中棉染色体的Giemsa C-带

用Gicmsa显带技术研究了中棉根尖染色体C-带带型特征,中棉具有着丝粒带、中间带、端粒带和核仁缢痕带。     

沅江芦荟染色体核型和Giemsa C-带带型

为了非富芦荟的基础理论研究,给芦荟的遗传育种提供细胞学依据,采用F-BSG制片法,对沅江芦荟染色体组型及Giemsa C-带带型进行了研究。结果表明：沅江染色体数目为2n=14,核型公式为2n=14st 6sm 4m,染色体长度比为2.20,N.F值为24,属3B核类型;染色体相对长度组成为2n=14=4L 2M2 6M1 2S;Giemsa C-带带型主要为着丝点带和部分全带。     

向日葵染色体Giemsa C-带带型分析

采用HKG(HCl-KOH-Giemsa)法对内葵杂3号三交种染色体进行了C-分带研究和分析。结果表明:每条染色体至少都有一条C-分带,染色体组共有62条C-分带,以中间带和着丝点带为主,中间带主要分布在染色体短臂上;C-分带强弱差异明显,其中46条强带,16条弱带。Giemsa C-分带带型公式为:2n=2x=34=8I++3T++5I+I+T++4C+2CI+4CI++3CI++I+T++CT++2CT+。每条染色体都显示出显著的带纹特征,因此,利用Giemsa C-分带方法可以将向日葵的每条染色体区分开。     

毛百合根尖染色体Giemsa C-带分析

本研究利用Giemsa C-带方法对毛百合(Lilium dahuricum Ker-Gawl)根尖染色体进行了分析。研究结果表明毛百合试管苗的染色体倍性变异丰富,染色体倍性变异包括二倍体(2n=2×=24)、三倍体(2n=3×=36)、四倍体(2n=4×=48)到六倍体(2n=6×=72)。对二倍体毛百合的C-带结果进行分析,其带型公式为:2n=2×=24=2CI++2CI+T+T++6I+2I++2I++2I+T++2I+T++2I+T++2T++2T+。每条染色体上都显示出显著的特征带,而且带纹的深浅差异明显。强带主要集中在长短臂上。因此,GiemsaC-带方法可以将毛百合(L.dahuricum)的每条染色体区分开。     

栽培大麦矮秆齐的染色体组型和Giemsa C-带带型

栽培大麦(Hordeum vulgare)一般多为二倍体;染色体数目较少(2n=14),但体积较大;各种物理或化学诱导的畸变类型丰富,以及它的高度自花受精,容易进行人工杂交和具有一些易于分类的表型特征等,使它成为植物细     

栽培芍药染色体的Giemsa C-带及体细胞染色体联合的观察

作者用Gicmsa C-带技术观察了栽培芍药三个品种的染色体带型,它们之间的差别主要是第Ⅰ和第Ⅱ对染色体C-带的不同。间期核的染色中心数目不是固定的,而是可变动的。这些染色中心在整个间期核阶段始终保持着后-末期的基本构型。此外,观察到体细胞同源染色体的联合百分率为32％,其中具随体的染色体的联合百分率达40％。     

牡丹染色体的Ag-NORs和Giemsa C带的研究

本文首次报道了紫斑牡丹和栽培牡丹5个重要品种的Ag-NORs和Giemsa C带带型。所有材料的核型组成均为2n=2x=10=6m+2sm+2st。多数材料具6个Ag-NORs,但在染色体上的分布位点不同。C带的差别主要表现在第1、2、3对染色体上。以上两种核学特征,具有品种的特异性。分带所显示的端(T)带和Ag-NORs的数目及分布基本一致。牡丹染色体的端带,本质上是N带;常规染色所显示的所谓随体,实际上是瑞部核仁组成区(NORs)。此外,对牡丹的细胞学研究技术进行了讨论。     

