错配的双链RNA及其稳定性研究

研究了核糖胞嘧啶和脲嘧啶共聚物的酶促合成条件,共聚物Ｐｏｌｙ ＣｘＵ与Ｐｏｌｙ Ｉ在类似生理盐水条件下形成错配的双链ＲＮＡ,然后对ＰｏｌｙＩ：Ｃ和错配的双链ＲＮＡ对核酸酶的敏感性及紫外熔化曲线进行了比较研究,并提出错配碱基配对存在的假设。     

香蕉不同组织中总RNA的有效分离

从植物组织中提取总ＲＮＡ是进行植物分子生物学某些方面研究的必要前提。如进行Ｎｏｒｔｈｅｍ杂交分析,纯化ｍＲＮＡ以用于体外翻译或建立ｃＤＮＡ文库,ＲＴ－ＰＣＲ及差示分析等分子生物学实验,都需要高质量的总ＲＮＡ。因此,从植物组织中提取高质量的总ＲＮＡ是顺利进行上述研究的关键所在。目前常用于植物材料ＲＮＡ提取的方法有脱法［１～４］苯酚法［５,６］和ＣＴＡＢ［７,８］法等。这些方法对于提取某些植物的总ＲＮＡ是有效的,但对另外一些植物来说,却并不一定是好的方法。因为不同植物组织的细胞内外成分复杂多变,在使…     

错配的双链RNA及其稳定性研究

研究了核糖胞嘧啶和脲嘧啶共聚物的酶促合成条件。共聚物ＰｏｌｙＣｘＵ与ＰｏｌｙＩ在类似生理盐水条件下形成错配的双链ＲＮＡ,然后对ＰｏｌｙＩ：Ｃ和错配的双链ＲＮＡ对核酸酶的敏感性及紫外熔化曲线进行了比较研究,并提出错配碱基配对存在的假设 。     

双链RNA技术在植物病毒研究中的应用

含ＲＮＡ基因组的植物病毒在复制时会产生双链ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）。本文介绍了用ＣＦ－－１１纤维素粉提取ｄｓＲＮＡ的步骤,并列举了ｄｓＲＮＡ在植物病毒研究中的应用,其主要应用有（１）用于检测植物病毒;（２）用于病毒株系分化;（３）用于病毒卫星ＲＮＡ及亚基因组ＲＮＡ研究;（４）用于侵染性测定及病毒基因组功能研究等。     

条锈菌侵染初期小麦初生叶内可翻译mRNA的变化

小麦条锈菌毒性小种及其无毒性突变型侵染初期,是不亲和反应的小麦叶片内可翻译ｍＲＮＡ水平迅速增加,而呈亲和反应叶片的增加幅度小且滞后。同时前者的Ｐｏｌｙ（Ａ＋）－ＲＮＡ水平高于未接种对照,后者低于对照。３２Ｐ标记实验证实不亲和反应叶片Ｐｏｌｙ（Ａ＋）－ＲＮＡ的合成增加早于亲和反应叶片。Ｐｏｌｙ（Ａ＋）－ＲＮＡ体外翻译产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离后,放射自显影图谱显示一些多肽条带的３５Ｓ－Ｍｅｔ相对掺入量有定量差异。     

RNA地位上升

人们长期认为核糖核酸 (ＲＮＡ)在细胞中只传递信息和氨基酸 ,但最近因它的多功能而令人瞩目。自 1995年表明小分子ＲＮＡ能够关闭一种线虫中的基因 ,与植物中已知的“基因沉默”(ｇｅｎｅｓｉｌｅｎｃｅ)相似 ,分子生物学家即认识到基因功能研究将因“ＲＮＡ干扰”(ＲＮＡｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ,ＲＮＡｉ)而得益 ,对ＲＮＡ的兴趣飙升。 2 0 0 1年他们发现ＲＮＡｉ也能在鼠和人的细胞中阻遏基因的活性。小分子ＲＮＡ起着重要的生物作用 ,从ＤＮＡ序列分析已知线虫和果蝇中有几十个 ,大肠杆菌有数百个 ,鼠脑组织更多。在线虫和果蝇中 ,这…     

