中国旌节花科植物的研究

旌节花科（Stachyuraceae）最早由P．F．Siebold和 J.G.Zuccrini根据日本植物Stahyurus Praecox Sieb．et Zucc.（Fl．Jap．1:43. 1835）建立旌节花属（Stachyurus Sieb.et Zucc.）,放在海桐花科（Pittosporaceae）中,G．Bentham于1861年将它移人山茶科Ternstroemiaceae中,但由于与这两个科的差别太大,E.Gilg于1893年又从山茶科Ternstroemiaceae中移出,建立了单属科旌节花科（Stachyuraceae）,直到这次整理之前仅有14种4变种,经整理又增加2新种4变种,共计16种8变种。我国有11种7变种。     

中国隧蜂属研究及新种新亚种记述(膜翅目：隧蜂科)

中国隧蜂属Halictuss．sir．的研究是根据Pesenko的分类系统撰写的[1,2]。有关中国隧蜂属的第1篇报道是Morawitz[3]记述由俄罗斯N．M．Przewalsky1877年采自天山的Halictusquadricinctus及H.resurgens（名为H．sexcinctussensuMorawitz）,1890年Morawitz又增加两种[4],即H.tetrazonicus（部分应为H．tsintouensis）及H.rubicundus,该两种是G.N．Potanin于1886年采自甘肃（标签上误写为蒙古“Mongolei”,详见Pesenko中国及蒙古隧蜂属的讨论[5]）。Strand也记述了中国的种类[6,7],其1909年的文章中记述了中国西部（“Jarkand”…     

《现代生物医学进展》2008年投稿须知（本格式执行日期2007年10月01日）

投稿论文格式必须严格按照我刊投稿格式（2007年10月01日修订版）撰写（详情见木刊网站：www．shengwuyixue．com www．biomed．net．cn写作模版栏）.     

《现代生物医学进展》2008年投稿须知

投稿论文格式必须严格按照我刊投稿格式（2007年10月01日修订版）撰写（详情见本刊网站：www．shengwuyixue.com.www．biomcd．net．cn写作模版栏）。投稿方式：①在线投稿通过本刊网睛递交稿件：www． biomed． net．cn www.shengwuyixue．com。     

《现代生物医学进展》2008年投稿须知（本格式执行日期2007年10月01日）

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《现代生物医学进展》2008年投稿须知

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《现代生物医学进展》2008年投稿须知

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《现代生物医学进展》2014年投稿须知

（本格式执行日期2014年1月1日） 投稿论文格式必须严格按照我刊投稿格式撰写（详情见本刊网站：WWW．shengwuyixue．eom，www．swcx．periodicals．net.cn）。     

《现代生物医学进展》2008年投稿须知

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《现代生物医学进展》2008年投稿须知（本格式执行日期2007年10月01日）

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《现代生物医学进展》2008年投稿须知

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本刊入选世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）

世界卫生组织（World Health Organization, WHO）于2005年启动了全球卫生图书馆（Global Health Library, GHL）项目,拟建立基于互联网的卫生虚拟图书馆,旨在便捷地向全世界提供卫生相关信息．GHL的一项重要内容是建立全球医学索引（Global Index Medicus,GIM）,提供全世界的医学文献题录及文摘．WHO西太平洋地区医学索引（The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM）是GHL的一个重要组成部分,主要收录WHO西太平洋各成员国和地区所出版的覆盖卫生、生物医学领域的期刊及灰色文献的题录（包括文摘）信息．WPRIM检索服务平台（http://wprim.wpro.who.int）将于2010年5月正式开通． 经过WPRIM中国生物医学期刊评审委员会评审,并经WPRIM期刊评审委员会审核,本刊已获准加入WPRIM．     

银缕梅属(Shaniodendron)染色体数报告

银缕梅园ShaninodendronM.B.Deng,H.T.WeietX．Q．Wang银缕梅S．subaequale（Chang）Deng,WeietWang发表于1992年,为中国特有的单种属。银缕梅染色体的观察结果表明：银缕梅染色体为小型,点状;2n=24.其染色体数与Anderson＆Sax（1935）报道（J,ArnArb．16：210～215）的金缕梅亚科各届染色体大多数为n=12相一致。形状则与Weaver（196）报道（JArnArb50：559～619）的弗特吉属（Fothergilla）的FmajiorLodd相近,但F．majiorn=36该属另一种F.gareniiMurr．n＝24,它们的染色体基数均为12,可见银缕梅属与弗特吉属有近缘关…     

王荫长：“昆虫的荷马”-法布尔邮票图版说明

l.上图为1910年的法布尔，下图示在正在写作的法布尔及其研究对象大孔雀蛾（几内亚）；2．法布尔时代的法国农村，图示‘农妇耕田’（法国）；3～7．欠资邮票上的欧洲珍稀甲虫黑步甲、斑金龟、花天牛、榛卷象、丽瓢虫（法国）；8.法布尔逝世50周年（法国）；9．吴冠中绘画鲁迅故居，那里有鲁迅笔下的＇百草园＇，（古巴）：10．法布尔诞生150周年（摩纳哥）；     

中国妙蝇属五新种(双翅目:蝇科)

