不同年龄蝾螈肢体再生速度的比较

1.根据外形与组织学的观察,比较了不同年龄的东方蝾螈(Cynops orientalis)肢体的再生速度。我们发现再生速度随年龄增加而降低。幼虫的再生速度最高,变态以后再生速度显著地下降,但幼体(一岁、尚未达性成熟)仍比成体(性成熟)快得多。2.幼虫肢体再生之一切组织学过程均比变态后的动物进行快。幼体和成体的前二再生时期(组织去分化期和再生芽基形成期)进行速度相差不大,它们之间的差别主要在于分化期中再生体之生长和分化速度。3.再生初期速度(即组织去分化速度)依赖于断切时肢体组织的分化程度。变态前后组织分化程度的巨大差异造成了幼虫和幼体、成体之间组织去分速度的巨大差别。幼虫肢体组织分化程度低,去分化比变态后进行快得多;幼体和成体肢体所有组织的分化均接近或已达到完成,形态上彼此没有显著差异,这可能解释为什么它们的去分速度都减慢而且彼此大约相等。4.实验期中幼体体长仍继续增加,而成体生长几已陷于停顿,这可能是它们的再生体生长速度的差别的原因。此外,也应考虑到性成熟过程中组织生理的变化可能对再生体的生长和分化发生影响。5.我们讨论了内分泌和再生的关系并认为变态和性成熟过程中内分泌变化所引起的组织生理和组织分化程度的差...     

蝾螈肢体再生中终末分化细胞去分化调控机制的研究进展

两栖类有尾目动物蝾螈具有极强的再生能力,尤其在肢体受损被截断后能在较短时间内达到复原,而哺乳动物不具备肢体再生的能力.在肢体再生中,残肢处的终末分化细胞发生去分化是诱导再生芽基形成,启动断肢再生的重要始动步骤.现从蝾螈断肢再生的组织形态、细胞生物学、信号分子和神经免疫调控等方面对终末分化细胞去分化调控机制的进展进行综述...     

赤子爱胜蚓再生过程中肌细胞超微结构变化的研究

将赤子爱胜蚓在60／61体节处剪切,用透射电镜观察肌肉再生过程中的形态变化。结果表明：剪切后伤口处的受损细胞呈降解状态并被迁移至伤口面的吞噬细胞所吞噬;伤口处的其他未受损细胞去分化,失去特化细胞的特征,并且增殖形成圆锥状的芽基;芽基细胞再次进行分化,成肌细胞合成肌丝,最终生成新的肌肉组织。     

编委推荐

正Developmental Cell|成纤维细胞去分化是断肢再生成功的决定因素脊椎动物中只有两栖动物能够再生断肢。有尾两栖动物蝾螈在一生各阶段都可以再生断肢,而无尾两栖动物爪蛙在变态后只有很有限的断肢再生能力。爪蛙断肢能够形成再生芽基,但其再生仅限于形成棘状软骨,而且不分节,即没有图式建成。是什么因素导致爪蛙断肢再生发生了缺陷?爪蛙断肢芽基的细胞,与蝾螈芽基细胞究竟有什么不同?     

论交提要

1.利用单位和三价染色体移植物研究表皮在两棲类肢体再生中的作用The role of epithelium in amphibian limbregeneration,studied by haploid and triploidtransplants,E.D.Hav,Am.J.Anat.91:447—481,1952.本实验的目的是验证 Rose 关于两棲类肢体再生过程中去分化表皮细胞参与早期再生芽基形成的学说、豹蛙(Rana pipiens)元单价、双价和三价染色体的蝌蚪,按不同的配合方式分别用作施主和寄主。将施主之尾部表皮移植到寄主蝌蚪右后肢的大腿部位,左后肢留作对照。然后,通过两肢体的膝关节处切     

