草履虫永久玻片标本制作方法

在生物教学中,对草履虫的观察常因临时采不到标本而影响实验的进行,为此有必要把革履虫制成永久玻片标本。在制作过程中,因虫体对药液反应敏感而变形,失去使用价值,或因培养液中杂质多制成不洁的玻片标本,影响观察效果。如何才能制出虫体形态不变和清洁的标本呢?用麻醉法和电池诱导法,可以得到良好的效果。具体制片方法如下:     

永久玻片标本的重新封片技术

在研究和保存永久玻片标本的过程中,由于某种原因造成玻片破损是难免的。当破损的标本很珍贵时,丢弃之就很可惜。这时只要经     

蝗虫性细胞减数分裂永久玻片的制备方法

性细胞减数分裂是一个复杂的有丝分裂。在动物方面,雄性蝗虫是很好的材料,因为它的染色体数目少(■:2n=23,xo),蝗虫的种类很多,用任何一种都可以,从精巢里一般可得到大量减数分裂的图像。观察减数分裂的方法多采用临时压片法,其操作简便,染色体不易丢失,但标本不能长期保存,所以必须制备永久玻     

寄生螨类永久玻片标本制作法

螨类永久玻片标本制作,以往多采用甘油明胶、洪氏液、贝氏液等封固方法,制作方法虽简便,但不能存放持久。笔者在六十年代曾用以上诸法制作部分玻片标本,往往保存一年内镜检即发生水分蒸发、标本干涸,既使采用油漆、沥清在盖玻片四周加封,上述弊病也不可避免。近年来我们在制作方法上进行了改进,经两年来教学使用观察,效果良好,方法简便易行,现介绍于后以供参考。     

生物玻片标本的一种简易制法

多年来我们摸索出一种简易的生物玻片标本制作方法,操作简便、成本低廉。我们制作小型动物、昆虫整体、口器、翅、足、气管、触角及复眼,植物的根、茎、叶     

介绍一种生物玻片标本简单染色法

(1)将切好的标本放在载玻片上,用滴管滴上95%酒精将材料固定(保存材料的构造成分,使其接近生活状态)约20分钟,然后换入50％酒精中放置5分钟,最后用清水洗净。(2)用另个滴管吸一些墨水(曾用民生红墨水及民生蓝墨水分别试验染色)加于材料上,染色一分钟。(3)用滴管吸清水将     

制作粉虱玻片标本的一种新方法

<正> 人们制作昆虫玻片标本,一般用酒精脱水,费时较长,有时易造成标本萎缩变形。现介绍一种制作粉虱玻片标本的方法,该方法利用冰醋酸脱水,避免了酒精脱水的不足,经作者使用,效果良好。 标本制作方法如下:(1)将标本放入5％     

介绍一种简单的玻片标本封闭法

一、洪氏液的性能和试用范围在中学生物教学里,有时要用到在显微镜下观察的玻片标本.这种破片标本,有的是临时封闭,有的是永久封闭的.但做永久封闭的玻片标本时,用二甲苯和加拿大树胶来进行透明和封闭(这两种药品都是外国输入的,尚无大量供应),制作手续烦琐,需要时间也较多,而且在有些标本的操作过程中,往往不易控制,以致作不成完美的标本.自从采用蠕虫透明标本制作法——新法(李非白与杨复曦1941年在抗日战争期间     

一种简便的X染色质玻片标本制法

高中生物第五章遗传和变异的第三节中讲到关于性别决定与伴性遗传的理论,其中有一句活是:“细胞中的染色体可以分为两类:一类是决定性别的染色体,叫做性染色体;另一类是与决定性别无关的染色体,叫做常染色体.”那么能不能在人体细胞内见     

玻片标本的修补

盖玻片或载玻片碎了,可按以下方法进行修复:1)取纯酒精将碎片标本外部污物擦拭干净.     

