中国蜜环菌和新生物种

在调查研究蜜环菌生物种的过程中,先后在东北、华北、华中和西南地区,发现了四个新的中国蜜环菌的生物种,ＣＢＳ Ｆ、ＣＢＳ Ｇ、ＣＢＳ Ｈ和ＣＢＳ Ｉ。研究表明,ＣＢＳ Ｇ属于典型的同宗配合种,其余三个为异宗配合。ＣＢＳ Ｈ与ＣＢＳ Ｃ之间存在部分互交可育,比例高达１７．８％,在同一个国家的两个种之间出现如此高的互交可育比例还是首次报道。上述三个生物种同欧美的已知蜜环菌种均互交不育,为亚洲特有种。ＣＢ     

中国蜜环菌生物种与北美种的交配关系

将中国三个未知蜜环菌生物种Ａ、Ｃ、Ｄ的３８个代表菌株与北美蜜环菌Ａ．ｓｉｎａｐｉｎａ、Ａ．ｃａｌｖｅｅｓｃｅｎｓ、Ａ．ｎａｂｓｎｏｎａ、Ａ．ｇｅｍｉｎａ、Ａ．ｏｓｔｏｙａｅ、ＮＡＢＳＸ等六个种的２２个代表菌株进行了配对试验,结果表明中国生物种Ａ与北美种Ａ．ｓｉｎａｐｉｎａ互交可育,属于同一种。中国生物种Ｃ与任一北美种都互交不育不存在部分可育现象,为亚洲特有种,中国生物种Ｄ与欧美的Ａ．ｏｓｔｏｙａｅ     

中国北方地区蜜环菌生物种的初步研究

对采自北京东灵山地区,黑龙江带岭地区,以及帽儿山地区不同寄主上的１５个蜜环菌子实体进行了极性测试和生物种测定。     

中国蜜环菌生物种的RAPD分析

以中国蜜环菌生物种Ｂ．生物种Ｅ分别与欧洲种Ａ．ｇａｌｌｉｃａ和Ａ．ｏｓｔｏｙａｅ交配,用ＡＰ－ＰＣＲ技术分析了中国五个生物种及欧洲２个种的代表菌株的系统发育关系。根据系统聚类分析的结果,将其分为４个群：生物种Ｂ与Ａ．ｇａｌｌｉｃａ,Ａ与Ｃ,Ｄ与Ｅ,Ａ．ｏｓｔｏｙａｅ单独为一群。这与交配试验及ＲＡＰＤ图谱直观分析的结果一致,最小支撑树也支持将中国生物种Ｂ鉴定为Ａ．ｇａｌｌｉｃａ。证明ＲＡＰＤ是研究蜜     

同宗配合蜜环菌与欧美异宗配合蜜环菌狭义种的分子系统学关系

从亚洲、欧洲和北美收集18个蜜环菌狭义种菌株,PCR扩增其rDNA的IGS和ITS区域,用AluI、HaeIII、HinfI和TagI四种限制性内切酶进行酶切,同时用随机扩增微卫星(RAMS)多态性,对蜜环菌狭义种的进行了遗传多样性和分子系统学分析。结果蜜环菌狭义种的IGS和ITS-RFLP类型比以前报道的更多,亚洲、欧洲和北美菌株都具有比较明显的特征片段,通过ITS和IGS图谱可将三个大陆的菌株区分开,其中IGS-HinfI图谱能完全区分3个大陆的菌株。RFLP数据的系统学分析表明,该种存在明显的大陆遗传分化,亚、欧、北美的群体分属三个相互独立的进化系,北美群体IGS变异程度较小,ITS变异程度极高;而欧洲群体IGS的变异程度较大,多态性高,ITS变异程度非常小。RAMS系统分析表明,中国、日本和非洲的同宗配合蜜环菌属于一个系统发育系,该发育系同欧洲和北美的异宗配合种的两个发育系分属3个不同的独立进化分支。据此建议欧洲和北美的异宗配合蜜环菌应作为蜜环菌的两个亚种。     

同宗配合蜜环菌与欧美异宗配合蜜环菌狭义种的分子系统学关系

从亚洲、欧洲和北美收集18个密环菌狭义种菌株,PCR扩增其rDNA的IGS和ITS区域,用AluI、HaeIII、HinfI和TagI四种限制性内切酶进行酶切,同时用随机扩增微卫星（RAMS）多态性,对密环菌狭义种的进行了遗传多样性和分子系统学分析。结果密环菌狭义种的IGS和ITS-RFLP类型比以前报道的更多,亚洲、欧洲和北美菌株具有比较明显的特征片段,通过ITS和IGS图谱可将三个大陆的菌株区分开,其中IGS-HinfI图谱能完全区分3个大陆的菌株。RFLP数据的系统学分析表明,该种存在明显的大陆遗传分化,亚、欧、北美的群体分属三个相互独立的进化系,北美群体IGS变异程度较小,ITS变异程度极高;中国、日本和非洲的同宗配合密环属于一个系统发育系,该发育系同欧洲和北美的异宗配合种的两个发育系分属3个不同的独立进化分支。据此建议欧洲和北美的异宗配合密环菌应作为密环菌的两个亚种。     

