乳胶涂膜制作蝴蝶标本

乳胶涂膜制作蝴蝶标本韦迪兴（海南省三亚市一中）采用乳胶涂膜的方法来制作蝴蝶标本,取得了很好的效果,现将具体做法介绍如下：将采集来的蝴蝶整形风干。先在一块较硬的透明塑料薄膜上涂上一层薄的乳胶,然后将蝴蝶放在上面,再用毛笔在蝴蝶身上涂上一层乳胶,经过几个...     

抗MRSA-PBP2a鸡卵黄抗体的制备及乳胶凝集检测法的建立

制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2a( MRSA- PBP2a)抗原的鸡卵黄免疫球蛋白(IgY),建立检测MRSA的乳胶凝集方法.采用体外诱导的方法制备PBP2a蛋白,胸部肌肉多点注射方式免疫6只海蓝蛋鸡,水稀释法提取IgY,BCA法测定蛋白含量,Western blotting进行特异性分析,用提取的IgY抗体致敏聚苯乙烯乳胶,建立检测PBP2a的乳胶凝集方法.成功诱导并制备获得纯化的PBP2a蛋白,首次免疫后1月每枚鸡蛋提纯后可获得约48 mg IgY抗体,Western blotting结果显示IgY抗体能有效识别纯化的PBP2a蛋白;成功建立检测PBP2a的乳胶凝集法,敏感性达1 mg/L.抗MRSA- PBP2a鸡卵黄抗体具有较高的敏感性和特异性,基于其建立的乳胶凝集检测方法具有较好的灵敏性.     

乳胶凝集法测定甲胎蛋白的方法学研究

自从Singer和Plotz(1956)用乳胶凝集法测定类风湿关节炎以来,乳胶凝集法一方面向简便和快速方向发展,另一方面是扩大其应用范围的问题。1971年11月Pfizers公司举行了乳胶凝集技术会议,与会者认为此法有不同程度的假阳性。Smith等(1971)曾提到用修改的Morris等(1970)的乳胶凝集法测定人甲胎蛋白,认为它只和含甲胎蛋白的血清起反应。     

显色乳胶凝集试验(WCST)用于沙门氏菌检测和血清型鉴定的对比研究

显色乳胶凝集试验（ＷＣＳＴ）用于沙门氏菌检测和血清型鉴定的对比研究作者对能同时进行沙门氏菌及其血清型检测鉴定的沙门氏菌显色乳胶凝集试验（ＷＣＳＴ）与常规培养方法作了对比研究。乳胶凝集试验方法需用Ｗｅｌｌｏｌｅｘ药盒。该药盒有２种灰棕色试剂,为包被有特...     

放射自显影在医学研究中的应用

放射自显影是利用感光乳胶记录被研究材料中放射性物质分布和定位的方法。它的原理和普通照象一样,由于被研究材料中的放射性同位素放出的射线作用于感光乳胶,使感光乳胶中的卤化银感光形成潜影,经显影剂作用后感光的卤化银还原成为黑色的银元素     

乳胶凝集反应对炭疽芽孢快速检验的研究

乳胶凝集反应(简称乳凝反应)诊断沙门氏菌、脑膜炎双球菌、钩端螺旋体、脊髓灰质炎病毒和柯萨奇病毒等,具有快速、敏感和简易等特点。在此基础上,我们优选了炭疽血清致敏乳胶的最适条件,制备了乳胶炭疽血清。并对污染了炭疽芽孢的鲜葵花叶、水泥瓦、烤漆铁板、玻璃板、涂拉克漆木板和黄砂土等标本进行了实验检查。现将结果报告如下:     

SMV对大豆花粉表面的污染及对花粉活力的影响

应用PALLAS将病毒粒体转化为乳胶颗粒通过扫描电镜直接观察,成功地检测到了大豆花粉表面污染的大豆花叶病毒(SMV)。田间春大豆宁镇1号的重花叶、轻花叶及无症状植株花粉所吸附的乳胶颗粒依次递减,而健株花粉上极少观测到乳胶颗粒,花粉数量测定及萌发试验表明,SMV的侵染对大豆花粉形成及活力都有明显的影响。     

