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1.
收缩间期等指标与运动酸碱失衡及恢复过程的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
刘洵 《中国应用生理学杂志》1995,(3)
10名中跑运动员,10名长跑运动员和12名正常人以按实际换算得出的跑速在活动跑台上进行了400m和1500m跑的测定,其目的是通过对收缩间期诸指标与运动后血乳酸浓度(LA)和pH值的相关分析,从中得出反映运动酸碱失衡的可靠指标。结果显示:在反映运动酸碱失衡上,运动后射血前期/左心室射血时间的可信度最高,它与LA和pH值的半时恢复时间存在显著相关(r>0.86,P<0.01),方程可靠性检验预测值与实测值之间无显著差异。由于酸碱失衡的恢复与疲劳的消除一致,因此利用回归方程可对运动后疲劳恢复过程进行间接的评估。 相似文献
2.
刘洵 《中国应用生理学杂志》1996,12(3):266-269
本研究对不同水平运动员在400m和1500m跑前及跑后恢复期中进行了摄氧量(VO2)、心输出量(CO)、血乳酸浓度(LA)和血气指标的测定,其目的是探讨影响运动酸碱失衡恢复快慢的主要因素。结果显示:1.不同水平运动员血液缓冲能力及运动后15min酸碱失衡恢复无显著差异(P>0.05),但他们运动后LA和pH有显著差异(P<0.05)。这提示LA和PH变动的多少不是由血液缓冲能力的强弱所致,LA上升越少则酸碱失衡恢复过程越短。2.较高水平运动员心肺机能动员快,潜力大,与一般水平运动员有显著差异(P<0.05)。心肺机能的强弱一方面对运动中LA生成的多少有影响,另一方面与LA缓冲能否顺利进行有关。因此它对运动酸碱失衡恢复的快慢起着重要的作用。 相似文献
3.
10名较高水平(HL)和12名一般水平(NL)运动员以按实际成绩换算得出的跑速在活动跑台上进行了800m和1500m跑的测定,其目的是探讨非稳态Vo2半反应时间(T1/2vo2)与酸碱失衡及其恢复过程的关系。结果显示:800m和1500m跑时非稳态Vo2呈单指数函数曲线。HL者由于氧的运输和利用能力动员快,故Vo2增加迅速,T1/2vo2短。体内缺氧少使得酸碱失衡程度轻,运动能力强,运动后恢复快。T1/2Vo2与血乳酸(LA)及pH值的半恢复时间(t1/2LA,t1/2pH)存在着显著相关(r≥0.75,P<0.01),800m和1500m的回归方程分别为:t1/2LA=5.11+13.63T1/2vo2,t1/2pH=4.62+14.37T1/2vo2;t1/2LA=6.63+5.74T1/2vo2,t1/2pH=1.84+13.65T1/2vo2。方程可靠性检验预测值与实测值之间无显著差异。由于酸碱失衡的恢复与疲劳的消除一致,因此利用T1/2vo2通过回归方程计算可对运动疲劳恢复过程进行间接的评估。 相似文献
4.
10名较高水平(HL)和12名一般水平(NL)运动员以按实际成绩换算得出的跑速在活动跑台上进行了800m和1500m跑的测定,其目的是探讨非稳态Vo2半反应时间(T1/2vo2)与酸碱失衡及其恢复过程的关系。结果显示:800m和1500m跑时非稳态Vo2呈单指数函数曲线。HL者由于氧的运动和利用能力动员快,故Vo2增加迅速,T1/2vo2短。体内缺氧少使得酸碱失稀失衡程度轻,运动能力强,运动后恢复 相似文献
5.
α受体激动对绵羊心肌瞬时性内向离子流的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用乙酰毒毛旋花子甙元(AS)0.05μmol/L诱发绵羊心浦肯野纤维产生稳定的瞬时性内向离子流(Iti),用普萘洛尔0.5μmol/L阻断β受体,观察α受体激动剂苯肾上腺素(PE)0.3,1.0μmol/L对Iti幅值与时程的影响。PE1.0μmol/L灌流20,50min时Iti幅值分别由对照值12.8±1.9nA减小至10.7±1.2nA(n=5,P<0.05)与9.6±1.9nA(n=5,P<0.01);ItiD50时程分别由对照值145±24.4ms延长至183.3±28.1ms(n=5,P<0.05)与207.5±34.2ms(n=5,P<0.01),PE对Iti的抑制作用呈剂量依赖性与时间依赖性。Iti到达峰值的时间和回复到基线的时间都延长,提示PE作用下Iti通道动力学发生了变化。如果在β受体激动剂异丙肾上腺素(ISO)1.0μmol/L增强Iti的基础上,PE1.0μmol/L灌流10min,对Iti幅值的抑制及时程的延长作用更显著,Iti幅值由对照值15.6±3.2nA减小到10.3±2.2nA;ItiD50由92.5±14.3ms延长到132.5±36.0ms(n=5,P<0.01)。 相似文献
6.
