全球免疫细胞治疗药物开发现状与趋势

目的:从产品开发角度分析免疫细胞治疗类药物的发展现状和未来趋势。方法:检索科睿唯安(Clarivate Analytics)的Cortellis数据库的数据,利用定量分析法和对比分析法对检索结果进行分析。结果:目前已有2种免疫细胞治疗类药物上市,1种免疫细胞治疗类药物处于预注册阶段,4种药物处于临床Ⅲ期,同时大量处于临床Ⅱ/Ⅰ期药物显示未来市场上将有更多免疫细胞治疗类药物。产品交易方面,目前在免疫细胞治疗类药物的商业交易也趋向频繁。通过列举分析目前已发生的交易金额前十的交易,发现其中药物开发及商业化许可是最主要的交易模式。结论:目前免疫细胞治疗类药物市场尚处于起步阶段,但随着未来技术的不断发展改进,相信未来有更多的药物进入商用市场,为癌症及其他疾病的治疗提供新的契机。     

间充质干细胞治疗产品开发现状与趋势

目的:从产品开发角度分析间充质干细胞治疗产品的发展现状和未来趋势。方法:检索科睿唯安(Clarivate Analytics)的Cortellis数据库的数据,利用定量分析法和对比分析法对检索结果进行分析。结果:目前已有5种间充质干细胞治疗产品上市,9种间充质干细胞治疗产品处于注册及临床Ⅲ期,未来市场上的间充质干细胞治疗产品将呈现快速增长趋势。Mesoblast、FCB等公司在间充质干细胞治疗产品的拥有量上具有优势。间充质干细胞产业内部的商业交易也越来越多,目前共发生包括药物开发及商业化许可、专利资产出售以及早期药物研发合作等12起交易,其中药物开发及商业化许可是最主要的交易模式。尽管中国的间充质干细胞治疗产品研究尚处于起步阶段,但中国的西比曼生物、北科生物等公司已有多款产品处于临床阶段,中国本土的间充质干细胞治疗产品前景可期。结论:虽然间充质干细胞治疗产品市场尚处于起步阶段,但其技术发展快,市场需求大,相关企业产品研发与商品化积极性高,上升潜力巨大。     

寡核苷酸的优化设计

在核酸分子杂交、ＤＮＡ序列测定和通过ＰＣＲ放大ＤＮＡ片段等实验中 ,都需要使用寡核苷酸作为探针或引物 ,而对这些反应的质量起最重要影响作用的 ,就是这些寡核苷酸探针或引物。用优化的寡核苷酸进行实验能够很快得到好的结果 ,而用不够合适的寡核苷酸时 ,常常得出似是而非的结果 ,不仅大大增加了后续实验的工作量 ,还可能一无所获。怎样优化设计寡核苷酸呢 ?至少有下列收稿日期 :2 0 0 1 0 4 0 9几个方面的问题需要考虑。1 .估测可能形成的ＤＮＡ或ＲＮＡ双链的稳定性寡核苷酸 ,无论是ＤＮＡ的或者ＲＮＡ的 ,都有形成双链结构的潜在可能…     

寡核苷酸引导的定向诱变

由寡核苷酸引导的体外诱变技术又称定向诱变技术,它包括下列步骤;克隆待诱变的DNA至phagemid;制备单链DNA模板;设计并合成特殊的诱变寡核苷酸(在寡核苷酸中,除其中少数几个待诱变的碱基外,其余均与单链DNA模板上的待定区域互补);合成双链DNA。通过上述步骤,我们使Stx—B基因的N末端产生了新的BamH1位点,在C末端产生了新的Bgl I识别序列,从而为Stx—B基因融合至LamB基因创造了条件。该法是遗传工程中不可缺少的重要手段之一。     

化学法合成生物素标记寡核苷酸探针

 生物素可通过氨烷基磷酰胺基团连接到寡核苷酸5'末端,反应在水溶液中进行,核苷酸的侧链基团不用保护。我们以这种化学法合成了生物素标记的寡核苷酸探针,其显色灵敏度达50pg,杂交灵敏度达0.4fmol,并与酶标生物素寡核苷酸探针进行了比较,也对两种不同显色体系作了比较。     