PBP2a多克隆抗体制备及其乳胶凝集检测法的建立

目的制备兔抗青霉素结合蛋白2a(penicillin binding protein 2a,PBP2a)抗体,建立检测PBP2a的乳胶凝集法。方法以重组PBP2a转肽酶区蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,ELISA和Western blot法检测所制备的抗血清效价和特异性,用纯化的多抗建立乳胶凝集法。结果纯化的重组蛋白免疫家兔能有效地刺激特异性抗体的产生,抗血清的效价达1∶25 600,Western blot显示该抗体能有效识别原核表达及MRSA临床分离株中的PBP2a,建立了乳胶凝集法,敏感性及特异性良好。结论成功制备了抗PBP2a抗体血清,初步建立了检测PBP2a的乳胶凝集法,为有效制备高特异的单克隆抗体进而研制MRSA快速鉴定试剂盒奠定了良好的基础。     

效果明显的渗透装置

剪取一块羊皮纸(或半透明纸)作为半透膜,蒙在长颈漏斗上用橡皮筋扎紧。漏斗颈上套上一段三厘米左右长的乳胶管。把漏斗口朝下放在平整的桌面上,用吸管吸取加有红色墨水的浓蔗糖溶液,从乳胶管口注满漏斗。选一支10.5毫升移液管,插入乳胶管并与漏斗颈相接。用色彩鲜艳的纸条做一宽半厘米:左右的纸环,套在移液管上,纸环可以沿移液管上下移动,作为标记环。装好后,把漏斗移入盛有清水的烧杯中,移置铁架台上加以固定(如图)。     

轮状病毒乳胶试剂盒的研制

用轮状病毒Ａ群单克隆抗体研制出轮状病毒抗原乳胶凝集试剂盒,并与轮状病毒ＥＬＩＳＡ试剂盒进行了比较。试验结果表明,轮状病毒抗原乳胶凝集试剂盒具有较高的特异性（９８７％）和敏感性（８６８％）,与ＥＬＩＳＡ试剂盒比较无显著性差异（Ｐ＞０１）,且操作简便快速、成本低廉     

乳胶溶液电镜在检测线状和棒状植物病毒中的应用

建立了一种检测线状或棒状植物病毒的新的电镜技术。用聚苯乙烯乳胶预先包被铜网用以测定烟草花叶病毒,马铃薯X、Y病毒,玉米矮化花叶病毒表明,铜网上沾附的病毒数量与免疫电镜法相似,比直沾法多几倍至十几倍。乳胶溶液电镜法不需制备特异抗血清,方法简便快速,特别适合于植物样品的初次病毒检测工作。     

多能气囊导管

多能气囊导管(原名张缩式气囊导管,为一多用途气管导管),由上海市胸科医院麻醉科金耀辉、马毓芬、金定炼等研制。该导管采用无毒聚氯乙酰塑料导管和乳胶套囊,并在导管头端开数个小孔,套上乳胶套囊制成。在人工呼吸期时因气体被压入,管道内压力上升,气囊自行扩张;呼气期时因管道内压力下降,气囊则迅速萎陷,现在正式试用于气管和支气管外科手术患者共20余例,包括隆突切除重建、气管成形、气管袖型切除、全喉切除等。经动脉血气等实验室检查证明通     

介绍一种玻瓶标本的封口法

用白乳胶代替石蜡封标本瓶口,经500多瓶试验,瓶口封得既严密又清洁,效果不错。具体做法是:先把市售白乳胶瓶盖打开,令其溶剂挥发一些。蘸取少许乳胶沿标本瓶盖四周均匀涂抹,用力旋转盖好瓶盖,把挤压出来的乳胶也涂抹在瓶盖边缘四周。将规格相同的标本瓶摆放在一起,压上木板、砖块等,静置一月左右     

