斑蜡蝉Lycorma delicatula White消化系统的组织学与组织化学研究

斑蜡蝉Lycorma delicatula White的消化管由下列各部分组成:咽、食道、一个向侧前方凸出的胃盲囊、细长卷曲的中肠、幽门部及后肠;无滤室。 贲门瓣几乎全部由前肠上皮构成,构造十分复杂,可以调节食物向胃盲囊或向中肠运行。胃盲囊的主要作用为暂时贮藏食物。在这一点上,樗鸡科的消化管与异翅亚目蝽象类相近似,而与具有滤室的同翅亚目其他诸科不同。 四条马氏管开口于中后肠上皮交替处,末端游离,无隐肾现象。幽门部的上皮虽无明显的内膜,但从染色性质上看来,可认为属于后肠。幽门瓣完全由后肠上皮构成,其中间充满一群巨形细胞,作用不明。组织化学测定下它含核酸量高,此外还含有肝糖与脂肪,因此可能在营养代谢上有某种作用。 唾腺十分发达而构造复杂,它由大主腺、小主腺(又各分为四叶)与副腺各一对构成。组织学与组织化学研究证明:大主腺及四叶小主腺中的三叶为浆液腺,含有酸性粘多糖:小主腺的另一叶为粘液腺,含有酸性粘多糖、粘蛋白与脂蛋白;副腺亦为粘液腺,除上述三种成分外,还含有另一种PAS正性物质。三对唾腺的细胞都多分枝,大小主腺的腺细胞内还有细胞内的分泌小管。     

黑胸散白蚁腹腺的形态学与细微构造

对黑胸散白蚁(Reticulitermes chinensis Snyder)腹腺整体装片和切片进行了描述.腹腺分前、后两部分.“腹腺前部”有两类分泌细胞和一个中央腔.两类分泌细胞中,一类是圆形,个体较大;另一类细胞突起很长,具扁平的核.复盖于腹腺前部的体壁上有许多小管和一些感器,表明腹腺前部的分泌细胞产物可能是经体壁上的小管或者先贮存于中央腔中,再经体壁小管逸出体外.“腹腺后部”由大的椭圆形分泌细胞组成.根据腹腺前部紧贴于第Ⅴ腹节表皮层,而腹腺后部是可动的,并且复盖于腹腺后部的体壁上无排出小管,作者认为这些细胞的分泌物可能是释放入血淋巴中.腹腺前部及腹腺后部分泌细胞的分泌物可能有不同的机能,有待于进一步研究.     

黑胸散白蚁腹腺的形态学与细微构造

对黑胸散白蚁(Reticulitermes chinensis Snyder)腹腺整体装片和切片进行了描述.腹腺分前、后两部分.“腹腺前部”有两类分泌细胞和一个中央腔.两类分泌细胞中,一类是圆形,个体较大;另一类细胞突起很长,具扁平的核.复盖于腹腺前部的体壁上有许多小管和一些感器,表明腹腺前部的分泌细胞产物可能是经体壁上的小管或者先贮存于中央腔中,再经体壁小管逸出体外.“腹腺后部”由大的椭圆形分泌细胞组成.根据腹腺前部紧贴于第Ⅴ腹节表皮层,而腹腺后部是可动的,并且复盖于腹腺后部的体壁上无排出小管,作者认为这些细胞的分泌物可能是释放入血淋巴中.腹腺前部及腹腺后部分泌细胞的分泌物可能有不同的机能,有待于进一步研究.     

斯库台涡虫属一新种(单肠目,斯库台科)及其分子系统学分析

本研究报道单肠目Rhabdocoela斯库台科Scutariellidae斯库台涡虫属Scutariella新种:中国斯库台涡虫,新种Scutariella sinensis sp.nov.,对其进行了形态学、分子系统学等研究。新种的主要鉴别特征:(1)二支卵黄腺在背部两侧沿肠管分布,在近肠后部愈合,整体呈"U"型;(2)生殖孔位于肠前端腹侧;(3)咽腺丰富,位于咽肠交界处的两侧;(4)精巢、卵巢位于肠道前1/3腹侧。新种的18S rDNA和28S rDNA分子系统发生研究首次提供了切头类斯库台科的分子数据,确定切头亚目Temnocephalida的分类地位及该亚目与吸虫类的进化关系。     

