新的艾滋病(AIDS)治疗方法开始在三家医疗中心试用

用于治疗艾滋病的可溶性重组CD_4受体已由Genentech生物技术公司生产并开始在美国的3个中心进行临床试验,人类可溶性CD_4是试用于抗艾滋病的第一种通过基因工程生产的药物。 CD_4是血液中T淋巴细胞膜表面的艾滋病毒(HIV)的受体,Genentech公司是通过基因工程技术,把编码哺乳类细胞的CD_4受体的胞外部分的DNA表达而得到可溶性CD_4的。     

Nature子刊:治疗艾滋病新希望

正近日,旧金山VA医疗中心(SFVAMC)的研究者进行了一项有关艾滋病的新研究,艾滋病患者免疫系统的药理作用增强可以帮助病人剔除HIV病毒感染细胞,这项研究对艾滋病的治疗提供了重要信息。这项研究定位了正在接受抗逆转录病毒治疗的病人潜在的艾滋病毒储存池位置。潜在的HIV储存池建立在患者感染艾滋病毒的最早阶段,此时病人感染了艾滋病毒但不会生产病毒。尽管抗逆转录病毒疗法可以促使血液中的艾滋病毒降低至微量(医疗无法检测到的水平),但HIV病     

抗病毒酶的抗体可能作为艾滋病发作的标志

一种用于预测带艾滋病毒患者何时发病的有潜力的标志可能已被发现。纽约医院-康乃尔医疗中心(纽约)的研究人员说,在感染了艾滋病毒的患者呈现艾滋或与艾滋病有关的综合症状(ARC)之前的6～12个月,患者体内的抗逆转录酶消失了(逆转录酶是一种用于催化艾滋病毒复制的酶)。该研究小组研究了16名带有这种病毒但无临床症状的患者、12名出现艾滋病或 ARC 的患者和8名血清阴性对照者。其结果是:8名对照者中没有一人出现抗逆转录酶抗体。而12名艾滋病/ARC 患者中的2名和16名无症状的血清阳性者中的10名,出观了抗逆转录酶抗体。     

美对艾滋病定义作重大修正

据《美国医学新闻》报道,美国官方对艾滋病的定义作了重大的修正,并公布了艾滋病的新定义。这种新定义使得美国艾滋病病人的官方数字增加了一倍。这一新定义已于1992年初开始应用于临床。新的艾滋病定义是:任何携带人类免疫缺陷病毒(简称HIV)且CD_4淋巴细胞计数在200以下者即可诊断为艾滋病。旧的艾滋病定义过于冗繁,写出来达数页之     

CD_4融合毒素进入临床试验

尽管人们已经不太指望单独应用CD_4来对付HIV(艾滋病病毒),但是,将这种受体与细菌毒素相结合时,也许能真正杀死被HIV 感染的细胞。这种命名为CD_4-PE_(40)的融合毒素正在由Upjohn Co.(Kalamazoo,MI)开发,刚刚进入由国家过敏症及感染病研究所(NIAID)发起的临床试验阶段。北卡罗莱那大学、约翰霍普金斯医院、洛杉矶加州大学医学中心及Tulane 大学都参加这一项“开放标签”(Open-label)的多种剂量安全性和耐性试验。四个单位共将对50名HIV 阳性病人进行试验。患     

生物学家如何面对艾滋病的传播

公共卫生组织于1986年6月预测表明,到1991年,全球后天免疫缺损综合症(即艾滋病)的患者将达25万人.据1986年Coolfont报告,美国现已感染艾滋病毒(HIV)的人有一至二百万之多.美国政府对此却反应迟缓.一年后,里根总统才公开承认了艾滋病的传播,但他仅强调进行血液检测.用以发现能与艾滋病毒抗原发生反应的抗体.却没有提出一项综合性的防治计划.此后,他指定成立了一个委员会,以     

人类免疫缺陷病毒入侵的新受体-- CD8分子

已知人类免疫缺陷病毒(HIV)感染通过包膜糖蛋白gp120与CD4分子结合,以及在细胞因子CDCR4和CCR5受体协同作用下完成吸附和穿入.本文报道从2例艾滋病病人体内分离到HIV-1变异株:AD3.v22和AD3.v6,可通过CD8受体侵犯CD8+细胞.     

CD4-毒素结合物可选择性杀伤HIV侵染细胞

几家公司正发展用可溶态CD4受体预防人体免疫系统缺损病毒(HIV)。即艾滋病病毒侵染细胞,但现已发现结合于细菌毒素的受体可迅速杀死受HIV侵染的细胞。国际健康协会(Bethesda,马里兰)的研究者已在大肠杆菌中建立了假单胞菌外毒素A的重组模型,其中细胞识别区域被CD4受体的一部分置换。向未经侵染的人淋巴细     

艾滋病疫苗实验在美获新进展

美国科学家在猴的艾滋病疫苗试验中,通过基因重组技术将猴艾滋病毒外层基因拼接复制品GP160给4只猕猴接种,以后每隔一段时间分别给它们注射增强免疫力的辅助剂和猴艾滋病病毒。试验表明,新疫苗对防     