中国蜜环菌生物种的RAPD分析

以中国蜜环菌(Armillaria mellea (vahl: Fr.) Kummer)生物种B．生物种E分别与欧洲种A. gallica 和A. ostoyae交配,用AP—PCR技术分析了中国五个生物种及欧洲2个种的代表菌株的系统发育关系。根据系统聚类分析的结果,将其分为4个群：生物种B与A．Gallia, A与C,D与E,A. ostoyae 单独为一群。这与交配试验及RAPD图谱直观分析的结果一致,最小支撑树也支持将中国生物种B鉴定为A．Gallica。证明RAPD是研究蜜环菌生物种的进化关系的有用手段。     

中国北方地区蜜环菌生物种的初步研究

对采自北京东灵山地区、黑龙江带岭地区、以及帽儿山地区不同寄主上的１５个蜜环菌子实体进行了极性测试和生物种测定。配对培养结果表明１５个子实体中共存在着四个生物种,分别命名为ＣｈＢＳＩ、ＣｈＢＳＩ、ＣｈＢＳⅢ和ＣｈＢＳⅣ。除生物种ＣｈＢＳⅢ的极性不清楚外,其它生物种都是四极性异宗配合的真菌。东灵山菌株中的两个生物种是ＣｈＢＳⅡ和ＣｈＢＳⅣ,带岭菌株中的两个生物种是ＣｈＢＳＩ和ＣｈＢＳⅢ,帽儿山菌株是生物种ＣｈＢＳⅠ。经过中国生物种与欧洲生物种的配对培养,发现生物种ＣｈＢＳⅣ与Ａｒｍｉｌａｒｉａｇａｌｉｃａ融合。     

大兴安岭和长白山地区蜜环菌生物种的研究

从大兴安岭和长白山采集到３０号蜜环菌标本,选其中有代表性的１０个号的担子果获得单孢株。交配试验表明每一担子果都具有双因子异宗配合系。不同子实体交配型之间交配结果表明,在大兴安岭和长白山地区蜜环菌目前至少存在５个生物种,分别称为生物种Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ和Ｅ。将这５个生物种的单孢菌种与欧洲５个蜜环菌生物种的单孢菌株进行配合,生物种Ｂ与欧洲Ａ．ｇａｌｌｉｃａ,生物种Ｅ与欧洲Ａ．ｏｓｔｏｙａｅ亲和交配,因此将     

中国蜜环菌生物种与北美种的交配关系

将中国三个未知蜜环菌生物种A、C、D的38个代表菌株与北美蜜环菌A．sinopina、A．calvescens、A．nabsnona、A．gemina、A．ostoyae、NABSX等六个种的22个代表菌株进行了配对试验,结果表明中国生物种A与北美种A．sinopina互交可育,属于同一种。中国生物种C与任一北美种都互交不育,不存在部分可育现象,为亚洲特有种。中国生物种D与欧美的A．ostoyae的两个菌株互交可育,实验证实该种另外四个欧美菌株已经失去交配能力,因此确认中国生物种D与A．ostoyae属于同种。     

大兴安岭和长白山地区蜜环菌生物种的研究

从大兴安岭和长白山采集到30号蜜环菌(Armillaria mellea)标本,选其中有代表性的10个号的担子果获得单孢株。交配试验表明每一担子果都具有双因子异宗配合系。不同子实体交配型之间交配结果表明,在大兴安岭和长白山地区蜜环菌目前至少存在5个生物种,分别称为生物种A、B、C、D和E。将这5个生物种的单孢菌种与欧洲5个蜜环菌生物种的单孢菌株进行配合,生物种B与欧洲A.gallica,生物种E与欧洲A.ostoyae亲和交配,因此将生物种B和E分别定为A.gallica和A.ostoyae。生物种A、C和D则不与任何欧洲生物种交配。     

四川南芥属一新种

本文描述四川南芥属一新种,命名为康定南芥Arabis kangdingensis Y.H.Zhang,并首次报告该材料的根尖细胞染色体数目(2n=28),附染色体照片。     

中国野古草属一新种

<正> 多年生草本,根茎短缩;须根直径约1.2毫米,秆直立,单生,5—6节,高约65厘米,直径2—3.8毫米,无毛;节淡灰色,密被短柔毛;常于节上分枝。叶鞘松散,无毛或边缘具短纤毛,长于节间;叶舌短,干膜质,上缘微波状,具长纤毛;叶片线状披针形,长达30厘米,宽6—10毫米,纸质,扁平,两面疏生疣毛。圆锥花序狭卵形,长40—45厘米,超过植株之半,直径6—10(—12)厘米,主轴及分枝具纵棱,无毛,棱上粗糙;分     

中国蜜环菌生物种新记录

在华中、西北和西南地区,发现了6个新的中国蜜环菌生物种CBS J、CBS K、CBS L、CBS M、CBS N和CBS O,研究证明都是异宗配合种类。CBS J与CBS A、CBS K与CBS G 以及CBS L与CBS H之间存在较低的互交可育现象。CBS K与Armillaria mellea互交可育, CBS M与A.borealis互交可育,且首次在欧洲以外地区被发现,其余4种为亚洲特有种。     

壳二孢属几个新种和新记录种

本文报告了壳二孢属(Ascochyta)新种4个:(木忽)木壳二孢(Ascochyta araliae Sun et Bai),朝鲜槐壳二孢(A.maackiae Sun et Bai),假酸浆壳二孢(A.nicandrae Sun et Bai)和花椒壳二孢(A.zanthoxyli Sun et Bai)。建立了新组合1个,即淡竹壳二孢(A.osmophila(Davis)L(?) et Bai))。此外,报告了国内新记录种19个。新种有拉丁文和中文描述及图。标本保存于沈阳农业大学真菌标本室(MHSAU)。