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相似文献
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1.
利用Blast检索、EST分析和RT-PCR, 在水稻中分离到一个与拟南芥COI1同源的新基因,命名为OsCOI1. OsCOI1编码595个氨基酸. 推测的OsCOI1编码蛋白有一个F-box motif和16个富含亮氨酸的重复序列,这与拟南芥COI1相似. OsCOI1在氨基酸水平上和COI1有很高的同源性(74%). 经半定量RT-PCR法和RNA印迹分析,表明水稻中OsCOI1表达水平在经茉莉酸甲酯和脱落酸处理后呈明显变化,但不受水杨酸和乙烯的影响,说明OsCOI1可能在茉莉酸信号途径和脱落酸途径中具有特定功能.  相似文献   

2.
茉莉酸甲酯(MeJA)诱导水稻颖花开放   总被引:21,自引:0,他引:21  
水稻颖花的开放是由浆片吸水、膨大并推开内、外颖之间的钩合而造成的。王忠等[1]最早报道颖花因呼吸增强而积累的CO2是促进浆片膨大的主要因素,并建立了用外源CO2或酸溶液诱导水稻开颖的方法。可是,颖花开放之前,其呼吸强度何以能大幅度增加?浆片细胞的吸水...  相似文献   

3.
茉莉酸甲酯对水稻幼苗生长的影响   总被引:9,自引:1,他引:9  
2.5×10^-7mol·L^-1茉莉酸甲酯促进水稻幼苗生长,而高于2.5×10^-5mol·L^-1则抑制。不同水稻品种对茉莉酸甲酯的反应不同。  相似文献   

4.
外源茉莉酸和茉莉酸甲酯诱导植物抗虫作用及其机理   总被引:25,自引:4,他引:25  
综述了茉莉酸(jasmonic acid, JA)和茉莉酸甲酯(methyl jasmo nate, MJA)的分子结构和应用其诱导的植物抗虫作用及其机制。植物受外源茉莉酸或茉莉酸甲酯刺激后,一条反应途径是由硬脂酸途径激活防御基因,另一条途径是直接激活防御基因。防御基因激活后导致代谢途径重新配置,并可能诱导植物产生下列4种效应:(1)直接防御,即植物产生对害虫有毒的物质、抗营养和抗消化的酶类,或具驱避性和妨碍行为作用的化合物;(2)间接防御,即产生吸引天敌的挥发物;(3)不防御,即无防御反应;(4)负防御,即产生吸引害虫的挥发物。  相似文献   

5.
茉莉酸甲酯对水稻幼苗光合作用的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
2.5×10-4mol/L茉莉酸甲酯处理水稻(OryzasativaL.)幼苗叶片,可明显地降低Chla、Chlb的含量及叶片的光合速率,抑制RuBPCase的活性,抑制幼苗叶片中RubisCO大亚基的合成,降低小亚基的含量。对幼苗叶片中叶绿素含量、叶片的光合速率及RuBPCase的活性没有影响。  相似文献   

6.
茉莉酸甲酯对水稻幼苗抗冷性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
测定茉莉酸甲酯(MJ)对冷胁迫条件下水稻幼苗生长和与抗冷性相关生理生化指标影响的结果表明:较高浓度的MJ(10^-3mol·L^-1)明显抑制冷胁迫下的水稻幼苗生长,增加细胞膜的渗透性;浓度低一些的MJ(10^-4、10^-5、10^-6、10^-7mol·L^-1)对冷胁迫下水稻幼苗的生长和细胞膜有不同程度的保护作用,其中以10~mol·L^-1MJ的效果为佳。10~mol·L^-1 MJ处理的叶中叶绿素降解程度小,可溶性糖、可溶性总蛋白和脯氨酸的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性均增加,丙二醛(MDA)含量降低,因而水稻幼苗的抗冷性提高。  相似文献   

7.
本研究以杭白菊为试验材料,分析茉莉酸甲酯对菊花抗蚜性的影响。供试幼苗叶面喷施不同浓度(0.01、0.05、0.1、0.5、1 mmol·L-1)茉莉酸甲酯后接种菊姬长管蚜,测定外源茉莉酸甲酯对蚜虫胁迫下菊花叶片的保护酶、防御酶活性、渗透性物质、次生代谢物和茉莉酸途径关键酶基因表达的影响,探究菊花抗蚜性与茉莉酸信号途径的关系。结果表明: 0.01、0.05、0.1、0.5、1 mmol·L-1浓度的茉莉酸甲酯均显著提高了杭白菊叶片的保护酶、防御酶活性及次生代谢物含量,降低了丙二醛和可溶性糖含量,外源茉莉酸甲酯处理诱导杭白菊CmAOSCmCOI1的表达,并使内源茉莉酸含量显著增加,杭白菊的抗蚜性增强。  相似文献   

