩＣＡＭ１的不同表达特点进行了动态观察和对比性分析。结果发现,ＩＣＡＭ１在着床期ＰＢＬＣ及ＥＣ／ＤＣ中的表达均存在明显的动态变化（Ｔａｂ．１;Ｆｉｇｓ．１＆２）。ＩＣＡＭ１在ＰＢＬＣ中的表达于妊娠第一天（Ｄ１）即开始降低,Ｄ２降至最低;与此不同,ＩＣＡＭ１在ＥＣ／ＤＣ中的表达于Ｄ２开始降低,Ｄ４降至最低,Ｄ５开始恢复,但尚未恢复到对照水平。结果表明,ＩＣＡＭ１在蜕膜局部的表达调节方式不同于外周血;ＩＣＡＭ１表达阳性的外周血,淋巴细胞和蜕膜细胞均代表着活化的功能性细胞,这些细胞表面ＩＣＡＭ     

1,25—二羟维生素D3的免疫调节作用

１,２５（ＯＨ）２Ｄ３是维生素Ｄ３的形式,其生物效应是由１,２５（ＯＨ）２Ｄ３受体（ＶＤＲ）介导的。单核细胞、激活的淋巴细胞等免疫系统细胞均有ＶＤＲ的表达,１,２５（ＯＨ）２Ｄ３对免疫系统功能有重要调节作用,主要表现于：在分子水平上抑制白细胞介素２（ＩＬ－２）、γ－干扰素（ＩＮＦ－γ）及粒单系集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）等细胞因子的表达;细胞水平上调节免疫系统细胞的增殖分化及其免疫功能;在整体水平