动物有但人类没有的抗HIV感染细胞的杀伤抗体

有关艾滋病的两个主要问题是:为什么只有人类发生这种病,而其他动物不发生这种病?受艾滋病毒感染的人体细胞能否在体内被破坏?国立癌症研究所(马里兰州弗雷德里克)的研究人员也许会帮助人们在某种程度上回答这两个问题,即他们认为抗艾滋病的疫苗和治疗艾滋病的有效方法很难发现。他们检验了依赖抗体的补体介导的细胞毒性(ACC),这是老鼠和猫体内抗病毒的一种反应。ACC 与抗病毒的中和抗体截然不同。研究小组检验了受艾滋病病毒感染的人和黑猩猩的血清,以及用病毒 gp120被膜蛋白免     

培美曲塞化疗对非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:探究培美曲塞化疗对非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群的影响,评价其临床应用价值。方法:选取2016年3月到2017年3月我院肿瘤内科收治的100例非小细胞肺癌患者进行研究,其中,50例非小细胞肺癌患者采用培美曲塞化疗、50例采用多西他赛进行化疗。比较患者治疗前后T淋巴细胞亚群变化情况。结果:与化疗前比较,非小细胞肺癌患者化疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+比值以及NK细胞显著上升,而CD_8~+显著下降(P0.05)。为了验证培美曲塞对非小细胞肺癌患者的安全性,本研究将部分患者采用多西他赛化疗,非小细胞肺癌患者培美曲塞和多西他赛化疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+比值以及NK细胞相比差异不大(P0.05)。此外,两组不良反应如恶心、呕吐,细胞减少,血小板减少,肾功能障碍差异不大(P0.05)。结论:培美曲塞化疗可以显著改变非小细胞患者的T淋巴细胞亚群构成,提高患者免疫功能和治疗效果。     

对抗免疫细胞基因的HIV蛋白

许多证据表明 ,击败艾滋病毒是相当困难的事情 .科学家已鉴定了一个人类的基因 ,其产生的蛋白质能天然地阻挠细胞内ＨＩＶ的复制 .然而 ,ＨＩＶ的大多数拷贝含有它们自身的一个分子 ,称为Ｖｉｆ,其会暗中破坏上述的人体防线 .某些研究者也提示该项研究使人重新开始考虑Ｖｉｆ可作为艾滋病药物的靶子 .艾滋病毒选择免疫细胞 ,主要是Ｔ细胞 ,作为天然的靶子 .Ｖｉｆ作为病毒传染因子 ,当ＨＩＶ感染Ｔ细胞时 ,似乎起着重要的作用 .如果病毒缺乏Ｖｉｆ,从受感染的Ｔ细胞产生出来的新病毒是不能感染其它细胞的 .然而奇怪的是 ,Ｖｉｆ缺乏的ＨＩＶ…     

阻档HIV扩散的细胞

法国科学家对人类细胞进行改造,使之一旦受艾滋病病毒(HIV)感染即自行崩解。他们设计了一种自杀基因,并将其插入到一群被HIV感染的CD4细胞中,并使之能被HIV感染所激活。然后,他们尝试对这一群细胞进行离体再侵染。结果说明这一方法已阻挡了艾滋病病毒的离体扩散。由此,不少制药公司已明显对这项研究感兴趣。这种自杀基因为HSV1-TK,编码单纯疱疹病毒(1型)胸苷激酶。该基因经电激法插入到CD4淋巴细胞中,处于HIV启动子调控之下。出现HIV感染时,HSV1-TK表达量非常高。向培养基中添加     

淋巴细胞的功能亚群与表面抗原

<正>淋巴细胞亚群分析主要指用单克隆抗体(McAb)和流式细胞计(FCM)进行表面标志的分析。作者就淋巴细胞亚群分析的现状和临床应用,概述如下。 一、淋巴细胞亚群分析的现状 淋巴细胞亚群的分析,首先从T细胞、B细胞的分类开始。T细胞又进一步区分为CD_4细胞、CD_8细胞。详细的分析以CD_4细胞内的亚群和CD_8细胞内的亚群为主体。最近也很少单独使用McAb标记的CD_4或CD_8这种大的亚群标志。淋巴细胞的功能亚群标志分析,主要指体外的功能亚群分析。都是在非常限定的条件下进行的,其结果未必具有普遍意义。主要用标记区别亚群,是否确切或仅是偶然与其功能有关,还很难判定。这些亚群实际上作为功能亚群使用,所以有必要进行深入研究和临床评价。基础和临床研究已发现CD_4和CD_8     

Oncogen公司为艾滋病疫苗提出调查过的新药(IND)申请

Bristol-Myers(纽约)的一个子公司—Oncogen 公司(华盛顿州西雅图)已经宣布了它的计划:准备在1987年4月1日为它的重组 DNA(rDNA)艾滋病疫苗提出调查过的新药(IND)申请。该疫苗(在牛痘病毒上表达得到的艾滋病毒 GP-110和 GP-41表面蛋白)能激活灵长类的中和抗体和细胞免疫作用。细胞免疫也许特别重要,因为被感染的细胞能在体内融合未被感染的细胞,从而使艾滋病毒在没有暴露给其抗体的情况下在血液中转移。细胞免疫也许还能帮助机体对付艾滋病毒中的各种不同的株系。     