丹皮酚对心肌细胞自律性和延迟后除极的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的与方法:采用常规玻璃微电极技术研究丹皮酚对离体心肌细胞自律性(AM)、延迟后除极(DAD) 及触发活动(TA)的影响。结果:1.8×10-4mol/L丹皮酚灌流组,肾上腺素(Adr)的阈浓度空白对照组为(1.28±0.57)μmol/L,药后为(1.56±0.53)μmol/L(n=9,P>0.05);用(1.8×10- 3) mol/L丹皮酚(Pae)灌流组,Adr 浓度由空白对照组的(1.22 ±0.62)μmol/L升高到(6.22±2.11)μmol/L(n=9,P<0.01)。1.8×10-3mol/L的Pae 能明显抑制哇巴因(Oua)诱发的DAD的幅值,当基本刺激周长为500,400,300 和200 ms 时,其DAD幅值从(5.5±2.0)mV,(7.3±2.1)mV,(8.0 ±2.4)mV和(9.2±1.9)mV减小到(3.0±1.1)mV、(3.6±1.7)mV,(4.3±2.0) mV和(5.9 ±1.6) mV,P<0.01。当基本刺激周长为200 ms时,TA 数目由5.5±1.0 降至0.7±0.3(P<0.01)。结论:丹皮酚能抑制心肌细胞AM、DAD及TA,具有抗心律失常作用 相似文献
7.
类产碱假单胞菌谷氨酸脱氢酶的提纯、鉴定及某些特性的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从类产碱假单胞菌纯化出电泳纯的谷氨酸脱氢酶,用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得分子量为290 kD,亚基分子量为47 kD,提示该酶为六聚体.该酶对NADP(H)和底物均具有高度专一性,对谷氨酸、α-酮戊二酸及NADP+ 的Km 值分别为:28 m m ol/L、1.2m m ol/L及0.063 m m ol/L.用Hill作图法求得酶对NH+4 和NADPH 的[S]0.5分别为24 m m ol/L和0.037 m m ol/L.最适反应温度为50℃,催化氨化反应和脱氨反应的最适pH 分别为8.0和8.8,在热稳定性方面不及嗜热细菌的谷氨酸脱氢酶稳定.提纯的谷氨酸脱氢酶在低温(4℃)条件下,可在Tris-HCl缓冲液中贮存半年以上,活力无明显下降,冷冻则可导致纯酶液迅速失活.氮源对菌体谷氨酸脱氢酶水平有显著影响. 相似文献
8.
陈俊民 《中国应用生理学杂志》1998,(3)
高原训练是提高运动员身体机能和运动能力的有效手段之一,在评价高原训练的生理效应时,血红蛋白(Hb)值是常用的反映运动员身体机能状况的指标。但是,关于世居高原(海拔2260m)与居平原(海拔10m)竟走运动员高原训练期间Hb值的比较研究,以及训练后Hb... 相似文献
9.
α受体激动对绵羊心脏浦肯野纤维延迟后除极的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用乙酰毒毛旋花子成元0.2μmol/L诱发绵羊心脏浦肯野纤维产生延迟后除极(DAD),采用细胞内微电极记录。在用普奈洛尔1.0μmol/L阻断β受体条件下,苯肾上腺素1.0μmol/L使DAD幅值由8.1±2.2mV增至9.5±2.8mV,时程由240±47ms延长到273±47ms(n=13,PM<0.01),DAD上升速率由0.039±0.023V/s增至0.051±0.026V/s(n=13,P<0.05),DAD在动作电位后出现的时间提前了30±47ms(n=13,P<0.05)。用去甲肾上腺素1.0μmol/L增强DAD引起触发活动时,酚妥0拉明1.8μmol/L不能抑制触发活动,普奈洛尔1.0μmol/L能抑制之。上述结果表明α受体激动对DAD有轻度增强作用,但由DAD引起的触发活动,α受体阻滞剂的抑制作用不如β受体阻滞剂有效。 相似文献
10.
