运动结构背景对视觉系统神经元反应的调制作用

对蟾蜍的５６个视顶盖神经元的视觉反应进行了定量考察和分析,发现它们不仅对黑目标起反应,也对结构目标起反应．同相运动的结构背景使５３．５％的神经元的反应完全抑制,而异相运动则只有１０％的神经元完全被抑制,却有２１．６％的神经元反应增强．遮盖感受野（ＲＦ）中心区,则同相运动使某些细胞脱抑制,而异相运动使其抑制强度稍有增强．遮盖ＲＦ的外周区,几乎全部研究过的神经元对结构背景运动本身也起反应。本研究还发现,如果预先将一目标放在兴奋性感受野（ＥＲＦ）中央静止不动,并使结构背景在水平方向匀速移动较长时间后突然停止运动,则被研究过的６６个视盖神经元中有２９个发放一串脉冲,即神经元的运动后放电．各个神经细胞放电的脉冲多寡不一。若在ＥＲＦ中央不放置静止目标,仅是结构背景的水平运动不能诱发放电．此效应的出现,既与目标背景间反差符号（即目标为白色或黑色）无关,也与背景的运动方向无关。为诱发这一效应,不仅要求背景运动时间较长（至少在２０秒以上）,而且目标的面积要有足够大。     

rhCNTF对鸡胚感觉与运动神经元神经营养作用的比较

在无血清培养条件下,观察了重组人睫状营养因子（ｒｈＣＮＴＦ）对鸡胚背根节感觉神经元及腹角运动神经元的营养作用。结果表明ｒｈＣＮＴＦ对这两类神经元均有明显的促存活作用,并呈一定的剂量／效应关系。ｒｈＣＮＴＦ浓度在０．５ｎｇ／ｍｌ以下时无作用,１．０－１．５ｎｇ／ｍｌ时已有促神经元存活作用,４ｎｇ／ｍｌ时作用最明显,再增加到１００ｎｇ／ｍｌ神经元存活数无进一步增加。比较培养７天时两类神经元存活数发现感觉神经元对ＣＮＴＦ缺乏的敏感性高于运动神经元,提示ＣＮＴＦ对运动神经元的促存活作用只是它多种类型神经元营养作用中较弱的一环     

电刺激大鼠苍白球对黑质Ⅰ型神经元的影响

采用细胞外记录方法,分别观察了黑质（ＳＮ）Ⅰ型神经元对刺激苍白球（ＧＰ）内侧部及外侧部的反应。实验共记录了９６个Ⅰ型神经元。刺激ＧＰ的内侧部,有５７个（５９．３８％）神经元被顺行抑制。刺激ＧＰ的外侧部,有８６个（８９．５８％）神经元被顺行抑制;２个（２．０８％）被逆行激活,被逆行激活的神经元产生的诱发电位潜伏期恒定且短（分别为８．０和８．５ｍｓ）。被顺行抑制的神经元中,有的产生抑制、兴奋交替出现的振荡反应。本文讨论了ＧＰ与ｓＮⅠ型神经元的联系途径及ＳＮⅠ型神经元与ＧＰ的联系途径。     

电刺激大鼠苍白球对黑质I型神经元的影响

采用细胞外记录方法,分别观察了黑质（ＳＮ）Ｉ型神经元对刺激苍白球（ＧＰ）内侧部及外侧部的反应。实验共记录了９６个Ｉ型神经元。刺激ＧＰ的内侧部,有５７个（５９．３８％）神经元顺行抑制。刺激ＧＰ的外侧部,有８６个（８９．５８％）神经元被顺行抑制;２个（２．０８％）被逆行激活,被逆行激活的神经元产生的诱发电位潜伏期恒定且短（分别为８．０和８．５ｍｓ）。被顺行抑制的神经元中,有的产生抑制、兴奋交替出现的振     

