茶叶多糖的糖醛酸含量测定及抗氧化活性研究

采用高效液相色谱法对三个产地茶叶多糖的糖醛酸含量进行了测定,该方法具有操作简便、样品无需预处理等特点,稳定性、重现性较好,回收率高,适合于茶叶多糖糖醛酸含量的测定。结果表明不同产地茶叶多糖的糖醛酸含量有明显差异。本文同时研究了不同产地茶叶多糖对超氧自由基和DPPH自由基的清除作用,以评价其抗氧化活性。结果发现不同产地茶叶多糖的抗氧化活性与其糖醛酸含量呈正相关,糖醛酸含量越高,其抗氧化能力越强。     

酶标记免疫吸附试验(ELISA)用于抗乙脑抗体测定的探讨

近年来,ELISA 已成功地用于多种抗病毒抗体的测定。本法不但具有高度敏感性和特异性,且操作简便,适用于大批样品的检测。本研究探讨了应用 ELISA 进行抗乙脑抗体的测定,证明本法比血抑和补结敏感。适用于乙脑病人的血清学诊断和乙脑抗体调查。     

环境样品中锶-90的测定

本文叙述用二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)萃取测定环境样品中锶-90的各种条件的研究,并在最佳条件下提出分析程序。锶-90的含量通过HNO_3-HDEHP-甲苯体系中溶剂萃取子体产物钇-90而获得。程序简便、快速而准确。~(85)Sr示踪的结果表明,锶回收对于生物样品是95%,对于沉降物～90%。程序在有天然放射性同位素和裂变产物存在下也是可用的。对于~(140)Ba-~(140)La,去锶、钡裂变产物,钍系的~(212)Pb-~(212)Bi,去污系数达到了10~4。样品分析的结果十分满意。显著性检验证明本方法的结果与发烟硝酸法的结果一致。本文还进一步讨论应用二-(2-乙基己基)磷酸和季胺N_(269)实现直接萃取~(90)Y而快速测定~(90)Sr的问题,提供的快速测定方法,分析生物样品时,能在二小时之内报告结果。     

评定魔芋精粉质量的流变学特征值检测法

魔芋精粉溶液的流变学特性值是最重要的质检指标。本文参照日本的B型粘度计法,简化测定程序,改进样品的溶胀条件,用国产类似粘度计摸索出了粘性指数、流动指数,屈服值和粘度的测定法。本法简便易行,数据可靠,实用于魔芋精粉和药用魔芋粉的质量检测。     

一种新型粘多糖结构与性能的检测

粘多糖是由糖醛酸和氨基己糖交替连接成的高分子物质, 理化性质独特, 应用范围广泛。通过对突变株兽疫链球菌Streptococcus zooepidemicus BU100进行发酵, 可产一种新型粘多糖(下文用粘多糖A代替)。利用咔唑法、Elson-Morgan法、考马斯亮蓝法、红外光谱以及13C核磁共振谱测定粘多糖A的结构, 结果显示粘多糖A中糖醛酸和氨基糖的摩尔比例接近1:1, 蛋白含量符合标准(<0.1%); 粘多糖A图谱中出现的结构特征峰大部分与透明质酸相同。对粘多糖A的实用性能进行检测, 并用透明质酸做对比, 结果表明透明质酸在两种湿度下的吸湿性均要好于粘多糖A, 但粘多糖A的保湿性要好于透明质酸。粘多糖A总体的抗氧化性好于透明质酸, 并且粘多糖A耐透明质酸酶。粘多糖A可作为保湿剂、润滑剂、抗氧化剂等被更加有效地应用在医疗和化妆品等领域。     

气相色谱法测定生物制品中苯酚含量

本文采用气相色谱法测定了几种生物制品中苯酚含量。样品无需进一步处理,加入内标液后直接上柱测定,色谱峰形良好,线性范围宽,平均回收率和变异系数分别为１０１．８％ 和１．０８５％ ,最小检测限为１０ μｇ／ｍ ｌ,本法操作简单,样品用量少,可作为测定生物制品中苯酚含量的一种常规方法。     

鸡肠中氨基酸含量的高效液相色谱分析

本文采用以异硫氰酸苯酯（ＰＩＴＣ）为柱前衍生化的高效液相色谱法测定氨基酸,并对方法测定条件进行了研究,得出流动相ｐＨ６．４０时测定的ＲＳＤ值最低,为０．５９％,样品经微波水解７ｍｉｎ（３００Ｗ功率）,且稀释液加入５ｍｉｎ后进样方能得到最佳结果。用本法对鸡肠中氨基酸进行了分析,必需氨基酸总量占３４．９％,具有可开发利用之价值。     