艾滋病的分子生物学和防治

艾滋病,即获得性免疫缺损综合症(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)是1981年首先在中美洲发现的一种人类传染病。1984年确定其致病因子是艾滋病毒,又称人类免疫缺损病毒(human immunodeficiency virus, HIV);主要侵害免疫系统。游离HIV存在于患者的脑脊液和血液中,其主要靶细胞为T4淋巴细胞(或称辅助性T细胞)。在HIV复制的第一个高峰中有发热、出疹和流感样症状,神经系统疾病也时有发生;随     

人类免疫缺陷病毒阴性隐球菌性脑膜炎患者外周血淋巴细胞亚群分析

目的分析人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)阴性隐球菌性脑膜炎(Cryptococcal meningitis,CM)患者外周血淋巴细胞亚群改变特点,深化对隐球菌病发病机制的认识。方法筛选HIV阴性CM患者31例和健康献血员21例进行淋巴细胞亚群分析,CM患者根据是否存在免疫抑制基础疾病分为两个亚组,比较3组研究对象淋巴细胞亚群中B、NK、CD_4~+T、CD_8~+T细胞亚群,CD_4~+T及CD_8~+T细胞的第二信号受体CD28表达比例及CD_8~+T细胞激活标记物HLA-DR、CD38的表达水平。结果有基础病CM组B、NK、CD_4~+T和CD_8~+T 4种亚群中位数依次为56×10~6/L、86×10~6/L、218×10~6/L、164×10~6/L,显著低于健康对照组的223×10~6/L、280×10~6/L、695×10~6/L、521×10~6/L(P值均0.001),同时存在CD_8~+T细胞激活亚群比例较健康对照显著升高。无基础病CM患者上述4种细胞亚群中位数依次为128×10~6/L、128×10~6/L、567×10~6/L、527×10~6/L,除CD_8~+T细胞计数水平与健康对照相似以外,B(P=0.02)、NK(P=0.002)和CD_4~+T细胞(P=0.03)计数均低于健康对照,其CD_8~+T细胞激活亚群比例与健康对照组相似。CD_4~+T和CD_8~+T细胞的CD28表达水平在3组间未见显著差异。结论 HIV阴性CM患者,无论是否存在免疫抑制基础疾病,外周血B、NK及CD_4~+T 3种细胞计数可出现同时减少。     

连续性血液净化对小儿脓毒症患者血清抗凝血酶Ⅲ, IL-6 及D- 二聚体水 平的影响

目的:探究连续性血液净化对小儿脓毒症患者血清抗凝血酶Ⅲ、IL-6及D-二聚体水平的影响。方法:收集我院收治的小儿脓毒症患儿48例,根据随机对照表分为对照组和试验组,每组各24例。两组均实施常规对症治疗,对照组患者予以低分子肝素钙治疗,试验组试验组在对照组的基础上采用床旁血滤机进行连续性血液净化治疗。治疗结束后,对比分析两组患儿临床疗效、血凝四项、T细胞亚群、抗凝血酶Ⅲ、白介素-6、D-二聚体水平以及不良反应的发生情况。结果:治疗后,与对照组相比,试验组的临床总有效率较高(P0.05);两组血清活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血时间、血清白介素6及D-二聚体水平下降(P0.05),纤维蛋白原、抗凝血酶Ⅲ、CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平升高(P0.05);与对照组相比,试验组血清活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血时间、血清白介素6及D-二聚体水平较低(P0.05),纤维蛋白原、抗凝血酶Ⅲ、CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平较高(P0.05);两组组不良反应发生率相比无显著差异(P0.05)。结论:连续性血液净化对小儿脓毒症的临床疗效显著,可能与上调抗凝血酶Ⅲ,下调血清IL-6及D-二聚体水平有关。     

澳大利亚栗树

近来,澳大利亚科研人员对当地生长的栗树产生了浓厚的兴趣,澳大利亚癌病研究所经研究发现那里的栗树(Castano-spermum australe)可望成为抗艾滋病药用植物资源,他们已成功地从栗树果实中提取出抵御艾滋病的药用成分。澳大利亚栗树种子中含有一种04栗精胺(Castano-spermine)的化合物,它可以阻止艾滋病毒杀死健康细胞。     

在人体中对艾滋病疫苗进行试验

尝试研制艾滋病疫苗,使之产生重要的细胞毒素T淋巴细胞(CTL)免疫反应的努力已见成效.CEL-SCI公司宣布已在St.Stephen医院Kobler艾滋病诊所成功地用HGP-30艾滋病疫苗进行首例人体试验,并已获加州批准用上述疫苗在美国进行首例人体试验,试验将于今夏在旧金山和洛杉矶进行.