转基因植物中RNA介导的病毒抗性研究进展

利用病毒核酸序列培育抗病毒的转基因植物是一个重要的抗病毒基因工程策略。虽然很多种病毒的不同核酸序列已被使用并证明转基因植物有不同程度的抗病毒效果，但其抗病机制大多不清楚。目前至少有两种明显不同的抗病机制类型：一种是要求病毒编码的蛋白质的表达；另一种是仅仅依靠转基因的ＴＮＡ转录。本文综述了这种ＲＮＡ介导的抗性特点、分子生物学、抗病机制，以及与共抑制的相似性，并对ＲＮＡ介导的病毒抗性的意义加以讨论。     

RNA研究的展望

无论是理论上的启示或是方法学上的借鉴,ＲＮＡ的研究常常得益于ＤＮＡ的研究。每当ＤＮＡ研究取得重大突破之后,总会给ＲＮＡ研究带来一个新的大发展。１９５３年Ｊ．Ｄ．Ｗａｔｓｏｎ和Ｆ．Ｈ．Ｃ．Ｃｒｉｃｋ提出ＤＮＡ双螺旋结构学说,为分子生物学发展奠定了基础,...     

植物组织RNA提取的难点及对策

酚类化合物、多糖、蛋白质和未知次级代谢产物是影响植物组织ＲＮＡ提取的几个主要干扰因素。本文对它们在植物ＲＮＡ提取过程中的干扰作用、现象以及消除它们的一些方法进行了综述。     

信使RNA差异显示技术的最新进展

各种疾病，如肿瘤、遗传性疾病都是一种或多种基因异常表达的结果。寻找、定位疾病相关基因在目前分子生物学研究中占有十分重要的地位，Ｌｉａｎｇ等１９９２年首创了信使ＲＮＡ差异显示技术（ｍｅｓｓｅｎｇｅｒＲＮＡｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｄｉｓｐｌａｙ，ｍＲＮＡ...     

一种简易RNA甲醛—琼脂糖凝胶变性电泳

构建ｃＤＮＡ文库 ,进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析以及ＲＴ ＰＣＲ等分子生物学研究 ,都需要纯度高、完整性好的ＲＮＡ。鉴定ＲＮＡ的完整性通常需要进行甲醛 琼脂糖凝胶电泳。然而 ,传统的甲醛 琼脂糖凝胶电泳操作步骤繁杂[1 ] ,本文提出一种改进的甲醛 琼脂糖凝胶电泳 ,不仅简化了操作 ,而且效果很好。我们以向日葵总ＲＮＡ和ｍＲＮＡ甲醛 琼脂糖凝胶电泳为例 ,对这一方法进行介绍。1　材料与方法1.1　总ＲＮＡ的提取及ｍＲＮＡ的分离取向日葵花蕾 1ｇ ,按照改进的异硫氰酸胍法提取向日葵总ＲＮＡ[2 ] 。利用磁珠法分离ｍＲＮＡ[3] 。…     

RNA病毒RNA聚合酶的研究进展

自然界仅有ＲＮＡ病毒以ＲＮＡ作为基因载体。依赖于ＲＮＡ的ＲＮＡ聚合酶在这种病毒的增殖复制期起到了非常重要的作用。它一方面以病毒ＲＮＡ为模板复制子代病毒的基因,另一方面也将病毒增殖期间需要的蛋白质和酶类的基因转录成为ｍＲＮＡ,也就是说它担负了复制酶和转...     

兔出血症病毒信使RNA的分离纯化及其生物活性的鉴定

用液相免疫沉法从感染兔出血症病毒（Ｒａｂｂｉｔ Ｈａｅｍｏｒｒｈａｇｉｃ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｖｉｒｕｓ,ＲＨＤＶ）８小时后的兔肝组织的多聚核糖体中,分离出ＲＨＤＶ特异性的多聚核糖体,并由此获得全核酸,经Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）－ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ亲和层板,得到３．４Ａ２６０的ＲＨＤＶｐｏｌｙ（Ａ）＾＋ＲＮＡ占全核酸的３．５％。此Ｐｏｌｙ（Ａ）＾＋ＲＮＡ经甲醛变性琼脂糖电泳,得到６条单一的带,其大小分别为０     