兔毛首线虫在我国的发现

1982年2月,我们在北京门头沟山区采获的一只草兔Lepus capensis的大肠中,发现寄生有毛首线虫,经鉴定系兔毛首线虫Trichocephalus leporis Froelich,1789 为我国首次纪录。 虫体呈鞭状,前部细长,后部粗短,前部与后部的比例约为3:2。前部为食道,被食道腺细胞围绕,     

龟足消化系统形态和组织学特点

应用光学显微镜观察龟足（Capitulum mitella）消化系统的形态和组织结构。龟足的消化系统包括消化腺和消化道。消化腺一对,呈长囊状,含有分泌细胞（B细胞）、吸收细胞（R细胞）、储存细胞（F细胞）和胚细胞（E细胞）4种类型细胞。消化道呈U型,由口、食道、胃、肠、直肠和肛门组成,各部分的结构由内到外可分为黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜4层。口器为咀嚼型,包括一片上唇、一对触须、一对大颚以及两对小颚。食道细短,具几丁质层但无基膜,管壁向腔内突起形成明显的纵褶突;食道前段的环肌特别发达,同时独有放射肌。胃略呈球袋状,肠较长;胃和肠的组织结构相似,没有几丁质层,上皮细胞都有发达的微绒毛。直肠细长,外膜分布有16组纵肌;直肠前段的组织结构与胃、肠相似,而直肠后段有几丁质层覆盖,黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜渐退化,16组纵肌渐发达。肛门16组更加发达的纵肌挤入上皮细胞下方,在外膜外另出现一层明显的环肌。龟足消化道各部分的组织结构差异明显,反映了它们功能的差异。     

蝶与蛾的区别

蝴蝶和蛾类外观非常相似,因它们的全身都覆盖有一层粉末状的鳞片,所以都属于昆虫纲鳞翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒ）。但事实上,它们是两大类,在鳞翅目中又被进一步分为两个亚目：即由蝴蝶组成的锤角亚目（Ｒｈｏｐａｌｏｃｅｒａ）和由蛾类组成的异角亚目（Ｈｅｔｅｒｏｃｅｒａ）。主要区别如下：１．在形态外观上,蝴蝶一般体躯细长,翅型阔大,前后翅一般无连接器;而蛾类体躯大多较粗短,翅型较狭长,前后翅一般都有特殊的连接器。２．蝴蝶的触角细长,末端突然膨大呈球形,整个形状象个小鼓槌,为锤状或棍棒状~（［１］）或似一把…     

球头鳗居线虫的生活史研究

球头鳗居线虫(Anguillicola globiceps Yamaguti,1935)寄生于日本鳗鲡(Anguillajaponica Temminck et Schlegel通称为河鳗)的鳔中,首先是山口佐仲(1935)在日本发现描述所定名。其描述的形态特征是成虫的食道分为前端肌肉球和后部呈圆柱形的肌肉腺质部;幼虫食道呈花瓶状,前端无球状肌肉部膨大,口腔具有一环小齿状构造。后来Kuwahara,Niimi et Itagaki(1974)在日本鳗鲡中亦检得这类线虫,他们把虫体较细长,食道前端     

小地老虎生殖系统的研究

小地老虎Agrotis ypsilon Rott.是农业上的重要害虫。本文对其雌性和雄性的内部和外部生殖器官,作了形态研究,以供防治和测报工作者参考。 小地老虎雄性内生殖器包括:一个扁圆形的睾丸;睾丸腹面连接一对S形的、两端粗中央细的贮精囊;贮精囊的前端各连接一条输精管;输精管的末端与S形的复射精管相连接;复射精管的前端连接两条细长的性副腺,复射精管的后端合拢形成一条很长的单射精管;单射精管分前段与后段两个部分,单射精管的末端连接阳茎囊。 雄性外生殖器 钩形突长钩形;颚形突与肛管腹壁愈合;尾突缺如;背兜屋脊状;基腹弧短;囊形突极小。抱握器钳状:抱器背缘在前端凹入甚深,抱器腹缘在前端1/3处外突出是种的特征;抱器端有一列冠刺;铗片基部粗,前端长形的薄片;腹突小。阳茎短粗,阳茎轭片从侧面观呈三角形。 雌性内生殖器具一对卵巢,每一卵巢有4根卵巢管;两条侧输卵管汇合成一条中输卵管,与外生殖腔相连接。受精主囊镰刀形;副囊瓜子形,二者镶嵌在一起,受精管通到中输卵管基部;受精囊腺细长。附腺具有一小形的主囊和一对较大的附腺囊,其端部伸出细长的附腺。 雌性外生殖器 肛乳突末端尖,前生殖突比后生殖突显著的短,交配囊盘绕成环形,囊导管短;精球与交配囊体和囊颈总长度同长。     