寄生虫卵长期玻片标本的制做方法

为满足寄生虫学教学的需要,提高实习效果,制做长两保存的寄生虫卵玻片标本,是一项重要的工作。国内学者介绍过制作寄生虫卵玻片标本的方法很多,但能长期保存而方法又简便的报道较少。笔者于1963年8月用凡士林和加拿大树胶封固的方法制做一批寄生虫卵玻片标本,至今已保存十六年之久,但虫卵未变形内部结构清晰、色泽如故,仍可供教学使用。现将制做方法介绍如下。     

简单介绍蚊虫玻片标本制作的方法

蚊虫是比较小的昆虫,好些构造须用显微镜才看得清楚,因此不论在学习上或检定工作上对成虫、幼虫、蛹和卵都须制片。此外对内部构选的解剖与制片也是不可缺少的一部份。本文根据文献及工作中的经验介绍几种永久性的玻片标本的制作法,供从事蚊虫工作者参考。 外部形态 蚊虫的体表和其他昆虫一样,被有一层几丁质和几丁质所成的附件。为了使外部形态在显微镜下看得     

寄生虫卵玻片标本制做方法的改进

1.用甘油明胶改良的方法,制作一般寄生虫卵玻片标本,可供教学及示教之用,且可经久保留,虫卵尚属完好。2.用上法对十二指肠钩虫卵 Ancylostoma duode-nale 及短膜壳绦虫卵 Hymenolepis nana 制成的玻片标本,尚不能令人满意。     

介绍一种假菌丝大体标本的制备方法

假菌丝是假丝酵母重要的鉴别依据之一．将待检菌株点种于固体平板上培养一周左右,假丝酵母WL2002-5的假菌丝向外扩张生长十分明显和活跃．本法用于其它假丝酵母的假菌丝鉴定也取得相似的结果。     

介绍几种植物玻片标本的简便制法

在教学和实验中,有时为了节省时间,就需要做些永久片。笔者几年来摸索出了一些简便的方法,现介绍如下: (一) 利用古氏坩埚批量制作徒手永久切片取小培养皿多个,依次放入各浓度的脱水剂(酒精)、透明剂(二甲苯或正丁醇)、染液等。     

封存真菌玻片培养的一种改良方法

真菌形态的比较研究,较为困难,真菌玻片培养封存一直不令人满意。本法可在封片前全部去除培养基、显示真菌真实结构。标本染色或不染色形态均清晰、立体感强。所用封片剂为芳香族异氰酸酯、粘着力强、固化快、固化后可经3%盐酸酒精和0.1％的新洁尔灭浸泡30分,用以上     

蚜虫整体玻片标本制作方法

<正> 在制作微小昆虫整体玻片标本时,其失败的原因多数出在整姿这个环节上。为此,笔者摸索出一种较为理想的方法。 标本采集与杀死固定 将蚜虫采回,放入70%的酒精中杀死固定备用。 水浴脱脂 材料装入指形管中,注入适量7%的KOH溶液水浴脱脂,水开后用文火约15分钟。腹部特别膨大者,用软毛笔轻压腹     

昆虫双玻片标本制作方法

<正> 当欲请他人鉴定或者交换借用经过整姿的干燥昆虫标本时,通常是将针插标本连同插针标本盒一起邮寄。虽然可用,但有时会因插针脱落或由于振动而使翅、足等部位断裂,影响标本的价值。笔者经过近几年的摸索、验证发现,将干制昆虫标本制作成双玻片标本后,再装箱邮寄,便可克服针插标本邮寄时带来的不利后     

胞间连丝玻片的制备

将柿子或黑枣的种子浸于温水中24小时,剥去种皮,将胚乳切成薄切片并于I—KI溶液(I 1克,KI 1.25克,蒸馏水100毫升)中固定3—5分钟,移入5％H_2SO_4溶液中3—5分钟。将切片置载片中央滴一滴结晶紫染色,3分钟后用50％酒精洗1—2     

一种标本瓶的封口方法

一种标本瓶的封口方法标本瓶的密封,是保存浸制标本的重要环节。根据笔者长期的实践应用,用油灰密封瓶口,效果很好。在建筑上用于固定门窗玻璃的油灰,具有很好防水性,也不与甲醛发生化学反应,并且与玻璃有很好的粘结作用。用它密封的标本瓶,瓶口封的严密、清洁、美...