生物样品的消化及其元素测定的研究

生物样品元素的分析测定之前,必须进行消化处理。一般都需要针对不同样品和测定元素种类及其测定方法,采用不同的消化方法,而不能用同一种消化方法处理。本文报道我们研究的一种简便易行的通用消化方法。用它成功地完成了血、肉、骨、皮、毛、粪便等100多种动、植物及食物样品的消化。并重点介绍本法消化液用于石墨炉原子吸     

含油脂量高的生物样品的消化及其元素的测定

油脂样品,尤其是含油脂量高的生物样品,很难消化。目前还没有一种简便易行的通用方法。本文对此类样品,提出了碳化一消化法。该法较彻底地解决了油脂样品的消化,并适用于所有含油脂的生物样品。这为油脂样品中元素含量的测定,开辟了一条新的途径。通过用冷原子荧光测汞仪测定油脂样品中汞含量,说明本法不仅操作简便,而且用于回收汞这类极易挥发的物质,也能得到满意的结果。     

FCLA-PPIX光触发式静态化学发光体系检测人血清白蛋白

本文对基于FCLA-PPIX触发式化学发光的人血清白蛋白检测体系进行了研究。该触发式化学发光体系利用光敏剂和活性氧探针FCLA组成了一个基本的光触发式化学发光检测体系,将待检测样品和体系充分混合后,通过脉冲光触发和延迟发光检测技术测定人血清白蛋白含量。脉冲触发式静态检测体系克服了其他化学发光体系操作复杂、试剂和样品消耗量大以及信号不稳定的缺点,灵敏度高,检测稳定。本文考察了该体系激发光强度、试剂浓度及温度等对人血清白蛋白检测结果的影响。在优化的实验条件下,测定人血清白蛋白的线性范围为2.5×10-9~6.4×10-7mol/L;方法的检出限为1.6×10-10mol/L;本法对5×10-8mol/L的标准样品平行重复测定11次相对标准偏差为4%。     

肝素的简易化学测定法

1962年Bitter曾报道,糖醛酸(uronic acid)的硼砂硫酸液与咔唑(carbazol)所产生的显色反应,其效果迅速而稳定,从而改进了著名的Dische反应条件,可作为糖醛酸的定量分析法。     

用Bialsche试剂直接测定红细胞膜上唾液酸量

唾液酸是红细胞膜上的重要组分。我们改进了红细胞膜上唾液酸含量测定方法不需预先水解膜样品而用Bidlsche试剂直接测定唾液酸含量。本法具有准确、操作简便、快速等优点,尤适用于测定去血红蛋白的红细胞膜上唾液酸量。本文应用直接法分析比较了不同“年龄”红细胞膜上唾液酸含量,发现年老红细胞的唾液酸量明显下降,与年青红细胞相比下降33%。     

正常与退变椎间盘髓核和纤维环中生化成份的研究

本工作测定了椎间盘的髓核和纤维环中的生化成份,结果提示在退变的椎间盘中,糖醛酸,总己糖胺、半乳糖胺均明显下降,而羟脯氨酸的含量明显增加。在退变的纤维环中尚有组成硫酸角质素的主要成份葡萄糖胺量的明显下降。在退变的髓核和纤维环中,总蛋白质含量呈增加趋势,水的含量呈下降趋势。提示退变椎间盘中蛋白多糖含量降低,组成改变及胶原蛋白的增加可能是诱发椎间盘突出症的物质基础。     

一种改良的用Ag+和双硫腙测定微量蛋白质的比色方法

本文介绍一种在Boratynsk法基础上改良的蛋白质测定方法。蛋白质在含有氯化物和Triton X-100的碱性溶液中用Ag⁺和双硫腙检测。与原法比较,本法省去离心一步,但需要加入聚乙二醇(PEG)～6000作为保护剂。用本法可测定蛋白质含量低至0.2μg/ml的样品。本法操作简单、快速、经济,具有较好的可重复性。     

中成药直接进样检测汞含量AAS方法研究

目的:建立直接测定中成药汞含量的无损分析方法.方法:采用一种新型冷原子吸收测仪,样品经添加辅助剂后直接测定.结果:本法检出限可达0.004 ng,检测范围为0.5～10 ng,加标回收率为98.7～104.3%,方法精密度为0.5%(n=6).结论:本法直接进样测定,极其简便、省时,用于两类中成药中汞含量测定,效果显著优于现行方法.     

