大豆种子超氧物歧化酶的研究

大豆种子的SOD能抑制肾上腺素的自动氧化和氮蓝四唑(NBT)的光化还原。可以根据SOD对NBT光化还原的抑制作为酶活性的定量测定。大豆SOD活性被KCN抑制,但不受氯仿-乙醇影响,表明了大豆SOD为Cu-Zn SOD。大豆SOD具有一定的耐热性,它的粗提液经聚丙烯酰胺凝胶电泳及NBT的酶活性染色,在蓝色背景上有5～6条无色透明的同工酶谱带。大豆SOD中性粗提液经纯化,比活提高13倍。纯化的大豆SOD和牛血SOD有同样的光吸收波谱。     

不同进化类型大豆种子超氧物歧化酶的比较

本文对不同进化类型大豆种子超氧物歧化酶(SOD)进行了比较分析。结果表明:(1)供试三种进化类型大豆种子的 SOD 同工酶酶谱一致,均为7条,其中一条为 Ma-SOD,其余6条为 Cu-Zn-SOD。(2)SOD 活性表现为:野生类型明显高于中间类型,中间类型明显高于栽培类型。(3)随着大豆籽粒百粒重的增大,种胚的 SOD 活性降低。(4)种皮颜色由黑到黄,种皮的 SOD 活性降低。讨论了大豆种子 SOD 活性与 Sofa 亚属内大豆进化的关系。     

小麦和花生叶细胞内超氧物歧化酶(SOD)同工酶的特性和分布

用等电聚焦凝胶电泳方法对小麦、花生叶内超氧物歧化酶同工酶进行了研究,在栽培小麦叶中发现4条 SOD 同工酶谱带。证明位于图谱下方迁移率最大的强单带是叶绿体 SOD,其它3个可能是细胞质 SOD。对野生花生和栽培花生的比较研究结果表明,前者叶中包含3类不同的谱带(文中 A、B 和 C 带)。A 带及 B 带对氰化物敏感,是 Cu-Zn-SOD,C 带不敏感,可能是线粒体 Mn-SOD。栽培花生叶内 SOD 大部集中在叶绿体中,主要是 Cu-Zn-SOD。本文测定了各谱带的 PI 值,并就两类花生叶中 SOD 的不同特性和分布可能对其生物保护功能的影响作了讨论。     

蚕豆种子超氧物歧化酶的纯化及性质

蚕豆种子粗提液经乙醇－氯仿混合物处理、丙酮沉淀、ＤＥＡＥ－纤维素层析和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ层析,获得比活性为２８５２单位ｍｇ－１蛋白的超氧物歧化酶．经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明酶已纯化到均一程度．该酶对ＫＣＮ和Ｈ２Ｏ２敏感,说明它为Ｃｕ,Ｚｎ－ＳＯＤ．酶分子量和亚基分子量分别为３１０００和１４４００,说明它是由两个相同亚基组成。该酶在７０℃以下和在ｐＨ５—９条件下稳定．紫外区最大吸收峰为２７３．５ｎｍ。     

槟榔植株超氧物歧化酶活性,酯酶同工酶的比较

本文对槟榔植株ＳＯＤ活性、酯酶同工酶进行了比较分析,测定结果明明：⑴ＳＯＤ活性表现为成熟果明显高于青果６３．５１％,青果明显高于幼果２１３．７６％,花粉＞雌花＞雄花＞花梗;⑵不同产地、不同器官的彘酶同工酶、酶含量、酶活性、泳动率（Ｒｆ）及酶带分布状况的变化与生境、部位不同相关密切。     

野生种花生叶片内超氧物歧化酶及其抗paraquat特性

对几种野生花生和栽培花生叶内的超氧物歧化酶(SOD)特性作了比较研究,发现野生种有较高的SOD木平。当用除莠剂paraquat处理两类花生的叶片时,野生种也表现出较强的耐受力。Paraquat处理导致两类花生叶内SOD水平的下降,但野生种内下降的幅度要比栽培种中小得多。用等电聚焦凝胶电泳分析叶中的SOD同工酶后发现,paraquat主要破坏叶绿体SOD(栽培花生叶内SOD活性的主要成分),而对野生花生叶细胞内所含的细胞质SOD及线粒体SOD却没有明显影响,因而野生种花生的抗paraquat特性不仅由于其SOD水平较高,而且也取决于SOD同工酶亚细胞分布的特点。     

凤眼莲叶片超氧物歧化酶的初步研究

本文研究凤眼莲叶片ＳＯＤ活性与低温、ＰＨ和衰老等环境和生理因素的关系。试验结果表明,凤眼莲叶片主要含Ｃｕ－Ｚｎ－ＳＯＤ。ＫＣＮ明显抑制ＳＯＤ活性。环境ＰＨ小范围改变对ＳＯＤ的影响不大,只有当ＰＨ有较大变化时,酶活性才明显下降,ＳＯＤ同工酶酶带数目减少。持续低温导致ＳＯＤ活性减弱,减弱的程度与低温持续的时间呈正相关性。随着凤眼莲叶片的衰老,ＳＯＤ活性逐渐下降。老叶的ＳＯＤ活性显著低于幼叶,其同工酶带     