培养的海马神经元致痫后谷氨酸的合成和释放的变化

通过谷氨酸（Ｇｌｕｔａｍａｔｅ,Ｇｌｕ）免疫细胞化学染色法观察到马桑内酯（ＣｏｒｉａｒｉａＬａｃｔｏｎｅ,ＣＬ）（２．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）作用于体外培养的海马神经元６ｈ呈色增强,此后呈色反应明显减弱,阳性细胞数减少,胞体变小,突起短而稀少。ＭＫ－８０１（４×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）可降低ＣＬ引起的海马神经元Ｇｌｕ免疫反应性。高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定ＣＬ作用于培养的海马神经元２４ｈ后培养基中Ｇｌｕ和天门冬氨酸（Ａｓｐ）含量增加（Ｐ＜０．００１）,ＭＫ－８０１并不能阻断此种效应。结果提示ＣＬ致痫后,早期神经元内Ｇｌｕ合成增加,后期向胞外释放。     

外周神经再生机制的研究进展

在特定环境和神经元自身生长能力激活的条件下,受损的外周神经能自我再生,而中枢神经系统却无法实现。受损的外周神经元生长能力的激活受多种因素调节,包括内在因素(如胞浆环磷酸腺苷(cAMP)水平)和外在因素(如细胞外基质、神经营养因子和细胞因子等)。该文主要对现阶段外周神经再生的内在及外在因素的分子机制进行综述。     

初级视皮层神经元非经典感受野研究的新进展

感觉皮层神经元的非经典感受野(简称"外周")对经典感受野(简称"中心")的调节作用广泛存在于哺乳动物中,被认为是感觉皮层神经元的基本特性.以初级视皮层神经元为例,刺激其外周能有效地调节刺激其中心引起的反应,这种作用主要是抑制性的.理解初级视皮层神经元的外周对中心的调节机制能够深入揭示哺乳动物的感觉皮层神经元信息处理的基本原则.本文综述了引起初级视皮层神经元非经典感受野对经典感受野调节作用的神经环路机制和计算模型研究的进展.     

大鼠离体视皮层神经元短时程时间整合特性的研究

用双脉冲白质电刺激研究了８７个大鼠视皮层神经元的短时程时间整合特性。第一个脉冲所引起的细胞反应对第二个反应有影响的细胞占被记录细胞总数的５５．２％,其中表现为突触作用增强的占４１．７％,表现为突触作用压抑的占５８．３％。整合作用的强度决定于两个脉冲之间的时间间隔,作用形式主要表现为第二个刺激所引起的反应的幅度和时程的改变。电反应可以ＥＰＳＰ或ＩＰＳＰ为主,或由ＥＰＳＰ和ＩＰＳＰ混合组成。部分细胞的反应包含快慢两个成份,时间整合作用对不同反应成份的影响程度有明显的不同。在锥体神经元中,增强型和压抑型的比例大致相等,而非锥体神经元只显示压抑型作用。位于皮层深层的神经元有时间整合作用的比率（３７．５％）比位于浅层的神经元（６０．５％）要低得多。     

中枢神经元营养因子

脑细胞的发育和存活,同外周神经元一样,有赖于神经生长因子(NGF)、神经元存活因子(NSF)、突起伸长因子(NEF)、突起促进因子(NPF)等主要由靶组织产生的神经元营养因子的作用。由这些可溶性物质介导的神经元—神经元或神经元—非神经元间的相互作用,对中枢神经元的发育、突触的发生,以及中枢神经元的交性和再生,具有重要的理论和实际意义。     

外周伤害性刺激诱导大鼠脑干内延髓网状背侧亚核传入投入神经元的c—fos表达

用荧光金逆行追踪和FOS荧光免疫组织化学染色相结合的方法对外周伤害性刺激下大鼠脑干内向延髓网状背侧亚核传入投射的神经元中c-fos的表达进行了研究，在麻醉状况下将0.15μl2%荧光金注入大鼠单侧延髓网状背侧亚核，存活5d后用1％福尔马林刺激同侧前爪、后爪和口周，2h后灌注取材，再行FOS免疫荧光标记。结果发现在脑的中脑导水管周围灰质、中缝背核、线形核和中缝大核内观察到荧光金记细胞、FOS样免疫阳性反应细胞及荧光金／FOS双标细胞。在这四个核团中，双标细胞数分别占荧光金逆标神经元数的25％（中脑导水管周围灰质）、11.7%（中缝背核）、8.9%（线形核）和12.1%（中缝大核）。结果提示在脑干向延髓网状背侧亚核投射的神经元中，有一部分与外周伤害性刺激信息的调控有关，还有的神经元可能具有其它的功能。     