猕猴(Macaca mulatta)染色体的Giemsa带型分析

染色体带是借助于深浅不同的染色强度,在染色体长度上而能够清楚区分相邻部分的一系列连续的条纹。经研究表明,在人体和很多实验动物的所有染色体上都分布着具有一定形态特征和一定数量的染色体带。依据这些带型,不仅可以大大提高细胞遗传学分析的精确程度,而且也为研究正常与病态下各类细胞的染色体结构和功能的关系展现了新的前景。     

栽培水稻染色体Giemsa N-带的研究

水稻染色体Giemsa N-带带型特征,全部12对染色体均显示点状带形。N-带显示的区域主要在着丝点附近。不同染色体的长臂或短臂上有中间带和(或)近端带和(或)端带。     

二倍体多年生类玉米及其与玉米的杂种的染色体Giemsa C-带的研究

利用Giemsa C-带显带技术分析亲本及其杂种体细胞有丝分裂中期核型的结果表明,二倍体多年生类玉米的大多数显带都在染色体的长臂末端,第1、2、9染色体的短臂末端也显带。所显现的带纹比玉米的稍小些。这些是与玉米不相同的。玉米除第9染色体的短臂末端显带外,其他染色体均为长臂近末端显带。根据两个亲本的同源染色体Giemsa C-带带型的特点表明,在杂种F_1的体细胞中,能够鉴别出来一组染色体来自父本二倍体多年生类玉米和另一组染色体来自母本玉米。作者还讨论了Giemsa显带技术在植物细胞遗传学特别是玉米细胞遗传学上的利用价值和重要性。     

几种作物染色体的Giemsa N一带

近年来，在高等植物染色体的研究中也开 始应用Giemsa N一带染色技术^[4,5,7,9]。所获得 的结果并不一致，有的学者证明N一带染色技术 对NOR（核仁组织区）有专一性^[4,7]，有的学 者则证明N一带染色技术与NOR并不存在有 相关联系^[5,7].     

蚕豆、洋葱染色体 Giemsa 显带的研究

Giemsa 复合染料中亚甲蓝或天青Ⅱ的曙红盐对显带起重要作用。胰蛋白酶处理植物染色体不仅能消化掉染色体上某些部位的蛋白质,而且还能除去部分 DNA。被处理的染色体经Giemsa 染色或孚尔根反应,能显示出带纹。木瓜朊酶有类似效果。胃蛋白酶处理则不能显带。故推测组蛋白在显带中起较大作用。染色体上异染色质区的核蛋白比常染色质区更能抵抗显带程序中各种处理的影响。染色体臂上有选择地丢失核蛋白是显带的主要原因。     

黄牡丹八个居群的Giemsa C-带比较研究

应用ＢＳＧ方法对黄牡丹（Ｐａｅｏｎｉａ ｄｅｌａｖａｙｉ ｖａｒ．ｌｕｔｅａ）８个居群的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－带进行了比较研究。８个居群的所有染色体都在着丝点附近显示出了Ｃ－带,所有染色体的长臂上都没有显示Ｃ－带,而短臂上的Ｃ－带数量和位置在居群之间表现出了一定的差异。花甸凡居群手第二、第三、第四和第五对染色体显示端带;卓干山居群的第一、第三、第四和第五对染色体的短臂上没有显示Ｃ－带。在所研究的８个居     

栽培大麦矮秆齐的染色体组型和Giemsa C一带带型

栽培大麦（Hordeum vulgare）一般多为二 倍体;染色体数目较少（2n二14),但体积较 大;各种物理或化学诱导的畸变类型丰富,以及 它的高度自花受精,容易进行人工杂交和具有 一些易于分类的表型特征等,使它成为植物细 胞遗传研究中广泛应用的实验材料。此外,也 常用作植物生理学、放射生物学、病理学及病毒 学研究的模式植物。     