小无脊沫蝉属——中国新记录及其分类讨论

小无脊沫蝉属Ptyelinellus Lallemand,中国新记录 头冠宽大于长,前端宽圆。触角檐细。二单眼间距与单复眼间距略等。颜面稍隆出,具浅薄侧横脊。喙短,伸抵中足基部。颜面、头顶及前胸背板皆无中纵隆脊。前胸背板大,前缘阔圆,小盾片中央浅凹。复翅长约宽的三倍,翅尖狭。后足胫节二刺。雄性外生殖器:生殖板长,自基部至端部渐窄;生殖刺突细长,顶端内掘;阳茎简单,细长管状,外端部纵置。     

毛厉螨属一新种(蜱螨目:厉螨科)

猪尾鼠毛厉螨Tricholaelaps typhlomydis,新种 雌螨 体卵圆形,骨化较弱,浅黄色。体长765微米,宽517微米。 背板椭圆形,前部略宽于后部,前端较突;长760微米,宽496微米;板上有宽大的鳞状网纹。背毛39对,除F_1、F_2稍短外,皆作细长针状,末端远超过下一刚毛之基部,M_(11)与S_8分别长123及53微米,体后端的缘毛呈弱羽状。背侧毛7对。     

拟澳洲赤眼蜂生殖系统的研究

拟澳洲赤眼蜂(Trichogramma confusum)的体长约0.6mm,腹部长度约0.3mm.雌蜂生殖系统(包括卵巢、生殖腔、受精囊及三种附腺)位于腹部后端,约占腹腔的2/3.成熟的卵巢由两条多滋式的卵巢管组成.两条成熟卵巢的端段细长,扭卷成一条疏松索,基部膨大,内脏贮存大量卵粒.成对的侧输卵管较短,分别开口于生殖腔后方的两侧,中输卵管缺如.受精囊呈梨形,开口于生殖腔后方.雌性生殖系统三种附腺中,第一种附腺是成对的,呈锤状,分别连接于生殖腔前方两侧;第二种附腺,腺体呈球状,其前端以短曲的小管通进膨大的贮腺囊,贮腺囊端部成柄状的弯曲小管,连接于产卵管的基部开口处.第三种附腺的腺体呈棒状,前端为细长的小管,开口于第二种附腺贮腺囊的前端.雄性生殖系统由成对的睪丸,输精管、贮精囊、附腺及单一的射精管组成.蛹的早期到后期至成虫期睾丸的形态结构,各有不同变化.     

