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魔芋属植物愈伤组织的诱导和再生植株的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用云南魔芋(Amorphophallus yunnanensis)、白魔芋(A.albus)、花魔芋(A.revieri)和勐海魔芋(A.bannaensis)等四个种的叶、鳞叶、花序、匍匐茎、块茎和茎尖为外植体,诱导产生小植物。可通过三种途径获得魔芋再生植株:(1)由外植体诱导愈伤组织,再分化小植株:在添加0.5—1.0mg/1 NAA和BA或KT、ZT的MS培养基上,高频率地诱导瘤状愈伤组织形成,发现NAA对愈伤组织的诱导是必不可少的,而细胞分裂素与之组合,促进瘤状愈伤组织的形成和发育,在无激素或低浓度激素的培养基上,瘤状愈伤组织分化出小植物;(2)茎尖和鳞叶、块茎切块培养,诱导形成多芽苗,产生再生植株;(3)块茎切块诱导产生微型小块茎,然后分化芽和根,长成小植物。本研究为魔芋的快速繁殖提供了新的手段。 相似文献
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蔊菜和珍珠露水草的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:蔊菜(Rorippa montana)珍珠露水草(Cyanotis arachnoidea)。材料类别:蔊菜茎段及珍珠露水草叶鞘。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)NAA1mg/l(下同),2,4-D0.1,BA0.5;(2)NAA0.2,BA2;(3)NAA0.05,BA1。诱导生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。培养温度25—28℃,每天光照12小时,光照度1500—2000lx。生长与分化情况:蔊菜茎经消毒后切成长约0.5cm的茎段,接种到培养基(1)上进行暗培养。外植体产生明显的肿胀状愈伤组织,并发生开裂, 相似文献
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植物名称:毛地黄(Digitalis purpurea) 材料类别:叶片培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS无机成份,附加(单位mg/l,下同)BA1,NAA0.5;分化培养基为MS无机成份,附加BA1NAA0.1;发根培养基为1/2 MS无机成份,附加NAA0.05。培养温度为25±2℃,光强1200lx,每日照光10小时。生长分化情况:取消毒过的叶片,切成0.5cm~2的小片作为外植体,接种在诱导培养基上。10天后, 相似文献
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三七的胚状体发生和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:三七(Panax notoginseng)。材料类别:茎、叶柄、叶。培养条件:(1)诱导愈伤组织和胚状体发生培养基为MS 2,4-D0.5—1.0mg/L(单位下同)(2)胚状体成苗培养基为M8 BAI GA1。培养温度26士1℃,愈伤组织诱导至胚状体发生过程为暗培荞;胚状体成苗为光培养,每日光照10小时,光照度1000~1500lx。生长与分化情况:取还未完全展开幼叶的小苗,按常规消毒后,以茎、总叶柄、小叶柄和叶外植体分别切成小段或小块,切段长度为0.5~0.7cm,叶片切块面积为0.7~1.0cm~2,接种于培养基(1)中, 相似文献
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猕猴桃离体培养 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:中华猕猴桃(Actinidia chinensis)。材料类别:猕猴桃嫩茎或一年生枝,去掉表皮,剪成0.5—0.8cm长小段并劈成四瓣。培养条件:诱导愈伤组织和芽分化的培养基为MS,附加ZT和IBA,其浓度各为0,0.5,2,6mg/1,相互组成16个组合,并加入LH(水解乳蛋白)300—500mg/1,蔗糖3%,琼脂0.6%。诱导生根采用1/2MS培养基,蔗糖1.5%,琼脂0.6%。培养温度25±2℃,光照强度 1500—2000 1x,16,小时光照。生长与分化情况:在接种后一周观察,大多数外植体产生了愈伤组织。各处理组合中产生愈伤组 相似文献
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白魔芋不同外植体的组培和分化条件初探(简报) 总被引:8,自引:0,他引:8
白魔芋的5种营养器官以11种培养基进行培养的结果表明,培养基M6适于侧芽生长和皮下组织诱导愈伤组织;M9适于主芽和基部组织诱导愈伤组织;M2适于皮上胸芽组织分化生长。皮上胸芽组织为最好的接种材料。 相似文献
