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耿德贵 张大生 程伟 邹寿昌 陈刚GENG De-Gui ZHANG Da-Sheng CHENG Wei ZOU Shou-Chang CHEN Gang 《遗传》1999,21(2):21-642
采用Giemas染色、C-带、Ag-NORs、荧光染色和复制带显带的技术对黄颡鱼染色体进行了研究。结果表明, 黄颡鱼只有部分的染色体呈现阳性C-带, 可分为三类, 其中NORs区是染色最深、染色面积最大的区域, 为深染居间C-带。其Ag-NORs位于m5q末端。CMA3染色显示 NORs区呈现出明亮的荧光。中复制染色体上着丝粒区、端粒区和居间区浅染。发现核仁缢痕、深染居间C-带、Ag-NORs、CMA3明亮区和中复制带浅染NORs区位置基本一致, C-带阳性区和中复制带浅染区具有对应性。
Abstract Metaphase chromosomes of Pelteobagrus fulvidraco were analyzed by means of Giemsa staining, C-banding, Ag-NORs, fluorochrome staining and replication banding. Only parts of chromosomes showed C-band positive, the C-band heterochromatin was located in three regions. The NORs-bearing chromosomes had the largest and strongest C-bands. The long arms of chromosome pair 5 were the regions showing positive labeling with Ag-staining. Fluorochrome CMA3positively stained the NORs. In mid-period, negative replication bands were located in the centromere, the terminal and interstitial regions of the chromosomes. The distributions of secondary ?constri-ctions, positive C-bands, Ag-NORs, positive fluorescence bands and negative replication bands of mid-period were coincident. 相似文献
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本文采用作者首创的双周期BrdU二次标记法研究了蚕豆根尖细胞染色体的复制带,得到了分布在整条染色体上的清晰稳定的多条带纹.这是复制带首次在植物染色体上取得的具有实用意义的带型.为进一步制定植物染色体的标准带型和研究植物染色体的复制方式提供了一条途径. 相似文献
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采用HKG(HCl-KOH-Giemsa)法对内葵杂3号三交种染色体进行了C-分带研究和分析。结果表明:每条染色体至少都有一条C-分带,染色体组共有62条C-分带,以中间带和着丝点带为主,中间带主要分布在染色体短臂上;C-分带强弱差异明显,其中46条强带,16条弱带。Giemsa C-分带带型公式为:2n=2x=34=8I++3T++5I+I+T++4C+2CI+4CI++3CI++I+T++CT++2CT+。每条染色体都显示出显著的带纹特征,因此,利用Giemsa C-分带方法可以将向日葵的每条染色体区分开。 相似文献
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茶树染色体高分辨G带带型研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用胰酶法在茶树的晚前期、前中期和早中期的每一染色体的全长上诱导出了清晰而丰富的G带带纹。染色体带纹的数目随染色体的浓缩程度而变化,同源染色体带纹的大小、分布及着色的深浅基本相似。作者认为植物G带的诱导与染色体处理技术及染色体所处的分裂时期密切相关。当胰酶处理超过了G带诱导的临界限度时,常可观察到染色体的大螺旋结构。本文讨论了在染色体前处理中a-溴萘的选用和甲醇-冰醋酸(3:1)的固定时间对G带诱导的影响以及G带的形成与染色体大螺旋结构之间的关系。 相似文献
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黄鳝染色体G-带带型的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
本文用胰酶-Giemsa技术显示黄鳝白血细胞的染色体G-带。分析了其G-带带型。在12对端部着丝点染色体中,每条染色体端部着丝点区均显有深带,在染色体臂上有3—8条深带不等。分析了3对标志染色体,发现第12对染色体为异型染色体,暂定为XY。并讨论了鱼类异型染色体的问题;分析了染色体G-带与细胞分裂时相的关系,结果表明,早中期或晚前期的染色体优于正中期的。 相似文献
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植物染色体分带在植物的核型分析、亲缘
关系及远缘杂种鉴定等方面都有重要的应用价
值。我国的常规染色体制片,有较好的基础,但
在植物染色体C-带显带方面.,还存在着成功率
低、分辨力不高及方法不统一等间题,故对现有
C-带处理流程加以改进,使之成为一种便于普
遍应用的常规实验技术成为十分必要。
本文在原有的BSG 法基础上,对酸、碱、
盐等处理的时间、温度、浓度及顺序等方面进
行了探索,初步总结出了一套在去壁低渗制片
迭基础上的相对21定的上己劳琉目0丁,BSHta L. - 2-7=
(Barium hydroxide/ Saline/Hydrochlorie acid/Giemsa)
新流程。即对不同植物染色体的处理,采用
只变动盐溶液处理时间,而将其它因素全部固
定起来的方法。这一新流程在很大程度上统一
了方法,提高了显带的成功率、分辨力与可靠
性,我们已在玉米、慧茵、玉米X惹该(河南南阳
地区农科所提供)、川谷、蚕豆、洋葱、蒜 相似文献
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玉米染色体G—带带型的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对3个玉米自交系,及其中两个自交系的杂交F_1有丝分裂早中期染色体的G-带带型进行了比较研究。所有的供试材料G-显带的染色体上都具有两种类型的带纹,我们称A型带和B型带。A型带为沿染色体长轴分布,较细的,密切邻近的多重带纹。不同自交系的A型带带型基本相同,杂交F_1的A型带无明显的异型性。非同源染色体间带型各不相同,某些染色体具有易于识别,特征性较强的A型带标记。B型带一般为深染色的大带,位于染色体的近端区。同一自交系每两个同源染色体的B型带可以配对,不同自交系B型带带型互有不同。杂交F_1某些染色体上的B型带带型异型性明显。具异型性的染色体对中一成员的带型与一个亲本相似,另一成员与另一亲本相似。比较对同一细胞先后作G-和C-显带处理的结果表明,B型带和C-带是相同的。 相似文献
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冠状动脉的某支突然闭塞后,局部发生急性心肌梗塞。根据其缺血程度,由中心向边缘表现为三个不同区带:中心坏死区,边缘缺血区(即边缘带)和非缺血区。近年有大量关于缩小梗塞范围的研究报道,提出了一系列挽救心肌缺血的药物和措施。近年因研究技术的发展(诸如放射性微球技术,电生理学,酶学和心肌力学等),对上述传统概念提出了异意,特别是关于缺血心肌的边缘带和侧支循环的作用等存在两种截然不同的观点。急性心肌梗塞后是否真正存在缺血的边缘带,这是问题的中心环节。一系列研究确认,冠脉闭塞后,缺血中心区血流量并不是零,而是原有血流的5~10%。在中心缺血区和非缺 相似文献
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采用Giemas染色、C─带、Ag—NORs、荧光染色和复制带显带的技术对黄颡鱼染色体进行了研究。结果表明,黄颡鱼只有部分的染色体呈现阳性C─带,可分为三类,其中NORs区是染色最深、染色面积最大的区域,为深染居间C─带。其Ag-NORs位于m5q末端。CMA3染色显示NORs区呈现出明亮的荧光。中复制染色体上着丝粒区、端粒区和居间区浅染。发现核仁缢痕、深染居间C─带、Ag—NORs、CMA3明亮区和中复制带浅染NORs区位置基本一致,C─带阳性区和中复制带浅染区具有对应性。 相似文献