水稻染色体的长度顺序和编号问题

水稻染色体形体较小, 很难从形态上区分各别染色体。尽管有许多学者报道了水稻核型的研究结果, 但不同学者之间的分歧依然存在。本文对不同学者所作核型进行了分析, 从而对现行的水稻染色体编号系统提出了新的看法。 Abstract　As rice chromosome is very small, it is difficult to identify morphologically the individual chromosome from rice chromosome complement. Although many studies have been conducted on the karyotype of rice, controversies still exist among different researchers. The present paper summerized the data of rice karyotype given by different researchers, and some suggestions were also proposed on rice chromosome numbering system.     

水稻染色体标本制备的风油精法

水稻的染色体较小,不同的染色体在形态上较难区分。常规的压片技术由于很难使染色体分散,且也不能完全排除细胞质的干扰,因而很不适用于水稻染色体核型分析及显带。Kurata 等(1978)采用酶解与火焰干燥技术制备水稻染色体标本,获得清晰的染色体图象,从而成功地进行了水稻染色体的核型分析。陈瑞阳等(1982)参照人类染色体     

在水稻体细胞愈伤组织中进行核型的分析

国内外不少学者对水稻(O. sativa)2n=24染色体的形态进平行了研究,大多数是采用种子萌发后的根尖作为适宜材料。由于水稻染色体较小,核型分析需要一定量的种子,而珍贵的远缘杂种(如栽培稻与野生稻杂交后代)结实率极低,所结种子极少。为了克     

人类染色体疾病

第三讲肿瘤与染色体 染色体的核型分析,目前在恶性肿瘤研究中的应 用也越来越广泛。但是,恶性肿瘤染色体的研究,在许 多方面不同于对先天性畸形所作的细胞遗传分析,因 为先天性畸形患者的核型从受孕后终生保持稳定,而 恶性肿瘤的核型能在短时间内发生改变。近年来,国 内外学者对肿瘤染色体的研究作了不少工作,取得了 一定的成绩。现将染色体与肿瘤的有关资料作一简要 的概述。     

10例易位携带者的遗传效应初探

染色体易位是人类常见的染色体畸变,国 内外学者从不同角度,包括新核型的发现、分 类、发生机理、遗传效应等都做了不少研究。但 应怎样评价染色体畸变,看法很不一致。本文 试图通过10例遗传性染色体畸变病例的讨论, 阐述染色体易位携带者对子代染色体畸变的影 响。     

石蒜新核型及染色体数目在安徽的发现

对安徽省马鞍山的石蒜居群进行了核型分析 ,发现了石蒜的一种新的染色体数目及核型。按Levan等 (1 964)标准 ,核型公式为 2n =2 4=6m +8sm +6st+4t,为 3A核型 (Stebbin,1 971 )。与目前国内外学者的观察结果差异很大。马鞍山居群的新染色体数目及核型均为首次报道。     

水稻(Oryza sativa)核型分析

水稻(Oryza sativa)核型分析结果:在12对染色体中,具中部着丝点的有5对,近中部着丝点的有6对(包括随体染色体),1对近端部着丝点。本文还着重讨论了随体的数目及所在的染色体。     

水稻(Oryza sativa)核型分析

水稻(Oryza sativa)核型分析结果:在12对染色体中,具中部着丝点的有5对,近中部着丝点的有6对(包括随体染色体),1对近端部着丝点。本文还着重讨论了随体的数目及所在的染色体。     

不同基因型割手密无性系的核型分析

为探讨不同基因型割手密无性系间的亲缘关系,采用酶解去壁低渗法对不同基因型的割手密材料进行核型分析。10份供试材料的绝大多数染色体为中部着丝点(m)染色体,少数为近中部着丝点(sm)染色体及正中部着丝点(M)染色体,部分材料中还具有端部着丝点(T)染色体及近端部着丝点区染色体(t);依据分析结果总结了参试材料的核型公式;参试材料中有2份为1B核型、7份为2B核型、1份为2C核型。参试材料间的核型均存在差异且不对称。     

四种胡子鲇核型的比较研究

本文以鱼类肾细胞为材料,用空气干燥法制备染色体标本,对四种胡子鲇的核型进行了分析和比较。观察到这几种鱼的肾细胞中都存在不同程度的罗伯逊易位和其他染色体易位的现象。在蟾胡子鲇的核型中发现有粒状染色体的存在;在四种鱼中都发现可能是XY性染色体的异型染色体。结果还表明,斑点胡子鲇的核型可能由胡子鲇的核型通过染色体罗伯逊易位进化而来,而蟾胡子鲇的核型则是这四种鱼中最原始的一种。     

