云南泥盆纪笔石

云南泥盆纪含笔石地层,分布在西部丽江、保山、施甸一带和南部绿春、墨江、普洱、澜沧一带。笔者论及的笔石标本,主要产自丽江鸣音(?)肯村和墨江大中寨,少数笔石标本采自施甸向阳寺和保山杨柳。其中一部份笔石标本(ACJ)是笔者之一倪寓南参加采集的;墨江笔石标本(1084)是南京地质矿产研究所吴其切赠送的;其余笔石标本(Lj、BS、5685)均是云南省区测队同志采集的。所有这些笔石标本的时代都是早泥盆世布拉格期。文成后,穆恩之     

云南东南部泥盆纪三叶虫

云南东南部的泥盆系大致可分两种沉积类型:在西部和南部地区主要以碳酸盐沉积为主,属象州型;富宁至砚山一线以北以硅质岩及粘土岩为主,属南丹型。60年代以来,云南省地质局第二地质队在     

华山新麦草大孢子发生和雌配子体的形成

华山新麦草大孢子发生始于孢原细胞。大孢子母细胞减数分裂形成直线型四分体。功能大孢子位于合点端,大孢子发育为蓼型胚囊。成熟胚囊为八核七细胞,卵细胞极性明显,助细胞在极核融合前已退化一个,另一个宿存,宿存助细胞丝状器明显,并保留退化助细胞的痕迹。极核排列方向不定,反足细胞在胚囊发育早期增殖,并液泡化。此外,在华山新麦草中发现有双孢原细胞及双胚囊的现象。     

云南沾益早泥盆世肺鱼类一新种

记述了云南沾益地区下泥盆统穿洞组肺鱼化石一新种——多脊混磨鱼(Tarachomylax multicostatus sp.nov.),归入标本包括一件左上齿板、一块B骨、一块可能是3骨的骨片和6个零散鳞片。主要特征:齿板内侧及后侧边缘被小齿(denticles)覆盖;齿脊11-12列,齿板中缘与最后一列齿脊夹角约135°;内翼骨侧凹不明显,后侧部窄小呈尖状;B骨和J骨上的前凹线沟相连;鳞片出露区与被覆压区之间有小齿瘤带。     

云南龙蜥

云南龙蜥Japalura yunnanensis Boulenger是产于我国云南省的特有蜥种。由Boulenger于1879年根据云南省腾冲地区龙蜥标本描述的新种。在分类上隶爬行纲有鳞目鬣蜥科龙蜥属。自新种问世后获得标本报道的有Barbour et Dunn(1919),Schmidt(1927),赵尔宓、江耀明(1966),杨大同、苏承业、利思敏(1983),寇治通(1984)等,但报道的标     

云南宁蒗泥盆纪层孔虫的记述

本文首次描述了云南西部泥盆纪层孔虫7属13种。分布于宁蒗泸沽湖的早泥盆世晚期至中泥盆世早期的大槽子组,含层孔虫2属5种,包括1新种Amphipora ninglangensis sp.nov.和1新亚种Paramphipora raritatis variabilis subsp.nov.,其共骨多为枝状类型,反映了比较闭塞的潟湖或半潟湖相的沉积环境。分布于昔腊坪中泥盆世晚期至晚泥盆世早期的层孔虫出现在拉古德组的中上部,多为块状类型的共骨,有的大量聚集可形成生物层或生物礁。该动物群的面貌除接近于苏联萨拉伊尔外,还含有西藏日土、芒康,滇东、黔南及广西中东部的分子。说明上述海域在中、晚泥盆世时期是连通的。     

云南沾益海峰湿地鱼类区系及地理成因分析

对云南海峰自然保护区鱼类区系调查,结果共获鱼类11种,隶属4目6科11属。其中引入种9种,土著种仅2种,无特有种类。海峰湿地间歇性干涸明显,是一较为封闭的高原水域生态系统。以湿地鱼类区系组成为线索,认为在湿地内无土著种,更未形成狭域分布的特有种。此事实强烈地暗示,海峰湿地的形成历史可能极近,只在数万年之内。海峰湿地属于内陆湿地中的时令湖生态系统,还兼有人工湿地中蓄水区湿地类型的特点。     

