应用远红外烘烤防治竹蠹的初步试验

<正> 1979年我们开始研究应用远红外烘炉防治竹制品害虫,以探索出一种能取代化学熏蒸剂防治竹制品害虫的新方法。1981年远红外小型实验炉取得了初步成功。1983年又在过去的基础上,重新设计建成了新炉体,使试验炉可直接用于生产,并取得了较好的防治竹制品害虫的效果。 一、远红外杀虫原理概述 远红外线是一种电磁波。我们所使用的远红外线波长范围,约3微米—1毫米,其中数十     

溴氰菊酯防治棉花害虫试验初报

<正> 防治棉花害虫,我省历年来一直都是采用常规药剂防治法,致使害虫的抗药性日益严重,防治效果逐年降低。为了控制其为害,广大棉区只好盲目增加喷药次数,提高药液浓度,造成防治成本提高,环境污染严重,加重棉农负担等弊病。为此,我们于1979年进行了溴氰菊酯防治棉花害虫试验,其结果如下。     

黑毛皮蠹线粒体基因组分析及皮蠹科系统发育分析

【目的】分析黑毛皮蠹Attagenus unicolor japonicus的线粒体基因组结构及皮蠹科的系统发育。【方法】本研究利用下一代测序方法测定了黑毛皮蠹的近完全线粒体基因组序列,并基于39种昆虫的cox1基因序列,通过最大似然法和贝叶斯法构建了皮蠹科的系统发育树。【结果】黑毛皮蠹线粒体基因组包含37个基因(2个rRNA基因,22个tRNA基因,13个蛋白质编码基因)和一段不完全的控制区,总长度为14 793 bp(GenBank登录号:MG017450)。基因排列顺序与已经发表的大多数昆虫线粒体基因组相同,不具有基因重排现象。13个蛋白质编码基因中除nad1和nad2之外其他基因的起始密码子均是典型的ATN,而nad1和nad2推断的起始密码子是TTG;除cox2,nad5及nad6基因终止密码子为不完全的终止密码子T外,其他蛋白质编码基因的终止密码子是典型的TAA或TAG。除了trnS1之外,所有的tRNAs均可形成典型的三叶草结构,trnS1缺少DHU臂而形成了一个简单的环,不能形成稳定的三叶草结构。trnS1的反密码子变成了UCU,而不是更常见的GCU。16S rRNA的二级结构包括5个结构域(第Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ结构域),第Ⅲ结构域普遍缺失而变成一条单一的核苷酸链连接第Ⅱ和第Ⅳ结构域,共44个螺旋。12S rRNA的二级结构包括4个结构域,共27个螺旋,其中螺旋H47序列变异性较高,由一个长茎和一个大环组成。系统发育分析结果显示,皮蠹科内亚科级别的系统发育关系为:((长皮蠹亚科(Megatominae)+毛皮蠹亚科(Attageninae))+皮蠹亚科(Dermestinae))。【结论】皮蠹亚科(Dermestinae)、皮蠹属Dermestes及圆皮蠹属Anthrenus均为单系群,斑皮蠹属Trogoderma为多系群。皮蠹亚科Dermestinae和皮蠹科剩余的类群构成姐妹群。     

黄须球小蠹的生活史及防治试验初报

为害核桃的黄须球小蠹是我省核桃产区的主要害虫之一。1960年在邯郸地区涉县台村就有发生,那时为害轻,发生面积少,以后虫害显著加重,并逐渐蔓延,至1971年,该县共有14个公社发生此虫,严重的地方,成沟的核桃树连年焦梢,可二、三年不得收成。 1972—1973年,我所在涉县偏城公社西峧大队观     

陕西省的皮蠹属害虫

皮蠹属Dermestes害虫在陕西省粮食、商业、外贸、药材等部门的仓库、加工厂中发现七种和两亚种,即: 钩纹皮蠹Dermestes ater Deg. 家庭钩纹皮蠹D.ater domesticus C. 拟白腹皮蠹D.frischii Kung. 白腹皮蠹D.maculatus(Deg.) 陕西皮蠹D.shaanxiensis Cao,n.sp. 金边皮蠹D.laniarius Illiger     

白腹皮蠹的繁殖特性

本文研究了重庆地区为害动物食品的白腹皮蠹成虫的性比、交配、产卵期和次数以及产卵量。计算了内禀增长率等。     

皮蠹科昆虫化石研究进展

皮蠹科化石主要发现于新生代波罗的海和多米尼加琥珀,以及中生代和新生代欧洲、北美等地的湖相遗迹化石中,近期在白垩纪缅甸琥珀中发现了大量皮蠹科化石。本文回顾了世界皮蠹科昆虫化石研究进展,统计了已发表的化石属种,探讨了皮蠹科昆虫化石分布的地质年代及地层,简要介绍了皮蠹科昆虫的分类系统,并提出了目前皮蠹科化石研究中有待解决的问题。     

中国斑皮蠹属的研究

斑皮蠹属Trogoderma Berthold隶属于鞘翅目皮蠹科,包括若干种仓库害虫。这属种类差异不显著,鉴定颇困难,因而造成种种混淆。本文根据中国科学院动物研究所现有资料,对种类作了初步修订。在修订中,体会到触角窝的构造是鉴定的有用特征,因而作了附加描述。     

云南圆胸皮蠹属一新种记述(鞘翅目:皮蠹科)