籼,粳稻及其杂种粗线期的核型分析

研究了典型籼,粳稻及其杂种粗线期的核型,结果表明：（１）籼稻品种南特号具有两对随体染色体,分别为第十和第十二染色体,粳稻品种巴利拉具１对随体染色体,为第十染色体,杂种南特号／巴利拉的随体染色体与南特号相同;（２）在粗线期,两品种均可见单核仁和双核仁的细胞存在,说明细胞贩核仁数目与随体数目并不对应;（３）两品种的对应染色体之间,在染色体相对长度,臂比及染色粒分布上均无明显差异。     

Chromosome diversity and evolution in Allium (Allioideae,Amaryllidaceae)

Despite extensive literature on the diversity of karyotypes in Allium is available, no attempt to analyse these data together, within a robust phylogenetic framework, has been carried out so far. Thus, we examined patterns and trends in chromosome evolution across the genus. Based on literature survey, karyo-morphometric features for 207 species belonging to 12 subgenera of Allium were obtained. Included in the data-set were basic chromosome number (x), somatic chromosome number (2n), total haploid (monoploid) chromosome length (THL) and three different measures defining karyotype structure: CV_CI, measuring how heterogeneous are centromeres positions in a karyotype, CV_CL and M_CA, quantifying interchromosomal and intrachromosomal karyotype asymmetry, respectively. Trends in karyotype evolution were analysed by phylogenetic regressions and independent contrasts. Mean karyotypes highlighted differences and similarities in karyotype structure between the 12 subgenera. Further differences were noted when the two parameters for analysing karyotype asymmetry were assessed. In addition, by examining the effects of increasing karyotype dimensions (a proxy for genome size) on karyotype structure and asymmetry, it was shown that in Allium species, the DNA was added proportionally to their arm lengths. Overall, p = 8 and somehow intermediate karyotype asymmetry levels seem to represent plesiomorphic character-states in Allium.     

吊兰染色体核型分析

对吊兰体细胞染色体计数,并进行核型分析。结果表明,吊兰染色体数目为2n=28;核型公式为2n=2x=28=4m+14sm+10st;染色体相对长度组成为2n=28=4L+14M2+10M1,属于3B型;全组染色体总长73.84μm,长臂总长为53.59μm;核型不对称系数为72.58%;染色体总体积为101.94μm³。     

七种药用植物的染色体研究

对山东７种药用植物的染色体进行了研究。结果表明：田旋花（ＣｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓａｒｖｅｎｓｉｓＬ）的染色体数目为２ｎ＝７８;蜜柑草（ＰｈｙｌａｎｔｈｕｓｍａｔｓｕｍｕｒａｅＨａｖａｔａ）的染色体数目为ｎ＝８８;挂红灯（ＰｈｙｓａｌｉｓａｌｋｅｋｅｎｇｉＬｖａｒｆｒａｎｃｈｅｔｉ（Ｍａｓｔ）Ｍａｋｉｎｏ）的染色体数目为２ｎ＝２４,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２４＝２ｍ＋１８ｓｍ＋２ｓｔ＋２ｓｔ（ｓａｔ）,核型“２Ａ”型;无剌曼陀罗（ＤａｔｕｒａｓｔｒａｍｏｎｉｕｍＬｖａｒｉｎｅｒｍｉｓ（Ｊａｃｑ）ＳｃｈｉｎｚｅｔＴｈｅｌ）的染色体数目为２ｎ＝２４,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２４＝２０ｍ＋４ｓｍ,核型“１Ｂ”型;决明（ＣａｓｉａｔｏｒａＬ）的染色体数目为２ｎ＝２６,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２６＝２４ｍ＋２ｓｍ,核型“１Ａ”型;荔枝草（ＳａｌｖｉａｐｌｅｂｅｉａＲＢｒ）的染色体数目为２ｎ＝１６,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝１６＝６ｍ＋１０ｓｍ,核型“２Ａ”型;车前（ＰｌａｎｔａｇｏａｓｉａｔｉｃａＬ）的染色体数目为２ｎ＝３６,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３６＝３２ｍ＋４ｓｍ,核型“１Ａ”型。     

Chromosome numbers in plant cytotaxonomy: concepts and implications

Chromosome number is the karyotype feature most commonly used in cytotaxonomical analyses. The chromosome number can be a plesiomorphic characteristic of a large clade or a recurrent trait which arose independently in two or more clades. Some concepts regarding chromosome number variation, such as base number, aneuploidy, paleopolyploidy, and neopolyploidy have been used by different authors in quite different ways. Therefore, its use in cytotaxonomy and karyotype evolution deserves much attention. In this paper, these terms are reappraised and their meaning and implication for plant cytotaxonomy are discussed.     