黑翅土白蚁菌圃对采食工蚁的引诱活性

黑翅土白蚁是一种重要的培菌白蚁,采食工蚁取食菌圃物质,采集树皮等植物材料作为菌圃的培养基。本文研究了菌圃、林间采集材料(杂交鹅掌楸树干外表皮)对采食工蚁的引诱活性,并与常用的白蚁饵料基质密粘褶菌松木粉培养物进行了比较。利用Y形嗅觉仪分别测定上、中、下层主巢菌圃、副巢菌圃、杂交鹅掌楸树干外表皮、密粘褶菌松木粉培养物对采食工蚁的引诱活性;比较了主巢下层菌圃与杂交鹅掌楸树干外表皮、主巢下层菌圃与密粘褶菌松木粉培养物、副巢菌圃与杂交鹅掌楸树干外表皮、副巢菌圃与密粘褶菌松木粉培养物、杂交鹅掌楸树干外表皮与密粘褶菌松木粉培养物的引诱活性。结果显示,(1)空白对照条件下,不同测定材料趋性反应率大小顺序:密粘褶菌松木粉培养物副巢菌圃主巢下层菌圃主巢中层菌圃主巢上层菌圃杂交鹅掌楸树干外表皮。不同材料的趋性反应率显著性检验:密粘褶菌松木粉培养物与副巢菌圃、副巢菌圃与主巢下层菌圃、主巢下层菌圃与主巢中层菌圃、主巢中层菌圃与主巢上层菌圃、主巢上层菌圃与杂交鹅掌楸树干外表皮之间差异不显著,其余各组差异显著或极显著。(2)不同测定材料趋势反应率两两比较测定:密粘褶菌松木粉培养物高于杂交鹅掌楸树干外表皮(P0.01);副巢菌圃高于杂交鹅掌楸树干外表皮(P0.01);主巢下层菌圃高于杂交鹅掌楸树干外表皮(P0.05);副巢菌圃与密粘褶菌松木粉培养物、主巢下层菌圃与密粘褶菌松木粉培养物差异不显著。(3)黑翅土白蚁共生菌圃对采食工蚁具有明显的引诱活性,引诱活性强度与菌圃的类型、部位有关。(4)主巢下层菌圃、副巢菌圃有较高的引诱活性,引诱活性强度与密粘褶菌松木粉培养物相近。相比之下,主巢中层菌圃、主巢上层菌圃以及杂交鹅掌楸树干外表皮引诱活性较低。菌圃物质对采食工蚁的引诱活性比林间采集材料的引诱活性更高。共生菌圃中引诱活性组分的理化性质、组成特点、来源等尚需进一步研究。     

埃塞俄比亚塔纳湖鲤科鱼类体内亚美尼亚许氏绦虫Khawia armeniaca (Cholodkovsky, 1915) Shulman, 1958 (绦虫纲: 鲤蠢目) 的形态鉴定

在埃塞俄比亚境内塔纳湖中发现了1种寄生于鲤科鱼类: 间魮(Labeobarbus intermedius)和Labeobarbus tsanensis体内的许氏绦虫, 经形态学鉴定其为亚美尼亚许氏绦虫Khawia armeniaca (Cholodkovsky, 1915)(绦虫纲: 鲤蠢目)。该绦虫鉴别特征为头节呈半球状, 边缘光滑, 无皱褶; 睾丸分布区域从虫体中部至阴茎囊之前; 卵巢前卵黄腺分布于虫体中后部至阴茎囊前部区域, 少数排列在阴茎囊之后; 子宫起始于阴茎囊后方弯曲环绕直至卵巢后部区域, 有少许卵黄腺排列在子宫和卵巢的两侧。此外, K. armeniaca卵巢呈滤泡状或蝴蝶状, 雌雄生殖孔分离但彼此距离很近, 开口于体表并形成同一生殖腔, 且雄性生殖孔位于雌性生殖孔前方。卵巢后卵黄腺数目少于100个, 分布于虫体末端, 卵黄腺距离卵巢后翼较远, 部分样品内卵黄腺接近卵巢后翼。     

胡氏边白蚁消化系统的微细构造

胡氏边白蚁Marginitermes hubbardi(Banks)消化系统可分为前肠、中肠及后肠三大段.前肠包括葡萄状唾腺、口、咽喉、食道、前胃及贲门瓣;从贲门瓣开始到马氏管着生处为止这一段为中肠;后肠则分为葫芦形胃、结肠、直肠和肛门.其消化系统的特点:在前、后肠有几丁内膜、细胞层上还有一层微绒毛;上皮细胞底膜内陷很深,折叠中夹着许多线粒体;中肠围食膜表面有几丁层一直延伸到后肠;后肠前端膨大的葫芦胃中共生了很多种细菌及原生动物,共生的细菌、动物分泌纤维素酶帮助它消化木质纤维.     

白胸苦恶鸟消化管的组织学观察

采用石蜡切片技术对白胸苦恶鸟(Amaurornis phoenicurus)的消化道进行了组织学观察.结果表明,食管皱襞发达,黏膜上皮为复层扁平上皮,食管腺发达,颈段多于胸段,黏膜肌层为一层纵肌,厚约0.06 ～0.26 mm.肌层为一层厚约0.19～0.27mm的环肌.腺胃被覆单层柱状上皮,固有层内有单管腺和复管腺两种腺体,单管腺仅深约0.11 ～0.20 mm;复管腺厚约1.19～1.26 mm,占管壁的77.8％ ～80.4％.肌胃的类角质层发达,厚约0.16～0.24 mm.肌胃腺呈管状,与类角质层突起形成皱襞.肌层发达,由内环外纵两层平滑肌构成.肠绒毛无分支和中央乳糜管,十二指肠绒毛长而密集,空肠绒毛呈细长指状,直肠绒毛长且呈叶状.十二指肠与直肠肠绒毛内有大量致密淋巴小结,盲肠绒毛短,肠腺少.     