全球PD-1/PD-L1单克隆抗体市场竞争格局

目的:从产品开发角度分析PD-1/PD-L1单克隆抗体的发展现状和未来趋势。方法:检索科睿唯安(Clarivate Analytics)的Cortellis数据库的数据,利用定量分析法和对比分析法对检索结果进行分析。结果:目前已有5种PD-1/PD-L1单克隆抗体上市、4种PD-1/PD-L1单克隆抗体处于预注册及6种PD-1/PD-L1单克隆抗体处于临床Ⅲ期,未来市场上的PD-1/PD-L1单克隆抗体将呈现快速增长趋势。此外,PD-1/PD-L1单克隆抗体的商业交易也越来越多,目前共发生包括药物开发及商业化许可、专利资产出售及早期药物研发合作等10余起交易,其中药物开发及商业化许可是最主要的交易模式。结论:虽然PD-1/PD-L1单克隆抗体市场尚处于起步阶段,但随着未来技术的不断发展改进,相信未来有更多的PD-1/PD-L1单克隆抗体上市,为癌症及其他疾病的治疗提供新的契机。     

某三级甲等医院营养类药物使用情况调查

目的:通过对某三级甲等医院2012年全年处方进行分析,调查营养类药物使用情况。方法:通过回顾性方法、Microsoft Excel 2007、SPSS 16.0对数据进行分析。结果:肠内营养乳剂(TP)使用量最大;葡萄糖注射液(20 ml)使用量排名第一;脑外科应用营养类药物比较多;肠外营养类药物的发放量大于肠内营养类药物,差异具有统计学意义(P0.05);营养类药物应用年龄区间大,男女比例约为1:1。结论:本研究调查此三级甲等医院营养类药物的使用情况,为医生、患者和医院管理者在选择营养类药物提供了参考,为我国基本药物目录修改提供了依据。     

高效薄层色谱法纯化合成寡核苷酸及其衍生物

在分子生物学研究的许多领域均需要一定纯度的寡核苷酸.目前寡核苷酸的纯化方法主要有高效液相色谱法及电泳法两种.这两种方法不仅需要一定的仪器设备而且纯化周期长(2—3d)、回收率低(50%—80%).文中报道建立了一种高效薄层色谱纯化寡核苷酸及其衍生物的方法.该方法可在3—4h 内获得寡核苷酸纯品,平 均回收率可达97.7%.     

反义寡核苷酸的化学修饰

反义寡核苷酸的功能在很大程度上取决于其稳定性、生物利用度及与靶基因结合或反应的特性．通过特定的化学修饰可以改变这些物理、化学特性,从而增加其抗病毒、抗肿瘤及对其他特定基因的表达抑制活性．     

全球单克隆抗体药物研发现状及发展趋势

单克隆抗体药物以其独特的作用机制及高效性,在恶性肿瘤和自身免疫疾病的治疗中发挥了不可估量的重要作用,成为全球的研发热点。基于科睿唯安旗下的Cortellis数据库,采用定量分析和专家智慧相结合的方法,从总体研发和商业化现状、主要国家/地区、技术和种类、靶点及作用机制、市场份额、产品交易多个维度展现出全球单克隆抗体药物的研发和商业化全景。分析结果显示:全球已上市的单克隆抗体药物有133个,其中已上市的人源化单克隆抗体药物占已上市的单克隆抗体药物总数的37. 6%。作用靶点主要集中在HER、TNF、CD20、PD-1/L1、VEGF以及CD3,其中作为HER2酪氨酸激酶受体抑制剂的药物数量最多。美国在单克隆抗体药物研发和商业化方面遥遥领先,中国在研和上市的单抗隆抗体药物总数排名第二,但中国上市的单抗隆抗体药物数量仅8个。2017年销售额高于10亿美元的单克隆抗体药物有22个。全球单克隆抗体药物的交易数量共有1 408次,药物开发与商业化许可是最主要的交易方式。未来,单克隆抗体药物的发展趋势将朝着新靶点、新适应症和新用药方案的方向发展,将会产生更多\"重磅炸弹药物\"。     