云南沾益中度退化天坑草地植物群落水平空间分布特征

规模最为宏大的地表负地形——喀斯特天坑不仅是世界罕见的地质奇观,圈闭化地形而形成的独特生境更是探索植物物种多样性及其空间分布特征最为理想的地域。以云南沾益天坑群中的中度退化天坑——"巴家陷塘"坑底草地植物群落为研究对象,通过α多样性指数与β相似性系数的应用,对"巴家陷塘"中度退化天坑坑底草地植物群落物种多样性的水平空间分布特征展开探讨,并对其近邻退化漏斗和"大毛寺"原生天坑坑外草地植物群落的相似性进行对比分析,研究结果发现:(1)中度退化天坑坑底草地植物群落物种丰富度和多样性从中心到边缘呈现出"中心高边缘低"的"逆洼地效应"特征;(2)相较于土壤资源,喀斯特天坑植物群落的生长与空间分布对光照资源的响应更为明显,且四周坑壁高度差异造成的坑内光照资源的空间异质性,也使坑底草地植物物种多样性存在一定的"圈层效应";(3)喀斯特天坑独特的圈闭化地形对植物群落的"隔离"、庇护作用即使在退化天坑中也有明显体现,且对喜阴、耐湿的物种更具庇护性。因而在全球气候变化下,即使是退化天坑,也应成为区域小尺度生态避难所的重要保护对象。     

云南曲靖早泥盆世龙华山工蕨(ZosterophyllumlonghuashanenseLiandCai,1977)标本的新观察*

文中对云南曲靖下泥盆统徐家冲组Zosterophyllum longhuashanense Li and Cai模式标本进行了重新观察。该模式标本仅保存一段孢子囊穗,由中央穗轴和疏松螺旋排列的孢子囊构成。穗轴中部可见一条宽约0.3mm纵向延伸的维管束痕迹,且较细的条带从中央维管束处分出,延伸向孢子囊。孢子囊侧面观呈三角形或椭圆形,高2.2—3.1mm,侧面宽1.3—2.8mm。孢子囊沿近轴侧开裂为相等的两瓣。该化石植物的形态学特征以及度量数据均与工蕨属的模式种Zosterophyllum myretonianum极相似,据此,将Zosterophyllum longhuashanense修订为Zosterophyllum cf.myretonianum。     

云南沾益中泥盆世小肢鱼(Microbrachius)一新种

本文记述胴甲鱼类(Antiarchi)小肢鱼(Microbrachius)的一新种——中华小肢鱼(M.sinensis sp.nov.),发现于云南沾益中泥盆世曲靖组上部,这是小肢鱼化石在中国及亚洲_的初次发现,具有重要的生物地层和生物地理学意义。     

云南宁蒗大槽子泥盆纪介形类—古足目类

本文描述和图解介形类化石１０属、４亚属和１４种,包括１新属（Ｐａｒａｕｌｒｉｃｈｉａ）和６新种。其中古足目类８属、３亚属和１２种;豆石目类１属、１亚属和１种;显壳亚目类１属和１种。这些介形类化石分别采自云南宁蒗大槽子泥盆系剖面大槽子组和碳山坪组。根据介形类组合特征,大槽子组的地质时代为晚埃姆斯期,碳山坪组下、中部的地质时代可能属晚埃姆斯期。介形类生态组合属古足目－平足目集群,代表局限的碳酸盐台地环境。在生物地理上,与泥盆纪华南介形类动物地理区系一致。     

喀斯特原生天坑植物群落空间格局特征——以云南沾益天坑为例

以云南沾益大毛寺原生天坑为例,获取坑内植物群落林木个体相对位置信息,进行角尺度、混交度、林层指数等林木空间结构参数与坑底植物群落空间格局分析,并运用点格局分析方法进行单个种群的空间分布特征以及不同种群间的空间关联性分析.结果表明: 大毛寺原生天坑坑底植物群落在空间分布上呈现随机分布,林木物种呈中度混交,林木垂直分层虽较简单,但结构稳定,具有发育成熟的顶极森林群落的空间分布特征;坑底植物群落的种群主要呈聚集分布,种群间呈负关联,且处于同一垂直层次上种群间空间负相关性更强,垂直层次相差越大,空间竞争性越小,而随着空间范围的增大,空间负关联越弱;坑内生态系统具有较高的稳定性,是难得的物种自然栖息地和生态避难所,独特生境中形成的稳定植物群落结构在喀斯特地区生态恢复研究中具有重要的借鉴意义和导向作用.     

