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生物多样性实际应用的探索──生物多样性监测佟凤勤,王晓伟译（中国科学院自然与社会协调发展局北京１００８６４）１为什么要开展生物多样性监测研究生物多样性的动态监测工作始于本世纪８０年代初,主要是美国的Ｓｍｉｔｈｓｏｎｉａｎ研究院和自然保护组织等机构开展... 相似文献
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Epstein－Barr病毒潜伏膜蛋白（LMP）基因在哺乳动物传代细胞中的表达 总被引：2，自引：0，他引：2
ＥＢ病毒潜伏膜蛋白（ＬＭＰ）是由病毒编码的主要的与病毒致宿主细胞潜伏感染有关的蛋白之一。我们用基因重组技术,把含有ＬＭＰ基因（ＢＮＬＦ１）３个外显子（ｅｘｏｎ）开放阅读框架（ＯＲＦ）的长１．８０ｋｂｐ的ＤＮＡ片段,和能分解ＨｙｇｒｏｍｙｃｉｎＢ的含有ＳＶ４０早期启动子和ＨｇｒｙｏｍｙｃｉｎＢ磷酸转移酶全基因（长１０２５ｂｐ）的ＤＮＡ片段（长１．６０ｂｐ）,同时重组于亚克隆载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（ｐＢＳ）中,并使该重组质粒ｐＢＳ－ＬＭＰ－Ｈｙｇ（长５７６７ｂｐ）在乳地鼠肾传代细胞（ＢＨＫ）中获得表达。ＢＨＫ细胞在经此重组质粒转染后,ＬＭＰ阳性细胞是２％,在ＨｙｇｒｏｍｙｃｉｎＢ的持续压力下,ＬＭＰ表达细胞率可达２０％。３个月后,ＬＭＰ表达细胞逐渐减少。５个月后,不能测到ＬＭＰ表达细胞。经免疫荧光和蛋白印迹（Ｗｅｓｔｅｍｂｌｏｔ）实验证实,人鼻咽癌、风湿性关节炎和正常人血清中不含有抗ＬＭＰ抗体。 相似文献
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分别从重组质粒ＰＵＢ１及其Ｍ１３亚克隆Ｓ１中将７号淀粉酶链霉菌（Ｓｔｒｃｐｔｏｍｙｃｅｓ ｄｉａｓｔａｔｉｃｕｓ Ｎｏ．７）Ｍ１０３３（以下简称Ｓ。ｄｉ．Ｍ１０３３）木糖异构酶基因的－１９２－＋５８１ｂｐ片段克隆入链霉菌启动子探测质粒ＰＩＪ４０８３中,转化变铅青链霉菌（Ｓ。ｌｉｖｉｄａｎｓ）ＴＫ２４。通过对其邻苯二酚加双氧酶活性的检测表明,该片段具有启动子活性。应用Ｍ１３亚克隆Ｓ１和合成引物Ｐ６延 相似文献
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Ｓ．Ｃｏｈｅｎ和Ｈ．Ｂｏｙｅｒ获Ｌｅｍｅｌｓｏｎ－ＭＩＴ奖致力于ＤＮＡ重组基础工具研究的ＳｔａｎｌｅｙＣｏｈｅｎ和ＨｅｒｌｅｒｔＢｏｙｅｒ于今年４月１１日荣获Ｌｅｍｅｌｓｏｎ－ＭＩＴ奖（５０万美元）。他们在工作中研制的酶和质粒导致了一场生物技术革命。... 相似文献
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《中国生物工程杂志》1996,(5)
Ｓ．Ｃｏｈｅｎ和Ｈ．Ｂｏｙｅｒ获Ｌｅｍｅｌｓｏｎ－ＭＩＴ奖致力于ＤＮＡ重组基础工具研究的ＳｔａｎｌｅｙＣｏｈｅｎ和ＨｅｒｌｅｒｔＢｏｙｅｒ于今年４月１１日荣获Ｌｅｍｅｌｓｏｎ－ＭＩＴ奖（５０万美元）。他们在工作中研制的酶和质粒导致了一场生物技术革命。... 相似文献
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20 0 0年 1 0月 1 0～ 1 6日中华人民共和国建设部和美国国家公园管理委员会在四川省都江堰市共同举办了“中美国家公园生物多样性保护研讨会”。来自中国各国家公园的三十多位管理人员参加了大会 ,大会还邀请了 1 0位美国及中国专家 ,他们分别是 :Ｄｒ.ＫａｔｈｙＴｏｎｎｅｓｅｎ ,Ｄｒ.ＧｌｅｎｎＰｌｕｍｂ ,Ｄｒ.ＧｉｌｌｉａｎＢｏｗｓｅｒ,Ｍｒ.ＤａｖｉｄＭａｎｓｋｉ,Ｍｓ.ＫａｔｅＫｅｎｄａｌｌ和陈昌笃先生、傅立国先生、谢凝高先生、何芬奇先生和胡慧建先生。美国专家做了 5个主题报告 ,内容分别为 :国家公园中大气污染的监测… 相似文献
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中国鳞毛蕨属泡鳞亚属的分类研究 总被引：2，自引：0，他引：2
鳞毛蕨属ＤｒｙｏｐｔｅｒｉｓＡｄａｎｓ．泡鳞亚属ＳｕｂｇｅｎｕｓＥｒｙｔｈｒｏｖａｒｉａｅ（Ｈ．Ｉｔｏ）Ｆｒａｓｅｒ－ＪｅｎｋｉｎｓｉｎＢｕｌ．Ｂｒ．Ｍｕｓ．Ｎａｔ．Ｈｉｓｔ．Ｂｏｔ．１４（３）：１９５．１９８６．Ｔｙｐｅ：Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓｅｒｙ... 相似文献
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１９９４喜马拉雅东部地区跨国界生物多样性保护国际研讨会简介１９９４年１１月２２日至２６日，喜马拉雅东部地区跨国界生物多样性保护国际研讨会（ＴｈｅＷｏｒｋｓｈｏｐｆｏｒＴｒａｎｓ－ｂｏｕｎｄａｒｙＢｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｉｎｔｈ... 相似文献
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《中国生物化学与分子生物学报》1999,15(4):537-537