肢体再生——来自有尾两栖类的认知

蝾螈等有尾两栖类在其肢体任何节段被截断后,能通过准确的时空模式调节完成具有位置匹配关系的再生修复,该过程由受损肢体残端产生的芽基组织介导完成。芽基细胞的来源目前尚有争议,其产生受局部基质微环境诱导并涉及细胞表观遗传学改变,性状上呈现不完全的细胞再编程特征,增殖分化具有神经依赖性。哺乳类包括人类仅具有极为有限的肢体再生能力,其肢体再生限于指（趾）末端受损离断。深入探讨有尾两栖类等肢体再生过程的细胞分子机制,将为探索新的干细胞损伤修复途径及再生促进策略提供线索。     

牡丹愈伤组织发生和分生结节形成的细胞组织学研究

以牡丹‘Golden era’叶柄薄层为外植体,结合外部形态,对愈伤组织发生,并分化为分生结节过程进行了细胞组织学研究,为进一步研究牡丹不定器官分化、实现离体微繁殖奠定基础。结果表明:愈伤组织的发生与发育经历了启动、分裂、形成和组织分化4个时期。启动期,外植体束中形成层最先去分化,表现为形态上变暗,内部细胞核变大,淀粉代谢增强。细胞旺盛增殖的分裂期,先后于外植体形成层和皮层薄壁细胞处产生了愈伤组织,形成了质地紧实的愈伤增殖团,愈伤细胞体积小、质浓、核位于中心,且具有绕核积累的淀粉粒。形成期,愈伤组织增殖速度减缓,只有接触培养基的周缘愈伤组织仍在增殖。组织分化期,愈伤组织内部分化出维管单元,可以作为生长中心,有的是以特化的薄壁细胞为生长中心,外围核大、质浓的薄壁细胞层形成了具有再生潜能的分生结节。     

‘辣椒95-1’保持系与雄性不育系花蜜腺的发育解剖学研究

采用扫描电镜和石蜡制片技术对'辣椒95-1'雄性不育系和同型保持系的花蜜腺及其发育过程进行了比较研究.结果表明:雄性不育系和同型保持系花蜜腺的位置、形态、结构及发育过程相似.辣椒的花蜜腺位于子房基部,围绕子房,属于子房蜜腺.蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成.分泌表皮外覆角质膜,表皮无气孔分布,泌蜜组织为多层薄壁细胞.蜜腺由子房基部的外层表皮及其相邻的内侧细胞分裂、生长、分化而来.在花蕾膨大期,蜜腺细胞的细胞质较浓,已经开始积累淀粉粒和蛋白质;露冠期,分泌表皮和泌蜜组织的细胞质稀,淀粉粒和蛋白质大量增加;花蕾初放期,细胞质浓,淀粉和蛋白质的含量都非常高;盛花期,细胞质稀,液泡增大且数量增加,淀粉和蛋白质的量减少;败花期,细胞质稀,形成中央大液泡,淀粉重新积累.     

蜜蜂蜂王与工蜂级型分化研究进展

蜜蜂ApismekiferaL .是典型的社会性昆虫 ,蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的二倍体成蜂 ,但是在形态、生理、行为等方面有明显的差异 ,属于不同的级型。蜂王和工蜂的级型分化的关键时期发生在幼虫的 4龄末至 5龄止。分化是由分化基因调控的 ,幼虫期食物的质和量是分化的外部决定因子。JH对两级型中卵巢的分化有非常重要的调控作用。蜜蜂脑或其它组织中可能有分泌调控CA的咽侧体调节激素 ,它们通过对CA中JH的合成和分泌的调控而参与了分化的调控。章鱼胺等生物胺也参与了分化调控过程。     

油菜(Brassica napus L.)叶片植株的再生

油菜是一种重要的油料作物,有关它的组织培养方面的研究已有许多报道。但由叶片诱导成再生植株的不多,且系由单倍体或无菌苗而来,时间较长,取材受限,不便应用。因此,有必要研究自然条件下的二倍体叶片植株的再生及其条件,特别是良种,以加速其无性繁殖,并探索细胞、组织分化及其形态发生的规律和机理。故1980年来我们作     