植物染色体C-带显带技术的研究

植物染色体分带在植物的核型分析、亲缘 关系及远缘杂种鉴定等方面都有重要的应用价 值。我国的常规染色体制片,有较好的基础,但 在植物染色体C-带显带方面．,还存在着成功率 低、分辨力不高及方法不统一等间题,故对现有 C-带处理流程加以改进,使之成为一种便于普 遍应用的常规实验技术成为十分必要。 本文在原有的BSG 法基础上,对酸、碱、 盐等处理的时间、温度、浓度及顺序等方面进 行了探索,初步总结出了一套在去壁低渗制片 迭基础上的相对21定的上己劳琉目0丁,BSHta L. - 2-7= (Barium hydroxide/ Saline/Hydrochlorie acid/Giemsa） 新流程。即对不同植物染色体的处理,采用 只变动盐溶液处理时间,而将其它因素全部固 定起来的方法。这一新流程在很大程度上统一 了方法,提高了显带的成功率、分辨力与可靠 性,我们已在玉米、慧茵、玉米X惹该（河南南阳 地区农科所提供）、川谷、蚕豆、洋葱、蒜     

芥蓝和结球甘蓝染色体组型及C-带带型的研究

本文用改进的染色体标本制片技术,研究了芥蓝和结球甘蓝的染色体组型和 C-带带型。两种植物的二倍体均由4对中着丝粒、5对亚中着丝粒染色体组成,其中一对为随体染色体。芥蓝和结球甘蓝具有统一的染色体组型公式:2n=18=8m+10sm(2SAT),但两者的某些染色体在编号顺序上有差异。在结球甘蓝中观察,到4种不同形态的随体。用 BSG C-带方法得到 C-带带型,带型公式,芥蓝为2n=18=CITS 型=10C+2CI_++4CT~++2CS;结球甘蓝为2n=18=CITS 型=8c+2CI_++6CT~++2CS。某些带纹具多态性和杂合性。本文从染色体水平上讨论了芥蓝与甘蓝的亲缘关系。     

植物染色体C-分带显带的机制

植物染色体C-分带技术自问世以来,关于其显带的机制研究,人们已提出了许多看法,如早期研究的DNA变性-复性机制、DNA消化机制以及后来的蛋白质与核酸相互作用的机制,但仍有很多问题值得商榷。在介绍前人已有成果的基础上结合我们所做试验,对C-分带蛋白质与核酸相互作用的显带机制作了进一步的探讨,并对利用C-分带技术进行染色体显带时需要注意的问题进行了分析。     

黄鼬染色体的C-带及银染色

有关鼬科动物的核型和分带研究,Hsu等(1967—1974)以及等(1976,1977)已有过一些报道,但是黄鼬(Mustelasibirica)染色体的研究报道尚少,仅等(1976)作了核型和G带分析。本工作进一步研究了黄鼬的核型,用C分带技术观察了异染色质的分布,并描述了核仁组织者(Ag-NORs)的数目和位置。     

毛叶曼陀萝(Datura innoxia Mill.)和颠茄(Atropa belladonna L.)属间体细胞杂交成功

据G.Krumbiegcl和O.Schieder报道,他们通过原生质体融合的途径,将曼陀萝和颠茄杂交成功。 筛选了13个体细胞杂种,其中大部分已经开始分化出根和叶。杂种愈伤组织可以根据形态特征加以辨认。毛叶曼陀萝用的是白化苗突变体,因此杂种愈伤组织应是有毛(来自毛叶曼陀萝)和绿色(来自颠茄)的。 杂种经过了细胞学鉴定,两个种的染色体     

萝卜蚜和豆蚜染色体C-带带型比较与分析

本研究利用C-带技术,显示出萝卜蚜和豆蚜的染色体C-带带型,并进行了初步分析。萝卜蚜与豆蚜的染色体在组型上只有第4对染色体稍有区别;在带型上两者有很明显的差异。萝卜蚜有2对散漫着丝粒染色体,豆蚜没有该种染色体。豆蚜的第4对染色体在端部缺少-C带带纹。萝卜蚜的第2对染色体与豆蚜的第2对染色体带型相似。根据萝卜蚜和豆蚜的C-带带型,讨论了二者在进化中的亲缘关系。