Ａｔｔｈｅ１８ｔｈＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｎｇｒｅｓｓｏｆＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ,Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ,ＥｎｇｌａｎｄＴｈｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＵｎｉｏｎｏｆＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ（ＩＵＢＭＢ）,ｔｈｅＦｅｄｅｒａｔｉｏｎｏｆＥｕｒｏｐｅａｎＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｉｅｓ（ＦＥＢＳ）,ａｎｄｔｈｅＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙａｎｎｏｕｎｃｅｔｈｅｓｐｏｎｓｏｒｓｈｉｐｏｆａＳｙｍｐｏｓ… 相似文献
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7号淀粉酶链霉菌M1033木糖异构酶基因的启动子活性检测、转录起始点的确定 总被引：1，自引：0，他引：1
分别从重组质粒ｐＵＢ１及其Ｍ（１３）亚克隆Ｓ１中将７号淀粉酶链霉菌（ＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｄｉａｓｔａｔｉｃｕｓＮｏ．７）Ｍ１０３３（以下简称Ｓ．ｄｉ．Ｍ１０３３）木糖异构酶基因的－１９２－＋５８１ｂｐ片段克隆入链霉菌启动子探测质粒ｐＩＪ４０８３中,转化变铅青链霉菌（Ｓ．ｌｉｖｉｄａｎｓ）ＴＫ２４。通过对其邻苯二酚加双氧酶活性的检测表明,该片段具有启动子活性。应用Ｍ１３亚克隆Ｓ１和合成引物Ｐ６延伸制备放射性标记的单链ＤＮＡ探针;通过Ｓ．ｄｉ．Ｍ１０３３的总ＲＮＡ的Ｓ１核酸酶保护实验,确定了其转录的起始位点,并由此探讨了与木糖异构酶基因表达有关的一些因素。 相似文献
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植物细胞质膜氧化还原系统 总被引：2，自引：0，他引：2
植物细胞质膜氧化还原系统陈珈（北京农业大学生物学院。北京１０００９４）ＲＥＤＯＸＳＹＳＴＥＭＩＮＴＨＥＰＬＡＳＭＡＭＥＭＢＲＡＮＥＯＦＰＬＡＮＴＣＥＬＬ￥ＣｈｅｎＪｉａ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａ！Ｓｃｉｅｎｃｅｓ,ＢｅｉｊｉｎｇＡｇｒｉｃ... 相似文献
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森林生物多样性与林木害虫的自然防治 总被引：11，自引：1，他引：10
森林生物多样性与林木害虫的自然防治谷昭威曲爱军朱承美（山东省林业科学研究所,济南２５００１４）（山东省林业学校,泰安２７１０００）ＦｏｒｅｓｔＢｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄＮａｔｕｒａｌＣｏｎｔｒｏｌｏｆＴｒｅｅＰｅｓｔｓ．ＧｕＺｈａｏｗｅｉ（Ｓｈａ... 相似文献
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桂西北早、中二叠世常么期和栖霞期类十分丰富,自下而上可建立５带４亚带：１）ＰａｍｉｒｉｎａＳｃｈｗａｇｅｒｉｎａ带（Ｐａｍｉｒｉｎａｐｕｌｃｈｒａｇ亚带;Ｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａｃｕｓｈｍａｎｉ亚带）;２）Ｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａｇｕｅｍｂｅｌｉ带;３）ＣｈａｌａｒｏｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａＲｏｂｕｓｔｏｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａ带（Ｃｈａｌａｒｏｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａｖｕｌｇａｒｉｓ亚带;Ｒｏｂｕｓｔｏｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａｌｏｎｇｌｉｎｅｎｓｉｓ亚带）;４）Ｂｒｅｖａｘｉｎａｄｙｈｒｅｎｆｕｒｔｈｉ带;５）Ｍｉｓｅｌｉｎａｃｌａｕｄｉａｅ带。并对研究区类动物群的特征,岩相和沉积环境进行了探讨。 相似文献
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日本血吸虫26kD抗原基因在BCG中的表达 总被引：5，自引：0，他引：5
研究了外源基因日本血吸虫２６ｋＤ抗原（Ｓｊ２６ＧＳＴ）在卡介苗（ｂａｃｉｌｕｓＣａｌｍｅｔｅ－Ｇｕｅｒｉｎ,ＢＣＧ）、耻垢分枝杆菌（Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ）和大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）中的表达．运用重组ＤＮＡ和聚合酶链反应（ＰＣＲ）等分子生物学技术,以表达Ｓｊ２６ＧＳＴ的Ｅ．ｃｏｌｉｐＧＥＸ衍生质粒为模板,经ＰＣＲ得到编码Ｓｊ２６ＧＳＴ的全长ｃＤＮＡ片段．将其按正确的阅读框顺序,克隆到人结核杆菌热休克蛋白（ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎ,ＨＳＰ）７０的启动子下游,再将ＨＳＰ７０启动子和Ｓｊ２６ＧＳＴ基因一起亚克隆到Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭质粒ｐＢＣＧ－２０００中,得到Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭表达质粒ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６．ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６电转化入ＢＣＧ和Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓｍｃ２１５５中表达Ｓｊ２６ＧＳＴ抗原,所表达的天然重组Ｓｊ２６ＧＳＴ（ｒＳｊ２６ＧＳＴ）为可溶性蛋白,在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上分子量为２６ｋＤ处可见明显的表达蛋白带．其表达量分别占ＢＣＧ和Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ菌体总蛋白的１５％和１０％．可见,Ｓｊ２６ＧＳＴ基因能在ＢＣＧ中高效表达． 相似文献
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宫粉郁金的组织培养和快速繁殖 总被引：7，自引：1，他引：7
１植物名称宫粉郁金（Ｃｕｒｃｕｍａ ｋｗａｎｇｓｉｅｎｓｉｓ）。２材料类别 块茎萌动芽。３培养条件 萌动芽生长培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ１ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．２。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基：（２）ＭＳ＋６－ＢＡ１０＋ＫＴ５;（３）ＭＳ＋６．ＢＡ１０;（４）ＭＳ＋６－ＢＡ５＋ＫＴ２．５;（５）ＭＳ＋６－ＢＡ５;（６）ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＫＴ１。生根培养基：（７）ＭＳ＋ＮＡＡ０．５;（８）ＭＳ＋６－ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．５;（９）ＭＳ。以上培养基均加０．７％琼脂,３％蔗糖,ｐＨ５… 相似文献
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脊椎动物冷冻存活的分子机理第七届亚洲太平洋地区生化与分子生物学大会（７ｔｈＦＡＯＢＭＢＣｏｎｇｒｅｓｓ）于１９９５年９月２４日～２９日在悉尼召开,有３３个国家和地区的１１００多名代表到会。会议期间,听了加拿大渥太华Ｃａｒｌｅｔｏｎ大学生化教授Ｓｔｏｒ... 相似文献
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酸枣的组织培养和植株再生 总被引：8，自引：0，他引：8
１植物名称酸枣（Ｚｉｚｙｐｈｕｓ ｊｕｊｕｂａｖａｒ．Ｓｐｉｎｏｓａ）。２材料类别沂河岸堤自然生长的野生植株上的嫩芽。３培养条件诱导愈伤组织培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ·Ｌ’（单位下同）＋ＮＡＡ０．１;（２）ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＮＡＡ０．２;（３）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ０．４;（４）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ１;（５）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ０．０１;（６）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ０．０５;（７）ＭＳ＋６－ＢＡＩ＋ＮＡＡ０．５。芽分化培养基：（８）ＭＳ＋６－ＢＡＩ;（９）ＭＳ＋６－ＢＡ２;（… 相似文献
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生物统计的各种检验方法和使用条件概述 总被引：3，自引：0，他引：3
生物统计的各种检验方法和使用条件概述房继明刘来福（北京师范大学生物学系,１００８７５）（北京师范大学数学系,１００８７５）ＡｎＯｕｔｌｉｎｅｏｆＴｅｓｔｉｎｇＭｅｔｈｏｄｓａｎｄＣｏｎｄｉｔｉｏｎｓｉｎＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｔａｔｉｓｔｉｃｓ￥Ｆａｎ... 相似文献
20.
观察了亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）在体外作用于大鼠晶状体上皮细胞（ＲＬＥｃｅｌｌｓ）而造成的ＤＮＡ单链断裂（ｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｂｒｅａｋｓ,ＳＳＢ）,并对其ＤＮＡ损伤、修复动力学做了初步研究．发现ＳＳＢ严重程度与亚硒酸钠的浓度呈线性相关,其ＳＳＢ重接修复约在３０～６０ｍｉｎ内完成．还作了有关非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的检测,发现与ＳＳＢ相比,ＵＤＳ发生迟且持续时间更长,提示Ｎａ２ＳｅＯ３可能在体外对大鼠晶状体上皮细胞除造成ＳＳＢ以外,还可能造成其它种类的ＤＮＡ损伤． 相似文献