适于电生理学研究的新生大鼠中枢神经元培养

将分散的新生大鼠皮层神经元种在预先已培养了１０－１４ｄ的胶质细胞上,可使接种密度降至２．５×１０５／ｍｌ,同时细胞呈分散状生长,利于进行电生理学研究。采用膜片钳技术,在膜片钳放大器上记录了培养神经元的电生理特性,证明在未实验提供的培养条件下,神经元生长良好,保持了很好的生理功能。     

蜜蜂脑中5—HT，GABA，Ach免疫反应阳性神经元分布的比较研究

通过免疫细胞化学方法－ＰＡＰ法,研究了中华峰（Ａｐｉｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）和意大利峰（ＡｐｉｓｍｅｌｌｉｆｅｒａＬ）脑和视叶中乙酰胆碱（Ａｃｈ）、５－羟色胺（５－ＨＴ）、γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）免疫反应阳性神经元胞体和纤维的形态、染色强度、分布和各种神经丛之间的联系．一方面将这些阳性分布系统和蜜蜂脑中相应的神经元类型进行比较,另一方面也分析了在一些特殊解剖学通路中存在的可能的神经递质及其作用．     

刺激中缝背核对视交叉上核光敏神经元单位放电的影响

本实验观察刺激中缝背核对大鼠视交叉上核光敏神经元单位放电的影响,并进行药理学分析。结果表明,刺激ＤＲ能明显抑制ＳＣＮ神经元光诱发放电,这种抑制作用能被单胺氧化酶抑制剂优降宁增强,能被５－ＨＴ合成抑制剂对氯苯丙氨酸减弱,还能被５－ＨＴ受体拮抗剂赛庚啶阻断。结果提示,５－ＨＴ参与了刺激ＤＲ对ＳＣＮ光敏神经元放电的抑制。     

大鼠脑内5-HT能神经元对咽肌的支配及调控

用ＰＲＶ和５－ＨＴ免疫组织化学双标记方法研究脑内５－ＨＴ能神经元对咽肌的神经支配及调控。观察到中缝核群的中缝苍白核、中缝隐核、中缝大核、中缝桥核、中缝正中核、中缝背核、和中缝尾侧线形核等部位有ＰＲＶ和５－ＨＴ双标记细胞,直接证明中缝核群的５－ＨＴ能神经元投射到支配咽肌的疑核运动神经元和孤束核中的前运动神经元,调控咽肌的运动。并推测脑干中缝核群中的５－ＨＴ能神经元对咽肌运动的调控可能经由５ＨＴ３和５ＨＴ１Ａ两种受体介导。     

β-淀粉样蛋白31-35片段对海马神经元分离膜片Ca~(2 )激活大电导钾通道的抑制

为了确定β－淀粉样蛋白（ＡβＰ）在影响神经元电生理特性并导致神经毒作用时的最短活性序列，实验采用膜片钳技术，在急性分离的大鼠海马ＣＡＩ区锥体细胞的“内面向外”式膜片上，观察了ＡβＰＲ的３１－３５和２５－３５片段对Ｃａ２＋激活大电导钾（ＢＫ）通道活动的影响。结果显示，浴液中给予 ５μｍｏｌ／Ｌ的ＡβＰ ３１－３５后，ＢＫ通道的平均开放概率（Ｐｏ）和开放频率在１～３ｍｉｎ内分别减少了８５．８％（Ｐ＜０．０１）和７２．１％（Ｐ＜０．０１）；平均开放时间减少了４１．１％（Ｐ＜０．０１）；平均电流幅度则无明显改变（Ｐ＞０．０５）；给子同样摩尔浓度的ＡβＰ　２５－３５后，ＢＫ通道平均Ｐｏ减少了８５．５％（Ｐ＜０．０１），平均开放时间减少了５１．４％，（Ｐ＜０．０５）。结果提示，两种ＡβＰ片段对海马神经元ＢＫ通道具有抑制作用，这可能与ＡβＰ的神经毒性作用有关；ＡβＰ３１－３５片段可能是ＡβＰ分子中影响细胞电生理特性的最小活性序列。     

