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Erulkar和Stopp等作者提出家鸽的耳蜗投射至三对耳蜗核一角状核(Nucleus angularis,NA)、巨细胞核(Nucleus magnocellularis,NM)和层状核(Nucleus laminaris, 相似文献
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家鸽、黄雀和黄喉鹀耳蜗核的定位与比较 总被引:2,自引:0,他引:2
向非鸣禽家鸽(Columba livia domesticus)和鸣禽黄雀(Carduelis spinus)、黄喉鹀(Emberiza, elegans)耳蜗内注射 HRP作顺行追踪表明,耳蜗纤维组成第八脑神经的听支( N Ⅷ)后,分别投射至延髓的角状核(NA)和巨细胞核(NM),由 NA及 NM两个亚核组成耳蜗核(nucleus cochlea),它是听觉的上行通路中的第一级中继站,延髓层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。家鸽与黄雀、黄喉鹀之间的NA、NM及NⅧ在形态和分布上都有较明显的差别。 相似文献
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家鸽、斑胸草雀丘间复合核背内侧亚核的传出投射 总被引:1,自引:0,他引:1
家鸽、斑胸草雀丘间复合核背内侧亚核的传出投射关键词家鸽,斑胸草雀,丘间复合核鸟类中脑丘间复合核背内侧亚核(DM,thedorsomedialnucleusoftheintercollicularcomplex)是鸟类发声运动控制核团。本实验采用免疫组... 相似文献
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家鸽峡核神经元的形态 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用Golgi-Cox浸染法,研究了家鸽峡核神经元的形态。按其主树突的分布图式,可将鸽峡核神经元分成三类:(1)单极神经元,(2)双极神经元和(3)多极神经元。峡核两部分(Imc和Ipc)的神经元在胞体大小、树突粗细及其伸展趋势上均有明显差别。 相似文献
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这篇论文应用HRP顺行追踪技术对草蜥延脑角状核的传出投射进行了研究,用微电法将HRP溶液泳入草蜥延脑角状核后,在对侧的斜方体和同侧的上橄榄核均获得终末标记,延脑角状核发出的纤维分成两束,一束交叉到对侧后投射到的对侧的斜方体核,另一束直接投射到同侧的上橄榄核。 相似文献
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我们最近的研究证实了黄喉鹀(Emberiza elegans)的上橄榄核(Superior olivonucleus,SO)是听觉传入通路中的中继核。但对SO的传入性联系尚未见报道,本文用 相似文献
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在53只家鸽的纹状体上系统地探查了刺激臂丛和坐骨神经所引起的平均诱发电位。结果发现,臂丛传入的投射区位于新纹状体、上纹状体和外纹状体之内,坐骨神经传入投射区则分别与臂丛传入的新纹状体投射区和上纹状体部分投射区重合;臂丛和坐骨神经投射区均接受身体两侧的传入。作者认为,家鸽纹状体内的前、后肢躯体感觉传入投射区是分散的,并非形成一个集中的中枢;前肢的投射区较大,可能与机能分化有关,身体不同部位的传入冲动在同一投射区内的会聚,对于肢体活动的整合具有重要意义。 相似文献
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本实验应用顺行神经示踪物PHAL对鸣禽欧椋鸟(Sturnus vulgaris)带状核(Tn)的传出投射作了定位研究。Tn核的传出投射经背腹两条路线:(1)从Tn核背部进入端脑的PHAL标记纤维,分别终止在新纹状体内侧,隔内侧核(SM),侧室腔外侧带和额上层腹侧带;(2)另一组标记纤维从Tn核腹侧直接向丘脑投射,在下丘脑腹内侧核(VMN)和外侧核(LHy)分别获得大量PHAL免疫反应纤维的终末标记。结果提示:Tn核可能为鸟类旁听觉神经通路的一个组成部分。 相似文献
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家鸽,黄雀和黄喉wu耳蜗核的定位与比较 总被引:1,自引:0,他引:1
向非鸣禽鸽和鸣禽黄雀、黄喉wu耳蜗内注射HRP作顺行追踪表明,耳蜗纤维组成第八脑神经的听支(NⅧ)后,分别投射至延髓的角状核(NA)和巨细胞核(NM),由NA及NM两个亚核组成耳蜗核,它是听觉的上行通路中的第一级中继站,延髓层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。家鸽与黄雀、黄喉wu之间的NA、NM及NⅧ在形态和分布上都有较明显的差别。 相似文献