8.
茉莉酸和脱落酸调控蚕豆气孔运动作用的比较(简报)   总被引:2,自引:0,他引:2  
一定浓度范围内的茉莉酸和脱落酸都可诱导气孔关闭,脱落酸诱导气孔关闭有明显的浓度效应,在0.1-100umol.l^-1范围内,作用效果随着脱落酸浓度升高而增强,但作用的时间效应不明显,茉莉酸则有明显的时间效应,在3h内,其作用效应随着时间的延长而增强,MES缓冲对茉莉酸的恢复作用与脱落酸不同,茉莉酸和脱薄酸调控蚕豆气孔运动有一定的协同效应。  相似文献   

9.
茉莉酸甲酯诱导保卫细胞气孔关闭的信号转导机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
气孔是由植物器官表面成对的保卫细胞围成的小孔,气孔运动控制气体交换,与植物逆境应答和生长发育等生物学过程密切相关,受多种因子调控,茉莉酸甲酯(MeJA)是其中之一。与ABA类似,MeJA也可诱导气孔关闭,但是其机理尚不清楚。该文综述了近年来MeJA调控气孔运动的信号转导机制进展,包括Ca2+、胞质pH、活性氧和NO等第二信使对气孔开闭的影响以及COI1、JAR1、RCN1和TGG1/2等信号组分之间的调控关系,并讨论了保卫细胞中MeJA与ABA信号途径的相互作用。  相似文献   

10.
茉莉酸甲酯对水稻幼苗光呼吸代谢的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
经2.5×10-4mol/L茉莉酸甲酯(MJ)处理后的水稻幼苗,在处理后第2天即表现出RuBP加氧酶活性的明显升高,至处理后第4天,叶片中乙醇酸氧化酶的活性也升高,同时叶片中的乙醇酸累积量也明显高于对照。经α-HPMS预处理后的幼苗叶片材料中,这种乙醇酸累积量升高的程度更大,表明2.5×10-4mol/LMJ处理能促进水稻幼苗光呼吸的增强,但2.5×10-7mol/LMJ处理对叶片中乙醇酸的累积和光呼吸过程中的有关酶系没有影响。  相似文献   

11.
聚乙二醇模拟的干旱胁迫下,2个品种番茄幼苗根和叶中脱落酸(ABA)和茉莉酸(JA)含量均迅速积累,叶中ABA累积比根中滞后;游离态亚精胺(fSpd)、精胺(fspm)、腐胺(fPut)含量和多胺氧化酶(PAO)活性均先上升,12 h时达到峰值后下降,耐旱性强的品种'毛粉802'幼苗根和叶中积累ABA、JA和spd、Spm的能力明显强于耐旱性弱的品种'皇冠'.'皇冠'的PAO活性提高程度大于'毛粉802'.番茄根和叶中多胺含量和PAO活性呈显著正相关.内源多胺的积累诱导ABA和JA含量的升高,从而导致番茄幼苗的耐旱性增强.  相似文献   

12.
袁晓萌  周云涛  张红岩  薛华  周琳  赵云 《遗传》2007,29(12):1525-1528
通过筛选野生型油菜(Pet33-10)与无花瓣油菜(Apet33-10)反向消减文库(SSH)和运用RACE-PCR技术, 获得了甘蓝型油菜小核糖核蛋白BnSmD1的全长编码区 cDNA (GenBank登陆号DQ298446)。该基因长484 bp, 含有一个长354 bp的阅读框。BnSmD1在N端拥有两个高度保守的结构域(Sm-1和Sm-2), 羧基端则含有一个RG重复序列。Northern blot表达结果显示: BnSmD1在甘蓝型油菜的各个组织均有表达, 但是它在早期花蕾中的表达明显高于同期的叶和茎。通过对BnSmD1在Apet33-10无花瓣品系与野生型有花瓣品系Pet33-10中各组织的表达差异进行比较, 发现该基因在Apet33-10的早期花蕾中表达明显下降。因此, BnSmD1可能对植物的早期花发育起到了重要的作用, 并很有可能影响花瓣的形成。  相似文献   