云南的另一禄丰龙产地

1960年北京自然博物馆的工作人员从云南武定,采集了一对下颚骨和其他一些保存不好的骨骼。地点是武定火烧房西南距禄丰约100公里,按照标签所示,为上三迭统的下禄丰系。陈列号 PZGR 74及75。两下颚只有前部保存,从前端到破裂处长短差不多,属于一个个体。左边者作紫红色,右边者绿灰色,可能由于风化,故在内侧仍可看出一些深紫的岩层。两者所代表的均为齿骨部分,无其他骨暴露。     

云南宁蒗大槽子泥盆纪介形类—平足目类

本文报道云南宁蒗大槽子泥盆系大槽子组和碳山坪组介形类平足目类１１属２０种,其中包括２新属（Ｎｉｎｇｌａｎｇｅｌａ,Ｆａｃｔｉｃａｖｅｌｉｎａ）和１１新种。这些介形类化石在生物地层、生态环境分析和生物地理区系区划上均有重要价值。     

云南宁蒗大槽子泥盆纪介形类—速足目类

本文报道云南宁蒗大槽子泥盆系大槽子组和碳山坪组介形类１２属２５种,包括８新种。其中含速足目类１０属２３种,另含圆足目类２属２种。速足目类１０属的１２已知种和６新种以及圆足目类２属的２新种,在本文中作了描述和图解。     

退化天坑倒石堆阴坡植物群落垂直分布特征——以云南沾益深陷塘为例

以深陷塘退化天坑倒石堆阴坡乔灌层植物群落为对象,研究倒石堆不同坡位的物种多样性变化特征及其主要影响因子。结果表明: 深陷塘南侧乔木层物种有13科17属21种,灌木层物种有14科20属20种,群落属于亚热带湿润针阔混交林类型;微气候环境使坑口与坑坡植被差异明显,倒石堆上的二次崩塌使中坡位能够涵养更多的水分,为需水性植物提供了优质的生态位。各α多样性指数均在坑底边缘坡位达到最大值,Margalef丰富度指数、Shannon指数、Simpson指数、Pielou均匀度指数分别为3.58、2.47、0.79、0.86,但整体上差异较小,变异系数最高仅为0.226;β多样性指数波动较大,沿坑口、坑坡和坑底边缘间,Routledge指数、Whilson-Shmida指数均呈现减小-增大-减小趋势,其最大值分别为15.95、1.20,物种更替率总体呈上升趋势,共有种的数量逐渐减少。土壤是各坡位间差异最主要的影响因子,各坡位上植物多样性主要与土壤全氮、全磷、有效磷、有机碳含量有关。     

春小麦大孢子母细胞减数分裂的观察

大孢子母细胞减数分裂的研究,由于材料定位、处理等困难,文献很少,只看到Bennett在小麦中有过记载,于志忱等人在春砂仁中有较详细描述。本实验观察了春小麦大孢子母细胞减数分裂的全过程,同时记录了同一朵小花里的小孢子母细胞减数分裂的各个时期。为小麦细胞学的研究和育种工作提供资料。     

银杏大孢子形成的超微结构研究

银杏 (GinkgobilobaL .)的大孢子母细胞在减数分裂前变成近长圆形 ,细胞核移向珠孔端 ,造粉质体围绕细胞核分布。线粒体主要分布在细胞的偏向合点端。细胞的偏向珠孔端存在大量的粗面内质网 ,而线粒体和质体较少。到了减数分裂前期Ⅰ时 ,细胞中液泡增加 ,向珠孔端的内质网减少。减数分裂的第一次分裂形成二分体细胞后 ,更表现出明显的极性分化。偏向珠孔端的细胞 (A)相对较小 ,细胞中除环状内质网和少量线粒体外 ,几乎看不到质体 ,而偏向合点端的细胞 (B)体积增大 ,各种细胞器的含量也较丰富。减数分裂第二次分裂时 ,这两个二分体细胞 (A和B细胞 )的分裂时间也不相同。形成直立四分体大孢子细胞时 ,最向合点端的细胞 (B2 )最大 ,成为具功能大孢子。其余 3个大孢子细胞陆续退化 ,但是细胞间差别很大。偏向珠孔端的两个细胞 (A1和A2 )首先退化。后来B1和B2 细胞之间形成了厚壁。由于减数分裂时极性的变化也可能形成T字型四分体大孢子细胞或只产生 3个大孢子细胞 ,最后只有最下面的一个细胞 (B2 )成为具功能大孢子。