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植物名称:鱼腥草(Houttuynia cordata)、九头狮子草(Peristrophe japonica)。材料类别:均为叶片。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)NAA0.2mg/l(下同)BA2;(2)NAA1,BA0.1;(3)NAA0.2,KT1,ZT1。诱导生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。培养温度25—28℃,每天光照12小时,光照度1500—2000lx。生长与分化情况:鱼腥草叶片经消毒后在无菌条件下切成0.5×0.5cm~2左右的小块,接种于培养基(1)和(3)上。在培养过程中,外植体切口处普遍褐化,并有褐色色素扩散到外植体附近的培养基 相似文献
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植物名称:长穗冰草(Agropyron elongatum)。材料类别:无菌萌动的种子。培养条件:以MS为基本培养基,附加3%蔗糖,0.6%琼脂,pH调至6.0左右。按需要分别添加不同激素。(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D2mg/L(单位下同)+NAA2;(2)芽分化培养基:MS+2.4-D0.5+KT0.2或MS+BA2+NAA2;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5培养室温室26±2℃,每天用40W日光灯辅助照明10~12小时,光照度1500 Ix左右。生长与分化情况:无菌种子接种到培养基(1)中一周左右,开始出现白色疏松的愈伤组织,一个月后愈伤组织增大到2cm左右,继代一次后转入 相似文献
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植物名称:樱桃(Prunus pseudocerasus) 材料类别:采用大连市农科所选育的樱桃砧木优良新品系136、5-145、4-145(银珠×玻璃灯)为培养材料.取其叶、冬芽、幼茎及茎段(不带芽),分别进行愈伤组织培养和茎尖培养。培养条件 (一)叶、茎段愈伤组织诱导培养:叶、茎段(不带芽)、茎尖常规消毒,接种。愈伤组织诱导培养基为MS分别附加IAA 0.1(单位mg/l,下同),NAA0.1,BA0.1 IAA0.5,BA0.1 NAA0.5;蔗糖3%.琼脂0.6%。分化培养基:MS BA0.5十NAA0.4;MS BA0.5 IAA0.4。生根培养 相似文献
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植物名称:获(Miscanthus sacchariflorus)。材料类别:茎尖。培养条件:MS为基本培养基,附加激素如下:(1)诱导愈伤组织附加2,4-D0.5~1.5mg/L(单位下同)+6-BA0.5;(2)分化苗附加KF0.5~1+NAA0.5+6-BA0.5~1.5;(3)诱导生根用1/2MS+NAA0.5或IAA0.5。蔗糖浓度(1),(2)培养基中为3%,在(3)培养基中为1%。琼脂均为0.7%,pH5.8。培养温度25±1℃每日光照10~12小时,光照度1500~20001x。生长与分化情况:均取约1mm长的茎尖接种 相似文献
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植物名称:夹竹桃(Nerium indicum) 材料类别:幼嫩叶片培养条件:叶片用0.1%升汞消毒后剪成0.5~1.0cm大小的组织块,在MS附加1mg/1IAA,0.5mg/1 2,4-D,0.5mg/1KT固体培养基中培养。培养温度为28℃,每天光照10小时,光照度为4000lx。生长和分化情况:培养7天左右在叶片伤口处产生白色的愈伤组织,1个月左右愈伤组织长至直径1~2cm。这时可以看到两种不同类型的愈伤组织,一种是乳白色的,开始分化出根系,但一直未 相似文献
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以马兜铃科植物杜衡为研究材料,试图通过茎尖培养来获得愈伤组织,继而诱导愈伤组织分化形成杜衡小植株。试验证明:杜衡茎尖在MS基本培养基附加6-BA 0.6mg/l和NAA0.1mg/;这一激素组合上可诱导茎尖基部形成愈伤组织;将愈伤组织分割转接到附加6-BA0.2mg/l和NAA0.01mg/l 的MS基本幅度基上可使愈伤组织分化形成小芽;分化形成的芽置于1/8-1/4MS(大量元素减少,其余成分不变)附加6-BA0.1mg/l和GA1mg/l的培养基上,可促使芽的正常生长;新生芽转接在1/4MS附加IBA0.5mg/l培养基上促使其生根。 相似文献