用乳胶凝集试验测大便中的轮状病毒

<正>病人大便中的轮状病毒可以用高度敏感和特异的方法——乳胶凝集法(LA)检测。 材料和方法 患者 从急性胃肠炎或疱疹性咽峽炎患者收集大便标本。急性胃肠炎患者年令从3个月至3岁;后者从1岁至5岁。在发病后1～5天收集大便标本。     

“证明绿色植物光合作用释放氧气”实验的装置改进

利用1.25 L的饮料瓶、长颈漏斗、导管、乳胶管及铁夹制作"证明绿色植物光合作用产生氧气"的实验装置。     

肾单位模型的制作

肾单位是肾脏结构和功能的基本单位。在教学中我们设计和制作了肾单位模型。现介绍如下：１模型制作１．１肾小管：取一长２ｍ、外径６ｍｍ的乳胶管,表示肾小管。在乳胶管腔穿一长２．０６ｍ、直径１．５ｍｍ的细铁丝,起支持作用,管两端各伸出３ｃｍ在一端打环,一防管...     

一种简易的吸蚤装置

在实验室中的吸蚤装置和方法毕连芳(见昆虫知识,1986年第三期)已作了介绍,但在无动力的情况下不能使用。我们利用毕氏装置的原理,制作了一种简易的吸蚤装置。器材洗耳球一个;试管1支;“V”型玻璃管2支;橡胶塞1个;乳胶管1根;搪瓷盆1个。制作如图所示,连接而成。     

肺隐球菌病1例

报道1例肺隐球菌病。患者男性,35岁,体检发现右肺下叶阴影1个月余。胸腔镜下行右肺下叶切除术,组织病理可见多量大小不一的酵母细胞,PAS、黏蛋白卡红、阿申兰、免疫组化染色均阳性,血清隐球菌荚膜多糖抗原乳胶凝集试验阳性（＋＋）。术后给予口服氟康唑400mg／a治疗3个月,停药2个月后化验血清隐球菌荚膜多糖抗原乳胶凝集试验阴性。     

"收缩压"、"舒张压"教具的制作和使用

我们用医用血压计、乳胶管等材料 ,设计和制作了“收缩压”、“舒张压”、“脉搏跳动”教具。教学中通过该教具间断充气的操作 ,模拟心室收缩向动脉血管充血的过程 ,学生可以看到“收缩压”和“舒张压”的变化 ;可以看到“心室间断的收缩”和“血液的不断流动” ;并感触到“脉搏”的跳动。这对于帮助学生理解以上 3个概念收到了较好的效果。1　材料　医用水银柱式血压计 (去掉橡皮囊袖带 ) 1台、内径 0 .5cm的乳胶管 40 0～ 5 0 0cm与 5 0cm长的各1根、长 1 5～ 2 0cm的玻璃管 1根 (用喷灯将其一端拉细使管内径为 0 .2～ 0 .3cm)、5 0 0mL…     

日本脑炎病毒E基因与流感病毒HA基因的串联表达及应用

根据GenBank公布的日本脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus, JEV) SA14 14 2株的核酸序列和人流感病毒的血凝素基因(ha)序列, 设计一对特异性引物, 用 PCR方法扩增编码 JEV囊膜蛋白主要抗原域基因, 其中含ha基因主要核苷酸序列。将PCR产物定向克隆入原核表达载体 pET 32a( ), 构建原核表达载体 pET EHA。阳性质粒转化BL21(DE3)宿主菌, 经 IPTG诱导获得表达, 重组蛋白以包涵体的形式存在。Western blot分析表明表达产物具有良好的免疫学活性。利用纯化的表达产物与流感病毒血凝素单抗及乳胶建立了诊断日本脑炎病毒抗体水平的乳胶凝集试验。结果表明乳胶凝集方法具有简便快速、敏感性高、特异性强、价格低廉、可现场检测等优点, 是一种适合基层兽医单位用于日本脑炎病毒抗体水平检测的新方法。