采用膜片钳技术以全细胞方式在小鼠腹腔渗出巨噬细胞(PEM)中记录到一种不完全失活的外向K+电流(Io),该电流在膜电位正于-10mV时激活,对K+具有高度特异性,其半值电导电位V1/2为79.5mV,在膜电位正于30mV时,该电流失活,在60-120mV的膜电位范围内,其失活时间常数τi与膜电位无关.随着胞外K+离子浓度([K+]o)升高,该电流的失活过程减慢。在生理电压范围内(-80-0mV),该电流缺乏稳态失活,且其失活不具有频率依赖性。胞外4-AP(3mmol/L)、Ba2+(3mmol/L)及TEA(5mmol/L)可抑制该电流,抑制率分别为85%,66%及31%。胞外Zn2+(1mmol/L)可影响该电流活性,对该电流的抑制具有电压依赖性 相似文献
11.
单宁酶的固定化及其在酯型儿茶素水解反应中的应用 总被引:18,自引:0,他引:18
采用自制的壳聚糖为载体对单宁酶(TA)固定化,TA与壳聚糖配比1:2.5,30℃固定2h,活力回收达23.6% ̄33.1%;偶联效率为84.9% ̄88.0%。固定化单宁酶(ITA)的表观Km值(以没食子酸丙酯为底物)为22.2×10^-6mol/L,TA的Km值(以没食子酸丙酯为底物)为10×10^-6mol/L,TA和ITA的最适反应温度分别为40℃和50℃;60℃处理15min,残存活性分别为 相似文献
12.
马尾松成熟合子胚的体细胞胚胎发生和植株再生 总被引:11,自引:0,他引:11
采用马尾松(Pinusm assoniana Lam b.)成熟合子胚为起始外植体,在含2,4-D 10 m g/L,KT和BA 各4 m g/L的DCR培养基上得到胚发生培养物。将白色半透明的愈伤组织(含早期原胚)在含2,4-D1.0 m g/L,KT和BA 各0.4 m g/L的DCR培养基上保持并增殖。在附加9000 m g/L肌醇的DCR高渗培养基上得到粗壮的后期原胚。ABA 和活性炭同时使用能促进子叶胚的形成,最高频率为35.1% 。在无激素培养基上,成熟体细胞胚萌发并进一步形成完整小植株 相似文献
13.
双倍体酵母细胞D7经单核能为11.4MeV/u的An和U离子辐照后,测定了细胞随剂量的存活率和突变率。获得细胞对Au和U离子的失活截面分别为2.54μm2和1.92μm2。在存活率为37%的条件下,Au、U离子的RBE分别为0.28和0.19。在突变实验中,研究了DNA断链后的重组与倒位,它们对Au和U离子的截面为:8.3×10-2μm2[σm-rec(Au)],9.5×10-5μm2[σm-rec(U)]和6.1×10-4μm2[σm-rev(Au)]和3.8×10-5μm2[σm-rev(U)].最后,对所获结果进行了讨论。 相似文献
14.
番茄果实ACC合成酶的性质 总被引:3,自引:0,他引:3
测定了经4步纯化,比活性达20000U/mg蛋白质以上的番茄果实伤诱导ACC合成酶的一些酶学性质。酶反庆最适pH值为9.5;酶在pH8.0下最稳定,pH7.5-10短时间处理不会使酶发生不可逆变性;酶在pH8.0和9.5的Km值分别为23和40μmol/L;根据酶反应不同时间的产物累积量,得出反应速度随时间的变化符合函数关系式Vt=V0e^-kt,并根据此式求出酶的半寿期为107min。 相似文献
15.
菜心下胚轴原生质体培养和植株再生 总被引:6,自引:0,他引:6
以萌发3—4 天(长约4 cm )的菜心(Brassica campestris var.parachinesis)无菌苗苍白下胚轴为材料,酶解分离原生质体。经纯化的原生质体,在含0.5 m g/LZT、0.5 m g/L2,4-D、1.0 m g/LNAA 和0.4 m ol/L葡萄糖的K8p 培养基中,进行微滴培养。在起始培养14—18小时,原生质体再生新的细胞壁。36 小时再生细胞开始第一次分裂。第三天分裂细胞频率可达35% 。培养第8—9 天,可见含8—16个细胞的小细胞团,植板率为15% —18% 。3 周后将发育成直径为2 m m 的白色小愈伤组织,转到含0.3 m g/L 2,4-D并用gelrite半固化的培养基上,增殖成4—5 m m 直径的愈伤组织。在MS+ 3.2(或1.6) m g/L BA+ 1.6(或0.8) m g/LZT+ 0.01 m g/L NAA+ 0.1 m g/LGA3 和0.2% 蔗糖的分化培养基上,获得芽的分化。切下约2 cm 长的芽苗,转移到含0.2 m g/LIAA 和2% 蔗糖的培养基上,生根形成完整植株 相似文献
16.