Interaction of multiple factors with a GC-rich rlement within the mitogen responsive region of the human transferrin receptor gene

Nuclear factors from HeLa cells were isolated by elution of DNA-cellulose bound proteins with a double stranded synthetic oligonucleotide corresponding to the region from ?34 to ?79 of the human transferrin receptor (TR) gene promoter. The eluted proteins were further purified and separated from the oligonucleotide by ion exchange chromatography. Proteins within the resulting fraction bound with specificity to the TR promoter. Retardation gel analysis and competition with specific double-stranded oligonucleotides show that multiple factors present in this fraction compete for binding within the same region of the TR promoter. Footprinting experiments demonstrate that these factors contact a GC-rich element that is within the region that is required for enhanced expression of the gene in proliferating cells. One of the factors protects an extended DNA sequence but, still contacts the GC-rich element.     

OXIDATION OF BIOTIN DURING OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS

A new “polystyrene biotin support” has been synthesized for the solid support synthesis of the 3′-biotinylated oligonucleotides. Several oligos were synthesized and were analyzed by the HPLC and Mass Spec. Oligo analysis revealed that the biotin gets oxidized to “biotin sulfoxide” during the synthesis.     

中西医结合治疗桡骨远端骨折的临床分析

目的:探讨中西医结合治疗桡骨远端骨折的临床治疗效果。方法:选取本院收治的桡骨远端骨折患者60例,将其随机分为对照组和实验组,每组30例。对照组采用切开复位钢板螺钉固定方法治疗,实验组采用切开复位钢板螺钉固定加局部中药外敷治疗。观察和比较两组患者的骨折愈合时间、腕部功能恢复情况以及临床疗效。结果:与对照组比较,实验组患者的骨折愈合时间明显缩短,患肢腕部功能明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);实验组的临床总有效率(76.66%)明显高于对照组(65.00%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗桡骨远端骨折能够有效缩短骨折愈合时间,明显改善患者的腕部功能,值得临床推广。     

Novel Short Oligonucleotide Conjugates as Inhibitors of Human Telomerase

Abstract

A series of oligonucleotide conjugates were designed and synthesized as novel inhibitors of human telomerase. These compounds contain a relatively short (6–7-mer) oligonucleotide domain, with an N3′ → P5′ phosphoramidate (np) or thio-phosphoramidate (nps) backbone, targeted to the template region of the RNA component of the enzyme and various pendant groups attached to either their 5′- or preferably to the 3′- termini. The most potent compounds in the series inhibited telomerase with low nM IC₅₀ values in biochemical assays whereas the cognate oligonucleotides without the pendant groups were significantly less active having IC₅₀ values 100-1000-fold higher.     

Cooperativity of paired oligonucleotide probes for microarray hybridization assays

Synthetic DNA probes attached to microarrays usually range in length from 25 to 70 nucleotides. There is a compromise between short probes with lower sensitivity, which can be accurately synthesized in higher yields, and long probes with greater sensitivity but lower synthesis yields. Described here are microarrays printed with spots containing a mixture of two short probes, each designed to hybridize at noncontiguous sites in the same targeted sequence. We have shown that, for a printed microarray, mixed probe spots containing a pair of 30mers show significantly greater hybridization than spots containing a single 30mer and can approach the amount of hybridization to spots containing a 60mer or a 70mer. These spots with mixed oligonucleotide probes display cooperative hybridization signals greater than those that can be achieved by either probe alone. Both the higher synthesis yields of short probes and the greater sensitivity of long oligonucleotides can be utilized. This strategy provides new design options for microarray hybridization assays to detect RNA abundance, RNA splice variants, or sequence polymorphisms.