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生物多样性实际应用的探索──生物多样性监测佟凤勤,王晓伟译(中国科学院自然与社会协调发展局北京100864)1为什么要开展生物多样性监测研究生物多样性的动态监测工作始于本世纪80年代初,主要是美国的Smithsonian研究院和自然保护组织等机构开展... 相似文献
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Epstein-Barr病毒潜伏膜蛋白(LMP)基因在哺乳动物传代细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
EB病毒潜伏膜蛋白(LMP)是由病毒编码的主要的与病毒致宿主细胞潜伏感染有关的蛋白之一。我们用基因重组技术,把含有LMP基因(BNLF1)3个外显子(exon)开放阅读框架(ORF)的长1.80kbp的DNA片段,和能分解HygromycinB的含有SV40早期启动子和HgryomycinB磷酸转移酶全基因(长1025bp)的DNA片段(长1.60bp),同时重组于亚克隆载体pBluescriptSK(pBS)中,并使该重组质粒pBS-LMP-Hyg(长5767bp)在乳地鼠肾传代细胞(BHK)中获得表达。BHK细胞在经此重组质粒转染后,LMP阳性细胞是2%,在HygromycinB的持续压力下,LMP表达细胞率可达20%。3个月后,LMP表达细胞逐渐减少。5个月后,不能测到LMP表达细胞。经免疫荧光和蛋白印迹(Westemblot)实验证实,人鼻咽癌、风湿性关节炎和正常人血清中不含有抗LMP抗体。 相似文献
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分别从重组质粒PUB1及其M13亚克隆S1中将7号淀粉酶链霉菌(Strcptomyces diastaticus No.7)M1033(以下简称S。di.M1033)木糖异构酶基因的-192-+581bp片段克隆入链霉菌启动子探测质粒PIJ4083中,转化变铅青链霉菌(S。lividans)TK24。通过对其邻苯二酚加双氧酶活性的检测表明,该片段具有启动子活性。应用M13亚克隆S1和合成引物P6延 相似文献
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S.Cohen和H.Boyer获Lemelson-MIT奖致力于DNA重组基础工具研究的StanleyCohen和HerlertBoyer于今年4月11日荣获Lemelson-MIT奖(50万美元)。他们在工作中研制的酶和质粒导致了一场生物技术革命。... 相似文献
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《中国生物工程杂志》1996,(5)
S.Cohen和H.Boyer获Lemelson-MIT奖致力于DNA重组基础工具研究的StanleyCohen和HerlertBoyer于今年4月11日荣获Lemelson-MIT奖(50万美元)。他们在工作中研制的酶和质粒导致了一场生物技术革命。... 相似文献
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20 0 0年 1 0月 1 0~ 1 6日中华人民共和国建设部和美国国家公园管理委员会在四川省都江堰市共同举办了“中美国家公园生物多样性保护研讨会”。来自中国各国家公园的三十多位管理人员参加了大会 ,大会还邀请了 1 0位美国及中国专家 ,他们分别是 :Dr.KathyTonnesen ,Dr.GlennPlumb ,Dr.GillianBowser,Mr.DavidManski,Ms.KateKendall和陈昌笃先生、傅立国先生、谢凝高先生、何芬奇先生和胡慧建先生。美国专家做了 5个主题报告 ,内容分别为 :国家公园中大气污染的监测… 相似文献
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中国鳞毛蕨属泡鳞亚属的分类研究 总被引:2,自引:0,他引:2
鳞毛蕨属DryopterisAdans.泡鳞亚属SubgenusErythrovariae(H.Ito)Fraser-JenkinsinBul.Br.Mus.Nat.Hist.Bot.14(3):195.1986.Type:Dryopterisery... 相似文献
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1994喜马拉雅东部地区跨国界生物多样性保护国际研讨会简介1994年11月22日至26日,喜马拉雅东部地区跨国界生物多样性保护国际研讨会(TheWorkshopforTrans-boundaryBiodiversityConservationinth... 相似文献
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《中国生物化学与分子生物学报》1999,15(4):537-537
Atthe18thInternationalCongressofBiochemistryandMolecularBiology,Birmingham,EnglandTheInternationalUnionofBiochemistryandMolecularBiology(IUBMB),theFederationofEuropeanBiochemicalSocieties(FEBS),andtheBiochemicalSocietyannouncethesponsorshipofaSympos… 相似文献
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7号淀粉酶链霉菌M1033木糖异构酶基因的启动子活性检测、转录起始点的确定 总被引:1,自引:0,他引:1
分别从重组质粒pUB1及其M(13)亚克隆S1中将7号淀粉酶链霉菌(StreptomycesdiastaticusNo.7)M1033(以下简称S.di.M1033)木糖异构酶基因的-192-+581bp片段克隆入链霉菌启动子探测质粒pIJ4083中,转化变铅青链霉菌(S.lividans)TK24。通过对其邻苯二酚加双氧酶活性的检测表明,该片段具有启动子活性。应用M13亚克隆S1和合成引物P6延伸制备放射性标记的单链DNA探针;通过S.di.M1033的总RNA的S1核酸酶保护实验,确定了其转录的起始位点,并由此探讨了与木糖异构酶基因表达有关的一些因素。 相似文献