胶质细胞系来源的神经营养因子家族配体研究现状

胶质细胞系来源的神经营养因子家族配体(GFLs)通过受体酪氨酸激酶激活靶细胞内特定的信号转导途径,从而促进多种外周和中枢发育神经元的存活、再生、损伤修复及生长和分化,并维持其正常功能,保证神经元间的正确连接。     

IL-1β诱导的中枢COX-2表达增加介导炎症性痛觉过敏

环氧酶 2 (ＣＯＸ 2 )多分布在人的中枢神经系统等部位 ,外周炎症时炎症局部的ＣＯＸ 2表达常增加 ,导致前列腺素 (ＰＧ)释放 ,从而提高外周伤害性感受器的敏感性 ,引起局部痛觉过敏。同时由于背髓神经元的兴奋性增高 ,外周炎症还可引起邻近完好组织的痛觉过敏和肌肉、关节疼痛 ,发热嗜睡、厌食等并发症。但炎症性痛觉过敏与中枢ＣＯＸ 2是否有关 ,尚不清楚。最近Ｓａｍａｄ等观察到 ,外周炎症时脊髓神经元和中枢神经的其它区域 ,有ＣＯＸ 2表达的广泛诱导和脑脊液ＰＧＥ2 水平的升高 ,而此时中枢神经系统的磷脂酶Ａ2 的活性没有变化 ,所以…     

人海马生长抑素样免疫反应神经元的胚胎发育

用免疫组织化学ＰＡＰ法,观察人胎海马生长抑素样免疫反应神经元（Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ,ｉｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｅｎｅｒｏｎｓ,简称ＳＯＭ－ＩＲ细胞）的分布,数量和形态变化,结果如下;１．胎龄第４－１０个月,ＳＯＭ样免疫反应神经元的分布无明显变化。其细胞的大部分分布在多形层,分布在锥体层和分子层的较少。各区皆有,ＣＡ１和ＣＡ２区最多。２．在第４个月即有ＳＯＭ样免疫反应神经元,其数量随着胎龄增长而逐渐增加,特别是在第５个月和第８个月增加明显。３．第４个月ＳＯＭ样免疫反应神经元呈小圆形或卵圆形,细胞突起短而粗,至第１０个月,细胞呈校形或锥形,突起细而长,胞浆丰富,接近成熟形态。实验结果提示：４—５个月海马细胞较少分化,用此阶段的海马作供体进行海马移植研究可能较为适宜。     

小脑电刺激对家鸽乙酰胆碱酯酶活力的影响

选用成年健康家鸽,对小脑进行连续电刺激后,分别抽取家鸽外周血清及全脑测定乙酰胆碱酯酶活力变化,以探讨鸟类小脑刺激与乙酰胆碱酯酶活力变化之间的相关性.结果 表明:在刺激小脑皮层后,家鸽外周血清中乙酰胆碱酯酶活力显著上升(P＜0.05);而在刺激小脑皮层后,脑组织中乙酰胆碱酯酶活力显著降低(P＜0.05).推测电刺激引起外周组织乙酰胆碱释放,从而引起肌肉强直,血清中胆碱酯酶的活力升高.而电刺激小脑使抑制性神经元功能兴奋,脑中胆碱能神经元功能减弱,乙酰胆碱的释放减少,脑组织中胆碱酯酶的活力降低.     

电压门控性钙通道在疼痛机制中的作用

电压门控性钙通道是一类广泛分布在中枢神经系统和外周神经系统中功能结构不同的离子通道家族.这类通道参与痛觉的调制,并且在神经元递质的释放、动作电位的激发和神经元的兴奋性改变中发挥着重要的作用,本文就各类钙通道在痛觉机制中的作用做一综述.