13.
邢晓为  李麓芸  刘刚  卢光琇 《遗传学报》2004,31(10):1066-1071
从大鼠精子尾部基因Spag4出发,在dbEST数据库中同源搜寻与大鼠Spag4基因编码氨基酸同源性较高的表达序列标签(Expressed Sequence Tag,EST),找到两个在小鼠精母细胞中表达的ESTs,BG101130和BG100990。通过电子杂交得到1155bp的片段,包含了小鼠假想基因AK006225的全部序列,定位于2H1-H2,其开放阅读框为87~1133bp,并被RT-PCR所证实,将该基因命名为小鼠生精相关基因4(Sperrnatogenesis Related Gene4,SRG4,GenBank登录号为AY307077)。SRG4基因推定编码348个氨基酸,有一个coiled-coil区,可能是一个跨膜蛋白。该基因与人类同源基因TSARG4同源性为74%(277/374),与大鼠Spag4同源性为45%(103/224)。多组织RT-PCR和Northern blot结果显示,SRG4在睾丸中特异性表达。RT-PCR结果发现,小鼠出生后2周内,SRG4表达量极低;3周开始时SRG4大量表达,到4∽5周时表达量最高。该结果提示。SRG4基因可能在小鼠精子形成过程中发挥着重要的作用。  相似文献   

14.
15.
16.
17.
Jiang B  Hattori N  Liu B  Kitagawa K  Inagaki C 《Life sciences》2002,70(12):1383-1394
Chloride channels on immune cells reportedly play important roles in cell volume regulation, cell proliferation and immune functions, but they are not well characterized at the molecular level. We examined the expression of swelling-and/or pH-regulated chloride channels (ClC-2, 3, 4 and 5) in human leukemic cell lines [Jurkat and Hut-78 (T cells), Raji and Daudi (B cells), K-562 and HL-60 (myeloid cells)] and T cells, B cells and neutrophils from 8 normal subjects to clarify the difference of their expression among different cell types and maturity. Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot analysis showed that ClC-3 was most abundantly expressed in all cells regardless of the cell types and maturity, while expression of ClC-2 was weak in these cells. Expression of ClC-4 was observed mainly in leukemic B cell lines, and in B cells and neutrophils from normal subjects. ClC-5 was expressed in all cell lines, while it was observed in only T and B cells but not in neutrophils from normal subjects. Thus, these chloride channels (ClC-2, 3, 4 and 5) showed distinct distribution among human immune cells, suggesting that they have specific roles in these cells. Molecular identification of chloride channels in leukocytes of different types and maturity may provide a new approach for the treatment of leukemia.  相似文献   

18.
水稻中与盐碱适应性相关的VB12不依赖型蛋氨酸合成酶广泛在于高等植物中,它可催化高半光氨酸甲基化而生成蛋氨酸,为生物体内的甲基化反应和多胺,乙烯的合成提供中间产物。以水稻品种日本晴为材料,在碱性条件下利用cDNA-RAPD法,在水稻中首次报道了VB12不依赖型蛋氨酸合成酶基因的克隆和表达,结果表明:VB12不依赖型蛋氨酸合成酶cDNA基因全长为2740bp,在水稻基因组中以单或低拷贝存在,编码765个氨基酸,与Mesembryanthemum cystallinum (784889)和Cathararanthus roseus(C83499)的同源性分别为92%和83%,水稻在受到碳酸钠胁迫12h和24h后,其转录较氯化钠明显增强,而到48h后下降,暗示它可能与水稻的盐碱适应性有关。  相似文献   

19.
猪I-FABP基因的分子克隆与组织特异性表达分析   总被引:5,自引:1,他引:5  
姜延志  李学伟 《遗传学报》2006,33(2):125-132
小肠型脂肪酸结合蛋白对长链脂肪酸具有高度的亲和力,参与脂肪酸的吸收和细胞内转运。利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术并结合同源克隆策略,克隆到了编码猪小肠型脂肪酸结合蛋白基因(I-FABP)的全长cDNA序列(GenBank接受号:AY960624),并对系统发育关系等进行了生物信息学分析。猪I-FABP基因的cDNA序列全长614 bp,其中包括399bp的开放式读码框(ORF),43bp的5’末端非编码区(5’URT)和172bp的3’末端非编码区(3’URT),编码132个氨基酸残基蛋白,在氨基酸水半上与其他物种的I-FABP具有高度的同源性。以邻接法(Neigbor-Joining,NJ)所构建的系统发育关系表明,猪I-FABP与其他物种的,I-FABP属于同一类群,且与人的遗传距离最近。Northern杂交和半定量RT—PCR分析发现,猪I-FABP在猪体组织中出现约620bp大小的转录本,且在猪体组织中广泛存在,但在小肠组织中表达量最为丰富。  相似文献   

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