仿胭螨属1新种和革赛螨属1新种及细毛革赛螨补充描述【蜱螨亚纲：中气门目：胭螨科）

记述仿胭螨属1新种：湖北仿胭螨Rhodacarellus hubeiensis sp．nov．和革赛螨属1新种：拟羽革赛螨Gamasellus imitoplumosus sp．nov．。并对细毛革赛螨Gamasellus leptinochaetus Ma,2005进行补充描述。     

青海省血革螨属一新种：蜱螨亚纲：血革螨科

本文对采自喜马拉雅旱獭洞的血革螨属一新种－玉树血革螨Ｈａｅｍｏｇａｍａｓｕｓｙｕｓｈｕｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ．的形态特征进行了详细描述。并与近似种湟中血革螨ＨａｅｍｏｇａｍａｓｕｓｈｕａｎｇｚｔｏｎｇｅｎｓｉｓＹａｎｇｅｔＧｕ进行了比较。     

新革螨属二新种记述：蜱螨亚纲：革螨股：寄螨科

记述新革螨属２新种：异形新革螨Ｎｅｏｇａｍａｓｕｓａｎｏｍａｌｕｓｓｐ．ｎｏｖ．和皱形新革螨Ｎｅｏｇａｍａｓｕｓｃｒｉｓｐｕｓｓｐ．ｎｏｖ。     

峰革赛螨幼若螨描述（蜱螨亚纲：革螨股：胭螨科）

在所查到的献中，峰革赛螨Gamasellus montanus(Willmann，1936)仅描述了雌和雄螨(BpereToBa和Щep5aK，1977)，本描述其后若螨、前若螨和幼螨。中测量单位为μm，括号内为测量均值。     

新疆血革螨属一新种（蜱螨亚纲：血革螨科）

本文报道血革螨属一新种,命名为狭背血革螨,新种Ｈａｅｍｏｇａｍａｓｕｓａｎｇｕｓｔｕｓｓｐ．ｎｏｖ．采自新疆乌苏,寄主为野兔。     

血革螨属一新种（蜱螨亚纲：血革螨亚科）

本文记述采自云南下关市大绒鼠体上的血革螨属一新种,多齿血革螨Ｈａｅｍｏｇａｍａｓｕｓ ｍｕｌｔｉｄｅｎｔｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．。模式标本保存在南京大学医学院寄生虫学教研室。     

血革螨属一新种：寄螨目：血革螨科

本文介绍了血革螨属一新种:贡山血革螨 Haemogamasus gongshanensis sp.nov.,它采自多齿鼩鼹 Nasillus gracilis Thomas 体上。该文对新种的形态特征作了详细描述,并与近似种云龙血革螨 Haemogamasus yunlongensis Gu et Fang进行了比较。     

峰革赛螨重新描述（蜱螨亚纲：中气门目，胭螨科）

本文重新描述峰革赛螨Gamasellus montanus（Willmann,1936）成螨。     

血革螨属一新种：（蜱螨亚钢：厉螨科）

本文记述采自云南剑川县大绒鼠巢中的血革螨属一新种,六毛血革螨Ｈａｅｍｏｇａｍａｓｕｓ ｓｅｘｓｅｔｏｓｕｓ ｓｐ ｎｏｖ．,其背部刚毛呈三叉状,与多齿 革螨Ｈ．ｍｕｌｔｉｄｅｎｔｉｓ较相近,但肛板副毛６根,钳齿毛呈喇叭状,胸部副行全部光滑,殖腹板较宽大,可与后者相区别。     

革伊螨属一新种(蜱螨亚纲：土革螨科)

根据文献记载,革伊螨属Ｇａｍａｓｉｐｈｉｓ中国仅分布有美丽革伊螨Ｇ．ｐｕｌｃｈｅｌｕｓ（Ｂｅｒｌｅｓｅ,１８８７＊）。马丹梅曾于１９９６年９月２２日自辽宁省丹东市的土壤中采得美丽革伊螨６只标本（３♀♀和３）。本文记述该属１新种。文中测量单位为μｍ...     

Quadruplexes of human telomere DNA analogs designed to contain G:A:G:A,G:G:A:A,and A:A:A:A tetrads

Replacement of two to four guanines by adenines in the human telomere DNA repeat dG₃(TTAG₃)₃ did not hinder the formation of quadruplexes if the substitutions took place in the terminal tetrad bridged by the diagonal loop of the intramolecular antiparallel three‐tetrad scaffold, as proved by CD and PAGE in both Na⁺ and K⁺ solutions. Thermodynamic data showed that, in Na⁺ solution, the dG₃(TTAG₃)₃ quadruplex was destabilized, the least by the two G:A:G:A tetrads, the most by the G:G:A:A tetrad in which the adenosines replaced syn‐guanosines. In physiological K⁺ solution, the highest destabilization was caused by the 4A tetrad. In K⁺, only the unmodified dG₃(TTAG₃)₃ quadruplex rearranged into a K⁺‐dependent quadruplex form, none of the multiple adenine‐modified structures did so. This may imply biological consequences for nonrepaired A‐for‐G mutations. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Biopolymers 93: 880–886, 2010.