杜氏盐藻细胞质膜具有氧化NAD(P)H、还原Fe(CN)和O2的氧化还原系统。当Fe(CN)浓度为0.6mmol/L时,氧化NADH的Km为96μmol/L,Tmax为159nmol10-8cellsmin-1,最适pH为8.5。TritonX-100可促进NADH和Fe(CN)的氧化还原活性。NADH能促进藻细胞的氧吸收,最适PH为8.5。在无外源电子供体存在时,细胞质电子供体提供的电子使Fe(CN)还原。培养液PH影响正常呼吸链、交替氧化酶途径和质膜电子传递链的耗氧比例;当有外源NADH存在时,SHAM明显促进细胞的氧吸收,并且质膜电子传递链的耗氧比例增加。 相似文献
17.
心肌缺血时腺苷对绵羊浦肯野纤维If电流的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
富冀枫 《中国应用生理学杂志》2000,16(2):129-132
目的和方法:用双微电极电压钳技术,观察腺苷(adenosine,Ad)对绵羊心室浦肯野纤维起搏离子流If的影响。结果:在正常台氏液中加入10^-5mol/L Ad灌流15min和30min后,在-70 ̄-120mV所有膜电位,If离子流幅值均降低(n=12,P〈0.05 ̄0.01),引起激活曲线向超极化方向移位,但If稳态激活时间无明显改变。“缺血”15min和30min后,在-70 ̄-120mV 相似文献
18.
跨膜Ca~(2+)梯差对大豆下胚轴质膜H~+-ATPase活力的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用两相法得到高纯度封闭的大豆下胚轴质膜微囊,研究了跨膜Ca2+梯差对质膜H+-ATPase质子转运和ATP水解活力的影响。结果表明,在1000:0.1,1000:0.5,1000:1及1000:10(μmol/L:μmol/L)几种梯差下,随着跨膜钙梯差的减小,质膜H+-ATPase质子转运活力逐步降低。然而,上述几种梯差对H+-ATPase水解活力的影响却很小。进一步研究发现,1000:0.1及1000:1(μmol/L:μmol/L)两种梯差对Km值没有影响,但K+对H+-ATPase的激活作用在两种梯差下存在显著差别。MC540荧光、DPH荧光偏振结果表明,跨膜钙梯差影响着膜脂的聚集状态和流动性。本文对跨膜Ca2+梯差对于大豆下胚轴质膜H+-ATPase水解与质子转运活力影响的可能机制进行了讨论。 相似文献
19.
玉米雌穗离体培养诱导孤雌生殖结实 总被引:16,自引:0,他引:16
离体条件下,用16种不同的玉米材料未授粉的雌穗进行整个直插或切段直插培养。培养在28℃培养箱和室内散射光下,其培养基为:MS+0.1mg/L2,4-D+2mg/LNAA+2mg/LKT+500mg/LLH+4%蔗糖+0.6%琼脂(PH5.8)和MS+0.05mg/L2,4-D+2mg/LNAA+2mg/LKT+4%蔗糖+0.6%琼脂(PH5.8)。从未授粉的雌穗(成熟胚囊期)获得结实。这些种子萌发 相似文献
20.
P物质对大鼠DRG神经元胞体膜的作用 总被引:17,自引:1,他引:17
本文在大鼠DRG神经元标本上应用细胞内记录,以确定SP对DRG细胞的膜反应及其可能的离子机制。实验所测DRG细胞静息膜电位为-58.9±8.2mV(X±SE,n=81)。传导速度:A_(α/β)细胞为20.4±4.8m/s(X±SE),范围14.1-28.7m/s(47/60);Aδ及C类细胞为9.8±5.2m/s,范围1.2-13.7m/s(13/60)。浴槽滴加SP(10 ̄(-7)-3×10 ̄(-4)mol/L)在大多数细胞可引起明显的膜去极化反应(56/60)。少数细胞对SP无反应(4/60)。在SP去极化期间膜电导值有所增加,从平均值2.72×10 ̄(-8)mho增加24.6%(n=3)。所测逆转电位值在+40-+50mV之间(n=3)。浊流平衡液(BSS)中NaCl以氯化胆碱置代,或用含TTX(10 ̄(-5)mol/L)的BSS灌流,可使SP-去极化幅值大大减小但不能完全消除。而高(20mmol/L)和低(0mmol/L)Ca ̄(2+)的BSS灌流时,使SP-去极化幅值相应的增加和降低。用含10 ̄(-4)mol/LCd ̄(2+)及10 ̄(-2)mol/LTEA的BSS灌流,均使SP-去极化明显减小。 相似文献