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植物细胞质膜氧化还原系统 总被引:2,自引:0,他引:2
植物细胞质膜氧化还原系统陈珈(北京农业大学生物学院。北京100094)REDOXSYSTEMINTHEPLASMAMEMBRANEOFPLANTCELL¥ChenJia(CollegeofBiologica!Sciences,BeijingAgric... 相似文献
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森林生物多样性与林木害虫的自然防治 总被引:11,自引:1,他引:10
森林生物多样性与林木害虫的自然防治谷昭威曲爱军朱承美(山东省林业科学研究所,济南250014)(山东省林业学校,泰安271000)ForestBiodiversityandNaturalControlofTreePests.GuZhaowei(Sha... 相似文献
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桂西北早、中二叠世常么期和栖霞期类十分丰富,自下而上可建立5带4亚带:1)PamirinaSchwagerina带(Pamirinapulchrag亚带;Schwagerinacushmani亚带);2)Schwagerinaguembeli带;3)ChalaroschwagerinaRobustoschwagerina带(Chalaroschwagerinavulgaris亚带;Robustoschwagerinalonglinensis亚带);4)Brevaxinadyhrenfurthi带;5)Miselinaclaudiae带。并对研究区类动物群的特征,岩相和沉积环境进行了探讨。 相似文献
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日本血吸虫26kD抗原基因在BCG中的表达 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了外源基因日本血吸虫26kD抗原(Sj26GST)在卡介苗(bacilusCalmete-Guerin,BCG)、耻垢分枝杆菌(M.smegmatis)和大肠杆菌(E.coli)中的表达.运用重组DNA和聚合酶链反应(PCR)等分子生物学技术,以表达Sj26GST的E.colipGEX衍生质粒为模板,经PCR得到编码Sj26GST的全长cDNA片段.将其按正确的阅读框顺序,克隆到人结核杆菌热休克蛋白(heatshockprotein,HSP)70的启动子下游,再将HSP70启动子和Sj26GST基因一起亚克隆到E.coli-分枝杆菌穿梭质粒pBCG-2000中,得到E.coli-分枝杆菌穿梭表达质粒pBCG-Sj26.pBCG-Sj26电转化入BCG和M.smegmatismc2155中表达Sj26GST抗原,所表达的天然重组Sj26GST(rSj26GST)为可溶性蛋白,在SDS-PAGE上分子量为26kD处可见明显的表达蛋白带.其表达量分别占BCG和M.smegmatis菌体总蛋白的15%和10%.可见,Sj26GST基因能在BCG中高效表达. 相似文献
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宫粉郁金的组织培养和快速繁殖 总被引:7,自引:1,他引:7
1植物名称宫粉郁金(Curcuma kwangsiensis)。2材料类别 块茎萌动芽。3培养条件 萌动芽生长培养基:(1)MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.2。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基:(2)MS+6-BA10+KT5;(3)MS+6.BA10;(4)MS+6-BA5+KT2.5;(5)MS+6-BA5;(6)MS+6-BA2+KT1。生根培养基:(7)MS+NAA0.5;(8)MS+6-BA0.5+NAA0.5;(9)MS。以上培养基均加0.7%琼脂,3%蔗糖,pH5… 相似文献
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脊椎动物冷冻存活的分子机理第七届亚洲太平洋地区生化与分子生物学大会(7thFAOBMBCongress)于1995年9月24日~29日在悉尼召开,有33个国家和地区的1100多名代表到会。会议期间,听了加拿大渥太华Carleton大学生化教授Stor... 相似文献
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酸枣的组织培养和植株再生 总被引:8,自引:0,他引:8
1植物名称酸枣(Zizyphus jujubavar.Spinosa)。2材料类别沂河岸堤自然生长的野生植株上的嫩芽。3培养条件诱导愈伤组织培养基:(1)MS+6-BA2mg·L’(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA2+NAA0.2;(3)MS+6.BA2+NAA0.4;(4)MS+6.BA2+NAA1;(5)MS+6.BA2+NAA0.01;(6)MS+6.BA2+NAA0.05;(7)MS+6-BAI+NAA0.5。芽分化培养基:(8)MS+6-BAI;(9)MS+6-BA2;(… 相似文献
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生物统计的各种检验方法和使用条件概述 总被引:3,自引:0,他引:3
生物统计的各种检验方法和使用条件概述房继明刘来福(北京师范大学生物学系,100875)(北京师范大学数学系,100875)AnOutlineofTestingMethodsandConditionsinBiologicalStatistics¥Fan... 相似文献
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观察了亚硒酸钠(Na2SeO3)在体外作用于大鼠晶状体上皮细胞(RLEcells)而造成的DNA单链断裂(singlestrandbreaks,SSB),并对其DNA损伤、修复动力学做了初步研究.发现SSB严重程度与亚硒酸钠的浓度呈线性相关,其SSB重接修复约在30~60min内完成.还作了有关非程序DNA合成(UDS)的检测,发现与SSB相比,UDS发生迟且持续时间更长,提示Na2SeO3可能在体外对大鼠晶状体上皮细胞除造成SSB以外,还可能造成其它种类的DNA损伤. 相似文献