白马蝠蛾Hepialus baimaensis Linag消化系统的解剖

本文首次报道了云南冬虫夏草优势寄主昆虫白马蝠蛾5龄幼虫消化系统的构造。用形态解剖学的方法对该虫的前肠、中肠、后肠及唾腺进行了观察研究和描述。结果如下: 白马蝠蛾幼虫的消化道简单的呈长筒状,直占于腹腔中,其前肠、中肠、后肠三部分分段明显(图1)     

棉铃虫消化系统的组织学研究

棉铃虫前肠和后肠上皮向内褶突甚深,肠腔狭小,甚至呈星芒状;中肠上皮排列整齐,肠腔始终很大。幼虫中肠具有围食膜。前肠环肌在外,纵肌在内;中、后肠环肌在内,纵肌在外。中肠上皮细胞有3类：柱状细胞、杯状细胞和再生细胞。柱状细胞是最基本的一类,大型,顶膜具有条纹边,电镜下为规则的象栅栏一般的散杆。杯状细胞为幼虫所特有,具有1条开口于肠腔的狭颈及很大的坛状中空部分,狭颈内及顶虞都具有微绒毛。再生细胞小型,或单个散生,或聚生。中肠的分泌形式为局部分泌。     

河北围场下白垩统围场皇家螈(Regalerpeton weichangensis)(两栖类:有尾类)的再研究（英文）

围场皇家螈(Regalerpeton weichangensis)于2009年基于一件产自河北围场下白垩统不完整的骨骼印痕标本命名。然而由于标本变形导致皇家螈的部分解剖学特征被曲解,系统发育位置也存在争论。本文基于8件新标本对该蝾螈的鉴定特征和系统发育位置进行了修订。研究显示,皇家螈是一种腕骨和跗骨骨化的幼态持续型蝾螈,具有独特的特征组合,包括犁骨齿列横向排列、副蝶骨前端呈齿状、基鳃骨II呈三射型,尾长超过吻臀距以及肩胛乌喙骨的乌喙端呈矩形。新的系统发育分析根据三个近裔共性将围场皇家螈、热河螈和胖螈归入蝾螈亚目。此外,它们还与隐鳃鲵亚目共有"肋骨单关节头"这一特征,显示这三种蝾螈可能代表了隐鳃鲵亚目与蝾螈亚目分离时期这一重要演化阶段。     

基于双元转基因CRISPR/Cas9系统的家蚕pax3基因功能分析

【目的】本研究旨在以家蚕Bombyx mori为研究模型探索pax3基因在鳞翅目昆虫中的生物学功能。【方法】利用PCR扩增验证家蚕Bmpax3外显子序列;利用qRT-PCR检测Bmpax3在5龄第3天家蚕幼虫头、表皮、脂肪体、中肠、马氏管、前部丝腺、中部丝腺、后部丝腺和生殖腺(包括精巢和卵巢)中的表达谱;利用双元转基因CRISPR/Cas9系统构建Bmpax3敲除突变体,分析Bmpax3突变对家蚕幼虫存活、体节分化及性别差异的影响。【结果】Bmpax3在家蚕5龄第3天幼虫头、中肠和丝腺中均有表达,其中在前部丝腺表达量最高。Bmpax3突变体的卵孵化率约为90%,但约有80%的突变体在1龄幼虫期死亡,有将近10%的突变个体能幸存并发育到成虫阶段,并且存活成虫数存在性别差异,雄性显著多于雌性。在幸存的成虫中,约有将近1/2的个体腹部末端体节分节异常,表皮条纹混乱,腹节腹板部分缺失,生殖器官及其周围的其他辅助器官出现发育缺陷。【结论】Bmpax3发生突变后会对家蚕的生存及形态发育产生较大的影响,提示Bmpax3可能参与了家蚕的生长发育过程。