稀有植物香果树叶解剖结构的研究

通过石蜡切片法制片,光学显微镜观察,Motic显微摄像,研究了香果树（Emmenopterys henryi Oliv.）的叶形态解剖结构。结果表明,香果树叶为典型异面叶;表皮由一层紧密的形状不规则的表皮细胞组成,细胞外壁角质膜较薄;气孔类型为平列型,仅分布于下表皮;下表皮上零星分布着多细胞表皮毛;叶肉组织发达,栅栏组织由1~2层排列整齐的圆柱形细胞构成;海绵组织枝状分布,排列极为疏松,细胞间隙大;叶脉主脉发达;上述特征反映出植物结构与环境的统一性。     

烟草花蜜腺发育的解剖学研究

烟草的花蜜腺位于子房基部 ,围绕子房 ,属于子房蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成 ,分泌表皮角质膜厚薄不匀 ,表皮上分布少量气孔器 ,气孔凹陷 ,孔下室不明显 ,泌蜜组织细胞多层。蜜腺邻接子房壁维管束 ,本身没有维管组织。蜜腺由子房基部的外壁表皮及其相邻的内侧细胞经分裂、生长、分化而来 ,在发育过程中 ,细胞中的液泡和淀粉粒都呈现一定的消长规律。原蜜汁由子房壁维管束提供 ,经过泌蜜组织细胞加工后 ,蜜汁通过气孔和薄的角质膜处泌出。     

烟草花蜜腺花育的解剖学研究

烟草的花蜜腺位于子房基部,围绕子房,属于子房蜜腺,蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成,分泌表皮角质膜厚薄不均,表皮上分布少量气孔器,气孔凹陷,孔下室不明显,泌蜜组织细胞多层。蜜腺邻接子房壁维管束,本身没有维管组织,蜜腺由子房基部的外壁表皮及其相邻的的内侧细胞经分裂,生长、分化而来,在发育过程中,细胞中的液泡和淀粉粒都呈现一定的水长规律,原蜜汁由子房壁维管束提供,经过泌蜜组织细胞加工后,蜜汁通过气孔和薄的角膜处泌出。     

人表皮生长因子的研究进展

人表皮生长因子是激活表皮生长因子受体的生长因子家族的典型成员,由人体的多个组织器官合成与分泌,通过结合受体激活一系列信号途径,调控细胞的增殖、分化和迁移等。近年来,有关人表皮生长因子的研究已扩展到其在人类生理和病理作用的领域,尤其在组织再生和伤口愈合方面成为研究热点。文中综述了人表皮生长因子的研究进展,简要描述了其基因和蛋白的结构与特点、作用机制与生物学效应,重点介绍该生长因子在胃肠溃疡愈合、皮肤伤口修复和肿瘤病理过程中的作用与影响,从而为相关研究提供辅助信息。     

封面图片说明

正切片荧光原位杂交显示淡水涡虫(planarian)的干细胞及其分化细胞在组织内的定位及分布。涡虫具有无限再生能力,其身体任意片段损伤后都能再生出完整的涡虫。涡虫再生依赖于其体内存在的干细胞类群,图中显示的涡虫干细胞(红色标记,piwi-1)在干细胞水平上具有再生出整个涡虫其他类型体细胞的能力,比如其表皮系统的前体(洋红)及终末分化的表皮细     

几种木本植物组织培养的愈伤组织形成和器官再生

愈伤组织形成过程中,各个发育时期以细胞形态和代谢状况的变化为其特征。在诱导期或起动期,外植体伤口表面逐步通过回复变化转变为分生组织状态,表现为细胞核和核仁增大以及 RNA 的积累,其结果导致细胞的脱分化。之后,继以分裂期,其特征为 RNA 的大量积累和活跃的细胞分裂。这样,外层组织已完成起动,并已变为分生组织,就不能把分裂期认为回复变化或脱分化的时期。木本植物外植体表面普遍地可发生瘤状愈伤组织,它起源于距外植体切口较远的各个部分,特别包括表皮和下皮。愈伤组织培养中普遍地有分生组织结节的存在,它起源于个别薄壁细胞经脱分化而来。分生组织结节可继续分化为内部是管胞,外围形成层状细胞的维管组织结节。分生组织结节或维管组织结节在具有单向极性生长时形成根原基。不定芽一般从外生或内生的分生细胞团分化而来,但有时芽原基的分化与分生组织结节或维管组织结节相关联。     