报道分布于中国蝇科妙蝇属（Myospila Rondani,1856）的5新种：百色妙蝇（M.boseica sp．nov．）;棕色妙蝇（M.brunnea sp.nov.）;黑股妙蝇（M.nigrifemura sp．nov．）;拟双色妙蝇（M.binoides sp．nov．）;天目妙蝇（M.tiamushanica sp．nov．）。模式标本存北京军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。     

我国刺鞘牙甲属四新种(鞘翅目：牙甲科)

我国的刺鞘牙甲属BerosusLeach昆虫前人共记载过4种,包括在两个亚属内,即：费氏刺鞘牙甲B.（Enoplurus）fairmaireiZaitz．、印度刺鞘牙甲B.（E．）indicusMotsh．、路氏刺鞘牙甲B.（E．）lewisiusSharp和柔毛刺鞘牙甲从（s．str．）pulchellusM'Leay。本文增加4新种,即齿腹刺鞘牙甲B.（s．str．）dentatisWuetPu,黄氏刺鞘牙甲B.（E．）huangiJiaetPu,云南刺鞘牙甲B.（E．）yunnanensisJiaetPu和黑背刺鞘牙甲B.（E．）atrodorsusJiaetPu。全部模式标本保存于中山大学昆虫学研究所。我国刺鞘牙甲属BerosusLeach种检索表l（4…     

峨眉山自然保护区的虫草及其它昆虫病原真菌Ⅰ.

采自四川省峨眉山自然保护区的虫草及其相关昆虫病原真菌,其中除有常见的蛹虫草Cordycepsmilitaris（Vuill．）Fr,粉被虫草（CordycepspruinosaPetch）,蝉拟青霉Paecilomycescicadae（Miquel）Samson,球孢白僵菌Beauveriabassiana（Bals．）Vuill等昆虫病原真菌外,将主要描述峨眉虫草新种（CordycepsemeiensisA.Y.LiuetLiangsp.nov.）,龙洞虫草新种（CordycepslongdongensisA.Y.LiuetLiangspnov．）,暗绿虫草新记录种（CordycepsatrovirensKob．etShim．）和蛹虫草球头变种新记录种Cordycepsmilitarisvar.sphaerocephala（Schw）Fr．等几种虫草菌。     

《现代生物医学进展》2011年投稿须知

投稿论文格式必须严格按照我刊投稿格式（2007年10月01日修订版）撰写（详情见本刊网站：WWW．shengwuyixue．com,www．biomed．net．cn写作模版栏）。投稿方式：①在线投稿通过本刊网址递交稿件：www.biomed．net．cn.shcngwuyixue．com。②通过本刊编辑部邮箱（或本刊各地区通联部邮箱）投稿：E-mail：liudhui_21@126．com,biomagnetism@163．com,liudhui21@gmail．com,biomed_54@126．com文中出现的所有数字、英文字母均须采用Times New Roman,其字体大小与所在位置的字体相同。     

《现代生物医学进展》2008年投稿须知

投稿论文格式必须严格按照我刊投稿格式（2007年10月01日修汀版）撰写（详情见本刊网站：www．shengwuyixue．com www．biomed．net．cn写作模版栏）。◆投稿方式：①在线投稿通过本刊网址递交稿件：www．biomed．net．cn www．shengwuyixue．com。②通过本刊编辑部邮箱（或本刊各地区通联部邮箱）投稿：E-mail：liudhui_21@126．com,biomagnetism@163．com,liudhui21@gmail．com,biomed_54@126．com.     

不同耕作处理下大豆生物固N能力及对系统N素的贡献

2002年至2003年在黄土高原研究了4个耕作处理,传统耕作（t）、传统耕作＋秸秆覆盖（ts）、免耕（nt）和免耕＋秸秆覆盖（nts）下大豆的生物固N百分率（％Ndfa）、固N数量及其对春玉米-冬小麦-夏大豆轮作系统中N素的贡献。结果表明,在t、ts、nt和nts处理下2002年的生物固N百分率为17．6％、34．3％、22．4％和19．3％,2003年则为58．5％、62．4％、54．9％和43．8％,其中2003年的生物固N百分率比2002年分别高出69．9％、45．O％、59．3％和56．1％,固N数量高出56．2％、33．8％、49．5％和43．1％。大豆生物固N百分率、生物固N数量与生物量呈正相关关系,在ts处理下显著相关。土壤NO3-N含量和大豆固N数量呈负相关,大豆植株吸N量占土壤NO3-N的百分比在2002年为：t（88．1）〉ts（84．6）〉nts（78．7）〉nt（63．6）,2003年为：t（115．5）〉ts（104．2）〉nts（99．8）〉nt（95．8）。2002年大豆对该轮作系统的N素贡献分别为6．6（t）、11．6（ts）、6．5（nt）和6．1（nts）kg／hm^2,生物固N量占总N输入量的百分比为14．6（t）、21．5（ts）、14．9（nt）和12．9（nts）;2003年大豆对系统的N素贡献分别为14．9（t）、17．6（ts）、12．9（nt）和10．7（nts）kg／hm2,生物固N量占总N输入的百分比为63．2％（t）、58．5％（nt）、47．7％（ts）和39．9％（nts）。年际变异造成了大豆生物固N的年际差异,秸杆覆盖＋耕作因改善水分状况,而促进了大豆的生物固N作用。