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【目的】明确小菜蛾Plutella xylostella成虫下唇须感器的形态结构及感器神经元的投射。【方法】利用光学显微镜观察和扫描电子显微镜观察下唇须结构和感器类型,利用神经回填技术和激光共聚焦显微镜观察下唇须感器神经元在脑部的投射。【结果】小菜蛾成虫下唇须共3节,其上存在Böhm氏鬃毛、钟形感器、鳞形感器、锥形感器、微毛形感器5种不同类型的感器和一个陷窝器结构。Böhm氏鬃毛短小尖细,钟形感器形如顶部凹陷的圆帽,两种感器均分布于下唇须第1节,且大小上均无雌雄二型差异;鳞形感器形同柳叶,锥形感器粗而直,均散生于下唇须的第2和3节,两种感器在大小上均存在雌雄二型差异,其中雌性的鳞形感器显著大于雄性的,根据其雌雄二型差异现象推测雌蛾的鳞形感器可能与感受寄主植物挥发物有关;下唇须第3节中上部具有一个圆形陷窝器结构,雄虫的陷窝器内径为5.68±0.33μm,雌虫的为6.03±0.23μm,雌雄间无显著性差异;凹坑内长有表面光滑的微毛形感器。小菜蛾下唇须感器神经元主要投射于脑部咽下神经节、每个触角叶的下唇须陷窝器神经纤维球和腹神经索3条通路。【结论】阐明了小菜蛾下唇须感器的类型、分布和形态特征及其感器神经元在脑部的投射形态,为深入了解小菜蛾下唇须感器的生理和功能奠定了基础。 相似文献
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利用单感器记录与神经元示踪结合对棉铃虫主要性信息素感器内神经元投射的鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】鉴定雄性棉铃虫Helicoverpa armigera成虫触角性信息素感器嗅觉受体神经元的功能、形态及中枢投射路径。【方法】利用单感器记录技术记录棉铃虫嗅觉受体神经元对性信息素的反应,同时采用荧光染料作为示踪剂染色标记嗅觉受体神经元;使用免疫组织化学方法处理相应的脑组织,标记脑内触角叶的神经纤维球结构;用激光扫描共聚焦显微镜获取图像数据,使用图形软件ZEN和Amira 4.1.1进行三维结构重建。【结果】记录到雄性棉铃虫成虫触角上长毛形感器对主要性信息素成分Z11-16∶Ald产生明显的电生理反应,并成功染色标记了该感器内的嗅觉受体神经元。染色标记显示该感器内具有两个嗅觉受体神经元,其轴突通过触角神经分别投射触角叶内的云状体神经纤维球和普通神经纤维球。【结论】单感器记录与神经元示踪两技术结合能够用于鉴定昆虫触角嗅觉受体神经元的功能、形态和投射至神经纤维球的路径。与赖氨酸钴方法比较,使用荧光染料法进行神经元示踪,操作更简便,且易于进行三维空间分析,为调查棉铃虫其他嗅觉神经元的投射路径以明确外周气味受体感受与中枢系统的联系提供了有力技术支持。 相似文献
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【目的】明确小菜蛾Plutella xylostella成虫喙管感器的形态结构及感器神经元的投射。【方法】利用扫描电子显微镜观察小菜蛾成虫喙管结构和感器,利用神经回填技术和激光共聚焦显微镜观察喙管感器神经元在脑部的投射。【结果】小菜蛾成虫喙管上存在毛形感器(两种亚型)、腔锥形感器、锥形感器、刺形感器和栓锥形感器5种不同类型的感器。毛形感器表面光滑,分布于外颚叶外侧,可分为毛形感器Ⅰ型和Ⅱ型两种亚型,其中Ⅰ型比Ⅱ型长;锥形感器分布于喙管外表面,由一个感觉锥和一个短的圆形基座组成;腔锥形感器仅分布于食管内侧,只有一个粗短感觉锥而无基座;刺形感器由一个细长的感觉毛和一个圆形基座组成,表面无孔,分布于喙管的外表面;栓锥形感器是昆虫喙管上最典型的感受器,集中分布于喙管顶端区域,感器顶部凹腔伸出一个单感觉锥。此外,喙管上的感觉和运动神经元投射到初级味觉中枢咽下神经节。【结论】本研究阐明了小菜蛾成虫喙管感器的类型、分布和形态特征及其感器神经元在脑部的投射形态,为深入了解小菜蛾喙管感器的生理和功能奠定了基础。 相似文献
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黄胸鵐(Emberiza auraola Pallas)是一种数量较多的小型候鸟,在我国的东北、内蒙以及苏联、蒙古、朝鲜和日本等地繁殖。于我国广东南部,以及中南半岛、印度一带越冬。每年进行一次南北的往返迁徙,途经我国东部各省。无论春季或秋季,它们迁飞到各地的时期,恰是那里农作物播种与成熟季节。结成大群的黄胸鵐在农田中啄食很多谷物,对农业有严重为害。研究黄胸鵐的食性具有重要的实践意义。对其春秋迁徙时期的食性曾有过报导(寿振黄和刘治庭,1940;刘栭和田鉴明,1959),而关于越冬及繁殖时期的食性却未见过报导。因此,进一步研究黄胸鵐生活中各个时期的食性,对探讨它们的经济意义是很有必要的。 相似文献
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该研究采用激光显微切割技术从小鼠大脑第五皮层捕获少量皮质脊髓投射神经元,并分析其分子生物学特征。首先,提取神经元微量RNA,再借助WT-ovation试剂盒扩增RNA,随后利用合成的cDNA进行荧光定量PCR实验,分析投射神经元核糖体蛋白相关基因的表达情况。结果发现,与大脑皮层其它皮层组织相比,第五皮层投射神经元内部分核糖体蛋白相关基因的表达相对较高。这表明第五皮层投射神经元可能具有活跃的蛋白质合成功能,是核糖体蛋白质的能量场所,借此维持第五皮层脊髓投射神经元长轴突和大胞体的能量需要。 相似文献
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本文采用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪技术结合硫辛酰胺脱氨酸(NADPH-d)组织化学方法,研究正常豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的上行投射特点。探讨耳蜗核NOS阳性神经元在听觉信号传递中的可能作用。结果表明,一侧上橄榄复合体加压注射HRP后,两侧耳蜗核均出现HRP标记细胞,同侧耳蜗核NOS-HRP双标细胞较多占82.63%,并可见HRP阳性纤维和终末包绕NOS阳性胞体,对侧耳蜗核NOS-HRP双标细胞相对较少,仅占14.87%。一侧下丘加压注入HRP后两侧耳蜗核均无HRP-NOS双标细胞。结果提示,耳蜗核NOS阳性神经元向上橄榄复合体投射,可能具有调节听觉声信号传递的作用 相似文献