白藜芦醇的肝脏药理作用

白藜芦醇（Resveratrol,Res）是一种自然产生的含有芪类结构非黄酮类多酚化合物,主要在红葡萄酒、花生中发现。在过去几年的研究中发现白藜芦醇具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降血糖、止痛、平喘等作用。有报道表明,Res对于青光眼、胰腺炎、骨关节炎等疾病具有保护作用。它可以防止和治疗心血管疾病,同时对肝脏亦有保护性作用。以下就近年来对白藜芦醇关于肝脏的药理作用的研究进展作一综述。本文主要从抗肝损伤、抗肝纤维化、抗肝癌三方面对白藜芦醇对肝脏的保护作用进行阐述。     

白藜芦醇抗菌抗病毒作用的研究进展

白藜芦醇是一种天然活性物质,被认为是植物体在恶劣环境下受到病原菌感染,植物自身分泌的一种抗毒素,对植物本身起保护作用。随着对白藜芦醇研究的深入,发现白藜芦醇具有抗肿瘤、抗心血管疾病、治疗突变、抗氧化、抗菌抗炎、保肝、诱导细胞凋亡等生物药理活性。近年来,国内外很多学者对白藜芦醇的部分生物学功能进行了深层研究,但关于白藜芦醇抗菌、抗病毒的研究报道较少,本研究对近年来发现的白藜芦醇可抵抗的病原生物,按细菌、真菌、病毒进行分类列举,并对其部分已知抗菌抗病毒机制进行归纳。     

白藜芦醇的生理作用及其在制剂中应用

作为一种活性物质,白藜芦醇在藜芦、花生、虎杖、葡萄、决明等植物中广泛存在,此外,它在红葡萄酒中也是主要保健成分之一。白藜芦醇的生物学作用非常之多,例如保肝、抗炎、抗肿瘤、调节血脂、抗病原微生物等作用都是对人体大有益处的。本文从白藜芦醇的性质出发,分析了其生理作用及其在制剂中的应用,以期为相关领域的学者提供一些参考。     

白藜芦醇诱导皮肤癌细胞株A432细胞凋亡的机制研究

白藜芦醇（Resveratrol）是天然的含有芪类结构的非黄酮类多酚化合物,广泛存在于葡萄和花生等天然植物中,具有抗炎、抗氧化、调节脂代谢及抗肿瘤等生物活性。本研究通过应用不同浓度的白藜芦醇处理正常皮肤细胞HaCaT和皮肤癌细胞A431,探讨白藜芦醇诱导皮肤癌细胞A431凋亡的可能分子机制。MTT结果表明：白藜芦醇处理后,A431细胞的数量明显减少,     

白藜芦醇代谢物的研究进展

白藜芦醇是一些植物在受到生物和非生物胁迫时产生的一种植物抗毒素.它在植物体内会迅速被代谢而生产紫檀芪、云杉新苷、viniferins等代谢物.这些代谢物与白藜芦醇一样具有抗菌、消炎、抗血小板凝集、防止细胞癌变等一系列的生物活性,且有些代谢物的选择性、稳定性远远大于白藜芦醇.本文对白藜芦醇代谢物中几种主要代谢物的合成途径、生物活性、代谢调控、检测方法等进行了综述.     

白藜芦醇在创面修复中的作用

白藜芦醇(Resveratrol)是一种天然多酚类化合物,具有抗氧化、抗炎、促血管生成和细胞保护作用,是一种既能促进创面修复,又能防止慢性创面发展的可行治疗方法。该文介绍了白藜芦醇通过水凝胶、静电纺丝支架以及细菌纤维素聚合物等作用模式在各种细胞中发挥的抗氧化、抗炎、抗菌和抗衰老的特性,其诱导的分子途径,及与创面修复最相关的因素。对白藜芦醇在创面修复中存在问题及未来研究方向进行了展望。     

白藜芦醇心血管保护作用研究进展

白藜芦醇(resveratrol)是广泛存在于水果、中药和葡萄酒中的一种植物抗毒素,具有多种生物学作用。本文主要从白藜芦醇减少心肌缺血-再灌注损伤、舒张血管、抗动脉粥样硬化等方面对其心血管保护作用及其机制作一综述。     

植物内生真菌: 获取抗癌药物白藜芦醇的新途径

白藜芦醇(Resveratrol)是一种含有芪类结构的非黄酮类多酚化合物,以游离态和糖苷结合态(白藜芦醇苷)两种形式存在于植物中,是植物受到病菌感染或环境恶化时产生的应激产物.常见的含有白藜芦醇(苷)的植物有葡萄、虎杖、花生、桑椹、藜芦、决明等.近年的研究表明,白藜芦醇(苷)具有显著的抗炎、抗氧化、神经保护和心血管保护等作用,可预防和治疗多种疾病,有较高的使用安全性,已成为抑制和治疗组织癌变和肿瘤发生的最有前途的药物之一.     

白皮杉醇抗肿瘤作用研究进展

白皮杉醇是一种化学结构类似于白藜芦醇的天然小分子化合物,具有抗氧化、清除自由基、抗菌、抗炎、抗白血病、抗细胞增殖、提高免疫调节能力、抗癌、防癌等生物活性。白皮杉醇的抗氧化、抗侵袭等生物活性强于白藜芦醇,而其抗肿瘤作用机制尚未明确。近年,白皮杉醇在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡及抑制肿瘤细胞侵袭和迁移方面的作用越来越受到广泛关注,本文通过文献查阅后对白皮杉醇抗肿瘤作用的最新研究进展进行归纳总结,旨在为白皮杉醇进一步开发成抗肿瘤药物奠定理论基础和实验依据。     

白藜芦醇在联合治疗鼠艾滋病中可能的增效作用研究

白藜芦醇(resveratrol,Res.)是一种潜在的抗HIV药物,在体外与AZT、3Tc、ddI等核苷类抗病毒药物联用时表现出很强的协同增强作用。在本篇论文中我们在Friend-MuLV病毒感染的BALB/c鼠艾滋病模型(MAIDS)上研究了用白藜芦醇、AZT、3Tc不同组方及白藜芦醇单独使用治疗后的抗逆转录病毒作用,分析白藜芦醇在联合治疗中可能的潜在协同增强作用。72只BALB/c小鼠随机分成9组(每组8只):正常对照组(未感染和未治疗),病毒对照组(感染但未治疗)和7个其他药物治疗组(感染病毒后并用白藜芦醇、AZT、3Tc不同组方治疗)。药物通过口服给药方式在病毒感染4 h后给药,每天一次,每周7 d,持续3周。感染后3周,所有实验组处死,对表现疾病病理特征的一些指标进行检测评价。结果表明:在体内鼠艾滋病模型上,单独运用白藜芦醇仅仅只有部分能够减少疾病的进展,未表现出所预期的显著的抗逆转录病毒作用(只有20.78%的脾肿抑制率)。白藜芦醇和AZT3、Tc的联合用药有较好的抗病毒效果(减少白细胞数83.34%,脾肿抑制率91.79%,升高CD4 /CD8 比值等)。然而,这些结果与AZT和3Tc联合给药的结果是重叠的,AZT和3Tc联合给药有类似的结果(脾肿抑制率87.65%和白细胞数减少82.25%),排除了AZT3、Tc和白藜芦醇可能的协同增效作用。因此在MAIDS模型中白藜芦醇和AZT3、Tc之间没有协同作用,AZT、3Tc并不会因为和白藜芦醇的联用而提高抗病毒效果。