莲子超氧物歧化酶的特性分析

比较了莲子、豇豆、绿豆、玉米、花生、菜心等6种植物种子的胚或胚轴超氧物歧化酶(SOD)的活性和热稳定性,其中莲子胚轴中SOD活性及耐热性最高。莲子胚轴粗提液中的SOD有Mn-SOD和Fe-SOD两种类型,而Fe-SOD耐高温。经100℃处理、硫酸铵沉淀、SephadexG-100凝胶过滤和DEAE-纤维素柱层析,获得纯化的耐热性强的超氧物歧化酶。纯化酶对KCN不敏感,活性受H     

莲子超氧物歧化酶的特性分析

比较了莲子、豇豆、绿豆、玉米、花生、菜心等种植物种子的胚或胚轴超的歧化酶９ＳＯＤ）的活性和热稳定性,其中莲子胚轴中ＳＯＤ活性及耐热性最高。莲子胚轴粗提液中的ＳＯＤ有Ｍｎ￣ＳＯＤ和Ｆｅ－ＳＯＤ两种类型,而Ｆｅ－ＳＯＤ耐高温。经１００℃处理、硫酸铵沉淀、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００凝胶过滤和ＤＥＡＥ－纤维素柱层析,获得纯化的耐热性强的超氧物歧化酶,纯化酶对ＰＣＮ不敏感,活性受Ｈ２Ｏ２抑制,属于Ｆｅ－Ｓ     

酵母超氧物歧化酶高产菌的选育

采用常规筛选方法从300多株不同种属的酵母菌中筛选到两株细胞生物量和超氧物歧化酶(SOD)含量都较高的菌株(酿酒酵母,编号为Y-8和Y一111)作为实验出发菌.经单倍体分离、N-甲基-N-亚硝基-N’-硝基胍(MNNG)诱变和群体杂交等手段,从中选育出一株细胞生物量略高于实验出发菌、超氧物歧化酶高达1350U/g湿菌体的SOD高产菌株(编号为ZDF-48),它的SOD产量分别为实验出发菌株Y-8和Y-111的2.2 倍和2.4倍.经分离纯化后蛋白含量及超氧物歧化酶活性测定等研究,证明我们选育出的ZDF-48是一株生产超氧物歧化酶的优良品系.     

超氧物歧化酶在植物细胞内的分布

大豆幼苗下胚轴的SOD活性主要存在于细胞溶质,约占细胞内总活性的87.3％,其次分布在线粒体,约占总活性的6.8～7.2％。细胞溶质的SOD以Cu-Zn-SOD(SODb_1b_2b_2)类型为主,它在细胞溶质中约占86％。线粒体的SOD主要是Mn-SOD(SOD_a)类型,它在线粒体中约占74～76％。大豆幼苗下胚轴的SOD同工酶活性,SOD_a(Mn-SOD)约占13％,SODb_1b_2b_2(Cu-Zn-SOD)约占77％,SODc_1c_2c_2(Cu-Sn-SOD)约占10％,表明大豆幼苗下胚轴的三组同工酶以SODb_1b_1b_2为最强。比较绿色与黄化花生幼苗子叶SODc_1c_2c_2的差异,证明SODc_1c_2c_2的形成与光照下叶绿体的正常发育有关。     

扬子鳄红细胞超氧物歧化酶的纯化及其性质研究

扬子鳄红细胞超氧物歧化酶的纯化及其性质研究周衍茂（安徽教育学院生物系,合肥２３００６１）尹路明（中国科学技术大学生物系,合肥２３００２６）关键词超氧物歧化酶;纯化;扬子鳄;红细胞超氧物歧化酶（的田广泛存在于各类生物组织中,是生物体内超氧自由基有效的清...     

绞股蓝超氧物歧化酶及某些理化特性的研究

本文以示同类型绞股蓝植株超氧物歧化酶（ＳＯＤ）和某些理化特性进行了比较分析。结果表明,棚栽型与野生型绞股蓝ＳＯＤ同工酶谱均有１２条（含Ｃｕ,Ｚｎ－ＳｏＤ、Ｍｎ－ＳＯＤ）;ＳＯＤ活性、对热稳定性均为野生型优于棚栽型,理化特性和营养物质的差异程度与生璋水平息息相关。     

超氧物歧化酶(SOD)在大豆下胚轴线粒体内的定位

本文介绍一种简单有效的制备、分离植物线粒体分部的方法,根据这一方法证明了大豆下胚轴线粒体内的 SOD 主要在基质可溶性部分,是属于对氰化物不敏感的 Mn-SOD,它占线粒体 SOD 总活性的80%,其余 SOD 活性主要在线粒体的膜间空间,约占总活性的16%。结果表明,SOD 在植物线粒体内的分布和定位与动物组织相似。     

凤眼莲超氧物歧化酶活性与抗寒性的关系

低温使凤眼莲叶内SOD活性降低,同时叶组织电解质外渗增加和TTG的还原力降低。用适量的联吡啶季胺盐(Paraquat)处理凤眼莲叶片,使超氧物歧化酶活性增强,则能减轻低温引起的伤害。试验提供了超氧物歧化酶与抗寒性有关的直接证据.     

超氧物歧化酶:作用面广尚需最后证实

氧原子是空气普通氧带阴电的分子,能极大地损伤活生物体。氧原子与脂肪、蛋白和DNA的反应性极强,能损伤细胞和组织,引起广泛的疾病。超氧物岐化酶(SOD)是一种能将氧原子转换成普通氧分子的酶。在欧洲,用牛超氧物岐化酶可在有限程度上治疗骨性关节炎。现在巳能用重组DNA技术大量生产,并试用于治疗一些其他疾病。在美国或欧洲现已临床试用它于器官移植手术、治疗心脏病发作和关节炎。