Chromosome numbers in the Aphididae and their taxonomic significance

Abstract. Diploid female chromosome numbers are listed for 180 aphid species not previously karyotyped. The list includes the first chromosome records for several aphid tribes (Tramini, Greenideini, Anomalaphidini, Nippon-aphidini). Variation in chromosome number at different systematic levels is discussed. Usually the karyotype is particularly stable within a genus, but there are notable exceptions (e.g. Amphorophora ) where considerable evolutionary increase in chromosome number has occurred by autosome dissociation with little accompanying morphological change. In several genera differences in gross chromosome morphology can be useful to the taxonomist. Within-species karyotype variation is relatively common in aphids, and instances of structural heterozygosity are particularly numerous in species and groups which have partially or completely abandoned the sexual phase of the life cycle in favour of permanent thelytoky.     

染色体数据的挖掘及其在植物多样性进化研究中的利用

多倍化(或全基因组加倍)是植物物种形成的重要途径,现存的被子植物可能都发生过一次甚至多次多倍化事件。多倍化传统的定义是染色体数目相对于祖先类群呈整倍性增加。其中最常用的研究方法是核型分析,核型能够提供物种的基本细胞学参数,包括染色体数目、倍性水平、核型不对称性、核型变异系数等。目前核型研究的趋势表现出从物种基本核型参数分析逐渐演化到多类群、多学科交叉融合的特点:一方面植物核型分析从种群、物种、科属的类群到生命之树,探讨染色体核型在各支系的进化特征、趋势以及驱动植物系统进化的细胞学机制;另一方面探讨和分析区域或生态系统植物区系的染色体谱或倍性等细胞学特征,可以探究区域地质环境变化或生态环境对染色体倍性等的影响,或通过区域染色体谱的构建,分析区域植物区系的形成和进化历史。因而,植物核型研究为系统发育、分子系统进化、生命之树以及植物区系地理的起源和演化研究提供了新思路。越来越多的新方法、新手段在植物核型分析与多倍化研究中得到运用,从而揭示了植物类群或植物区系的染色体进化以及细胞地理特征。今后植物细胞学研究趋势会向多学科交叉融合,整合各研究领域证据,从不同水平角度综合分析植物核型多样性形成的原因及意义,从而更加全面地认识和理解植物物种多样化与物种形成原因。     

染色体数据的挖掘及其在植物多样性进化研究中的利用

多倍化（或全基因组加倍）是植物物种形成的重要途径,现存的被子植物可能都发生过一次甚至多次多倍化事件。多倍化传统的定义是染色体数目相对于祖先类群呈整倍性增加。其中最常用的研究方法是核型分析,核型能够提供物种的基本细胞学参数,包括染色体数目、倍性水平、核型不对称性、核型变异系数等。目前核型研究的趋势表现出从物种基本核型参数分析逐渐演化到多类群、多学科交叉融合的特点：一方面植物核型分析从种群、物种、科属的类群到生命之树,探讨染色体核型在各支系的进化特征、趋势以及驱动植物系统进化的细胞学机制;另一方面探讨和分析区域或生态系统植物区系的染色体谱或倍性等细胞学特征,可以探究区域地质环境变化或生态环境对染色体倍性等的影响,或通过区域染色体谱的构建,分析区域植物区系的形成和进化历史。因而,植物核型研究为系统发育、分子系统进化、生命之树以及植物区系地理的起源和演化研究提供了新思路。越来越多的新方法、新手段在植物核型分析与多倍化研究中得到运用,从而揭示了植物类群或植物区系的染色体进化以及细胞地理特征。今后植物细胞学研究趋势会向多学科交叉融合,整合各研究领域证据,从不同水平角度综合分析植物核型多样性形成的原因及意义,从而更加全面地认识和理解植物物种多样化与物种形成原因。     

葱小孢子的染色体和核型研究

 本文用胰酶-尿素双重处理法和SSG法,分别进行了葱小孢子染色体螺旋的诱导和染色体C-带的显带研究,首次成功地获得了葱小孢子染色体螺旋和染色体C-带,螺旋图象清晰;染色体C-带与体细胞的基本一致,所有染色体上均显示出明显的末端带,但未出现次缢痕带。另外,研究了葱小孢子的核型,其结果与体细胞的核型基本一致,但有差异。作者认为小孢子的核型比体细胞的核型准确,更能反映出葱的核型特征。