环境样品中锶-90的测定

本文叙述用二-(2-乙基已基)磷酸(HDEHP)萃取测定环境样品中锶-90的各种条件的研究,并在最佳条件下提出分析程序。锶90的含量通过HNO_3 -HDEHP-甲苯体系中溶剂萃取子体产物钇-90而获得。程序简便、快速而准确。~(85)Sr示踪的结果表明,锶回收对于生物样品是95%,对于沉降物～90%。程序在有天然放射性同位素和裂变产物存在下也是可用的。对于~(140)Ba-~(140)La,去锶、钡裂变产物,钍系的~(212)Pb-~(212)Bi,去污系数达到了10~4。样品分析的结果十分满意。显著性检验证明本方法的结果与发烟硝酸法的结果一致。本文还进一步讨论应用二-(2-乙基己基)磷酸和季胺N_(266)实现直接萃取~(90)Y而快速测定~(90)Sr的问题,提供的快速测定方法,分析生物样品时,能在二小时之内报告结果。     

白刺链霉菌（Streptomyces albospinus）CT205产环己酰亚胺含量测定方法的建立

建立白刺链霉菌（Streptomyces albospinus）CT205代谢产环己酰亚胺含量的检测方法,为菌株CT205的开发利用提供技术支持。采用高效液相色谱法（HPLC）、生物活性法和分光光度法等三种检测手段分别测定菌株CT205发酵上清液及粗提物中活性物质环己酰亚胺(Cycloheximide)的含量。三种方法测定环己酰亚胺标准品均具有较好的线性关系,其中相关系数R²_HPLC法（0.999 2）>R²_{生物活性法}（0.993 7）≈R²_{分光光度法}（0.996 5）。HPLC法及生物活性法分别测定CT205发酵液及粗提物中活性物质含量分别为72.87、1 555.70及66.15、1 259.00μg/mL,HPLC法与生物活性法测定的发酵上清液中活性物质含量误差在+6.72 μg/mL。HPLC检测方法的准确性及灵敏度均高于生物活性法,适用于样品含量的准确测定,生物活性法适用于菌株诱变筛选及条件优化实验产生的大批量样品的测定及比较,分光光度法不适用检测杂质含量较多的样品。     

ASE快速溶剂萃取与测定青海十六种高寒植物中多糖含量

本研究采用快速溶剂萃取法(ASE)提取青海十六种高寒植物中的多糖,并建立了苯酚-硫酸法测定其多糖含量。使用ASE350通过在线净化过程加入乙醚除去样品中的脂类物质,加入75%乙醇在线除去游离单糖、低聚糖和糖醛酸,同时对样品进行脱色。继续加入蒸馏水用ASE在线提取出样品中的多糖。离心除去由淀粉溶胀糊化形成的胶体物质,上清液加入Sevag试剂除去蛋白质,试液依次加入5%苯酚溶液和浓硫酸显色。以蒸馏水做空白对照,在490 nm处测定吸光度,同时采用水提醇沉法进行多糖换算因子的测定。结果表明,各样品多糖在0.01~0.10 mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为97.26%,RSD为0.53%(n=9)。该方法简便、准确、稳定性和重现性好,适用于测定植物样品中多糖的含量,可为青海高寒植物的质量控制提供依据。     

ASE快速溶剂萃取与测定青海十六种高寒植物中多糖含量北大核心CSCD

本研究采用快速溶剂萃取法（ASE）提取青海十六种高寒植物中的多糖,并建立了苯酚-硫酸法测定其多糖含量。使用ASE350通过在线净化过程加入乙醚除去样品中的脂类物质,加入75%乙醇在线除去游离单糖、低聚糖和糖醛酸,同时对样品进行脱色。继续加入蒸馏水用ASE在线提取出样品中的多糖。离心除去由淀粉溶胀糊化形成的胶体物质,上清液加入Sevag试剂除去蛋白质,试液依次加入5%苯酚溶液和浓硫酸显色。以蒸馏水做空白对照,在490 nm处测定吸光度,同时采用水提醇沉法进行多糖换算因子的测定。结果表明,各样品多糖在0.01-0.10 mg范围内具有良好的线性关系（r=0.9996）,平均加样回收率为97.26%,RSD为0.53%（n=9）。该方法简便、准确、稳定性和重现性好,适用于测定植物样品中多糖的含量,可为青海高寒植物的质量控制提供依据。     

2,4—二硝基氟苯柱前衍生法测定氨基酸的改进

本文报道了用２,４－二硝基氟苯柱前衍生反相高效液相色谱法测定氨基酸,１５种常见的氨基酸可得到很好的分离。衍生物很稳定,在室温下保存两个月无明显变化,检测极限可达到５ｐｍｏｌ。本法可应用于食品,药品等样品的氨基酸测定。