干细胞向骨骼肌细胞的诱导分化及其在治疗骨骼肌病变中的应用

随着干细胞技术、生物材料及组织工程技术的日趋发展,专家和学者的研究不仅强调对细胞生长的调控及机制,而且越来越注重其临床应用的潜能。运用组织工程和干细胞等技术重建和再生骨骼肌可以为肌肉相关疾病的治疗带来新的希望。干细胞是一类具有自我复制和多向分化潜能的细胞,在合适的培养条件或给予合适的信号时,干细胞可以分化为多种不同形态和功能的成熟细胞,也因此在骨骼肌重建和疾病治疗中得到广泛研究。该文就干细胞向骨骼肌细胞的分化及机制、干细胞作为骨骼肌组织工程的种子细胞以及在骨骼肌疾病治疗中的应用和前景作一综述。     

华东椴花序苞片和叶片发育及结构特征比较研究

花序苞片是椴树属最典型的特征,但它与其他器官的演化关系尚不明确。本文对华东椴（Tilia japonica Simonk.）花序苞片和叶片在生长发育上的关联性进行分析,并对其表面微形态特征和内部解剖结构进行详细比较。结果显示,华东椴苞片和叶片在生长发育过程中表现出非常相似的规律性,二者在苞片幼期阶段均生长迅速、中期阶段生长变缓、成熟阶段再有小幅生长。对苞片与叶片形态性状的相关性分析显示,苞片长、苞片宽、叶长、叶宽的相关性均极显著。在表面微形态特征上,苞片和叶片总体上非常相似;在解剖特征上,苞片没有栅栏组织和海绵组织的分化,叶片有明显的分化。结合椴树属苞片的化石记录,我们认为椴树属苞片最早由叶片特化而来,是一种叶状结构,二者在表皮微形态特征及解剖结构上的差异,主要是在演化过程中为了适应各自不同功能而逐渐产生的。     

亚麻植株的再生及诱导因素的研究

亚麻根、下胚轴、茎和叶外植体在适宜培养基上可产生愈伤组织和不定芽。愈伤组织在分化培养基上产生幼芽。在生根培养基上小苗生根长大。组织细胞学观察表明,下胚轴表皮、皮层和韧皮部细胞都能产生小分生细胞团,后者形成不定芽和愈伤组织。愈伤组织边缘区域分化芽原基,内部产生大量的分生组织结节和维管组织结节。根原基起源于维管组织结节的形成层状细胞。不同器官外植体再生植株的潜力不同,对诱导条件的反应有差别,其中茎和下胚轴切段易兼生不定芽和愈伤组织,再生植株频率高。外源激素、基本培养基和损伤刺激明显影响植株再生。     

CD1a、CD209 及MHCII在新生儿指皮组织中的表达及意义

目的:探讨新生儿指尖皮肤及皮下组织中树突状细胞的形态、数量和分布情况。方法:5例尸检新生儿无名指指皮组织样本,行免疫组织化学染色(CD1a、CD209和MHCⅡ标记),光镜观察。结果:新生儿指皮组织中,阳性细胞呈棕褐色,大小不等、形态多样,有数量不等的突起,呈散在或灶带状分布。CD1a标记的细胞阳性率为(23±11.9)%,多位于表皮乳头周围,血管外膜以及真皮疏松结缔组织中;CD209标记的细胞阳性率为(30±7.7)%,多位于真皮层内,血管神经分叉处,血管外膜,环层小体被囊结缔组织中;MHCⅡ的标记的细胞阳性率(8±1.9)%,多位于血管外膜及周围疏松结缔组织中。结论:稳态下,新生儿皮肤组织中存在多种分化发育程度不同的DCs(且以不成熟DCs为主),是皮肤免疫微环境的重要组成部分。