RNA聚合酶Ⅲ启动子的结构与功能

ＲＮＡ聚合酶Ⅲ (ｐｏｌⅢ )是真核生物催化合成ｔＲＮＡ和 5ＳｒＲＮＡ及一些核小ＲＮＡ和胞质ＲＮＡ必需的酶。ＲＮＡ聚合酶Ⅲ能够识别ｔＲＮＡ基因中一些高度保守的特征性ＤＮＡ序列而启动下游ＤＮＡ的转录 ,这些序列称为ＲＮＡ聚合酶Ⅲ启动子。ＲＮＡ聚合酶Ⅲ启动子不仅广泛存在于真核细胞中ｔＲＮＡ、Ｕ6核小ＲＮＡ(ＳＮＲ6 )等的基因中 ,也是病毒催化合成一些小片段ＲＮＡ如腺病毒ＶＡＲＮＡ所必需的。ＲＮＡ聚合酶Ⅲ启动子因其能在体内外高效快速地转录某些小片段基因 ,已被人们广泛地应用于核酶和反义ＲＮＡ技术中 ,在众多的ＲＮＡ…     

植物RNA病毒载体构建策略

作为对传统的植物转化载体的补充,植物ＲＮＡ病毒载体具有受体植物广泛,且转化需要的时间短,特别适宜于大量表达外源基因．虽然外源基因的稳定性存在一定的问题,但大量的事例说明,作为一种新型的外源基因在植物中表达的载体,它具有其独到的特点．本文就最新利用ＲＮＡ病毒转化植物的报道进行了综述     

大肠杆菌中的小分子RNA

迄今为止,已知由大肠杆菌基因组编码的小分子ＲＮＡ（ｓＲＮＡ）除了５ＳｒＲＮＡ和ｔＲ－ＮＡ外,共有１０种,其中大多数是调控ＲＮＡ,可调控细菌的某些代谢过程。１．ｓＲＮＡ的发现用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析３２Ｐ标记的大肠杆菌总ＲＮＡ,发现除５ＳｒＲＮＡ和ｔＲ...     

染色质RNA

染色质ＲＮＡ徐阿炳，王英杰（浙江省杭州大学生物科学与技术系３１００１２）染色质核酸和蛋白质的复合物，主要由ＤＮＡ、组蛋白、非组蛋白和少量ＲＮＡ构成。由于染色质中的ＲＮＡ功能不太明确，因而一般教科书中都一笔带过甚至不提。其实染色质中包含ＲＮＡ的现象，早...     

核仁小分子RNA

核仁小分子ＲＮＡ屈良鹄（中山大学生命科学学院生物工程研究中心广州５１０２７５）关键词核仁小分子ＲＮＡ（ｓｏｎＲＮＡ）;内含子（ｎｉｔｒｏｎ）;基因（ｇｅｎｅ）;核糖体（ｒｉｂｏｓｏｍｅ）真核生物（ｅｕｋａｒｙｏｔｅ）在真核生物细胞中,除了人们所熟悉的ｒＲＮＡ,ｍＲＮＡ和ｔＲＮＡ之外,还存在着许多小分子ＲＮＡ［１,２］,如核小分子ＲＮＡ（ｓｎＲＮＡ）,核仁小分子ＲＮＡ（ｓｎｏＲＮ）以及细胞过程中的调控活动,具有十分重要的生物学意义[3,4].     

一种优化的植物组织RNA原位杂交技术

一种优化的植物组织ＲＮＡ原位杂交技术①陈绍荣毕学知吕应堂杨弘远（武汉大学生命科学学院,武汉４３００７２）ＡＯｐｔｉｍｉｚｅｄｉｎＳｉｔｕＲＮＡＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎＴｅｃｈｎｉｑｕｅｉｎＰｌａｎｔＴｉｓｕｅｓＣＨＥＮＳｈａｏｒｏｎｇＢＩＸｕｅｚｈ...     

卫星RNA对黄瓜花叶病毒基因组RNA体外合成的影响

卫星ＲＮＡ对黄瓜花叶病毒基因组ＲＮＡ体外合成的影响杨海花,康良仪,赵大健,田波（中国科学院微生物研究所,北京１０００８０）关键词卫星ＲＮＡ,黄瓜花叶病毒,依赖ＲＮＡ的ＲＮＡ聚合酶,体外合成利用卫星ＲＮＡ生防制剂控制田间的番茄、青椒、烟草等由黄瓜花叶病...