圆胸皮蠹属Thorictodes过去曾归入黄胸客科Thorictidae,经近些年来的研究,现已归入皮蠹科Dermestidae皮蠹亚科的Thaumaphrastini族内。 该属迄今全世界仅报道4个种,其中T.heydeni Reitter国内已有记载,分布于甘肃、江西、广东及上海等地。在云南省的采集物中,除发现前种之外,笔者(1984)又记述了T.dartevellei John和T.erraticus Champion。后经多方面核对,证明后种属于误鉴,实为一新种,现记述如下。     

中国皮蠹科四新记录种

1.十节毛皮蠹Attagenus schaefferi(Herbst)(图1) 体长3.2-5.3 mm,椭圆形。体壁黑色,少数个体暗褐色,触角及足黄褐色至暗褐色,身体背腹面被均一的黑色毛。复眼大而突出,暗褐色;触角10节,触角棒3节,雄虫触角末节长约为其余9节总长的1.5-2倍,雌虫触角末节稍长于第8、9节的总长。前胸背板后缘中叶显著后突。小盾片三角形。鞘翅无淡色毛斑。     

应用白僵菌与溴氰菊酯混合防治马尾松毛虫研究

通过应用白僵菌粉与4种浓度溴氰菊酯粉混合后不同时间孢子萌发情况测定,以及用纯菌粉、药粉和菌药不同比例混合粉,对马尾松毛虫室内毒力测定和林间防治试验比较,筛选出菌粉与0．05％溴氰菊酯粉按4：1比例混合,防治效果最好,并经大面积推广防治示范,平均防治效果达95％以上,分别较纯菌粉和药粉效果提高14．9％和29．5％,具有明显的增效作用,马尾松毛虫死亡高峰期提前5－7天,减少松针损失量,能及时控制住高虫口林分害虫的严重危害、经济、社会和生态效益显著。     

核桃豹蠹蛾生物学特性及防治

该项研究在石家庄进行。核桃豹蠹蛾主要危害核桃,它一年发生1代,以老熟幼虫越冬。翌年4月中旬化蛹,5月下旬羽化为成虫并产卵,6月中旬卵孵化为幼虫。在6月中旬幼虫孵出前用3％呋喃丹根施药效％％,剪枝和虫孔给药法可以在低矮的树上应用。核桃豹蠹蛾越冬后的自然死亡率90％以上。抑制天敌有白僵菌、苏云金杆菌、病毒、土蜂2种、马蜂1种、蜘蛛2种和多种鸟雀。     

罗汉肤小蠹的生活习性及防治

<正> 罗汉肤小蠹phloeosinus perlatus Chapuis是杉木的重要蛀干害虫。至今,国内仅见害虫名录,有关该虫的生物学特性未见报道。1983年,作者在北纬30°18′,东经118°31′的安徽省旌德县设点观察其生活习性,开展防治试验,现将结果整理如下。     

坡面材小蠹的为害及防治

<正> 中国梧桐,在贵州主要用作庭院风景树、城市行道树或公路护道树,是绿化环境的优良树种之一。一些地区由于遭到坡面材小蠹的严重为害,造成健树成片枯死,损失较大。我们对其作了初步研究,报道如下。 一、学名及形态特征 坡面材小蠹Xyleborus interjectus Blandford属于鞘翅目(Coleoptera),齿小蠹科(Ipidae),齿小蠹亚科(lpinae),材小蠹族(Xyleborini),材小蠹属(Xyleborus Eichh.)。     

二齿茎长蠹的发生及防治

二齿茎长蠹SinoxylonjaponicumLesne属鞘翅目、长合科（Bostrichidae）,是近年来各地普遍发生的一种蛀干害虫。尤其是北方地区连年干旱,导致此虫日趋严重,为害面积扩大。在北京、天津蓟县及河北遵化,二齿茎长合严重为害柿树苗,树苗被蛀率可达90％,造成大量苗木死亡;在陕西秦岭以南,此虫为害五倍子寄主植物青肤杨、盐肤木,造成部分枝条枯死,影响五倍子产量。为此,1988～1992年作者在北京地区对该虫的发生及为害情况进行了调查,并进行防治试验,现报道如下。1分布与寄主据报道,国外分布日本[1];国内分布云南[2]、河北[3]。据我…     

华山松木蠹象的生物学特性及防治

<正> 华山松木蠹象Pissodes sp.是华山松的一种重要害虫,主要分布在云南省个旧市白云山海拔2000～2450m的华山松林中。1974年在该林区此虫仅为害600余亩,到1983年已蔓延至14598亩,平均受害株率达48.4％,死亡率为8.0％左右。为探索防治措施,从1980年5月     

我国皮蠹科豆象科二新记录种

胸纹粗腿豆象Caryedon lineatonota Arora(图1) 雄虫:体长4.6—4.8毫米,宽2.3—2.5毫米.触角第五至十节锯齿状,除第三至四节端部边缘黄褐色外皆为黑色;头黑色,两复眼间呈网状结构,疏被金黄色毛;额中脊明显,与唇基相连;复眼大而突出,在触角着生处稍呈凹缘。前胸背板被全黄色毛,亚圆锥形,后缘中央稍向后突出,侧角尖;表皮底色黄褐,中央有一条黑色纵纹,中纵纹每侧还有2—3条黑色纵纹。小盾片密被淡黄色毛,略呈三角形。